Tesofensin Kapseln
Preisspanne: 71,00 € bis 118,00 €
Tesofensin is a synthetic small-molecule monoamine reuptake inhibitor investigated for its effects on appetite regulation, energy expenditure, and body composition. It has been evaluated in clinical and preclinical models for its ability to modulate dopamine, norepinephrine, and serotonin signaling pathways associated with metabolic and neurological research.
Vorübergehend nicht verfügbar. Hinterlassen Sie Ihre Daten und wir melden uns, sobald der Artikel wieder da ist.
Tesofensin Capsules - Dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer & Verbindung für Gewichtsmanagement
Phase-II-Studien berichten über dosisabhängigen Körpergewichtsverlust von 6,5 % bis über 12 % über 24 Wochen
Verstärkt die zentrale Sättigungssignalisierung und reduziert den Hungertrieb über Monoamin-Wiederaufnahmehemmung
Verschiebt die Substratverwertung in Richtung Lipidoxidation und mobilisiert Fettdepots in experimentellen Modellen
Sympathische Aktivierung steigert die Ruhestoffwechselrate und Thermogenese in Forschungsbeobachtungen
Klinische Forschung dokumentiert reduzierten Nüchternblutzucker und verbesserte Insulinsensitivität während der Anwendung
Studien berichten über Senkung zirkulierender Triglyzeride und LDL-Cholesterin in Behandlungsprotokollen
Dopamin-Wiederaufnahmehemmung wird hinsichtlich Auswirkungen auf Motivation, Belohnungsverarbeitung und Motorik untersucht
Steigert die Aktivität in hypothalamischen Regionen, die Energiehomöostase und Ernährungsverhalten regulieren
Description
Tesofensin ist ein synthetischer niedermolekularer dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer, der ursprünglich als Kandidat für die neurodegenerative Forschung entwickelt und später ausgiebig auf seine ausgeprägten Wirkungen auf Körpergewicht, Appetitregulation und Stoffwechselaktivität untersucht wurde. Er wirkt auf das zentrale Nervensystem, indem er gleichzeitig die Signalwege von Serotonin, Dopamin und Noradrenalin moduliert.
In experimentellen Modellen wurde bei Tesofensin eine signifikante Verringerung der Nahrungsaufnahme, ein erhöhter Ruheenergieverbrauch und eine anhaltende Reduktion der Fettmasse beobachtet. Klinische Studien an adipösen Populationen berichteten über Gewichtsverlustergebnisse, die deutlich über denen einzelner Monoamin-Modulatoren lagen, was seine Position als eine der wirksamsten in der Erforschung befindlichen Anti-Adipositas-Verbindungen dieser Klasse stützt.
Weitere Studien haben Tesofensin auf seinen Einfluss auf den dopaminergen Tonus, die Motivation und kognitive Endpunkte untersucht, wobei berichtete Verbesserungen in Aufmerksamkeit und exekutiven Funktionen auf eine erhöhte präfrontale Monoamin-Verfügbarkeit zurückgeführt wurden.
Bereitgestellt als vordosierte orale Kapsel, bietet Tesofensin eine konsistente Wirkstärke pro Einheit und eine bequeme Verabreichung in Forschungsabläufen, mit stabiler Dosierung über das Studienfenster dank seiner langen Halbwertszeit von etwa 9 Tagen.
Klinischer Status:
Tesofensin ist eine Forschungsverbindung, die in mehreren klinischen Phase-II-Studien zu Adipositas und in früheren Studienphasen zu Parkinson- und Alzheimer-Krankheit evaluiert wurde. Sie ist weder in der EU noch in den USA für den medizinischen Gebrauch zugelassen und bleibt auf die experimentelle und Laborforschung beschränkt.
Evidenztyp:
Klinische Studie ✔ | Beobachtend ✔ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Mechanism of Action
Tesofensin wirkt durch Hemmung der präsynaptischen Wiederaufnahme dreier wichtiger Monoamin-Neurotransmitter: Noradrenalin, Dopamin und Serotonin. Durch die Blockade ihrer Transporter im zentralen Nervensystem verlängert es die synaptische Signalübertragung in Bahnen, die Appetit, Sättigung und Energieverbrauch regulieren. Diese dreifache Wiederaufnahmehemmung wurde in Forschungsmodellen mit verringerter Nahrungsaufnahme, gesteigerter Thermogenese und Modulation der hypothalamischen Nahrungsaufnahme-Schaltkreise in Verbindung gebracht.
Benefits
- Signifikante Reduktion des Körpergewichts:
Tesofensin wurde in mehreren klinischen Studien hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, bei adipösen Probanden erhebliche Gewichtsreduktionen zu bewirken. Phase-II-Studien berichteten über dosisabhängige Abnahmen von etwa 6,5 % bis über 12 % des Ausgangskörpergewichts im Rahmen von 24-wöchigen Protokollen. Diese Effektstärke übersteigt die Ergebnisse, die mit den meisten monoaminergen Verbindungen beobachtet wurden, und positioniert Tesofensin als eine Forschungssubstanz von besonderem Interesse in der Adipositas-Pharmakologie. - Appetitunterdrückung und Sättigungsmodulation:
Durch die Hemmung der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin wird Tesofensin auf seine Fähigkeit untersucht, zentrale Sättigungssignale zu verstärken und den Hungerantrieb zu reduzieren. In Forschungsmodellen wurden eine verringerte Kalorienaufnahme, kleinere Portionspräferenzen und längere Abstände zwischen den Mahlzeiten beobachtet. Diese Verhaltensänderungen werden mit einer gesteigerten hypothalamischen Aktivität in den Regionen verknüpft, die die Energiehomöostase steuern. - Erhöhte Fettoxidation und Stoffwechselrate:
Es wurde berichtet, dass Tesofensin den Ruheenergieumsatz erhöht und die Substratverwertung in Richtung Lipidoxidation verschiebt. In experimentellen Beobachtungen trägt die Aktivierung des sympathischen Nervensystems zu einer gesteigerten Thermogenese und Mobilisierung von Fettdepots bei. Dieser doppelte Mechanismus, der eine reduzierte Aufnahme mit einem erhöhten Verbrauch kombiniert, unterscheidet die Substanz von Verbindungen, die ausschließlich auf Appetit-Signalwege wirken. - Verbesserte glykämische und lipidische Parameter:
Klinische Forschung hat während der Tesofensin-Verabreichung günstige Veränderungen metabolischer Biomarker dokumentiert, einschließlich Reduktionen des Nüchternblutzuckers, der Triglyceride und des LDL-Cholesterins. Verbesserungen der Insulinsensitivität wurden ebenfalls beobachtet und korrelierten häufig mit dem Ausmaß des Fettmassenverlustes. Diese Befunde unterstützen die Untersuchung als multiparametrischer Stoffwechselmodulator und nicht als reine Gewichtsintervention. - Dopaminerge Aktivität und motivationaler Antrieb:
Ursprünglich für neurologische Indikationen wie die Parkinson-Krankheit und die Alzheimer-Krankheit entwickelt, wird Tesofensins Hemmung der Dopamin-Wiederaufnahme auf ihre Auswirkungen auf Motivation, Belohnungsverarbeitung und motorische Funktion untersucht. Forschungsmodelle zeigten Verbesserungen der willkürlichen Aktivität und des Engagements, Faktoren, die den Energieverbrauch indirekt durch erhöhte körperliche Aktivität unterstützen können. - Erhalt der Magermasse während der Gewichtsabnahme:
Im Gegensatz zur reinen Kalorienrestriktion, die häufig zu einem erheblichen Verlust an Magergewebe führt, haben Tesofensin-Studien ein günstigeres Verhältnis von Fett- zu Magermassenreduktion beobachtet. Das metabolische Profil der Substanz scheint bevorzugt auf Fettgewebe abzuzielen und gleichzeitig den Erhalt der Skelettmuskulatur zu unterstützen, ein Ergebnis von erheblichem Interesse in der Körperzusammensetzungsforschung. - Anhaltende pharmakologische Aktivität:
Tesofensin weist eine bemerkenswert lange Eliminationshalbwertszeit von etwa 9 Tagen auf, die eine einmal tägliche orale Verabreichung und stabile Plasmakonzentrationen ermöglicht. Dieses pharmakokinetische Profil unterstützt einen konsistenten monoaminergen Tonus über längere Forschungsprotokolle hinweg und reduziert die Variabilität der beobachteten Effekte zwischen den Dosierungsintervallen. - Modulation kardiometabolischer Risikomarker:
Über direkte Gewichtsergebnisse hinaus berichtete die Tesofensin-Forschung über Reduktionen des Taillenumfangs, der Blutdruckparameter bei niedrigeren Dosen und der mit Adipositas verbundenen Entzündungsmarker. Diese sekundären Endpunkte tragen zu seinem Profil als Kandidat für die Untersuchung von Interventionen bei, die auf das breitere Spektrum adipositasbezogener metabolischer Dysfunktionen abzielen.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Phase-2-RCT, adipöse Erwachsene (TIPO-1, 24 Wochen) | ↓ Körpergewicht um 6,5-12,6 % bei 0,25-1,0 mg/Tag vs. 2,0 % unter Placebo |
| Diätinduziert adipöse Ratten | ↓ Nahrungsaufnahme und anhaltend ↓ Körpergewicht durch zentrale monoaminerge Modulation |
| Phase-2-RCT, Parkinson-Patienten | Unerwartete ↓ des Körpergewichts beobachtet, was die Neuausrichtung auf Adipositasforschung veranlasste |
| In-vitro-Assays für Monoamintransporter | Hemmung der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin |
| Adipöse Probanden, metabolische Marker | ↑ Sättigung, ↓ Taillenumfang, verbessertes Lipidprofil und Insulinsensitivität |
| Langzeitfütterungsmodelle bei Nagetieren | ↑ Ruheenergieumsatz und ↓ Adipositas über verlängerte Dosierungsdauer |
Stack Suggestions
Tesofensin wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- Tesofensin + 5-Amino-1MQ → Verbindet die Monoamin-Wiederaufnahmehemmung mit der NNMT-Blockade, um Lipolyse und Stoffwechselrate in Adipositas-Modellen zu steigern.
- Tesofensin + Semaglutid → Kombiniert zentrale Appetitunterdrückung mit GLP-1-Rezeptor-Agonismus für verstärkte Effekte auf die Gewichtsreduktion.
- Tesofensin + AOD-9604 → Unterstützt Fettoxidationswege neben der Modulation von Appetit und Belohnung.
- Tesofensin + Tirzepatid → Untersucht hinsichtlich synergistischer Effekte auf Sättigung, Glukoseregulation und Reduktion des Fettgewebes.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Capsule Dosage Chart
| Tesofensin 500 mcg – 30 Kapseln | |
| Stärke | 500 mcg (0,5 mg) pro Kapsel |
| Anzahl | 30 Kapseln pro Flasche |
| Standarddosierung | 1 Kapsel einmal täglich |
| Gesamtinhalt | 15 mg (30 × 0,5 mg) |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,25 – 0,5 mg
- Dauer: 12 – 24 Wochen
- Häufigkeit: Einmal täglich (morgens)
- Zyklusintervall: 4 – 8 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basisdosis, die in Modellen zu Körpergewicht und Appetitunterdrückung verwendet wird.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,5 – 1,0 mg
- Dauer: 16 – 24 Wochen
- Häufigkeit: Einmal täglich (morgens)
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Höher dosiertes Protokoll, untersucht für ausgeprägte Reduktion der Fettmasse und metabolische Veränderungen.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,125 – 0,25 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: Einmal täglich (morgens)
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Mikrodosierungsansatz, erforscht zur Modulation von Monoaminen bei minimierter kardiovaskulärer Belastung.
Possible Side Effects
Tesofensin wird in kurzfristigen klinischen und präklinischen Studien bei niedrigen bis moderaten Dosen im Allgemeinen gut vertragen.
In verfügbaren Forschungsdaten beobachtete Nebenwirkungen:
- Leichter bis moderater Anstieg der Herzfrequenz und des Blutdrucks.
- Mundtrockenheit und verminderte Speichelproduktion.
- Schlaflosigkeit oder gestörte Schlafmuster, insbesondere bei abendlicher Dosierung.
- Übelkeit, Verstopfung oder vorübergehende gastrointestinale Beschwerden.
- Stimmungsschwankungen, Unruhe oder leichte Angstzustände bei empfindlichen Probanden.
- Kopfschmerzen und gelegentlicher Schwindel während der Anfangsdosierung.
Die Effekte scheinen dosisabhängig zu sein, wobei höhere Dosen mit stärkerer kardiovaskulärer und zentralnervöser Stimulation einhergehen. Es liegen keine Hinweise auf schwere hepatische, renale oder hämatologische Nebenwirkungen in den verfügbaren kurzfristigen Daten vor.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 402856-42-2
- Molekülformel: C17H23Cl2NO
- Sequenz (AS): N/A (niedermolekularer Monoamin-Wiederaufnahmehemmer)
- Molekulargewicht: 328,28 g/mol
- PubChem CID: 11370864
- Halbwertszeit: ~220 Stunden
- Synonyme: NS2330, Tesofensin
- Typ: Synthetischer niedermolekularer dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer
- Forschungsschwerpunkt: Gewichtsverlust & Stoffwechsel, Kognition & Neurologie
Scientific References
- Astrup A, Madsbad S, et al. Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2008.
- Axel AM, Mikkelsen JD, Hansen HH. Tesofensine, a novel triple monoamine reuptake inhibitor, induces appetite suppression by indirect stimulation of alpha1 adrenoceptor and dopamine D1 receptor pathways in the diet-induced obese rat. Neuropsychopharmacology. 2010.
- Appel L, Bergström M, et al. Tesofensine, a novel triple monoamine re-uptake inhibitor with anti-obesity effects: dopamine transporter occupancy as measured by PET. Eur Neuropsychopharmacol. 2014.
- Gilbert JA, Gasteyger C, et al. The effect of tesofensine on appetite sensations. Obesity (Silver Spring). 2012.
- Bello NT, Zahner MR. Tesofensine, a monoamine reuptake inhibitor for the treatment of obesity. Curr Opin Investig Drugs. 2009.
Die Referenzen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Orientierung und beschreiben präklinische oder experimentelle Arbeiten.
Included In The Box
Every order arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Sealed bottle of capsules, tamper-evident and ready to use — no preparation required
- Desiccant pack included to keep the capsules dry and stable
- Internal Stabilizing Foam Insert to protect the bottle during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the bottle in a cool, dry place away from direct light, and keep it tightly closed between uses. No refrigeration is required.
Avoid exposure to heat, humidity, and repeated temperature changes to preserve potency. Keep the desiccant pack inside the bottle.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS Cold-Chain Transport Boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not generally support merchants in this field.
For this reason, we accept mainly Bank Transfers.
We also work with a crypto payment provider, and from time to time, card payments may be available depending on processor availability.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day, depending on the daily cut-off time.
Please note that we do not dispatch shipments on Fridays or on days before official public holidays. This is done to ensure that parcels can be delivered on the next working day and are not held in transit over weekends or holidays.
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
Keine Antwort auf Ihre Frage gefunden?
Alle häufig gestellten Fragen ansehen
