Adamax
Adamax è un peptide di ricerca sintetico progettato come analogo di Semax modificato con adamantano, l’eptapeptide N-acetilato derivato da ACTH(4-10). La modifica strutturale con un’ammide adamantanica C-terminale viene esplorata nella chimica dei peptidi per una maggiore lipofilia e stabilità metabolica. Destinato esclusivamente all’indagine di laboratorio sugli analoghi dei frammenti di ACTH.
66,00 €
Adamax - Analogo di Semax Modificato con Adamantano
Studiato per un possibile coinvolgimento delle vie di segnalazione neurotrofiche in modelli corticali e ippocampali su roditori
La gabbia adamantanica C-terminale è esaminata per il suo contributo alla lipofilicità molecolare e alla diffusione passiva di membrana
I gruppi N-acetile e adamantano-ammide sono studiati come modifiche duali volte a rallentare la degradazione proteolitica
Classificato nella famiglia dei peptidi Semax, investigato in modelli animali di attenzione e consolidamento della memoria
Conserva il motivo MEHFP centrale, candidandosi a studi di interazione e legame con i recettori della melanocortina
Di interesse nella neurologia sperimentale per l'analisi della modulazione di marcatori infiammatori e apoptotici in modelli di lesione
Impiegato come sonda nelle relazioni struttura-attività per isolare il contributo del gruppo adamantano al legame recettoriale e all'assorbimento
La formula definita C50H69N11O11S, la massa monoisotopica di 1031.49 Da e lo ione [M+H]+ a 1032.497 supportano la verifica dell'identità tramite LC-MS nella ricerca analitica
Descrizione
Adamax è un peptide sintetico da ricerca strutturalmente basato sull’eptapeptide Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificato con un gruppo acetilico N-terminale e un’ammide adamantanica C-terminale. Con una formula molecolare di C50H69N11O11S e un peso molecolare di ~1032,2 g/mol, Adamax rappresenta un analogo lipofilo progettato per esplorare come la coniugazione con adamantano modifichi il profilo fisico-chimico di brevi peptidi regolatori.
La sequenza originaria Semax è un noto analogo del frammento ACTH(4-10) studiato per le sue proprietà neuromodulatorie, neurotrofiche e cognitive in modelli preclinici. La porzione adamantanica è studiata in chimica farmaceutica per la sua capacità di aumentare la lipofilicità, migliorare la stabilità metabolica e influenzare la permeabilità di membrana delle molecole a cui è legata.
Adamax è fornito come penna da iniezione pronta all’uso contenente 2 mL di soluzione (1 click = 0,01 mL) con purezza HPLC >98%, destinata alla somministrazione sottocutanea in contesto di ricerca sotto condizioni di laboratorio controllate. I parametri attesi di spettrometria di massa includono una massa monoisotopica di 1031,49 e [M+H]+ di 1032,497, a supporto della verifica analitica.
Stato Clinico:
Adamax è un peptide innovativo esclusivamente per uso di ricerca, senza studi preclinici o clinici pubblicati su questo specifico analogo. Non è approvato per uso medico, veterinario o umano ed è riservato esclusivamente a indagini in vitro e di laboratorio.
Tipo di evidenza:
Studio clinico ☐ | Osservazionale ☐ | Animale ☐ | In vitro ☐ | Regolatorio ☐
Meccanismo d'azione
Adamax è un analogo strutturale del Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificato con un gruppo acetile N-terminale e un’ammide adamantanica C-terminale. Per analogia con l’eptapeptide parentale Semax, si ipotizza che interagisca con le vie di segnalazione centrali della melanocortina e delle neurotrofine/TrkB. La gabbia adamantilica lipofila dovrebbe aumentare la stabilità metabolica e la permeabilità di membrana rispetto al Semax nativo, sebbene non siano stati pubblicati studi meccanicistici su questo analogo.
Benefici
- Potenziale Coinvolgimento delle Vie Neurotrofiche:
In quanto analogo del Semax modificato con adamantano, Adamax è oggetto di studio per la sua possibile influenza sulle vie di segnalazione neurotrofica. È stato riportato che l’eptapeptide originale Semax aumenta l’espressione delle neurotrofine e del recettore TrkB nei tessuti ippocampali e corticali dei roditori, e Adamax suscita interesse tra i ricercatori che indagano se la modifica lipofila al C-terminale alteri questo profilo neurotrofico. Ad oggi non sono stati pubblicati studi peer-reviewed sull’analogo stesso. - Lipofilia Potenziata e Interazione con le Membrane:
L’inserimento di una gabbia di adamantano al C-terminale aumenta sostanzialmente la lipofilia molecolare rispetto al Semax nativo. Nella ricerca di chimica strutturale, le modifiche con adamantano vengono valutate per la loro capacità di migliorare la diffusione passiva attraverso le membrane e la potenziale interazione con la barriera emato-encefalica. Questa caratteristica strutturale rende Adamax un candidato come strumento di ricerca per la modellazione farmacocinetica dei coniugati peptidici lipofili. - Resistenza alla Degradazione Enzimatica:
Gli analoghi eptapeptidici nativi vengono rapidamente scissi dalle peptidasi del siero e del cervello. Il gruppo N-acetilico combinato con la voluminosa ammide adamantanica al C-terminale è studiato come doppia modifica protettiva volta a rallentare la degradazione proteolitica. I ricercatori che indagano la stabilità dei peptidi utilizzano frequentemente tali analoghi modificati per confrontare le strategie di estensione dell’emivita rispetto alle sequenze originali non modificate. - Contesto di Ricerca Nootropica Indagato:
I peptidi della famiglia del Semax sono stati studiati in modelli animali per gli effetti su attenzione, consolidamento della memoria e prestazioni cognitive sotto stress. Adamax si colloca all’interno di questa famiglia di ricerca come variante strutturale per lavori di neurofarmacologia comparativa. Il suo specifico profilo cognitivo rimane non caratterizzato nella letteratura pubblicata ed è oggetto di future esplorazioni precliniche. - Analogia Strutturale con il Sistema Melanocortinico:
La sequenza originale del Semax è un frammento sintetico analogo all’ACTH(4-7), collocandolo in prossimità strutturale alla famiglia dei peptidi melanocortinici. Adamax conserva il motivo centrale MEHFP, rendendolo un candidato di ricerca per studi che esaminano l’interazione con i recettori melanocortinici, i cambiamenti di affinità di legame e le modifiche nella segnalazione a valle indotte dalla modifica al C-terminale. - Potenziale Indagine Neuroprotettiva:
Il Semax è stato valutato in modelli di roditori di ischemia, stress ossidativo e danno neuronale, dove è stato riportato che modula i marker infiammatori e apoptotici. Adamax suscita interesse tra i ricercatori che valutano se la modifica lipofila preservi o alteri queste proprietà neuroprotettive nei modelli di neurologia sperimentale. Non sono stati pubblicati dati diretti sulla neuroprotezione di Adamax stesso. - Strumento di Ricerca per Studi Struttura-Attività:
Adamax occupa una nicchia specifica come sonda per relazioni struttura-attività (SAR). Confrontando Adamax con il Semax nativo e con altri analoghi modificati al C-terminale, i ricercatori possono isolare il contributo della frazione adamantanica al legame recettoriale, all’assorbimento cellulare e alla risposta funzionale. Ciò lo rende particolarmente utile nei programmi di ricerca di chimica farmaceutica e ingegneria peptidica. - Modulazione della Segnalazione Monoaminergica (Contesto della Famiglia):
Gli analoghi del Semax sono stati riportati nella letteratura sperimentale come in grado di influenzare la neurotrasmissione dopaminergica e serotoninergica in regioni cerebrali dei roditori associate all’umore e alla motivazione. Adamax rientra in questa famiglia d’indagine ed è studiato dai ricercatori che esaminano se le modifiche strutturali spostino l’equilibrio degli effetti monoaminergici osservati con il peptide originale, sebbene non siano attualmente disponibili dati specifici sull’analogo.
Dati di ricerca
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Semax originale (Ac-MEHFPGP) – modelli di SNC nei roditori | ↑ espressione di NGF e segnalazione neurotrofica correlata riportata nel tessuto ippocampale |
| Semax originale – paradigmi cognitivi e di stress nei roditori | Miglioramento della ritenzione mnemonica e attenuazione dei deficit comportamentali indotti dallo stress |
| Semax originale – modelli di ischemia focale | Volume dell’infarto ridotto; effetto neuroprotettivo sul tessuto corticale |
| Analoghi peptidici modificati con adamantano (letteratura generale) | ↑ lipofilia, maggiore stabilità metabolica, migliorata permeabilità della barriera emato-encefalica |
| Adamax (questo analogo) | Nessuno studio sottoposto a revisione paritaria pubblicato ad oggi; caratterizzazione limitata all’identità analitica (MW ~1032,2 g/mol, >98% HPLC) |
Suggerimenti di combinazione
Adamax è talvolta combinato nella ricerca esplorativa con:
- Adamax + Semax → Analisi comparativa della modifica adamantanica rispetto all’eptapeptide originale nei modelli di ricerca sui neuropeptidi.
- Adamax + Selank → Studio accoppiato di analoghi derivati dalla melanocortina e dalla tuftsina in test comportamentali e neurochimici.
- Adamax + Cerebrolisina → Esplorazione combinata della segnalazione neurotrofica basata su peptidi in modelli preclinici.
- Adamax + BPC-157 → Studi di co-somministrazione che esaminano la riparazione dei tessuti periferici insieme all’attività peptidica centrale.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Tabella di dosaggio della penna
| Adamax Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosaggio e varianti di protocollo
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,3 – 0,5 mg (6 – 10 click)
- Durata: 20-30 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Poi una pausa di almeno 2-4 settimane
- Autonomia del pen: 1 pen = 20 – 33 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca esplorativa su un analogo del Semax con dati pubblicati limitati. Base: solo convenzione del fornitore/comunità; nessuno studio di dosaggio pubblicato.
Protocollo introduttivo a basso dosaggio
- Dose: 0,25 mg (5 click)
- Durata: 30 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Poi una pausa di almeno 2-4 settimane
- Autonomia del pen: 1 pen = 40 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Corso introduttivo conservativo per ricerca esplorativa. Base: solo convenzione del fornitore/comunità; nessuno studio di dosaggio pubblicato.
Stack di ricerca con Selank 10 mg
- Dose: 0,3 – 0,5 mg (6 – 10 click) + 0,25 – 0,5 mg Selank (Selank Pen 10 mg: 5 – 10 click)
- Durata: 14-20 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Poi una pausa di almeno 2-4 settimane
- Autonomia del pen: 1 pen = 20 – 33 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca esplorativa combinata con un secondo peptide breve dello stesso ambito di ricerca. Base: solo convenzione del fornitore/comunità; nessuno studio di dosaggio pubblicato.
Possibili effetti collaterali
Adamax è un nuovo analogo del Semax modificato con adamantano, per il quale non sono disponibili dati pubblicati di tossicologia, farmacocinetica o sicurezza nella letteratura sottoposta a revisione paritaria. Di conseguenza, non è stato caratterizzato alcun profilo di effetti collaterali per questo specifico composto in modelli di ricerca animali o umani.
Per analogia strutturale con l’eptapeptide parentale Semax, le considerazioni teoriche nella manipolazione in laboratorio possono includere:
- Potenziale irritazione locale nei siti di iniezione o applicazione.
- Effetti sconosciuti correlati all’alterata lipofilia e alla prolungata permanenza tissutale dovute alla modifica adamantanica.
- Possibile modulazione delle vie di segnalazione centrali della melanocortina e di quelle neurotrofiche correlate, con conseguenze a valle non quantificate.
- Destino metabolico e vie di clearance sconosciuti nei sistemi biologici.
Non è stata stabilita alcuna evidenza relativa a sicurezza, tollerabilità o soglie di effetti avversi. Adamax è limitato all’uso esclusivo per ricerca in vitro e di laboratorio e deve essere manipolato secondo le precauzioni standard per peptidi sintetici non caratterizzati.
Attributi del prodotto
- CAS #: N/D
- Formula Molecolare: C50H69N11O11S
- Sequenza (AA): N/D (scheletro Ac-MEHFPGP modificato con adamantano)
- Peso Molecolare: ~1032.2 g/mol (monoisotopico 1031.49; [M+H]+ 1032.497)
- PubChem CID: N/D
- Emivita: N/D (non stabilita)
- Sinonimi: Semax modificato con adamantano, Ac-MEHFPGP-adamantano ammide, Adamax 1032
- Tipo: Peptide di ricerca sintetico (analogo di Semax modificato con adamantano, >98% HPLC)
- Focus di Ricerca: analogo N-acetilato e modificato con adamantano C-terminale dell’eptapeptide Semax; nessuno studio pubblicato su questo analogo; solo per ricerca di laboratorio
Riferimenti scientifici
- Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties (peptide parentale Semax) In vitro
- Stability of Semax acetyl to proteolysis in various biological media (peptide parentale Semax) In vitro
- Study of proteolysis of Semax analogues with different N-terminal amino acids by carboxypeptidases (peptide parentale Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Classification of Unscheduled Peptides, giugno 2025 (sezione analoghi dell’ACTH) Regolatorio
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™: sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1-8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6-8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
Spediamo con consegna il giorno successivo nell’UE tramite DHL Express o UPS Express.
Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
Il nostro processo logistico è progettato affinché il pacco arrivi entro la notte, evitando ritardi doganali all’interno dell’Unione Europea.
I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
A causa della natura dei peptidi per la ricerca e della categoria ad alto rischio assegnata dai gestori dei pagamenti, le società emittenti di carte di credito generalmente non supportano i commercianti di questo settore.
Per questo motivo accettiamo principalmente bonifici bancari.
Collaboriamo inoltre con un fornitore di pagamenti in criptovaluta e, di tanto in tanto, il pagamento con carta può essere disponibile a seconda della disponibilità del gestore.
All’interno dell’Unione Europea, i bonifici SEPA sono veloci, economici e di solito arrivano entro pochi minuti o poche ore, rendendo il processo di pagamento semplice e immediato.
Una volta ricevuto il bonifico, il tuo ordine viene preparato immediatamente e spedito lo stesso giorno, in base all’orario limite giornaliero.
Ti preghiamo di notare che non effettuiamo spedizioni il venerdì né nei giorni precedenti le festività ufficiali. Questo serve a garantire che i pacchi possano essere consegnati il giorno lavorativo successivo e non restino in transito durante i fine settimana o le festività.
Questo metodo garantisce conformità, sicurezza e continuità del servizio per tutti i clienti nell’UE.
Non hai trovato la risposta alla tua domanda?
Vedi tutte le domande frequenti
