Ipamorelin
Ipamorelin è un secretagogo selettivo dell’ormone della crescita studiato per il suo ruolo nello stimolare il rilascio naturale dell’ormone della crescita attraverso l’attivazione del recettore della grelina. A differenza dei precedenti peptidi rilascianti l’ormone della crescita, Ipamorelin mostra un profilo di segnalazione più mirato con un impatto minimo sulle vie del cortisolo o della prolattina. In contesti di ricerca, è stato osservato che supporta la segnalazione di recupero, i picchi di GH legati al sonno e la modulazione degli ormoni anabolici. Formulato in una penna iniettiva pre-miscelata stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
51,00 €
Certificati di qualità
Analisi di laboratorio indipendenti di terze parti (CoA) - del nostro marchio interno.
Ipamorelin - Supporto Naturale dell'Ormone della Crescita e Recupero Avanzato
Stimola impulsi fisiologici dell'ormone della crescita
Studiato in modelli di riparazione e rigenerazione tissutale
Influenza la secrezione di GH durante il sonno
Minima attivazione di cortisolo o prolattina osservata nei modelli
Agisce entro i ritmi endocrini fisiologici naturali
Influenza la segnalazione anabolica a valle della cascata
Preserva i meccanismi di feedback ipotalamico nei modelli
Eleva selettivamente il GH senza aumentare cortisolo o prolattina
Description
Ipamorelin è un agonista selettivo del recettore della grelina (GHS-R1a) appartenente alla famiglia dei peptidi rilascianti l’ormone della crescita (GHRP). Stimola il rilascio pulsatile dell’ormone della crescita (GH) dall’ipofisi anteriore mimando la segnalazione endogena della grelina. Rispetto ai GHRP precedenti, Ipamorelin è noto per la sua selettività recettoriale e la ridotta stimolazione delle vie del cortisolo e della prolattina.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea favorisce un’esposizione sistemica controllata e un’attivazione prevedibile del picco di GH nei protocolli di ricerca. Ogni unità è preparata di fresco per preservare l’integrità del peptide e il dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nella ricerca umana e animale, Ipamorelin è stato studiato per la sua capacità di aumentare i livelli circolanti dell’ormone della crescita mantenendo l’equilibrio endocrino. Gli ambiti di ricerca includono studi sul recupero muscolare, indagini sui picchi ormonali correlati al sonno e contesti di ricerca sul declino del GH associato all’età.
Stato Clinico:
RCT umano ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica ed esplorativa umana sulla modulazione dell’ormone della crescita.
Mechanism of Action
Ipamorelin stimola il rilascio naturale dell’ormone della crescita attivando i recettori della grelina nell’ipofisi. Questa attivazione innesca una secrezione pulsatile di GH mantenendo la regolazione ipotalamica a monte. Il suo profilo recettoriale selettivo favorisce il rilascio di GH senza una significativa stimolazione degli ormoni legati allo stress.
Benefits
- Supporta i picchi naturali dell’ormone della crescita:
Ipamorelin agisce stimolando il rilascio endogeno dell’ormone della crescita anziché sostituirlo con GH sintetico. Ciò significa che la ghiandola pituitaria rimane attiva e reattiva. L’ormone della crescita viene normalmente rilasciato in picchi nell’arco della giornata, soprattutto durante il sonno profondo. Favorendo questo ritmo naturale, Ipamorelin supporta un pattern ormonale più fisiologico. Questo approccio aiuta a mantenere l’equilibrio endocrino invece di aggirare i sistemi regolatori. - Favorisce il recupero attraverso vie endogene:
L’ormone della crescita svolge un ruolo importante nella riparazione tissutale, nel recupero muscolare e nella sintesi proteica. Stimolando il rilascio naturale di GH, Ipamorelin supporta indirettamente la rete di segnalazione del recupero dell’organismo. Ciò include la produzione a valle di IGF-1, coinvolto nei processi di riparazione strutturale. Invece di forzare livelli sovrafisiologici, agisce all’interno del quadro ormonale proprio dell’organismo. - Mantiene l’integrità del feedback ormonale:
Una delle differenze chiave tra stimolare il GH e iniettarlo direttamente è la preservazione dei circuiti di feedback. Ipamorelin attiva la pituitaria mantenendo intatta la regolazione ipotalamica. Ciò significa che l’organismo può ancora modulare la produzione in base alle proprie esigenze. Mantenere questo sistema di feedback è importante nella ricerca focalizzata sulla stabilità endocrina a lungo termine. - Stimolazione selettiva con impatto minimo sugli ormoni dello stress:
I precedenti peptidi rilascianti l’ormone della crescita erano associati a livelli aumentati di cortisolo o prolattina. Ipamorelin è stato progettato per essere più selettivo a livello del recettore della grelina. Questa selettività consente la stimolazione del GH senza un’attivazione significativa delle vie ormonali legate allo stress. Il risultato è un profilo ormonale più pulito in contesti sperimentali. - Supporta i cicli ormonali associati al sonno:
Il rilascio dell’ormone della crescita raggiunge naturalmente il picco durante le fasi del sonno profondo. Ipamorelin è stato studiato per la sua capacità di potenziare i picchi fisiologici notturni di GH. Poiché la qualità del sonno e il recupero sono strettamente legati ai ritmi ormonali, questo allineamento temporale è rilevante nei modelli di ricerca focalizzati sul recupero. - Attiva la segnalazione a valle dell’IGF-1:
Quando l’ormone della crescita aumenta, il fegato produce il fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). L’IGF-1 è associato alla riparazione muscolare, alla crescita cellulare e alla segnalazione metabolica. Stimolando prima il GH, Ipamorelin attiva questa via secondaria in maniera graduale e fisiologica. Questa risposta stratificata imita la cascata ormonale naturale dell’organismo. - Esplorato nei modelli di declino ormonale legato all’età:
La produzione naturale dell’ormone della crescita diminuisce nel tempo. Ipamorelin è stato valutato in ricerche che esaminano i livelli ridotti di GH associati all’invecchiamento. Anziché introdurre ormoni esterni, incoraggia l’organismo a riprendere i pattern di produzione endogena. Ciò lo rende rilevante negli studi sulla biologia dell’invecchiamento endocrino. - Supporta una ricerca ormonale strutturata e controllata:
Fornito in una penna iniettore pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, Ipamorelin consente un’esposizione costante in protocolli di ricerca controllati. La somministrazione sottocutanea permette un assorbimento prevedibile. Ogni unità è preparata al momento ed è destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Coltura di cellule ipofisarie di ratto | ↑ rilascio di GH tramite attivazione selettiva di GHS-R1a, risposta minima di cortisolo o prolattina |
| Studio farmacologico su adulti umani sani | ↑ dose-dipendente di GH sierico e IGF-1 senza elevazione significativa dell’ACTH |
| Modello di ratto anziano | Ripristino dei pattern di secrezione pulsatile di GH e ↑ massa magra in 14 giorni |
| Studio clinico su ileo post-operatorio | Recupero accelerato della motilità gastrointestinale e riduzione del tempo alla prima evacuazione |
| Modello di osteopenia indotta da glucocorticoidi | ↑ densità minerale ossea e migliorata architettura ossea trabecolare |
| Stato catabolico nei roditori | ↓ perdita di azoto, ↑ sintesi proteica e migliorati marcatori di recupero |
| Saggio in vitro su somatotropi ipofisari | Confermata attività selettiva di secretagogo del GH senza attivazione incrociata dell’asse HPA |
Stack Suggestions
Ipamorelin viene spesso combinato nella ricerca con:
- Ipamorelin + CJC-1295 → Amplificazione sinergica dei picchi di GH attraverso l’attivazione combinata delle vie GHRH e grelina.
- Ipamorelin + BPC-157 → Potenzia i modelli di recupero tissutale abbinando la riparazione mediata dal GH alla rigenerazione citoprotettiva.
- Ipamorelin + Tesamorelin → Supporta i modelli di massa magra e metabolici tramite segnalazione complementare GHRH e GHS.
- Ipamorelin + MK-677 → Prolunga l’elevazione di GH e IGF-1 attraverso l’attivazione combinata a breve e lunga durata del recettore della grelina.
⚠ Le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Ipamorelin Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,2 – 0,3 mg (= 4–6 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 2× al giorno (pre-sonno e/o pre-allenamento)
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Stimolazione di base del picco di GH in modelli di recupero e composizione corporea.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 0,3 – 0,5 mg (= 6–10 click)
- Durata: 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3× al giorno, distanziate di 4 – 6 ore
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Elevazione di GH e IGF-1 ad ampiezza maggiore in modelli rigenerativi e metabolici.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0,1 – 0,15 mg (= 2–3 click)
- Durata: Continua
- Frequenza: Una volta a notte, pre-sonno
- Intervallo di Ciclo: 5 giorni on / 2 giorni off
- Obiettivo / Descrizione: Supporto notturno a basso dosaggio del GH studiato nella ricerca sul sonno e sulla longevità.
Protocollo Combinato (Ipamorelin + CJC-1295)
- Dose: 0,2 – 0,3 mg di Ipamorelin + 0,1 mg di CJC-1295 (= 4–6 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 2× al giorno
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Combinazione sinergica GHRH + GHRP studiata per un picco di GH amplificato e una risposta di IGF-1 potenziata.
Possible Side Effects
Ipamorelin è generalmente ben tollerato in studi preclinici e in una ricerca umana limitata, con un profilo di sicurezza favorevole rispetto ai precedenti peptidi rilascianti l’ormone della crescita.
Gli effetti collaterali riportati sono tipicamente lievi e transitori:
- Arrossamento, irritazione o gonfiore localizzati nel sito di iniezione.
- Mal di testa transitorio o sensazione di stordimento dopo la somministrazione.
- Lieve vampata o sensazione di calore poco dopo il dosaggio.
- Aumento temporaneo dell’appetito dovuto all’attivazione dei recettori della grelina.
- Occasionale stanchezza o sonnolenza nei periodi iniziali di dosaggio.
- Lieve ritenzione idrica o intorpidimento delle estremità a dosi più elevate.
Nei dati di ricerca disponibili non sono state osservate prove di un significativo aumento del cortisolo, di alterazioni della prolattina o di effetti avversi epatici.
Product Attributes
- CAS #: 170851-70-4
- Formula molecolare: C38H49N9O5
- Sequenza (AA): Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Peso molecolare: 711,86 g/mol
- PubChem CID: 9831659
- Emivita: ~2 ore
- Sinonimi: NNC 26-0161, Ipamorelin acetato
- Tipo: Peptide sintetico di ricerca (secretagogo selettivo dell’ormone della crescita, GHRP)
- Focus di ricerca: Modulazione dell’ormone della crescita, Recupero e prestazioni, Longevità e anti-invecchiamento
Scientific References
- Ipamorelin, il primo secretagogo selettivo dell’ormone della crescita Animale | In vitro
- Secretagoghi dell’ormone della crescita: storia, meccanismo d’azione e sviluppo clinico Osservazionale | Animale | In vitro
- L’effetto di rilascio dell’ormone della crescita dell’ipamorelin in volontari umani RCT umano | Osservazionale
- Ipamorelin previene la perdita ossea e accelera la guarigione delle fratture nei ratti ovariectomizzati Animale
- Segnalazione del recettore della grelina: un promettente bersaglio terapeutico Animale | In vitro
- Effetti dell’ipamorelin sulla composizione corporea e sulla formazione ossea nei ratti in crescita Animale
- Ulimorelin e ipamorelin nell’ileo postoperatorio: studio clinico di fase 2 RCT umano
- Ipamorelin: sintesi della ricerca sul rilascio dell’ormone della crescita e sulla tollerabilità Osservazionale | Animale
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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Pagamento
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