Adamax
Adamax е синтетичен изследователски пептид, създаден като адамантан-модифициран аналог на Semax – N-ацетилирания хептапептид, производен на ACTH(4-10). Структурната модификация с C-терминален адамантанов амид се изследва в пептидната химия за повишена липофилност и метаболитна стабилност. Предназначен единствено за лабораторно изследване на аналози на ACTH-фрагменти.
66,00 €
Adamax - Адамантан-модифициран аналог на Semax
Изследван за възможно ангажиране на невротрофични сигнални пътища в кортикални и хипокампални модели при гризачи
C-терминалният адамантанов фрагмент се изучава за увеличаване на молекулната липофилност и пасивна мембранна дифузия
N-ацетилната и адамантанамидната групи се изследват като двойни модификации, забавящи протеолитичното разграждане
Позициониран сред Semax-семейството пептиди, изучавани в животински модели на внимание и консолидация на паметта
Запазва централния MEHFP мотив, което го прави кандидат за изследвания на взаимодействие с меланокортинови рецептори
От интерес в експерименталната неврология за проучване на възпалителни и апоптотични маркери в модели на увреждане
Служи като инструмент за анализ на структурно-активностни връзки, изолиращ приноса на адамантановия фрагмент
Дефинираната формула C50H69N11O11S, моноизотопната маса 1031.49 Da и [M+H]+ 1032.497 подпомагат LC-MS проверката на идентичността в аналитични изследвания
Описание
Adamax е синтетичен изследователски пептид, структурно базиран на хептапептида Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), модифициран с N-крайна ацетилна група и C-крайна адамантанамидна група. С молекулна формула C50H69N11O11S и молекулно тегло ~1032.2 g/mol, Adamax представлява липофилен аналог, създаден с цел изследване на това как адамантановата конюгация променя физикохимичния профил на късите регулаторни пептиди.
Изходната последователност Semax е добре познат аналог на ACTH(4-10) фрагмента, изследван за своите невромодулаторни, невротрофични и когнитивно свързани свойства в предклинични модели. Адамантановият фрагмент се проучва в медицинската химия заради способността му да повишава липофилността, да подобрява метаболитната стабилност и да влияе на мембранната пропускливост на свързаните с него молекули.
Adamax се доставя като готова за употреба инжекционна писалка, съдържаща 2 mL разтвор (1 клик = 0.01 mL) с >98% HPLC чистота, предназначена за подкожно изследователско приложение при контролирани лабораторни условия. Очакваните параметри от мас-спектрометрия включват моноизотопна маса 1031.49 и [M+H]+ от 1032.497, подкрепящи аналитичната верификация.
Клиничен статус:
Adamax е нов пептид само за изследователска употреба, за който няма публикувани предклинични или клинични проучвания върху този специфичен аналог. Той не е одобрен за медицинска, ветеринарна или човешка употреба и е ограничен изключително до in vitro и лабораторни изследвания.
Тип доказателства:
Клинично проучване ☐ | Обсервационно ☐ | Животни ☐ | In vitro ☐ | Регулаторно ☐
Механизъм на действие
Adamax е структурен аналог на Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), модифициран с N-терминална ацетилова група и C-терминален адамантанов амид. По аналогия с изходния хептапептид Semax се предполага, че взаимодейства с централни меланокортинови и невротрофинови/TrkB сигнални пътища. Очаква се липофилната адамантилова клетка да повиши метаболитната стабилност и мембранната пропускливост в сравнение с нативния Semax, въпреки че не са публикувани механистични проучвания върху този аналог.
Ползи
- Потенциално ангажиране на невротрофни пътища:
Като адамантан-модифициран аналог на Semax, Adamax се изследва за възможното му влияние върху невротрофните сигнални пътища. Съобщава се, че родителският хептапептид Semax повишава експресията на невротрофини и TrkB рецептори в хипокампална и кортикална тъкан при гризачи, като Adamax представлява интерес за изследователите, които проучват дали C-крайна липофилна модификация променя този невротрофен профил. Към момента няма публикувани рецензирани проучвания върху самия аналог. - Повишена липофилност и мембранно взаимодействие:
Прикрепването на адамантанова клетка към C-края значително увеличава молекулната липофилност в сравнение с нативния Semax. В структурно-химичните изследвания адамантановите модификации се оценяват за способността им да подобряват пасивната мембранна дифузия и потенциалното взаимодействие с кръвно-мозъчната бариера. Тази структурна характеристика прави Adamax кандидат-инструмент за изследвания при фармакокинетично моделиране на липофилни пептидни конюгати. - Устойчивост на ензимно разграждане:
Нативните хептапептидни аналози се разцепват бързо от серумни и мозъчни пептидази. N-ацетилната група, комбинирана с обемистия C-краен адамантан-амид, се изследва като двойна защитна модификация, предназначена да забавя протеолитичното разграждане. Изследователите, работещи върху стабилността на пептиди, често използват такива модифицирани аналози, за да сравняват стратегии за удължаване на полуживота спрямо немодифицирани родителски последователности. - Изследван контекст за ноотропни проучвания:
Пептидите от семейството на Semax са изследвани в животински модели за ефекти върху вниманието, консолидацията на паметта и когнитивното представяне при стрес. Adamax се позиционира в това изследователско семейство като структурен вариант за сравнителна невропсихофармакология. Неговият специфичен когнитивен профил остава неохарактеризиран в публикуваната литература и е предмет на бъдещи предклинични проучвания. - Структурна аналогия с меланокортиновата система:
Родителската последователност на Semax е синтетичен фрагмент, аналогичен на ACTH(4-7), което го поставя в структурна близост до семейството меланокортинови пептиди. Adamax запазва основния MEHFP мотив, което го прави изследователски кандидат за проучвания, изследващи взаимодействието с меланокортиновите рецептори, промените в афинитета на свързване и последващите сигнални промени, предизвикани от C-крайна модификация. - Потенциално невропротективно изследване:
Semax е оценяван в модели при гризачи на исхемия, оксидативен стрес и невронно увреждане, където се съобщава, че модулира възпалителни и апоптотични маркери. Adamax представлява интерес за изследователите, които оценяват дали липофилната модификация запазва или променя тези невропротективни свойства в експериментални неврологични модели. Няма публикувани преки данни за невропротекция, свързани със самия Adamax. - Изследователски инструмент за структурно-активностни проучвания:
Adamax заема специфична ниша като проба за структурно-активностна зависимост (SAR). Чрез сравняване на Adamax с нативен Semax и други C-крайно модифицирани аналози, изследователите могат да изолират приноса на адамантановата част към рецепторното свързване, клетъчното усвояване и функционалния отговор. Това го прави особено полезен в програми за медицинска химия и пептидно инженерство. - Модулация на моноаминергичната сигнализация (семеен контекст):
В експерименталната литература се съобщава, че аналозите на Semax влияят върху допаминергичната и серотонинергичната невротрансмисия в мозъчни области на гризачи, свързани с настроение и мотивация. Adamax попада в това изследователско семейство и се проучва от изследователи, които разглеждат дали структурните модификации променят баланса на моноаминергичните ефекти, наблюдавани при родителския пептид, въпреки че в момента няма налични данни, специфични за аналога.
Изследователски данни
| Проучване / Модел | Докладван ефект |
|---|---|
| Изходен Semax (Ac-MEHFPGP) – гризачни ЦНС модели | ↑ експресия на NGF и свързано невротрофично сигнализиране, докладвани в хипокампална тъкан |
| Изходен Semax – гризачни парадигми за когниция и стрес | Подобрено задържане на паметта и редуциране на стрес-индуцирани поведенчески дефицити |
| Изходен Semax – модели на фокална исхемия | Намален обем на инфаркта; невропротективен ефект върху кортикална тъкан |
| Адамантан-модифицирани пептидни аналози (обща литература) | ↑ липофилност, повишена метаболитна стабилност, подобрена пропускливост през кръвно-мозъчната бариера |
| Adamax (този аналог) | Няма публикувани рецензирани проучвания към момента; характеризирането е ограничено до аналитична идентичност (MW ~1032.2 g/mol, >98% HPLC) |
Предложения за комбиниране
Adamax понякога се комбинира в експериментални изследвания с:
- Adamax + Semax → Сравнителен анализ на модификацията с адамантан спрямо изходния хептапептид в невропептидни изследователски модели.
- Adamax + Selank → Съвместно изследване на аналози, получени от меланокортин и туфтсин, в поведенчески и неврохимични анализи.
- Adamax + Cerebrolysin → Комбинирано проучване на пептид-базирана невротрофична сигнализация в предклинични модели.
- Adamax + BPC-157 → Проучвания със съвместно приложение, изследващи възстановяването на периферните тъкани успоредно с централната пептидна активност.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Таблица за дозиране на писалката
| Adamax Писалка 10 mg | |
|---|---|
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Клик-към-доза | 1 click = 0.05 mg |
| Пример(и) | 10 clicks = 0.5 mg |
Дозировки и вариации на протоколи
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 кликвания)
- Продължителност: 20-30 дни
- Честота: Веднъж дневно, подкожно (SubQ) с писалката
- Цикличен интервал: След това почивка от най-малко 2-4 седмици
- Писалката стига за: 1 писалка = 20 – 33 дни
- Цел / Описание: Проучвателно изследване на аналог на Semax с ограничени публикувани данни. Основа: само конвенция на доставчика/общността; няма публикувано проучване за дозиране.
Въвеждащ протокол с ниска доза
- Доза: 0.25 mg (5 кликвания)
- Продължителност: 30 дни
- Честота: Веднъж дневно, подкожно (SubQ) с писалката
- Цикличен интервал: След това почивка от най-малко 2-4 седмици
- Писалката стига за: 1 писалка = 40 дни
- Цел / Описание: Консервативен встъпителен курс за проучвателно изследване. Основа: само конвенция на доставчика/общността; няма публикувано проучване за дозиране.
Изследователски стек със Selank 10 mg
- Доза: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 кликвания) + 0.25 – 0.5 mg Selank (Selank Писалка 10 mg: 5 – 10 кликвания)
- Продължителност: 14-20 дни
- Честота: Веднъж дневно, подкожно (SubQ) с писалката
- Цикличен интервал: След това почивка от най-малко 2-4 седмици
- Писалката стига за: 1 писалка = 20 – 33 дни
- Цел / Описание: Комбинирано проучвателно изследване с втори кратък пептид от същата изследователска област. Основа: само конвенция на доставчика/общността; няма публикувано проучване за дозиране.
Възможни странични ефекти
Adamax е нов адамантан-модифициран аналог на Semax, за който не са публикувани токсикологични, фармакокинетични или данни за безопасност в рецензирана научна литература. Поради това не е характеризиран профил на страничните ефекти за това конкретно съединение в животински или човешки изследователски модели.
По структурна аналогия с изходния хептапептид Semax, теоретичните съображения при лабораторна работа могат да включват:
- Потенциално локално дразнене на местата на инжектиране или приложение.
- Неизвестни ефекти, свързани с променената липофилност и удълженото задържане в тъканите вследствие на адамантановата модификация.
- Възможна модулация на централните меланокортинови и свързаните с тях невротрофични сигнални пътища, с неустановени последващи ефекти.
- Неизвестна метаболитна съдба и пътища на клирънс в биологични системи.
Не са установени доказателства за безопасност, поносимост или прагове на нежелани ефекти. Adamax е ограничен единствено до in vitro и лабораторна изследователска употреба и трябва да се борави с него съгласно стандартните предпазни мерки за нехарактеризирани синтетични пептиди.
Характеристики на продукта
- CAS номер: N/A
- Молекулна формула: C50H69N11O11S
- Последователност (АК): N/A (адамантан-модифициран скелет Ac-MEHFPGP)
- Молекулно тегло: ~1032.2 g/mol (моноизотопно 1031.49; [M+H]+ 1032.497)
- PubChem CID: N/A
- Период на полуразпад: N/A (не е установен)
- Синоними: адамантан-модифициран Semax, Ac-MEHFPGP-адамантанов амид, Adamax 1032
- Тип: Синтетичен изследователски пептид (адамантан-модифициран аналог на Semax, >98% HPLC)
- Изследователски фокус: N-ацетилиран, C-терминално адамантан-модифициран аналог на хептапептида Semax; няма публикувани проучвания за този аналог; само за лабораторни изследвания
Научни източници
- Влияние на N-терминалното ацетилиране на Semax, синтетичен аналог на ACTH(4-10), върху координацията с мед(II) и цинк(II) и биологичните свойства (изходен пептид Semax) In vitro
- Стабилност на ацетилирания Semax към протеолиза в различни биологични среди (изходен пептид Semax) In vitro
- Изследване на протеолизата на аналози на Semax с различни N-терминални аминокиселини чрез карбоксипептидази (изходен пептид Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Класификация на нерегулирани пептиди, юни 2025 (раздел за ACTH аналози) Регулаторно
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1-7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6-8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
