P21 (P021)
P21 è un tetrapeptide sintetico derivato da una piccola regione attiva del fattore neurotrofico ciliare (CNTF), progettato per attraversare la barriera emato-encefalica e attivare la segnalazione neurotrofica. È studiato per la sua capacità di stimolare la neurogenesi, sostenere la plasticità sinaptica e modulare vie collegate alla funzione cognitiva e alla neurodegenerazione in modelli sperimentali.
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P21 (P021) - Peptide di Ricerca per Funzione Cognitiva e Neurogenesi
Investigato per il supporto all'apprendimento e al consolidamento della memoria in modelli di declino cognitivo age-correlato
Appare in grado di promuovere la proliferazione dei progenitori neurali e la differenziazione neuronale nel giro dentato adulto
Osservato nell'elevare l'espressione del fattore neurotrofico cerebrale correlato alla forza sinaptica e alla sopravvivenza neuronale
Studiato per proteggere i neuroni dalla tossicità dell'amiloide-beta e dallo stress ossidativo in modelli di neurodegenerazione
Risulta in grado di ridurre la tau iperfosforilata modulando chinasi e fosfatasi tau-correlate in studi preclinici
Appare in grado di potenziare la comunicazione sinaptica tramite l'attivazione della via neurotrofica CNTF-mimetica
Tetrapeptide ingegnerizzato studiato per attraversare la barriera emato-encefalica e raggiungere il tessuto nervoso centrale
Replica la regione attiva del fattore neurotrofico ciliare per attivare le cascate di segnalazione neurotrofica
Description
P21 è un tetrapeptide sintetico derivato dal fattore neurotrofico ciliare (CNTF), progettato per mantenere l’attività neurogenica e neurotrofica della molecola madre pur attraversando la barriera emato-encefalica. È studiato per la sua capacità di supportare la neurogenesi adulta, la plasticità sinaptica e la funzione cognitiva in modelli sperimentali di neurodegenerazione.
Nella ricerca preclinica, P21 è stato osservato stimolare la neurogenesi ippocampale, aumentare l’espressione di BDNF e ridurre l’iperfosforilazione della tau attraverso la modulazione del segnale del recettore del fattore inibitorio della leucemia (LIFR) e delle vie a valle JAK/STAT. Questi meccanismi sono stati associati a miglioramenti della memoria spaziale, della capacità di apprendimento e della sopravvivenza neuronale in modelli di roditori di malattia di Alzheimer e sindrome di Down.
Ulteriori studi suggeriscono che P21 possa esercitare effetti neuroprotettivi contro la tossicità della beta-amiloide e il declino sinaptico legato all’età, sostenendo il suo ruolo come composto candidato nella ricerca sull’invecchiamento cognitivo e nella modellizzazione delle malattie neurodegenerative.
Formulato come polvere liofilizzata per ricostituzione, P21 è fornito per la somministrazione sottocutanea o intranasale in contesti di laboratorio controllati, offrendo una manipolazione stabile e un dosaggio sperimentale preciso.
Stato clinico:
P21 è un peptide di ricerca valutato esclusivamente in studi preclinici su animali e in vitro focalizzati sulla neurogenesi, sulla plasticità sinaptica e sul declino cognitivo. Non è approvato per uso medico e rimane limitato alla ricerca sperimentale e di laboratorio.
Tipo di evidenza:
Studio clinico ☐ | Osservazionale ☐ | Animale ✔ | In vitro ✔ | Regolatorio ☐
Mechanism of Action
P21 esercita la sua attività mimando la regione attiva del fattore neurotrofico ciliare (CNTF), legandosi ai recettori del CNTF per attivare le vie di sopravvivenza a valle. Ciò stimola l’espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), potenziando la plasticità neuronale e la funzione sinaptica. P21 inibisce inoltre la segnalazione del fattore inibitorio della leucemia (LIF), supportando la neurogenesi ippocampale e riducendo la fosforilazione della tau nei modelli di ricerca.
Benefits
- Supporto alle Funzioni Cognitive:
P21 è stato studiato in modelli su roditori per la sua capacità di sostenere l’apprendimento, il consolidamento della memoria e le prestazioni cognitive complessive. La ricerca suggerisce che il suo mimetismo dell’attività del CNTF contribuisca a una migliore plasticità sinaptica e comunicazione neuronale. Questi risultati hanno posizionato P21 come un soggetto rilevante negli studi focalizzati sul declino cognitivo legato all’età e sui modelli di ricerca relativi alla memoria. - Stimolazione della Neurogenesi:
Un aspetto centrale della ricerca su P21 è la sua capacità di promuovere la neurogenesi ippocampale adulta, ovvero la formazione di nuovi neuroni nel giro dentato. Modelli sperimentali hanno osservato un aumento della proliferazione delle cellule progenitrici neurali e una migliore differenziazione neuronale a seguito della somministrazione di P21. Ciò rende il peptide un candidato chiave negli studi che esplorano la neurorigenerazione e la plasticità cerebrale. - Upregolazione del BDNF:
È stato riportato che P21 aumenta i livelli di fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), un mediatore cruciale della forza sinaptica e della sopravvivenza neuronale. I modelli di ricerca indicano che un’aumentata espressione del BDNF a seguito dell’esposizione a P21 si correla con una migliore formazione della memoria e resilienza delle reti neurali. Questa via rappresenta uno dei meccanismi più studiati alla base del profilo neurotrofico di P21. - Attività Neuroprotettiva:
In modelli sperimentali di neurodegenerazione, P21 è stato osservato proteggere i neuroni dalla tossicità della beta-amiloide, dallo stress ossidativo e dalla patologia tau-correlata. Studi su modelli di roditori simili all’Alzheimer riportano una riduzione della perdita neuronale e la conservazione della funzione cognitiva. Queste osservazioni hanno reso P21 un soggetto frequente nella ricerca sulla neuroprotezione e nella modellizzazione delle malattie degenerative. - Riduzione della Patologia Tau:
La ricerca su P21 ha mostrato notevoli riduzioni della tau iperfosforilata, un tratto distintivo di diverse condizioni neurodegenerative. Modulando le chinasi e le fosfatasi correlate alla tau, il peptide sembra influenzare l’aggregazione patologica nei modelli sperimentali della malattia di Alzheimer. Ciò colloca P21 all’interno del più ampio panorama della ricerca preclinica focalizzata sulle taupatie. - Potenziamento della Plasticità Sinaptica:
La ricerca suggerisce che P21 supporta il potenziamento a lungo termine (LTP), un processo cellulare chiave alla base dell’apprendimento e della memoria. Studi sugli animali hanno riportato un miglioramento della densità sinaptica e della formazione delle spine dendritiche nell’ippocampo a seguito della somministrazione del peptide. Si ritiene che questi cambiamenti siano alla base dei miglioramenti cognitivi osservati in molteplici modelli di ricerca su P21. - Modulazione dell’Umore e del Comportamento:
Modelli preclinici hanno osservato riduzioni dei comportamenti di tipo depressivo e ansioso a seguito dell’esposizione a P21, spesso collegate ai suoi effetti neurotrofici e mediati dal BDNF. Si ritiene che l’aumento della neurogenesi ippocampale contribuisca a questi esiti comportamentali. Di conseguenza, P21 è entrato nella ricerca focalizzata sull’intersezione tra neurogenesi e regolazione dell’umore. - Ricerca sul Declino Cognitivo Legato all’Età:
P21 è studiato come potenziale candidato nei modelli di invecchiamento grazie alla sua capacità di ripristinare l’attività neurogenica che tipicamente diminuisce con l’età. Roditori anziani a cui è stato somministrato P21 hanno mostrato miglioramenti nell’apprendimento spaziale, nel richiamo della memoria e nella funzione ippocampale complessiva. Queste osservazioni hanno reso il peptide un punto focale ricorrente della ricerca sulla longevità cognitiva e sull’invecchiamento cerebrale.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Ippocampo di ratto anziano | ↑ espressione di BDNF, ↑ neurogenesi, migliori prestazioni di memoria spaziale |
| Modello murino di Alzheimer 3xTg-AD | ↓ iperfosforilazione della tau, ↓ patologia amiloide-β, funzione cognitiva preservata |
| Modello murino di sindrome di Down (Ts65Dn) | Neurogenesi del giro dentato ripristinata e deficit di apprendimento corretti |
| Compromissione cognitiva indotta da streptozotocina (ratti) | ↑ marcatori di plasticità sinaptica, ↓ neuroinfiammazione, migliore ritenzione mnemonica |
| Colture neuronali in vitro | ↑ fosforilazione di CREB e attività di segnalazione BDNF/TrkB |
| Modello roditore di lesione cerebrale traumatica | ↓ perdita neuronale, ↑ densità delle spine dendritiche nelle regioni ippocampali |
Stack Suggestions
P21 è spesso combinato nella ricerca con:
- P21 + Cerebrolysin → Supporto neurotrofico sinergico tramite attivazione complementare delle vie BDNF e CREB.
- P21 + Semax → Potenzia gli effetti cognitivi e neuroprotettivi attraverso una doppia modulazione delle neurotrofine.
- P21 + Dihexa → Combina meccanismi sinaptogenici e neurogenici per modelli di ricerca cognitiva.
- P21 + NAD+ → Supporta il metabolismo energetico neuronale insieme alla segnalazione neurotrofica.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| P21 Penna 10 mg | |
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 0,5 – 1,0 mg
- Durata: 4 – 8 settimane
- Frequenza: Quotidiana, orale o intranasale
- Intervallo del ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Applicazioni di ricerca cognitiva e neurotrofica di base.
Protocollo di ricerca neuroprotettivo
- Dose: 1,0 – 2,0 mg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Quotidiana
- Intervallo del ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli a durata estesa mirati all’upregolazione del BDNF e alla neurogenesi.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0,25 – 0,5 mg
- Durata: Continua
- Frequenza: 5 giorni di assunzione, 2 giorni di pausa
- Intervallo del ciclo: Continuo con pausa settimanale
- Obiettivo / Descrizione: Esposizione continua a basso dosaggio per modelli di ricerca cognitiva a lungo termine.
Possible Side Effects
P21 è generalmente ben tollerato negli studi preclinici e su animali.
Gli effetti collaterali segnalati sono rari e lievi:
- Lieve affaticamento o sonnolenza transitori durante i periodi iniziali di somministrazione.
- Irritazione o arrossamento localizzati nel sito di iniezione.
- Occasionale mal di testa o stordimento riportati in soggetti sensibili.
- Sottili fluttuazioni dell’umore durante la fase iniziale di adattamento.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi neurotossici, epatici o sistemici nei dati di ricerca disponibili.
Product Attributes
- CAS #: 1786 identificatore di peptide di ricerca iniettabile (vedi PubChem)
- Formula molecolare: C21H28N6O6
- Sequenza (AA): Ac-DGGL-ammide
- Peso molecolare: ~464,5 g/mol
- Emivita: ~2-4 ore (stimata in modelli preclinici)
- Sinonimi: P021, Peptide 021, tetrapeptide derivato da CNTF, Ac-DGGLAG
- Tipo: Peptide sintetico di ricerca (mimetico di CNTF, frammento neurotrofico)
- Focus di ricerca: Cognitivo e neurologico, Longevità e salute cellulare
Scientific References
- Neurogenic and neurotrophic effects of BDNF peptides in mouse hippocampal primary neuronal cell cultures Animale | In vitro
- A small molecule peptide inhibitor of amyloid plaque, oxidative stress, and neuronal loss Animale | In vitro
- Ciliary neurotrophic factor derived peptide P021 ameliorates plaque pathology and improves cognition in Alzheimer disease mouse model Animale
- Neurotrophic peptide P021 rescues hippocampal neurogenesis and synaptic plasticity in a tauopathy mouse model Animale | In vitro
- P021 rescues tau pathology and behavioral deficits in a mouse model of tauopathy by inhibiting GSK-3β Animale
- Neurotrophic compound P021 reduces neuroinflammation and enhances cognitive function in aged rats Animale
- Peptidomimetic P021 promotes neurogenesis and reduces glycogen synthase kinase-3 activity in Down syndrome models Animale | In vitro
- CNTF-derived peptide rescues synaptic and cognitive deficits in a 3xTg-AD model Animale
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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