Меню Характеристики на магазина
Ценови диапазон: $130.80 до $339.60
Тирзепатид - Двоен GLP-1/GIP агонист за отслабване и метаболитна подкрепа
Description
Тирзепатид е синтетичен аналог на естествените хормони GLP-1 и GIP, разработен за изследователска употреба в проучвания на метаболизма и затлъстяването. Произхождащ от фармацевтичната разработка, този пептид е насочен към метаболитната регулация, глюкозния баланс и мастния метаболизъм.
В изследователски модели е наблюдавано, че Тирзепатид подобрява секрецията на инсулин и намалява апетита, поддържайки енергийния баланс и метаболитната ефективност.
Формулиран в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за подкожна употреба, осигурява висока бионаличност и лесно дозиране в експериментални условия. Този пептид е предназначен само за изследвания и не за човешка употреба. Клиничните проучвания са показали забележителни ефекти върху теглото и контрола на глюкозата, правейки го един от най-обещаващите пептиди в метаболитните изследвания.
Клиничен статус:
Одобрен от FDA за диабет тип 2 и хронично управление на теглото (брандирани формулировки); други употреби остават само за изследвания.
Тип доказателства:
Човешки РКИ ✔ | Обсервационни ✔ | Животински ▣ | In vitro ▣ | Регулаторни ✔
Mechanism of Action
Тирзепатид се свързва с GLP-1R и GIPR на панкреатичните β-клетки, подобрявайки глюкозо-зависимото освобождаване на инсулин и инхибирайки секрецията на глюкагон от α-клетките. Синергичното двойно-агонистично действие подобрява чернодробната глюкозна продукция, липидното окисление и митохондриалната ефективност. Допълнително, централното регулиране на апетита чрез хипоталамична POMC/CART активация води до намален калориен прием.
Benefits
- Двоен агонистичен механизъм за метаболитна оптимизация:
Тирзепатид се изучава като двоен агонист на GLP-1 и GIP рецепторите, осигурявайки едновременна стимулация на два ключови инкретинови пътя, които регулират инсулиновата секреция, апетита и енергийния баланс. Този двоен механизъм позволява по-добра глюкозна регулация и енергиен разход в сравнение с единичните агонисти, правейки го едно от най-напредналите съединения в метаболитните пептидни изследвания. - Значително намаляване на теглото в изследователски модели:
В човешки и животински проучвания, Тирзепатид е демонстрирал значително намаляване на телесното тегло чрез намален калориен прием и подобрен липиден метаболизъм. Докладваните резултати показват до 22% средна загуба на тегло в дългосрочни изпитвания, свързана с подобрена метаболитна гъвкавост и намалено натрупване на висцерални мазнини. Тези ефекти са от голям интерес за изследванията на затлъстяването и телесната композиция. - Подобрен глюкозен контрол и инсулинова чувствителност:
Тирзепатид подобрява панкреатичната инсулинова секреция и потиска глюкагона по глюкозо-зависим начин. Наблюдавано е, че значително понижава нивата на кръвната захар на гладно и HbA1c както при диабетици, така и при недиабетични изследователски участници. Тези подобрения произтичат от координираната активация на инкретиновите рецептори, която подобрява функцията на бета-клетките и периферната инсулинова чувствителност. - Намаляване на висцералните и чернодробни мазнини:
Предклиничните и клинични данни показват, че Тирзепатид намалява висцералната мастна тъкан и съдържанието на чернодробни мазнини чрез модулиране на липидното окисление и потискане на de novo липогенезата. Този механизъм допринася за намалена чернодробна стеатоза и подобрена метаболитна чернодробна функция, позиционирайки го като водещ пептид в експериментални модели на мастен черен дроб и метаболитен синдром. - Подобрен липиден профил и кардиометаболитни ползи:
Изследователските резултати показват значително намаление на общия холестерол, LDL и триглицеридите със съпътстващо повишение на HDL нивата. Ефектът на Тирзепатид върху липидния метаболизъм и съдовата функция подкрепя потенциалната му употреба в проучвания, фокусирани върху сърдечно-съдовото здраве и дългосрочната метаболитна оптимизация. - Регулация на апетита и хормоните на ситост:
Чрез модулиране на хипоталамичните пътища и сигнализацията на чревните хормони, Тирзепатид влияе върху контрола на апетита и възприятието на ситост. Това води до по-нисък калориен прием без предизвикване на компенсаторен глад или мускулен катаболизъм. Такава поведенческа и невроендокринна модулация е критична област на текущи изследвания в проучванията на регулацията на теглото и хранителното поведение. - Подобрен енергиен разход и митохондриална ефективност:
Проучванията показват, че Тирзепатид увеличава енергийния разход чрез активиране на термогенни процеси в кафявата мастна тъкан и подобряване на митохондриалната ефективност. Тези резултати отразяват системно подобрение в метаболитния енергиен поток, подкрепяйки включването му в изследвания на метаболитното представяне и оптимизацията на енергийното използване. - Намаляване на възпалителните маркери:
В метаболитни изследователски модели, прилагането на Тирзепатид е свързано с намалени нива на възпалителни цитокини като CRP, TNF-α и IL-6. Този противовъзпалителен ефект се приписва на подобрената инсулинова чувствителност и липиден метаболизъм, които колективно намаляват метаболитния стрес и системното възпаление. - Запазване на мускулната маса по време на загуба на тегло:
За разлика от много интервенции с ограничаване на калориите, Тирзепатид подкрепя поддържането на чиста мускулна маса по време на намаляване на мазнините. Този ефект е жизненоважен в изследванията, оценяващи устойчивата телесна рекомпозиция и метаболитното здраве, тъй като запазва базалната метаболитна скорост и мускулната сила, докато намалява общата адипозност. - Синергични ефекти с други метаболитни пептиди:
Експерименталните дизайни често изследват комбинацията на Тирзепатид с Кагрилинтид, Семаглутид или AOD-9604 за оценка на подобрените ефекти върху липидния метаболизъм, регулацията на апетита и глюкозния баланс. Тези синергични модели целят да усилят резултатите от загубата на мазнини и да разширят разбирането за двойната и тройна инкретинова рецепторна активация в метаболитните изследвания. - Дългосрочна метаболитна адаптация:
Проучванията с удължена продължителност разкриват, че Тирзепатид поддържа метаболитни подобрения извън периода на лечение, предполагайки устойчиви промени в енергийната хомеостаза. Неговото влияние върху генната експресия, свързана с адипогенезата, митохондриалната активност и глюкозния транспорт, подчертава дългосрочния му потенциал в изследванията на метаболитната регулация.
Research Data
| Проучване / Модел | Докладван ефект |
| Човешки клинични изпитвания (SURPASS програма, T2DM) |
↓ HbA1c (до -2.4%) и телесно тегло (-12 кг за 40 седмици) спрямо инсулин и Семаглутид.
|
| Човешки клинични изпитвания (затлъстяване без диабет) |
15-22% средна загуба на тегло на 72 седмици; подобрени липиди и кръвно налягане.
|
| Сравнителни РКИ (Тирзепатид спрямо Семаглутид) |
По-висока ефикасност при тегло и гликемични резултати; сходна поносимост.
|
| NAFLD / NASH модели |
↓ чернодробна стеатоза и трансаминази (ALT/AST); подобрен инсулинов отговор и митохондриална функция.
|
| GLP-1/GIP рецепторни проучвания (предклинични) |
Двойна рецепторна активация → ↑ инсулинова секреция, ↓ апетит, ↑ енергийна ефективност.
|
| Кардиометаболитни резултати (пост-хок човешки) |
↓ общ холестерол, LDL, триглицериди, CRP; подобрена инсулинова чувствителност.
|
| Животински модели на затлъстяване / диета с високо съдържание на мазнини |
↓ мастна маса, ↑ термогенеза и глюкозна толерантност.
|
| Човешки проучвания за поносимост (Фази 1-3) |
Чести леки ефекти: гадене, диария; без сериозни чернодробни или хематологични ефекти.
|
| Дългосрочно поддържане на тегло (разширени изпитвания) |
>80% от намалението на теглото се поддържа след 88 седмици продължителна употреба.
|
Stack Suggestions
Тирзепатид често се комбинира с:
- Кагрилинтид → синергично потискане на апетита и загуба на мазнини чрез допълнителен амилинов път
- 5-Амино-1MQ → подобрена митохондриална термогенеза и енергиен разход.
GHK-Cu + BPC-157 комбинация → подпомага възстановяването на тъканите и подобряването на инсулиновата чувствителност по време на загуба на тегло - NAD+ или MOTS-c → подобрява митохондриалната ефективност и енергийния баланс.
Обсъжданите комбинации са за експериментален дизайн; не са указания за безопасност/ефикасност.
Pen Dosage Chart
| Тирзепатид писалка 5 мг | |
| Обем | 1,0 мл |
| мг/мл | 5.0 мг/мл |
| Кликване за дозиране | 1 кликване = 0.05 mg |
| Пример(и) | 10 клика = 0,5 mg; 50 клика = 2,5 mg |
| Тирзепатид писалка 10 мг | |
| Обем | 1,0 мл |
| мг/мл | 10.0 мг/мл |
| Дозиране с кликване | 1 клик = 0,10 mg |
| Пример(и) | 10 кликвания = 1 mg; 25 кликвания = 2.5 mg |
| Тирзепатид писалка 15 мг | |
| Обем | 1.5 мл |
| мг/мл | 10.0 мг/мл |
| Дозиране с кликване | 1 клик = 0,10 mg |
| Пример(и) | 10 кликвания = 1 mg; 25 кликвания = 2.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 2,5 – 5 мг
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: 1 път седмично
- Интервал на цикъла: По избор 2-седмична пауза
- Цел / Описание: За основни проучвания на метаболитна модулация
Протокол за терапевтично изследване
- Доза: 10 – 15 мг
- Продължителност: 24 – 48 седмици
- Честота: 1 път седмично
- Интервал на цикъла: Повторение след 1 месец
- Цел / Описание: Моделиран по SURPASS/SURMOUNT дизайни; за дългосрочни метаболитни резултати
Биохакер Микродозиране
- Доза: 0.5 – 1 мг на всеки 3 дни
- Продължителност: 4 – 8 седмици
- Честота: На всеки 3 дни
- Интервал на цикъла: Повторение след 1 месец
- Цел / Описание: Използва се експериментално за оценка на лек контрол на апетита и метаболитно подготвяне
Фаза на поддържане
- Доза: 2.5 – 5
- Продължителност: Променлива
- Честота: 1 път седмично
- Интервал на цикъла: Непрекъснат
- Цел / Описание: Поддържане на постигнатата телесна композиция и метаболитен баланс.
Possible Side Effects
Тирзепатид може да причини леки и преходни стомашно-чревни симптоми при някои изследователски субекти.
Най-честите реакции включват гадене, диария и намален апетит, особено по време на първоначалното излагане. Понякога се съобщава за запек, повръщане или коремен дискомфорт, които обикновено отшумяват с развитието на толерантност. Други възможни ефекти включват умора или преходно увеличение на сърдечната честота по време на активност.
Всички ефекти са обратими и зависят от дозата. Правилното титриране минимизира появата.
Product Attributes
- CAS №: 2023788-19-2
- Молекулна формула: C225H348N48O68
- Последователност (АК): Модифициран 39-аминокиселинен линеен пептид (GLP-1/GIP аналог)
- Молекулно тегло: ~4813.6 г/мол
- PubChem CID: 155090095
- Полуживот: ~120 часа (≈5 дни)
- Синоними: LY3298176, GLP-1/GIP Двоен Агонист, GLP-1T, GIP/GLP-1 RA, Твинкретин
- Тип: Синтетичен пептиден аналог
- Изследователски фокус: Загуба на тегло, Метаболитно здраве, Кардиометаболитна оптимизация
Scientific References
- Тирзепатид веднъж седмично за лечение на затлъстяване Човешко РКИ
- Тирзепатид: систематична актуализация Преглед
- Тирзепатид спрямо семаглутид веднъж седмично при пациенти с диабет тип 2 Човешко РКИ
- Ефикасност и безопасност на тирзепатид веднъж седмично спрямо инсулин деглудек веднъж дневно като допълнение към метформин при пациенти с диабет тип 2 (SURPASS-3): рандомизирано, открито, паралелно-групово, фаза 3 изпитване Човешко РКИ
- Двойният GIP и GLP-1 рецепторен агонист Тирзепатид подобрява бета-клетъчната функция и инсулиновата чувствителност при диабет тип 2 Човешко обсервационно
- Ефекти на новия двоен GIP и GLP-1 рецепторен агонист тирзепатид върху биомаркерите на възпалението и сърдечно-съдовия риск при пациенти с диабет тип 2 Човешко РКИ
- LY3298176, нов двоен GIP и GLP-1 рецепторен агонист за лечение на диабет тип 2: от откритие до клинично доказателство за концепцията Животинско
- Дългосрочно проучване за безопасност на тирзепатид (LY3298176) при участници с диабет тип 2 Човешко РКИ
- Ефект на тирзепатид спрямо инсулин деглудек върху чернодробното мастно съдържание и коремната мастна тъкан при хора с диабет тип 2 (SURPASS-3 MRI): подпроучване на рандомизираното, открито, паралелно-групово, фаза 3 SURPASS-3 изпитване Човешко РКИ
- Семаглутид веднъж седмично при юноши със затлъстяване (сравнително с контекста на тирзепатид) Човешко РКИ
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
