CJC 1295 (with DAC)
CJC-1295 avec DAC est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) modifié par un Drug Affinity Complex afin de prolonger significativement sa demi-vie. Il est étudié pour sa capacité à stimuler la libération pulsatile d’hormone de croissance et à élever les taux d’IGF-1 dans les modèles de recherche. Investigué dans des contextes de recherche sur la récupération tissulaire, la composition corporelle et l’anti-vieillissement.
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CJC 1295 (with DAC) - Peptide Libérateur d'Hormone de Croissance à Action Prolongée
Description
CJC-1295 avec DAC est un analogue synthétique de 29 acides aminés de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), modifié structurellement avec un Drug Affinity Complex (DAC) qui se lie à l’albumine circulante. Cette modification prolonge considérablement sa demi-vie plasmatique de quelques minutes à environ 6-8 jours, permettant une stimulation soutenue de l’axe somatotrope à partir d’une seule administration.
Dans les modèles de recherche, CJC-1295 avec DAC a été observé pour élever les niveaux de base de l’hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l’insuline-1 (IGF-1) par activation prolongée des cellules somatotropes hypophysaires. Les études rapportent une amplification de l’amplitude des pics de GH sans perturber le schéma naturel de libération pulsatile, ainsi que des augmentations dose-dépendantes de l’IGF-1 circulant qui persistent pendant des périodes prolongées après administration sous-cutanée.
Au-delà de la stimulation somatotrope directe, CJC-1295 avec DAC est étudié pour son influence en aval sur l’accrétion des tissus maigres, la lipolyse, la synthèse du collagène et la libération de GH en phase de sommeil. Il est fréquemment associé à des peptides libérateurs de GH tels que l’Ipamoréline dans des protocoles de recherche combinés afin de modéliser une activation synergique de l’axe.
Formulé sous forme de poudre lyophilisée à reconstituer pour administration sous-cutanée, CJC-1295 avec DAC offre une pharmacocinétique stable et des intervalles de dosage peu fréquents adaptés aux protocoles expérimentaux de longue durée.
Statut clinique :
CJC-1295 avec DAC est un peptide de recherche évalué dans des modèles animaux et un nombre limité d’études pharmacocinétiques humaines de phase précoce pour la modulation de l’axe GH, la composition corporelle et les paramètres métaboliques. Il n’est pas approuvé pour un usage médical et reste limité à la recherche expérimentale et de laboratoire.
Type de preuve :
Essai clinique ☐ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
La CJC-1295 avec DAC agit comme un analogue de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), se liant aux récepteurs de la GHRH de l’hypophyse antérieure et stimulant la libération pulsatile d’hormone de croissance endogène. Le Drug Affinity Complex (DAC) attaché permet une liaison covalente à l’albumine sérique, prolongeant considérablement sa demi-vie et produisant des élévations soutenues de GH et, en aval, d’IGF-1 dans les modèles de recherche.
Benefits
- Élévation soutenue de l’hormone de croissance :
CJC-1295 avec DAC a été largement étudié pour sa capacité à produire des élévations prolongées de l’hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). Le Drug Affinity Complex (DAC) permet une liaison covalente à l’albumine sérique, prolongeant la demi-vie du peptide à environ 6-8 jours. Dans les modèles de recherche, cette libération soutenue a été observée pour générer des impulsions régulières de GH sans les pics abrupts typiques des analogues à durée d’action plus courte. - Développement accru de la masse maigre :
Des études expérimentales ont documenté l’influence de CJC-1295 avec DAC sur la synthèse protéique et l’accrétion du tissu musculaire. Des niveaux élevés de GH et d’IGF-1 ont été associés à une rétention azotée accrue, à la prolifération des myocytes et à une signalisation anabolique améliorée. Cela fait de CJC-1295 un sujet fréquent de recherche sur la modulation de la composition corporelle et l’hypertrophie du muscle squelettique dans les modèles précliniques. - Réduction du tissu adipeux :
Les modèles de recherche ont observé une lipolyse accrue à la suite de l’administration de CJC-1295 avec DAC, entraînée par une activité soutenue de la GH sur la lipase hormono-sensible des adipocytes. Une réduction des dépôts graisseux viscéraux et sous-cutanés a été rapportée parallèlement à des améliorations des profils lipidiques globaux. Ce double effet anabolique-lipolytique positionne CJC-1295 comme un candidat clé dans la recherche sur le métabolisme et la recomposition corporelle. - Réparation et récupération tissulaires accélérées :
CJC-1295 avec DAC a été étudié pour ses effets régénératifs sur le tissu conjonctif, les tendons et les structures musculo-squelettiques. Des concentrations élevées d’IGF-1 ont été observées pour stimuler l’activité fibroblastique, le dépôt de collagène et le recrutement des cellules satellites. Dans les contextes de recherche, cette voie soutient une récupération plus rapide après une blessure induite et une intégrité structurelle améliorée des tissus réparés. - Amélioration de l’architecture du sommeil :
Les modèles expérimentaux ont noté des schémas améliorés de sommeil à ondes lentes (SWS) associés aux peptides libérateurs de GH, y compris CJC-1295 avec DAC. Le sommeil profond étant la principale fenêtre de sécrétion endogène de GH, la stimulation soutenue de l’axe GH semble renforcer ce cycle. Les sujets de recherche ont montré une continuité du sommeil améliorée et des phases réparatrices plus profondes, d’un intérêt particulier pour les études sur la récupération et la régulation neuroendocrine. - Soutien de la densité osseuse et de la minéralisation :
La recherche préclinique a évalué le rôle de CJC-1295 avec DAC dans l’activation des ostéoblastes et la formation de la matrice osseuse. Des niveaux élevés de GH et d’IGF-1 ont été liés à une rétention accrue du calcium, à la synthèse du collagène de type I et à une meilleure architecture osseuse trabéculaire. Ces résultats font du peptide un sujet d’intérêt dans les modèles de perte osseuse liée à l’âge et les études sur la régénération squelettique. - Qualité de la peau et synthèse du collagène :
CJC-1295 avec DAC a été observé pour influencer la production de collagène dermique et le remodelage de l’élastine dans les contextes expérimentaux. La stimulation fibroblastique médiée par la GH soutient le renouvellement de la matrice extracellulaire, améliorant l’épaisseur de la peau et les marqueurs d’élasticité dans les modèles animaux. Cela a attiré l’attention de la recherche sur son rôle potentiel dans le vieillissement dermatologique et les protocoles de régénération cutanée. - Efficacité métabolique et dynamique de l’insuline :
Des études ont examiné l’impact plus large de CJC-1295 avec DAC sur le métabolisme du glucose et l’homéostasie énergétique. Bien qu’une élévation soutenue de la GH puisse moduler transitoirement la sensibilité à l’insuline, les modèles de recherche ont montré des réponses métaboliques adaptatives sur des cycles prolongés, notamment une meilleure utilisation des substrats et une efficacité mitochondriale accrue. Ces effets positionnent le peptide comme un outil précieux dans la recherche endocrinienne et métabolique.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Étude pharmacocinétique chez l’humain adulte sain (dose SC unique) | ↑ taux plasmatiques moyens de GH de 2 à 10 fois pendant jusqu’à 6 jours ; ↑ IGF-1 de 1,5 à 3 fois pendant 9 à 11 jours |
| Administration hebdomadaire répétée chez l’humain | ↑ soutenue de l’IGF-1 sur plusieurs semaines ; demi-vie prolongée à ~5,8–8,1 jours via la liaison DAC-albumine |
| Cultures de cellules hypophysaires de rat | Activation sélective du récepteur GHRH ; libération pulsatile de GH préservée sans désensibilisation |
| Modèles rongeurs âgés | Restauration de l’amplitude des pulses de GH ; ↑ masse maigre et ↓ adiposité viscérale sur plusieurs semaines d’administration |
| Modèles animaux déficients en hormone de croissance | Normalisation des taux d’IGF-1 ; amélioration des marqueurs de croissance somatique |
| Essais in vitro de liaison au GHRH-R | Engagement récepteur de haute affinité et prolongé par rapport au GHRH natif (~30 min de demi-vie) |
Stack Suggestions
CJC 1295 (avec DAC) est souvent combiné en recherche avec :
- CJC 1295 (avec DAC) + Ipamoréline → Amplifie l’amplitude des pulsations de GH tout en préservant la pulsatilité naturelle et en minimisant l’impact sur le cortisol.
- CJC 1295 (avec DAC) + BPC-157 → Associe une élévation soutenue de la GH à une signalisation de réparation tissulaire pour les modèles de recherche régénérative.
- CJC 1295 (avec DAC) + Tésamoréline → Explore l’activation complémentaire de la voie GHRH pour les études sur la lipolyse et la composition corporelle.
- CJC 1295 (avec DAC) + MK-677 → Étudié pour l’élévation cumulée de l’IGF-1 via une double stimulation des récepteurs GHRH et de la ghréline.
- CJC 1295 (avec DAC) + Hexaréline → Étudié pour son activité synergique de sécrétagogue de GH dans les protocoles expérimentaux à cycle court.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (with DAC) Stylo 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 1 – 2 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant reprise
- Objectif / Description : Élévation de base de la GH/IGF-1 pour les modèles de recherche généraux sur la récupération et la composition corporelle.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 2 mg
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : Deux fois par semaine (dosage fractionné)
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant reprise
- Objectif / Description : Amplification soutenue du pouls de GH pour la réparation tissulaire et les critères de recherche métabolique.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 0,5 mg
- Durée : Continue
- Fréquence : Tous les 5 – 7 jours
- Intervalle de cycle : Modèle de microdosage continu
- Objectif / Description : Exposition continue à faible dose étudiée pour les paramètres de longévité et de qualité du sommeil.
Protocole combiné (CJC-1295 DAC + Ipamoréline)
- Dose : 1 – 2 mg CJC-1295 DAC + 200 – 300 mcg Ipamoréline
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : CJC hebdomadaire ; Ipamoréline quotidienne
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant reprise
- Objectif / Description : Stimulation combinée tonique et pulsatile de la GH pour des modèles anaboliques et de récupération synergiques.
Possible Side Effects
Le CJC-1295 avec DAC est généralement bien toléré dans les études précliniques et les recherches humaines limitées.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Rougeur, démangeaisons ou irritation localisées au site d’injection.
- Bouffées vasomotrices ou sensation de chaleur transitoires peu après l’administration.
- Légers maux de tête ou vertiges lors des doses initiales.
- Rétention d’eau temporaire ou picotements dans les extrémités.
- Élévation de la glycémie à jeun ou réduction de la sensibilité à l’insuline en cas d’utilisation prolongée.
Aucune preuve d’effets indésirables hépatiques, cardiovasculaires ou endocriniens graves n’a été observée dans les données de recherche disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 863288-34-0
- Formule moléculaire : C165H269N47O46
- Séquence (AA) : YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Poids moléculaire : 3647,2 g/mol
- PubChem CID : 91971820
- Demi-vie : ~6-8 jours
- Synonymes : CJC-1295 DAC, Drug Affinity Complex CJC-1295, analogue du GRF (1-29) avec DAC, GRF modifié 1-29 avec DAC
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue de la GHRH à action prolongée avec DAC liant l’albumine)
- Axe de recherche : Hormone de croissance & axe IGF-1, Récupération & performance, Longévité & anti-âge
Scientific References
- Activité soutenue du récepteur de la ghréline par le CJC-1295, un analogue de la GHRH à action prolongée Essai clinique randomisé | Animal
- L’analogue à action prolongée de la GHRH, CJC-1295, induit des élévations soutenues de l’hormone de croissance et de l’IGF-I Essai clinique randomisé
- Effets du CJC-1295 sur la sécrétion de GH chez l’homme adulte Essai clinique randomisé
- Stimulation prolongée de la sécrétion d’hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l’insuline I par le CJC-1295 Essai clinique randomisé
- Technologie du Drug Affinity Complex (DAC) pour une bioactivité soutenue de la GHRH In vitro | Animal
- Analogues de l’hormone de libération de l’hormone de croissance et leurs applications en recherche métabolique Observationnel | Animal
- Analogues de la GHRH : mécanisme, effets et aperçu de la recherche Observationnel | Animal | In vitro
- GHRH et ses analogues : potentiel thérapeutique dans le vieillissement et la composition corporelle Essai clinique randomisé | Animal
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
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