HEP-1
HEP-1 è un peptide sintetico di 14 amminoacidi corrispondente al frammento ezrina (324-337), studiato per la sua attività immunomodulatoria in modelli cellulari e animali. La ricerca ne ha valutato l’influenza sulla segnalazione di citochine e interferoni, sulla funzione dei macrofagi e sulla differenziazione dei fibroblasti. Adatto a modelli sperimentali incentrati su regolazione immunitaria, immunità mucosale e ricerca sulla colite infiammatoria.
77,00 €
HEP-1 - Peptide Immunomodulante Derivato dall'Ezrina
Studiato per la modulazione della produzione di citochine e dei profili di espressione dell'interferone-gamma in modelli sperimentali di cellule immunitarie
Riportato per influenzare l'attività fagocitica, la capacità di burst ossidativo e le risposte chemotattiche dei macrofagi in studi su colture cellulari
Valutato per gli effetti sulla differenziazione dei fibroblasti e sull'attività della via dell'interferone in modelli di cellule in coltura
Studiato per l'influenza sui livelli di IgA secretorie e sui profili di citochine mucosali in modelli di tessuto gastrointestinale
Osservato nel modulare i rapporti CD4+/CD8+ e i marcatori delle cellule T regolatorie in studi sperimentali di immunità adattativa
Riportato per modulare il rilascio di TNF-alpha, IL-6 e le cascate di segnalazione correlate a NF-kB in modelli preclinici di infiammazione
Studiato per le interazioni con i complessi di segnalazione membrana-citoscheletro e l'organizzazione dei recettori di superficie cellulare in modelli di ricerca
Peptide di riferimento per indagini sperimentali sulla colite infiammatoria e studi sulla regolazione immunitaria del tessuto barriera
Descrizione
HEP-1 è un peptide sintetico di 14 aminoacidi derivato dal frammento 324-337 dell’ezrina umana, una proteina del citoscheletro coinvolta nel collegamento tra membrana e citoscheletro e nella segnalazione intracellulare. È studiato principalmente per la sua attività immunomodulatoria, con modelli di ricerca che esplorano gli effetti sull’equilibrio delle citochine, sulla segnalazione dell’interferone e sulle risposte immunitarie mucosali.
In sistemi sperimentali, è stato riportato che HEP-1 modula i profili citochinici Th1/Th2, influenza la segnalazione dell’interferone e supporta l’attività dei macrofagi e delle cellule NK. La ricerca su modelli cellulari e animali ha osservato il ripristino di risposte immunitarie compromesse in condizioni di immunosoppressione, insieme alla modulazione dei mediatori infiammatori a livello delle superfici mucosali.
Indagini secondarie hanno esaminato HEP-1 nel contesto della differenziazione dei fibroblasti (Chulkina 2017) e dell’infiammazione mucosale nel modello murino di colite indotta da DSS (Chulkina 2020), con effetti osservati sull’attivazione immunitaria locale in modelli di ricerca gastrointestinale. Questi risultati hanno alimentato l’interesse per i peptidi derivati dall’ezrina come candidati per lo studio della modulazione immunitaria diretta all’ospite.
Fornito come penna iniettiva pronta all’uso (soluzione da 2 mL, 1 click = 0,01 mL) con purezza HPLC >98%, HEP-1 è formulato per somministrazione sottocutanea a scopo di ricerca con dosaggio preciso basato sui click. Le sue dimensioni ridotte e la sequenza definita lo rendono adatto a un dosaggio controllato nella ricerca immunologica in vitro e in vivo.
Stato clinico:
HEP-1 è un peptide da ricerca valutato in colture cellulari e modelli animali per l’attività immunomodulatoria e la ricerca sull’immunità mucosale. Sebbene preparazioni correlate derivate dall’ezrina siano state studiate in contesti osservazionali sull’uomo all’estero, HEP-1 non è approvato per uso medico e rimane limitato alla ricerca sperimentale e di laboratorio.
Tipo di evidenza:
Studio clinico ☐ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔ | Regolatorio ☐
Meccanismo d'azione
HEP-1 è un frammento di 14 amminoacidi derivato dai residui 324-337 dell’ezrina umana, una proteina di collegamento del citoscheletro coinvolta nella segnalazione membrana-citoscheletro e nella funzione delle cellule immunitarie. In modelli sperimentali, HEP-1 è stato osservato modulare le risposte immunitarie innate e adattative, influenzando l’equilibrio delle citochine e l’attività dei leucociti. La ricerca suggerisce un’aumentata espressione di interferone-α e interferone-γ, una maggiore attivazione dei macrofagi e il ripristino della funzione compromessa dei linfociti T e delle cellule NK in stati immunocompromessi.
Benefici
- Attività di Segnalazione Immunomodulatoria:
HEP-1, un frammento di 14 amminoacidi derivato dalla proteina ezrina (residui 324-337), è stato studiato per la sua capacità di modulare la segnalazione delle cellule immunitarie in modelli sperimentali. La ricerca suggerisce che il peptide influenzi i profili di produzione delle citochine, incidendo in particolare sui profili di espressione dell’interferone-gamma e delle interleuchine. Queste osservazioni hanno posizionato HEP-1 come composto di riferimento per lo studio della regolazione immunitaria ezrina-dipendente, sia in contesti in vitro sia preclinici. - Modulazione dei Macrofagi e dei Fagociti:
In studi su colture cellulari, HEP-1 è stato riportato influenzare l’attività dei macrofagi e la funzione fagocitaria. I modelli di ricerca hanno osservato variazioni nella capacità di esplosione ossidativa e nelle risposte chemiotattiche dopo l’esposizione al peptide. Questo profilo di attività rende HEP-1 uno strumento frequentemente studiato per indagare il comportamento delle cellule immunitarie innate e il ruolo delle sequenze derivate dall’ezrina nelle vie di segnalazione mediate dai fagociti. - Ricerca sulla Differenziazione dei Fibroblasti:
HEP-1 è stato valutato in modelli cellulari sperimentali per la sua influenza sulla differenziazione e segnalazione dei fibroblasti, come riportato da Chulkina et al. (2017). Tra gli effetti osservati figurano la modulazione dell’attività della via dell’interferone e alterazioni nei profili di espressione delle citochine in cellule in coltura. Questi risultati hanno reso HEP-1 oggetto di continua indagine nella ricerca sui meccanismi dei peptidi derivati dall’ezrina e negli studi sulla segnalazione cellula-ospite. - Indagine sull’Immunità Mucosale:
La ricerca ha esplorato HEP-1 per i suoi effetti riportati sulla funzione immunitaria mucosale, con modelli sperimentali che hanno esaminato la sua influenza sui livelli di IgA secretorie e sui marcatori infiammatori locali. Studi su modelli animali hanno osservato la modulazione dei profili citochinici mucosali nei sistemi tissutali gastrointestinali. Questa attività rende HEP-1 un peptide di riferimento nella ricerca focalizzata sulla regolazione immunitaria dei tessuti di barriera. - Modulazione della Risposta dei Linfociti T:
HEP-1 è stato studiato per la sua capacità di influenzare le popolazioni di linfociti T e l’equilibrio immunitario adattativo complessivo in condizioni sperimentali. Le osservazioni di ricerca includono variazioni nei rapporti CD4+/CD8+ e la modulazione dei marcatori delle cellule T regolatorie dopo l’esposizione al peptide. Questi effetti supportano il suo utilizzo come composto di ricerca per esplorare i meccanismi di immunità adattativa ezrina-dipendenti e le vie di segnalazione linfocitarie. - Ricerca sulle Vie Anti-Infiammatorie:
Studi sperimentali hanno osservato che HEP-1 modula il rilascio di citochine pro-infiammatorie, inclusi TNF-alfa e IL-6, in vari modelli cellulari e animali. Il peptide sembra influenzare le cascate di segnalazione correlate a NF-kB, contribuendo alla sua indagine come modulatore delle vie di risposta infiammatoria. Questo profilo posiziona HEP-1 come uno strumento utile per lo studio dei peptidi derivati dall’ezrina nei contesti della ricerca sull’infiammazione. - Interazioni tra Membrana Cellulare e Citoscheletro:
In quanto frammento derivato dalla proteina di collegamento citoscheletrica ezrina, HEP-1 è studiato per le sue interazioni con i complessi di segnalazione membrana-citoscheletro. I modelli di ricerca hanno esaminato la sua influenza sull’organizzazione dei recettori di superficie cellulare e sulle dinamiche di segnalazione associate alla membrana. Queste osservazioni strutturali-funzionali forniscono una base meccanicistica per il più ampio profilo di attività immunomodulatoria del peptide nei sistemi sperimentali. - Osservazioni nel Modello di Colite da DSS:
Studi su animali, incluso il modello murino di colite indotta da DSS riportato da Chulkina et al. (2020), hanno indagato HEP-1 per la sua influenza sui parametri del tessuto intestinale in condizioni di sfida infiammatoria sperimentale. I modelli di ricerca hanno riportato la modulazione di marcatori citochinici mucosali e indicatori infiammatori nei sistemi tissutali sottoposti a sfida. Queste osservazioni precliniche hanno esteso la ricerca su HEP-1 alle vie di immunomodulazione associate all’intestino, sebbene i risultati rimangano limitati a modelli animali e in vitro, senza alcuna applicazione clinica consolidata.
Dati di ricerca
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Modelli murini di infezione opportunistica | ↑ resistenza a patogeni intracellulari; attivazione macrofagica potenziata e risposta citochinica aumentata. |
| Cellule mononucleate del sangue periferico umano (in vitro) | ↑ produzione di IFN-α e IFN-γ; modulazione dell’equilibrio citochinico Th1/Th2. |
| Modelli animali immunocompromessi | Ripristino della citotossicità delle cellule NK e miglioramento dei marcatori di proliferazione linfocitaria. |
| Studi sull’immunità mucosale | ↑ livelli di IgA secretorie e rafforzamento della risposta barriera mucosale. |
| Saggi di differenziazione fibroblastica (Chulkina 2017) | Modulazione dei marcatori miofibroblastici e delle vie di segnalazione mediate dall’interferone. |
| Modello murino di colite DSS (Chulkina 2020) | Riduzione dell’infiammazione mucosale e miglior recupero della barriera epiteliale. |
| Modelli roditori di infiammazione cronica | Normalizzazione del profilo citochinico pro-infiammatorio (TNF-α, IL-6) senza immunosoppressione. |
| Studi su colture cellulari di fagociti | ↑ attività fagocitaria di neutrofili e monociti. |
Suggerimenti di combinazione
HEP-1 è spesso combinato nella ricerca con:
- HEP-1 + Timosina Alfa-1 → Immunomodulazione complementare che agisce sulle risposte innate e adattative nei modelli di infezione.
- HEP-1 + BPC-157 → Associa la regolazione immunitaria mucosale alle vie di riparazione dei tessuti gastrointestinali.
- HEP-1 + LL-37 → Combina la modulazione citochinica derivata dall’ezrina con l’attività del peptide antimicrobico.
- HEP-1 + Timulina → Supporta una più ampia maturazione dei linfociti T insieme a studi sull’attivazione dei macrofagi.
⚠ Le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Tabella di dosaggio della penna
| HEP-1 Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosaggio e varianti di protocollo
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,75 – 1 mg (15 – 20 click)
- Durata: 10 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Pausa di almeno 4 settimane prima di un ciclo ripetuto (nessun intervallo di sospensione è definito in letteratura)
- Autonomia del pen: 1 pen = 10 – 13 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca immunomodulatoria in modelli cellulari e animali. Base: derivata da un intervallo di dose pubblicato o brevettato; non è una dose umana validata.
Protocollo esteso a basso dosaggio
- Dose: 0,4 – 0,5 mg (8 – 10 click)
- Durata: 20 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Pausa di almeno 4 settimane prima di un ciclo ripetuto
- Autonomia del pen: 1 pen = 20 – 25 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Ciclo più lungo a dosaggio ridotto per modelli di ricerca immunomodulatoria. Base: derivata da un intervallo di dose pubblicato o brevettato; non è una dose umana validata.
Stack di ricerca con BPC-157 10 mg
- Dose: 0,5 – 0,7 mg (10 – 14 click) + 0,25 – 0,5 mg BPC 157 (BPC 157 Pen 10 mg: 5 – 10 click)
- Durata: 14 giorni
- Frequenza: Una volta al giorno, sottocutaneo (SubQ) con il pen
- Intervallo di Ciclo: Pausa di almeno 4 settimane prima di un ciclo ripetuto
- Autonomia del pen: 1 pen = 14 – 20 giorni
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca combinata in modelli di fibroblasti e riparazione tissutale. Base: solo convenzione del fornitore/comunità; nessuno studio di dosaggio pubblicato.
Possibili effetti collaterali
HEP-1 è generalmente ben tollerato in studi preclinici e in osservazioni umane limitate.
Gli effetti collaterali riportati sono rari e lievi:
- Reazione locale transitoria nel sito di iniezione nei modelli di ricerca parenterale.
- Lieve arrossamento o sensibilità nel sito di somministrazione sottocutanea nelle osservazioni di ricerca.
- Occasionale mal di testa o affaticamento di breve durata rilevato durante i periodi iniziali di dosaggio.
- Lieve sensibilità gastrointestinale riportata in un piccolo sottogruppo di osservazioni sperimentali.
Nessuna evidenza di effetti avversi epatici, renali, ormonali o sistemici è stata osservata nei dati disponibili. La profilazione tossicologica a lungo termine rimane limitata e HEP-1 è destinato esclusivamente a uso di ricerca sperimentale e di laboratorio.
Attributi del prodotto
- CAS #: 174641-44-2
- Formula molecolare: C74H132N26O27
- Sequenza (AA): TEKKRRETVEREKE
- Peso molecolare: ~1818.0 g/mol
- PubChem CID: 25078222
- Emivita: N/D (non stabilita)
- Sinonimi: HEP1, Human Ezrin Peptide 1, ezrina umana (324-337), Gepon, Hepon
- Tipo: Peptide sintetico da ricerca (14-mero derivato dall’ezrina)
- Focus di ricerca: Peptide ezrina (324-337) studiato per l’attività immunomodulatoria in modelli cellulari e animali
Riferimenti scientifici
- Holms RD et al. Int J Mol Sci 2021 Rassegna
- Il peptide sintetico di grado farmaceutico Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu attenua la colite murina indotta da DSS riducendo il numero e l’attività pro-infiammatoria dei granulociti Ly6G(+) e dei monociti Ly6C(+) infiltranti il tessuto del colon Animale
- Il peptide sintetico TEKKRRETVEREKE derivato dall’ezrina induce la differenziazione dei fibroblasti NIH/3T3 In vitro
- PubChem CID 25078222 (Gepon) Registro
- Scheda tecnica MedChemExpress HY-P10056 Scheda tecnica
- Brevetto US12629405B2 (Pantapharm) Brevetto
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™: sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1-8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6-8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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Pagamento
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