LL-37

Le LL-37 est un peptide antimicrobien d’origine naturelle dérivé de la famille humaine des cathélicidines et étudié pour son rôle dans la défense immunitaire innée et la modulation de la signalisation inflammatoire. Il présente une activité antimicrobienne à large spectre et influence le recrutement des cellules immunitaires et l’expression des cytokines. Dans les contextes de recherche, le LL-37 a été observé pour soutenir les voies de défense de l’hôte, les processus de réparation tissulaire et la signalisation de l’intégrité des barrières. Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.

62,00 

Certificats de qualité

Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.

Activité Antimicrobienne Large

Perturbe les membranes bactériennes, virales et fongiques en modèles expérimentaux

Modulation Immunitaire Innée

Semble influencer la signalisation des cytokines et des chimiokines

Soutien des Barrières Épithéliales

Engage les voies de protection épithéliale de l'hôte

Recrutement des Cellules Immunitaires

Module les réseaux de signalisation chimiotactique

Équilibre Inflammatoire

Régule l'intensité de la réponse immunitaire en modèles précliniques

Signalisation de Réparation Tissulaire

Soutient les voies angiogéniques et régénératrices étudiées

Interface Hôte-Pathogène

Intègre la modulation antimicrobienne et immunitaire en recherche

Cible Recherche Biofilm

Évalué dans des modèles de résistance microbienne expérimentaux

Description

LL-37 est le seul peptide antimicrobien dérivé de la cathélicidine humaine connu, produit à partir de la protéine précurseur hCAP-18. Il joue un rôle central dans la défense immunitaire innée en interagissant directement avec les membranes microbiennes et en modulant les voies de signalisation immunitaire. LL-37 est exprimé dans les neutrophiles, les tissus épithéliaux et les surfaces de barrière, contribuant aux mécanismes de défense de première ligne de l’hôte.

Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et un engagement prévisible de la signalisation immunitaire dans les protocoles de recherche. Chaque unité est préparée fraîchement afin de préserver l’intégrité structurelle et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche uniquement.

Dans la recherche préclinique et translationnelle, LL-37 a été observé comme exerçant une activité antimicrobienne contre les bactéries, les virus et les champignons, tout en influençant la production de cytokines et la signalisation chimiotactique. Il participe au recrutement des cellules immunitaires, à la modulation de l’angiogenèse et aux processus de réparation des plaies. Les domaines de recherche incluent la biologie de la défense de l’hôte, les études de fonction de barrière, la régulation inflammatoire et les investigations sur la régénération tissulaire.

Clinical Status

Human RCT ▣ | Observational ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔

Principalement étudié dans les contextes de recherche sur l’immunité innée, la défense antimicrobienne et la modulation inflammatoire, avec des données humaines exploratoires limitées.

Mechanism of Action​

LL-37 soutient la défense immunitaire innée en interagissant directement avec les membranes microbiennes et en modulant les voies de signalisation immunitaire de l’hôte. Il perturbe les membranes des pathogènes tout en influençant la libération de cytokines et le recrutement des cellules immunitaires. Ce double profil antimicrobien et immunomodulateur distingue LL-37 dans la recherche sur la défense de l’hôte.

Benefits

  • Déstabilisation membranaire antimicrobienne à large spectre :
    LL-37 est un peptide cationique amphipathique qui se lie préférentiellement aux phospholipides chargés négativement présents sur les membranes microbiennes. Par attraction électrostatique et insertion hydrophobe, il perturbe l’intégrité membranaire et induit une déstabilisation structurelle. Ce mécanisme entraîne des modifications rapides de la perméabilité membranaire plutôt qu’une inhibition des voies enzymatiques intracellulaires. Comme son activité cible la membrane, il ne dépend pas de cibles métaboliques spécifiques qui mutent fréquemment dans les modèles de résistance aux antibiotiques. Les systèmes in vitro démontrent une perturbation des membranes bactériennes à Gram positif et à Gram négatif ainsi que de certaines enveloppes virales. Ce mode d’action structurel positionne LL-37 comme un peptide de défense de l’hôte plutôt que comme un composé antimicrobien classique.
  • Intégration au sein des réseaux de signalisation immunitaire innée :
    Au-delà de l’interaction directe avec les agents pathogènes, LL-37 fonctionne comme un médiateur immunomodulateur. Il interagit avec les voies des récepteurs toll-like et module les cascades de signalisation NF-kB en aval. Cette influence modifie les profils d’expression des cytokines et chimiokines dans les cellules épithéliales et immunitaires. LL-37 n’agit pas comme un simple stimulant immunitaire mais ajuste plutôt l’intensité de la signalisation inflammatoire en fonction du contexte environnemental. Cette capacité régulatrice soutient une activation immunitaire innée coordonnée plutôt qu’une amplification inflammatoire excessive.
  • Recrutement chimiotactique des cellules effectrices immunitaires :
    LL-37 participe à des processus de signalisation chimiotactique qui attirent les neutrophiles, monocytes, cellules dendritiques et lymphocytes T vers les sites d’exposition microbienne. Les modèles expérimentaux montrent une migration accrue des cellules immunitaires en direction des gradients de concentration de LL-37. Ce recrutement facilite le confinement précoce des agents pathogènes avant que l’immunité adaptative ne devienne dominante. Son rôle dans la dynamique du trafic des cellules immunitaires souligne son importance dans la biologie de défense de l’hôte en phase précoce.
  • Modulation des mécanismes de défense de la barrière épithéliale :
    LL-37 est exprimé dans la peau, l’épithélium respiratoire et la muqueuse gastro-intestinale, où il contribue à la régulation microbienne de surface. Il influence l’intégrité des jonctions serrées et la prolifération des cellules épithéliales dans des modèles de laboratoire. Ces effets soutiennent la résilience structurelle de la barrière face à l’invasion microbienne. En intégrant action antimicrobienne et maintien de la barrière, LL-37 sert de composant multifonctionnel des systèmes de défense de première ligne.
  • Implication dans la signalisation angiogénique et de réparation tissulaire :
    La recherche indique que LL-37 influence la migration des cellules endothéliales et les voies de signalisation angiogénique. Il a été associé à la modulation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire dans des systèmes expérimentaux. Ces effets contribuent à des réponses organisées de réparation tissulaire après une lésion. L’implication du peptide dans les processus de défense immunitaire et de régénération reflète son double rôle fonctionnel dans la physiologie de l’hôte.
  • Régulation contexte-dépendante des cascades inflammatoires :
    LL-37 démontre la capacité d’augmenter ou de supprimer l’expression des médiateurs inflammatoires selon l’environnement cellulaire. Dans certains modèles, il réduit la production excessive de cytokines pro-inflammatoires, tandis que dans d’autres il améliore l’activation immunitaire ciblée. Cette modulation contexte-dépendante suggère un rôle dans la calibration immunitaire plutôt que dans une stimulation linéaire. Cette flexibilité est centrale dans son positionnement au sein des domaines de recherche sur l’équilibre immunitaire.
  • Interaction avec la dynamique des biofilms microbiens :
    Les biofilms représentent des communautés microbiennes structurées résistantes aux thérapies antimicrobiennes conventionnelles. LL-37 a été évalué pour sa capacité à interférer avec la formation des biofilms et leur intégrité structurelle dans des systèmes expérimentaux. La perturbation membranaire et l’interférence avec les voies de communication microbienne contribuent à cette activité. Ces résultats étendent sa pertinence de recherche aux modèles de résistance antimicrobienne et d’infection chronique.
  • Intégration de la signalisation à l’interface hôte-pathogène :
    LL-37 opère à l’interface entre les tissus de l’hôte et l’exposition microbienne. Il intègre une action antimicrobienne au niveau membranaire à une modulation de la signalisation immunitaire intracellulaire. Cette double fonctionnalité permet des réponses coordonnées impliquant l’élimination des agents pathogènes, le recrutement immunitaire et le remodelage tissulaire. Sa conservation évolutive au sein de la famille des cathélicidines souligne son rôle central dans la biologie de défense innée de l’hôte.
  • Administration sous-cutanée contrôlée pour la recherche immunitaire structurée :
    Fourni dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, LL-37 permet une exposition systémique prévisible dans les protocoles expérimentaux. L’administration sous-cutanée permet des paramètres de dosage structurés et des conditions reproductibles d’engagement immunitaire. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.

Research Data​

Étude / ModèleEffet rapporté
Cultures bactériennes in vitro (Gram+/Gram-)Perturbation membranaire à large spectre contre S. aureus, E. coli et P. aeruginosa
Modèle murin de cicatrisation cutanée↑ Réépithélialisation, ↑ angiogenèse et fermeture accélérée des plaies
Macrophages stimulés par LPS↓ Libération de TNF-α et IL-6 ; neutralisation de l’activité endotoxinique
Tests de perturbation du biofilm↓ Formation de biofilm et ↑ sensibilité aux antibiotiques conventionnels
Cultures de kératinocytes et de cellules épithéliales↑ Expression des chimiokines et recrutement accru des cellules immunitaires
Modèles d’infection virale (in vitro)Activité antivirale rapportée contre les virus enveloppés, y compris la grippe
Modèles de maladie inflammatoire de l’intestinModulation de l’immunité muqueuse et réduction de l’inflammation épithéliale

Stack Suggestions​

LL-37 est souvent combiné dans la recherche avec :

  • LL-37 + Thymosine Alpha-1 → Associe une activité antimicrobienne à une régulation immunitaire plus large et à une modulation des lymphocytes T.
  • LL-37 + BPC-157 → Combine la défense antimicrobienne avec la réparation tissulaire et le remodelage angiogénique.
  • LL-37 + GHK-Cu → Soutient la cicatrisation des plaies grâce à des effets antimicrobiens et matriciels extracellulaires complémentaires.
  • LL-37 + KPV → Renforce la synergie anti-inflammatoire et antimicrobienne dans les modèles de recherche muqueux.

⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.

Pen Dosage Chart​

Stylo LL-37 5 mg
Volume2 mL
mg/mL2,5 mg/mL
Clic-dose1 clic = 0,025 mg
Exemple(s)10 clics = 0,25 mg

Dosage & Protocols Variations​

Protocole de recherche standard

  • Dose : 0,1 – 0,3 mg (= 4–12 clics)
  • Durée : 2 – 4 semaines
  • Fréquence : Quotidienne
  • Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
  • Objectif / Description : Dose de référence utilisée dans les modèles de recherche sur l’activité antimicrobienne et l’immunomodulation.

Protocole de recherche thérapeutique

  • Dose : 0,3 – 0,5 mg (= 12–20 clics)
  • Durée : 3 – 6 semaines
  • Fréquence : Quotidienne
  • Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant répétition
  • Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée ciblant les modèles d’infection chronique ou d’inflammation persistante.

Protocole biohacker (expérimental)

  • Dose : 0,05 – 0,1 mg (= 2–4 clics)
  • Durée : 4 – 8 semaines
  • Fréquence : 3 – 5× par semaine
  • Intervalle de cycle : 2 semaines de pause avant répétition
  • Objectif / Description : Exposition continue à faible dose pour la recherche sur le tonus immunitaire et la défense des barrières.

Possible Side Effects​

LL-37 est généralement bien toléré dans les modèles de recherche précliniques et in vitro lorsqu’il est utilisé à des concentrations physiologiquement pertinentes.

Les effets secondaires rapportés dans des contextes expérimentaux sont généralement légers et dépendants de la concentration :

  • Cytotoxicité légère envers les cellules de mammifères à des concentrations supraphysiologiques.
  • Activité hémolytique transitoire observée in vitro à des doses élevées.
  • Irritation localisée ou réponse inflammatoire aux sites d’injection dans les modèles animaux.
  • Suractivation potentielle des cellules immunitaires lorsqu’il est associé à de forts stimuli inflammatoires.
  • Activité antimicrobienne réduite dans des conditions à forte teneur en sel ou riches en sérum, parfois notée comme un facteur de confusion plutôt qu’un véritable effet indésirable.

Aucune preuve de toxicité systémique, de dommages spécifiques aux organes ou de perturbation hormonale n’a été rapportée dans les données précliniques disponibles lorsque LL-37 est utilisé dans les plages de dosage standard de recherche.

Product Attributes​

  • N° CAS : 154947-66-7
  • Formule moléculaire : C205H340N60O53
  • Séquence (AA) : LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
  • Poids moléculaire : 4493.34 g/mol
  • PubChem CID : 16198951
  • Demi-vie : ~30 min (plasma)
  • Synonymes : Cathélicidine LL-37, hCAP-18 (37), Peptide Antimicrobien Cathélicidine, CAMP, FALL-39
  • Type : Peptide de recherche synthétique (peptide antimicrobien dérivé de la cathélicidine humaine)
  • Axe de recherche : Immunité & Inflammation, Défense antimicrobienne, Réparation tissulaire

Scientific References​

Contenu de la boîte

Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :

  • 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
  • Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
  • 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
  • 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
  • Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
  • Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
  • Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré

Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.

Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.

Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.

Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.

Nous expédions avec une livraison le lendemain dans l’UE via DHL Express ou UPS Express.

Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.

Notre processus logistique est conçu pour que le colis arrive du jour au lendemain, en évitant les retards douaniers au sein de l’Union européenne.

Les produits sont expédiés depuis notre site dans l’UE, garantissant aucuns frais d’importation, aucun dédouanement et toujours une livraison rapide et sécurisée.

En raison de la nature des peptides de recherche et de la catégorie à haut risque attribuée par les processeurs de paiement, les sociétés de cartes de crédit ne prennent généralement pas en charge les marchands de ce secteur.

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