GHRP-6
Le GHRP-6 est un peptide libérateur d’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la sécrétion endogène d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline. Il interagit avec le récepteur GHS-R1a, influençant la pulsatilité de la GH et les voies de signalisation liées à l’appétit. Dans les contextes de recherche, le GHRP-6 a été observé pour soutenir l’activation des hormones anaboliques, les processus liés à la récupération et la modulation métabolique. Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, réservé à un usage de recherche uniquement.
Plage de prix : 39,00 € à 66,00 €
- Libération d'Hormone de Croissance & Signalisation de l'Appétit
Description
Le GHRP-6 est un peptide synthétique libérateur d’hormone de croissance appartenant à la famille des mimétiques de la ghréline. Il se lie au récepteur sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHS-R1a), stimulant la libération pulsatile d’hormone de croissance par l’antéhypophyse. En plus de la stimulation de la GH, le GHRP-6 est connu pour son influence sur la régulation de l’appétit et les voies de signalisation métabolique.
Le GHRP-6 a été étudié dans la recherche animale et humaine exploratoire pour sa capacité à augmenter les niveaux circulants d’hormone de croissance. L’activation du récepteur de la ghréline influence également les circuits hypothalamiques impliqués dans la faim et l’équilibre énergétique. Les domaines de recherche incluent la modulation des hormones anaboliques, la signalisation de l’appétit et les études endocriniennes axées sur la récupération.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche préclinique et humaine exploratoire portant sur l’hormone de croissance et la signalisation de l’appétit.
Mechanism of Action
Le GHRP-6 stimule la libération naturelle d’hormone de croissance en activant les récepteurs de la ghréline dans l’hypothalamus et l’hypophyse. Cette activation augmente la sécrétion pulsatile de GH tout en influençant également les circuits neuronaux liés à l’appétit.
Contrairement aux sécrétagogues sélectifs tels que l’Ipamoréline, le GHRP-6 présente une activité réceptorielle plus large et peut influencer des voies endocriniennes supplémentaires, notamment la libération d’ACTH dans des contextes expérimentaux. L’augmentation de la GH stimule la production hépatique d’IGF-1, activant les voies en aval PI3K/Akt/mTOR associées à la synthèse protéique et à la réparation tissulaire. L’engagement combiné endocrinien et hypothalamique confère au GHRP-6 un profil de signalisation métabolique et lié à l’appétit distinct.
Benefits
- Stimule la sécrétion naturelle d’hormone de croissance :
Le GHRP-6 active la libération endogène d’hormone de croissance en se liant aux récepteurs de la ghréline dans l’hypophyse. Plutôt que d’introduire une hormone externe, il stimule les pulses endogènes de GH. L’hormone de croissance est normalement libérée par courtes salves, et le GHRP-6 amplifie ce schéma pulsatile. Cette stimulation physiologique soutient les rythmes endocriniens naturels au lieu de les contourner. La libération pulsatile est considérée comme importante pour la sensibilité des récepteurs et la signalisation IGF-1 en aval. - Engage la cascade anabolique GH–IGF :
Lorsque l’hormone de croissance augmente, le foie réagit en produisant de l’IGF-1. L’IGF-1 active ensuite des voies intracellulaires telles que PI3K et mTOR, qui régulent la synthèse protéique. Par cette cascade, le GHRP-6 soutient indirectement la signalisation anabolique dans les tissus musculaires et conjonctifs. Cette séquence hormonale par étapes reflète la physiologie endocrinienne naturelle. - Influence la signalisation de l’appétit et de la faim :
Le GHRP-6 imite la ghréline, souvent appelée hormone de la faim. L’activation des neurones hypothalamiques augmente la signalisation liée à la prise alimentaire. Cet effet lié à l’appétit distingue le GHRP-6 des sécrétagogues de GH plus sélectifs. Dans les contextes de recherche, cette double action lie la libération d’hormone anabolique à la régulation de l’apport énergétique. - Soutient les voies d’adaptation métabolique :
En interagissant simultanément avec les systèmes de la ghréline et de l’hormone de croissance, le GHRP-6 intègre la signalisation endocrinienne et métabolique. L’hormone de croissance influence le métabolisme lipidique et l’utilisation des nutriments, tandis que les voies de la ghréline régulent l’apport calorique. Ce profil de signalisation combiné positionne le GHRP-6 dans les domaines de la recherche métabolique. - Favorise la signalisation hormonale liée à la récupération :
L’hormone de croissance joue un rôle central dans la réparation et la régénération tissulaires. Par stimulation endogène, le GHRP-6 active les voies liées à la récupération associées à la croissance cellulaire et à l’adaptation structurelle. Cela le rend pertinent dans les modèles expérimentaux axés sur la réparation musculaire et la récupération anabolique. - Active la communication hypothalamo-hypophysaire :
Le GHRP-6 agit à la fois au niveau hypothalamique et hypophysaire. Il stimule les neurones hypothalamiques qui influencent la libération de GH tout en agissant également directement sur les cellules somatotropes de l’hypophyse. Cette activation à double site renforce la production hormonale globale dans des contextes de recherche contrôlés. - Influence d’autres voies endocriniennes :
Comparé aux sécrétagogues hautement sélectifs, le GHRP-6 peut également influencer la signalisation de l’ACTH et du cortisol dans les modèles expérimentaux. Cette interaction endocrinienne plus large reflète sa nature mimétique de la ghréline. Comprendre cet engagement hormonal plus étendu est important dans la recherche axée sur les réponses endocriniennes systémiques. - Fournit un environnement de signalisation anabolique soutenu :
La stimulation répétée des pulses de GH augmente l’exposition cumulée aux voies anaboliques en aval. Par l’activation continue de l’axe GH–IGF, le GHRP-6 contribue à un environnement de signalisation de croissance soutenu dans les modèles de laboratoire. Cette réponse hormonale en couches le différencie des agonistes directs des récepteurs agissant uniquement sur les tissus périphériques.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Volontaires masculins adultes en bonne santé | ↑ Sécrétion de GH après une administration sous-cutanée unique ; réponse pulsatile dose-dépendante |
| Modèle rongeur d’appétit | ↑ Prise alimentaire et gain de poids corporel via l’activation du récepteur de la ghréline |
| Culture cellulaire hypophysaire in vitro | ↑ Libération de GH par la signalisation calcique médiée par GHS-R1a |
| Modèle d’ischémie cardiaque (rats) | Réduction de la taille de l’infarctus et amélioration de la survie des cardiomyocytes |
| Étude pédiatrique en déficit en GH | ↑ Taux sériques de GH et d’IGF-1 après administration répétée |
| Modèle de rat âgé | Restauration partielle de la pulsatilité de la GH et des marqueurs de tissu maigre |
| Modèle rongeur de cicatrisation | Réparation tissulaire accélérée et dépôt de collagène |
Stack Suggestions
Le GHRP-6 est souvent combiné dans la recherche avec :
- GHRP-6 + CJC-1295 → Stimulation synergique de la pulsatilité de la GH par activation combinée des récepteurs GHRH et de la ghréline.
- GHRP-6 + Ipamorelin → Couverture sécrétagogue élargie avec des profils complémentaires d’engagement du GHS-R1a.
- GHRP-6 + BPC-157 → Soutient les modèles de récupération et de réparation tissulaire en parallèle des voies régénératrices médiées par la GH.
- GHRP-6 + MOD-GRF (1-29) → Amplitude de GH renforcée par une modulation duale de l’axe hypothalamo-hypophysaire.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| GHRP-6 Flacon 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (après reconstitution) |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Dose par clic | 10 unités (0,1 mL) = 0,25 mg |
| Exemple(s) | 4 unités = 0,1 mg ; 10 unités = 0,25 mg |
| GHRP-6 Flacon 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (après reconstitution) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Dose par clic | 10 unités (0,1 mL) = 0,5 mg |
| Exemple(s) | 2 unités = 0,1 mg ; 6 unités = 0,3 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 100 – 150 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour (avant les repas ou avant le coucher)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Recherche de base sur la stimulation de la GH et la signalisation de l’appétit.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 150 – 300 mcg
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : 3× par jour, voie sous-cutanée
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèles axés sur une pulsatilité de GH plus intense et la récupération.
Protocole combiné (GHRP-6 + CJC-1295)
- Dose : 100 mcg GHRP-6 + 100 mcg CJC-1295
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2× par jour, avant le coucher et après l’entraînement
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Activation synergique des voies GHRH + ghréline pour une réponse GH amplifiée.
Possible Side Effects
Le GHRP-6 est généralement bien toléré dans les études animales et les recherches humaines limitées, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires observés dans les modèles de recherche incluent :
- Augmentation marquée de l’appétit et des sensations de faim.
- Élévations transitoires des taux de cortisol et de prolactine.
- Légère rétention d’eau ou bouffées de chaleur faciales peu après l’administration.
- Irritation localisée, rougeur ou picotements au site d’injection.
- Fatigue ou somnolence temporaire après des doses plus élevées.
Aucune preuve d’effets indésirables endocriniens, hépatiques ou cardiovasculaires graves n’a été observée dans les données précliniques disponibles. La sécurité à long terme chez l’humain reste insuffisamment caractérisée, et le GHRP-6 est restreint à la recherche expérimentale et en laboratoire.
Product Attributes
- CAS #: 87616-84-0
- Formule moléculaire: C46H56N12O6
- Séquence (AA): HWAWFK-NH2 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)
- Poids moléculaire: 873.0 g/mol
- PubChem CID: 6918245
- Demi-vie: ~15-60 minutes
- Synonymes: Growth Hormone Releasing Peptide-6, GHRP6, SKF-110679, Hexapeptide mimétique de la ghréline
- Type: Peptide de recherche synthétique (agoniste du récepteur de la ghréline / sécrétagogue de la GH)
- Domaine de recherche: Hormone de croissance & IGF-1, Récupération & Performance
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates GH secretion acting on the ghrelin receptor Étude animale | In vitro
- Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor signaling in appetite and metabolism Étude animale | In vitro
- Effects of GHRP-6 on GH and prolactin secretion in healthy subjects Observationnel
- Cardioprotective effects of growth hormone-releasing peptides in experimental models Étude animale | In vitro
- GHRP-6 stimulates food intake and growth hormone release in rats Étude animale
- Growth hormone secretagogues: physiological role and clinical utility Observationnel | Étude animale
- GHRP-6 mechanism, research and effects overview Observationnel | Étude animale | In vitro
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
