Adamax
Adamax es un péptido de investigación sintético diseñado como análogo modificado con adamantano de Semax, el heptapéptido N-acetilado derivado de ACTH(4-10). La modificación estructural con una amida de adamantano C-terminal se explora en química de péptidos para aumentar la lipofilia y la estabilidad metabólica. Destinado estrictamente a la investigación de laboratorio de análogos de fragmentos de ACTH.
66,00 €
Adamax - Análogo de Semax Modificado con Adamantano
Investigado por su posible activación de vías de señalización neurotróficas en modelos corticales e hipocampales de roedores
La jaula adamantano C-terminal se estudia por aumentar la lipofilicidad molecular y la difusión pasiva de membrana en investigación peptídica
Los grupos N-acetilo y amida adamantano se examinan como modificaciones duales destinadas a ralentizar la degradación proteolítica
Enmarcado en la familia de péptidos Semax estudiada en modelos animales de atención y consolidación de la memoria
Conserva el motivo MEHFP central, constituyendo un candidato para estudios de interacción y unión al receptor de melanocortina
De interés en neurología experimental para explorar la modulación de marcadores inflamatorios y apoptóticos en modelos de lesión
Se emplea como herramienta de relación estructura-actividad para aislar la contribución del fragmento adamantano a la unión y captación en receptores
La fórmula definida C50H69N11O11S, la masa monoisotópica de 1031.49 Da y el [M+H]+ de 1032.497 respaldan la verificación de identidad por LC-MS en investigación analítica
Descripción
Adamax es un péptido sintético de investigación estructuralmente basado en el heptapéptido Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificado con un grupo acetilo N-terminal y una amida de adamantano C-terminal. Con una fórmula molecular de C50H69N11O11S y un peso molecular de ~1032.2 g/mol, Adamax representa un análogo lipofílico diseñado para explorar cómo la conjugación con adamantano altera el perfil fisicoquímico de péptidos reguladores cortos.
La secuencia parental Semax es un conocido análogo del fragmento ACTH(4-10) investigado por sus propiedades neuromoduladoras, neurotróficas y relacionadas con la cognición en modelos preclínicos. El resto adamantano se estudia en química medicinal por su capacidad para aumentar la lipofilicidad, mejorar la estabilidad metabólica e influir en la permeabilidad de membrana de las moléculas unidas.
Adamax se suministra como una pluma de inyección lista para usar que contiene 2 mL de solución (1 clic = 0.01 mL) con una pureza >98% HPLC, destinada a la administración subcutánea de investigación en condiciones de laboratorio controladas. Los parámetros esperados de espectrometría de masas incluyen una masa monoisotópica de 1031.49 y [M+H]+ de 1032.497, lo que respalda la verificación analítica.
Estado Clínico:
Adamax es un péptido novedoso exclusivamente de investigación sin estudios preclínicos o clínicos publicados sobre este análogo específico. No está aprobado para uso médico, veterinario ni humano y está restringido exclusivamente a investigación in vitro y de laboratorio.
Tipo de evidencia:
Ensayo clínico ☐ | Observacional ☐ | Animal ☐ | In vitro ☐ | Regulatorio ☐
Mecanismo de acción
Adamax es un análogo estructural de Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificado con un grupo acetilo N-terminal y una amida de adamantano C-terminal. Por analogía con el heptapéptido original Semax, se hipotetiza que interactúa con las vías de señalización centrales de melanocortina y neurotrofina/TrkB. Se espera que la jaula adamantílica lipofílica aumente la estabilidad metabólica y la permeabilidad de membrana en comparación con Semax nativo, aunque no se han publicado estudios mecanísticos sobre este análogo.
Beneficios
- Posible Activación de Vías Neurotróficas:
Como análogo de Semax modificado con adamantano, Adamax se está explorando por su posible influencia en las vías de señalización neurotrófica. Se ha reportado que el heptapéptido original Semax regula al alza la expresión de neurotrofinas y del receptor TrkB en tejido hipocampal y cortical de roedores, y Adamax resulta de interés para investigadores que estudian si la modificación lipofílica en el C-terminal altera este perfil neurotrófico. Hasta la fecha no se han publicado estudios revisados por pares sobre el análogo en sí. - Mayor Lipofilicidad e Interacción con Membranas:
La incorporación de una jaula de adamantano en el extremo C-terminal aumenta sustancialmente la lipofilicidad molecular en comparación con el Semax nativo. En la investigación de química estructural, las modificaciones con adamantano se evalúan por su capacidad para mejorar la difusión pasiva a través de membranas y la posible interacción con la barrera hematoencefálica. Esta característica estructural convierte a Adamax en una herramienta de investigación candidata para el modelado farmacocinético de conjugados peptídicos lipofílicos. - Resistencia a la Degradación Enzimática:
Los análogos heptapeptídicos nativos son rápidamente escindidos por peptidasas séricas y cerebrales. El grupo N-acetilo combinado con la amida de adamantano voluminosa en el C-terminal se estudia como una modificación protectora dual destinada a retardar la degradación proteolítica. Los investigadores que estudian la estabilidad de péptidos utilizan con frecuencia este tipo de análogos modificados para comparar estrategias de extensión de vida media frente a secuencias parentales no modificadas. - Contexto de Investigación Nootrópica:
Los péptidos de la familia Semax se han estudiado en modelos animales por sus efectos sobre la atención, la consolidación de la memoria y el rendimiento cognitivo bajo estrés. Adamax se posiciona dentro de esta familia de investigación como una variante estructural para trabajos comparativos de neurofarmacología. Su perfil cognitivo específico permanece sin caracterizar en la literatura publicada y constituye un tema para futuras exploraciones preclínicas. - Analogía Estructural con el Sistema Melanocortínico:
La secuencia parental de Semax es un fragmento sintético análogo a ACTH(4-7), lo que la sitúa en proximidad estructural a la familia de péptidos melanocortínicos. Adamax conserva el motivo central MEHFP, lo que lo convierte en un candidato de investigación para estudios que examinan la interacción con receptores de melanocortina, los cambios en la afinidad de unión y las alteraciones de señalización corriente abajo inducidas por la modificación en el C-terminal. - Posible Investigación Neuroprotectora:
Semax ha sido evaluado en modelos de roedores con isquemia, estrés oxidativo y daño neuronal, donde se ha reportado que modula marcadores inflamatorios y apoptóticos. Adamax resulta de interés para investigadores que evalúan si la modificación lipofílica preserva o altera estas propiedades neuroprotectoras en modelos de neurología experimental. No se han publicado datos directos de neuroprotección para Adamax en sí. - Herramienta para Estudios de Estructura-Actividad:
Adamax ocupa un nicho específico como sonda de relación estructura-actividad (SAR). Al comparar Adamax con el Semax nativo y otros análogos modificados en el C-terminal, los investigadores pueden aislar la contribución del grupo adamantano a la unión al receptor, la captación celular y la respuesta funcional. Esto lo hace particularmente útil en programas de investigación de química medicinal e ingeniería de péptidos. - Modulación de la Señalización Monoaminérgica (Contexto Familiar):
Se ha reportado en la literatura experimental que los análogos de Semax influyen en la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica en regiones del cerebro de roedores asociadas con el estado de ánimo y la motivación. Adamax se incluye en esta familia investigativa y es estudiado por investigadores que examinan si las modificaciones estructurales desplazan el equilibrio de los efectos monoaminérgicos observados con el péptido parental, aunque actualmente no se dispone de datos específicos del análogo.
Datos de investigación
| Estudio / Modelo | Efecto reportado |
|---|---|
| Semax original (Ac-MEHFPGP) – modelos de SNC en roedores | ↑ expresión de NGF y señalización neurotrófica relacionada reportada en tejido hipocampal |
| Semax original – paradigmas de cognición y estrés en roedores | Mejora de la retención de memoria y atenuación de los déficits conductuales inducidos por estrés |
| Semax original – modelos de isquemia focal | Reducción del volumen de infarto; efecto neuroprotector sobre el tejido cortical |
| Análogos peptídicos modificados con adamantano (literatura general) | ↑ lipofilicidad, mayor estabilidad metabólica, mejor permeabilidad de la barrera hematoencefálica |
| Adamax (este análogo) | No se han publicado estudios revisados por pares hasta la fecha; caracterización limitada a identidad analítica (PM ~1032,2 g/mol, >98% HPLC) |
Sugerencias de combinación
Adamax a veces se combina en investigación exploratoria con:
- Adamax + Semax → Análisis comparativo de la modificación con adamantano frente al heptapéptido original en modelos de investigación de neuropéptidos.
- Adamax + Selank → Investigación conjunta de análogos derivados de la melanocortina y de la tuftsina en ensayos conductuales y neuroquímicos.
- Adamax + Cerebrolysin → Exploración combinada de la señalización neurotrófica basada en péptidos en modelos preclínicos.
- Adamax + BPC-157 → Estudios de coadministración que examinan la reparación de tejidos periféricos junto con la actividad peptídica central.
⚠ Las combinaciones son solo para diseño experimental; no constituyen orientación de seguridad o eficacia.
Tabla de dosificación de la pluma
| Adamax Pluma 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-a-dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosificación y variaciones de protocolo
Protocolo de Investigación Estándar
- Dosis: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 clics)
- Duración: 20-30 días
- Frecuencia: Una vez al día, subcutáneo (SubQ) con la pluma
- Intervalo de Ciclo: Luego un descanso de al menos 2-4 semanas
- Duración de la pluma: 1 pluma = 20 – 33 días
- Objetivo / Descripción: Investigación exploratoria sobre un análogo de Semax con datos publicados limitados. Base: solo convención del proveedor/comunidad; sin estudio de dosificación publicado.
Protocolo introductorio de dosis baja
- Dosis: 0.25 mg (5 clics)
- Duración: 30 días
- Frecuencia: Una vez al día, subcutáneo (SubQ) con la pluma
- Intervalo de Ciclo: Luego un descanso de al menos 2-4 semanas
- Duración de la pluma: 1 pluma = 40 días
- Objetivo / Descripción: Curso introductorio conservador para investigación exploratoria. Base: solo convención del proveedor/comunidad; sin estudio de dosificación publicado.
Stack de investigación con Selank 10 mg
- Dosis: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 clics) + 0.25 – 0.5 mg Selank (Selank Pluma 10 mg: 5 – 10 clics)
- Duración: 14-20 días
- Frecuencia: Una vez al día, subcutáneo (SubQ) con la pluma
- Intervalo de Ciclo: Luego un descanso de al menos 2-4 semanas
- Duración de la pluma: 1 pluma = 20 – 33 días
- Objetivo / Descripción: Investigación exploratoria combinada con un segundo péptido corto de la misma área de investigación. Base: solo convención del proveedor/comunidad; sin estudio de dosificación publicado.
Posibles efectos secundarios
Adamax es un análogo novedoso de Semax modificado con adamantano, sin datos de toxicología, farmacocinética o seguridad publicados en la literatura revisada por pares. Como tal, no se ha caracterizado ningún perfil de efectos secundarios para este compuesto específico en modelos de investigación animales o humanos.
Por analogía estructural con el heptapéptido Semax original, las consideraciones teóricas en el manejo de laboratorio pueden incluir:
- Posible irritación local en los sitios de inyección o aplicación.
- Efectos desconocidos relacionados con la lipofilicidad alterada y la permanencia tisular prolongada derivadas de la modificación con adamantano.
- Posible modulación de las vías de señalización melanocortínica central y neurotrófica relacionadas, con consecuencias posteriores no cuantificadas.
- Destino metabólico y vías de aclaramiento desconocidos en sistemas biológicos.
No se ha establecido evidencia sobre seguridad, tolerabilidad ni umbrales de efectos adversos. Adamax está restringido exclusivamente a uso de investigación in vitro y de laboratorio y debe manipularse conforme a las precauciones estándar para péptidos sintéticos no caracterizados.
Atributos del producto
- CAS #: N/A
- Fórmula molecular: C50H69N11O11S
- Secuencia (AA): N/A (esqueleto Ac-MEHFPGP modificado con adamantano)
- Peso molecular: ~1032.2 g/mol (monoisotópico 1031.49; [M+H]+ 1032.497)
- PubChem CID: N/A
- Vida media: N/A (no establecida)
- Sinónimos: Semax modificado con adamantano, Ac-MEHFPGP-adamantano amida, Adamax 1032
- Tipo: Péptido de investigación sintético (análogo de Semax modificado con adamantano, >98% HPLC)
- Enfoque de investigación: Análogo N-acetilado y modificado con adamantano en el C-terminal del heptapéptido Semax; sin estudios publicados sobre este análogo; solo para investigación de laboratorio
Referencias científicas
- Influencia de la acetilación N-terminal de Semax, un análogo sintético de ACTH(4-10), sobre la coordinación de cobre(II) y zinc(II) y sus propiedades biológicas (péptido original Semax) In vitro
- Estabilidad del acetil-Semax frente a la proteólisis en diversos medios biológicos (péptido original Semax) In vitro
- Estudio de la proteólisis de análogos de Semax con distintos aminoácidos N-terminales por carboxipeptidasas (péptido original Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Clasificación de péptidos no programados, junio de 2025 (sección de análogos de ACTH) Regulatorio
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
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