CJC 1295 (with DAC)
CJC-1295 mit DAC ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), modifiziert mit einem Drug Affinity Complex zur deutlichen Verlängerung der Halbwertszeit. Es wird auf seine Fähigkeit untersucht, die pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon zu stimulieren und die IGF-1-Spiegel in Forschungsmodellen zu erhöhen. Erforscht im Kontext von Geweberegeneration, Körperzusammensetzung und Anti-Aging-Forschung.
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CJC 1295 (with DAC) - Langwirksames wachstumshormonfreisetzendes Peptid
Description
CJC-1295 mit DAC ist ein synthetisches 29-Aminosäuren-Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), strukturell modifiziert mit einem Drug Affinity Complex (DAC), der an zirkulierendes Albumin bindet. Diese Modifikation verlängert die Plasma-Halbwertszeit dramatisch von Minuten auf etwa 6-8 Tage und ermöglicht so eine anhaltende Stimulation der somatotropen Achse durch eine einzelne Verabreichung.
In Forschungsmodellen wurde beobachtet, dass CJC-1295 mit DAC die Basalspiegel von Wachstumshormon (GH) und insulinähnlichem Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) erhöht, durch eine verlängerte Aktivierung der somatotropen Zellen der Hypophyse. Studien berichten von einer verstärkten Amplitude der GH-Pulse, ohne das natürliche pulsatile Freisetzungsmuster zu stören, sowie von dosisabhängigen Anstiegen des zirkulierenden IGF-1, die über längere Zeiträume nach subkutaner Verabreichung anhalten.
Über die direkte somatotrope Stimulation hinaus wird CJC-1295 mit DAC hinsichtlich seines nachgelagerten Einflusses auf Aufbau von magerem Gewebe, Lipolyse, Kollagensynthese und GH-Freisetzung in der Schlafphase untersucht. Es wird häufig mit GH-freisetzenden Peptiden wie Ipamorelin in kombinierten Forschungsprotokollen gepaart, um eine synergistische Aktivierung der Achse zu modellieren.
Als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution und subkutanen Verabreichung formuliert, bietet CJC-1295 mit DAC eine stabile Pharmakokinetik und seltene Dosierungsintervalle, die für experimentelle Designs mit langer Dauer geeignet sind.
Klinischer Status:
CJC-1295 mit DAC ist ein Forschungspeptid, das in Tiermodellen und begrenzten pharmakokinetischen Humanstudien der frühen Phase hinsichtlich der Modulation der GH-Achse, der Körperzusammensetzung und metabolischer Parameter evaluiert wurde. Es ist nicht für den medizinischen Gebrauch zugelassen und bleibt auf experimentelle und Laborforschung beschränkt.
Evidenzart:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ✔ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Mechanism of Action
CJC-1295 mit DAC wirkt als Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), indem es an GHRH-Rezeptoren der Adenohypophyse bindet und die pulsatile Ausschüttung von endogenem Wachstumshormon stimuliert. Der angehängte Drug Affinity Complex (DAC) ermöglicht eine kovalente Bindung an Serumalbumin, wodurch die Halbwertszeit drastisch verlängert wird und in Forschungsmodellen anhaltend erhöhte Werte von GH und nachgeschaltetem IGF-1 erzeugt werden.
Benefits
- Anhaltende Erhöhung des Wachstumshormons:
CJC-1295 mit DAC wurde ausgiebig auf seine Fähigkeit untersucht, längerfristige Erhöhungen von Wachstumshormon (GH) und insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) zu erzeugen. Der Drug Affinity Complex (DAC) ermöglicht die kovalente Bindung an Serumalbumin und verlängert die Halbwertszeit des Peptids auf etwa 6-8 Tage. In Forschungsmodellen wurde beobachtet, dass diese verzögerte Freisetzung gleichmäßige GH-Pulse erzeugt, ohne die scharfen Spitzen, die für kürzer wirkende Analoga typisch sind. - Verstärkter Aufbau fettfreier Körpermasse:
Experimentelle Studien haben den Einfluss von CJC-1295 mit DAC auf die Proteinsynthese und den Muskelgewebeaufbau dokumentiert. Erhöhte GH- und IGF-1-Spiegel wurden mit verstärkter Stickstoffretention, Myozytenproliferation und verbesserter anaboler Signalgebung in Verbindung gebracht. Dies macht CJC-1295 zu einem häufigen Untersuchungsgegenstand in der Forschung zur Modulation der Körperzusammensetzung und zur Skelettmuskelhypertrophie in präklinischen Modellen. - Reduktion des Fettgewebes:
Forschungsmodelle haben nach Verabreichung von CJC-1295 mit DAC eine verstärkte Lipolyse beobachtet, die durch die anhaltende GH-Aktivität auf die hormonsensitive Lipase in Adipozyten angetrieben wird. Eine Reduktion viszeraler und subkutaner Fettdepots wurde neben Verbesserungen des gesamten Lipidprofils berichtet. Dieser duale anabol-lipolytische Effekt positioniert CJC-1295 als einen zentralen Kandidaten in der Stoffwechsel- und Körperrekompositionsforschung. - Beschleunigte Gewebereparatur und Erholung:
CJC-1295 mit DAC wurde auf seine regenerativen Effekte auf Bindegewebe, Sehnen und muskuloskelettale Strukturen untersucht. Es wurde beobachtet, dass erhöhte IGF-1-Konzentrationen die Fibroblastenaktivität, Kollagenablagerung und Satellitenzellrekrutierung stimulieren. Im Forschungskontext unterstützt dieser Signalweg eine schnellere Erholung nach induzierten Verletzungen und eine verbesserte strukturelle Integrität der reparierten Gewebe. - Verbesserte Schlafarchitektur:
Experimentelle Modelle haben verstärkte Muster des Tiefschlafs (SWS) im Zusammenhang mit GH-freisetzenden Peptiden, einschließlich CJC-1295 mit DAC, festgestellt. Da der Tiefschlaf das primäre Zeitfenster für die endogene GH-Ausschüttung ist, scheint eine anhaltende Stimulation der GH-Achse diesen Zyklus zu verstärken. Forschungssubjekte zeigten eine verbesserte Schlafkontinuität und tiefere erholsame Phasen, was insbesondere für Studien zur Regeneration und neuroendokrinen Regulation von Interesse ist. - Unterstützung der Knochendichte und Mineralisierung:
Präklinische Forschung hat die Rolle von CJC-1295 mit DAC bei der Osteoblastenaktivierung und der Knochenmatrixbildung untersucht. Erhöhte GH- und IGF-1-Spiegel wurden mit einer verstärkten Kalziumretention, der Synthese von Kollagen Typ I und einer verbesserten trabekulären Knochenarchitektur in Verbindung gebracht. Diese Erkenntnisse machen das Peptid zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand in Modellen zum altersbedingten Knochenabbau und in Studien zur Skelettregeneration. - Hautqualität und Kollagensynthese:
Es wurde beobachtet, dass CJC-1295 mit DAC in experimentellen Kontexten die dermale Kollagenproduktion und den Elastin-Umbau beeinflusst. Die GH-vermittelte Fibroblastenstimulation unterstützt die Erneuerung der extrazellulären Matrix und verbessert Marker für Hautdicke und Elastizität in Tiermodellen. Dies hat das Forschungsinteresse an seiner potenziellen Rolle in der dermatologischen Alterung und in regenerativen Hautprotokollen geweckt. - Metabolische Effizienz und Insulindynamik:
Studien haben den umfassenderen Einfluss von CJC-1295 mit DAC auf den Glukosestoffwechsel und die Energiehomöostase untersucht. Während eine anhaltende GH-Erhöhung die Insulinsensitivität vorübergehend modulieren kann, haben Forschungsmodelle über längere Zyklen adaptive Stoffwechselreaktionen gezeigt, einschließlich einer verbesserten Substratnutzung und mitochondrialen Effizienz. Diese Effekte positionieren das Peptid als wertvolles Werkzeug in der endokrinen und metabolischen Forschung.
Research Data
| Studie / Modell | Berichtete Wirkung |
|---|---|
| Pharmakokinetische Studie an gesunden Erwachsenen (einzelne SC-Dosis) | ↑ mittlere Plasma-GH-Spiegel 2–10-fach über bis zu 6 Tage; ↑ IGF-1 um das 1,5–3-fache über 9–11 Tage |
| Wiederholte wöchentliche Dosierung beim Menschen | Anhaltender ↑ IGF-1 über mehrere Wochen; Halbwertszeit auf ~5,8–8,1 Tage verlängert durch DAC-Albumin-Bindung |
| Rattenhypophysen-Zellkulturen | Selektive Aktivierung des GHRH-Rezeptors; pulsatile GH-Freisetzung ohne Desensibilisierung erhalten |
| Alterungs-Nagetiermodelle | Wiederherstellung der GH-Pulsamplitude; ↑ Magermasse und ↓ viszerales Fettgewebe über mehrwöchige Dosierung |
| Tiermodelle mit Wachstumshormonmangel | Normalisierung der IGF-1-Spiegel; verbesserte somatische Wachstumsmarker |
| In-vitro-GHRH-R-Bindungsassays | Hochaffine, verlängerte Rezeptorbindung im Vergleich zum nativen GHRH (~30 min Halbwertszeit) |
Stack Suggestions
CJC 1295 (mit DAC) wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- CJC 1295 (mit DAC) + Ipamorelin → Verstärkt die Amplitude der GH-Pulse unter Erhaltung der natürlichen Pulsatilität und minimiert den Einfluss auf Cortisol.
- CJC 1295 (mit DAC) + BPC-157 → Kombiniert anhaltende GH-Erhöhung mit Signalgebung zur Gewebereparatur für regenerative Forschungsmodelle.
- CJC 1295 (mit DAC) + Tesamorelin → Untersucht die komplementäre Aktivierung des GHRH-Signalwegs für Studien zu Lipolyse und Körperzusammensetzung.
- CJC 1295 (mit DAC) + MK-677 → Erforscht für eine kumulierte IGF-1-Erhöhung durch duale Stimulation von GHRH- und Ghrelin-Rezeptor.
- CJC 1295 (mit DAC) + Hexarelin → Untersucht auf synergistische GH-Sekretagogen-Aktivität in experimentellen Kurzzyklus-Protokollen.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (with DAC) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.025 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 1 – 2 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: Einmal wöchentlich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basiserhöhung von GH/IGF-1 für allgemeine Forschungsmodelle zu Regeneration und Körperzusammensetzung.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 2 mg
- Dauer: 12 – 16 Wochen
- Häufigkeit: Zweimal wöchentlich (aufgeteilte Dosierung)
- Zyklusintervall: 4 – 6 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Anhaltende Verstärkung der GH-Pulsation für Gewebereparatur und metabolische Forschungsendpunkte.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,5 mg
- Dauer: Kontinuierlich
- Häufigkeit: Alle 5 – 7 Tage
- Zyklusintervall: Fortlaufendes Mikrodosierungsmodell
- Ziel / Beschreibung: Niedrigdosierte Dauerexposition, untersucht auf Parameter zu Langlebigkeit und Schlafqualität.
Kombiniertes Protokoll (CJC-1295 DAC + Ipamorelin)
- Dosis: 1 – 2 mg CJC-1295 DAC + 200 – 300 mcg Ipamorelin
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: CJC wöchentlich; Ipamorelin täglich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Kombinierte tonische und pulsatile GH-Stimulation für synergistische anabole und regenerative Modelle.
Possible Side Effects
CJC-1295 mit DAC wird in präklinischen und begrenzten Humanstudien im Allgemeinen gut vertragen.
Berichtete Nebenwirkungen sind typischerweise mild und vorübergehend:
- Lokale Rötung, Juckreiz oder Reizung an der Injektionsstelle.
- Vorübergehendes Erröten oder Wärmegefühl kurz nach der Verabreichung.
- Leichte Kopfschmerzen oder Schwindel während der ersten Dosierung.
- Vorübergehende Wassereinlagerungen oder Kribbeln in den Extremitäten.
- Erhöhter Nüchternblutzucker oder verminderte Insulinempfindlichkeit bei längerer Anwendung.
In den verfügbaren Forschungsdaten wurden keine Hinweise auf schwerwiegende hepatische, kardiovaskuläre oder endokrine Nebenwirkungen beobachtet.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 863288-34-0
- Molekülformel: C165H269N47O46
- Sequenz (AS): YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Molekulargewicht: 3647,2 g/mol
- PubChem CID: 91971820
- Halbwertszeit: ~6-8 Tage
- Synonyme: CJC-1295 DAC, Drug Affinity Complex CJC-1295, GRF (1-29)-Analogon mit DAC, Modifiziertes GRF 1-29 mit DAC
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (langwirksames GHRH-Analogon mit albuminbindendem DAC)
- Forschungsschwerpunkt: Wachstumshormon- & IGF-1-Achse, Regeneration & Leistung, Langlebigkeit & Anti-Aging
Scientific References
- Anhaltende Ghrelinrezeptor-Aktivität durch CJC-1295, ein langwirksames GHRH-Analogon Klinische Studie | Tier
- Langwirksames GHRH-Analogon CJC-1295 bewirkt anhaltende Erhöhungen von Wachstumshormon und IGF-I Klinische Studie
- Auswirkungen von CJC-1295 auf die GH-Sekretion bei erwachsenen Männern Klinische Studie
- Verlängerte Stimulation der Wachstumshormon- (GH) und Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Sekretion durch CJC-1295 Klinische Studie
- Drug Affinity Complex (DAC)-Technologie für anhaltende GHRH-Bioaktivität In vitro | Tier
- Analoga des Wachstumshormon-Releasing-Hormons und ihre Anwendungen in der Stoffwechselforschung Beobachtend | Tier
- GHRH-Analoga: Mechanismus, Wirkungen und Forschungsüberblick Beobachtend | Tier | In vitro
- GHRH und seine Analoga: therapeutisches Potenzial bei Alterung und Körperzusammensetzung Klinische Studie | Tier
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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