GLP-2T
Double agoniste (GLP-1/GIP), cliniquement démontré pour réduire le poids corporel jusqu’à 22,5 % et améliorer le contrôle glycémique. Administré une fois par semaine par voie sous-cutanée, il figure parmi les peptides les plus prometteurs dans la recherche sur l’obésité et le diabète de type 2.
Plage de prix : 109,00 € à 283,00 €
- Double Agoniste GLP-1/GIP pour Perte de Poids & Soutien Métabolique
Description
Le Tіrzеpаtіdе est un analogue synthétique des hormones naturelles GLP-1 et GIP, conçu pour un usage en recherche dans les études métaboliques et sur l’obésité. Issu du développement pharmaceutique, ce peptide cible la régulation métabolique, l’équilibre glycémique et le métabolisme des graisses.
Dans des modèles de recherche, le Tіrzеpаtіdе a été observé pour renforcer la sécrétion d’insuline et réduire l’appétit, soutenant l’équilibre énergétique et l’efficacité métabolique.
Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour un usage sous-cutané, il offre une haute biodisponibilité et une facilité de dosage dans des contextes expérimentaux. Ce peptide est destiné uniquement à la recherche et non à un usage humain. Les études cliniques ont démontré des effets notables sur le poids et le contrôle glycémique, en faisant l’un des peptides les plus prometteurs dans la recherche métabolique.
Statut clinique :
Approuvé par la FDA pour le diabète de type 2 et la gestion chronique du poids (formulations de marque) ; les autres usages restent réservés à la recherche.
Type de preuves :
ECR humain ✔ | Observationnel ✔ | Animal ▣ | In vitro ▣ | Réglementaire ✔
Mechanism of Action
Le Tіrzеpаtіdе se lie aux récepteurs GLP-1R et GIPR sur les cellules β pancréatiques, augmentant la libération d’insuline glucose-dépendante et inhibant la sécrétion de glucagon par les cellules α. L’action synergique du double agoniste améliore la production hépatique de glucose, l’oxydation lipidique et l’efficacité mitochondriale. De plus, la régulation centrale de l’appétit via l’activation hypothalamique POMC/CART entraîne une réduction de l’apport calorique.
Benefits
- Mécanisme à double agoniste pour l’optimisation métabolique :
Le Tіrzеpаtіdе est étudié en tant que double agoniste des récepteurs GLP-1 et GIP, offrant une stimulation simultanée de deux voies incrétines clés qui régulent la sécrétion d’insuline, l’appétit et l’équilibre énergétique. Ce double mécanisme permet une régulation supérieure du glucose et une dépense énergétique accrue par rapport aux agonistes uniques, en faisant l’un des composés les plus avancés de la recherche sur les peptides métaboliques. - Réduction pondérale significative dans les modèles de recherche :
Dans les études humaines et animales, le Tіrzеpаtіdе a démontré une réduction marquée du poids corporel grâce à une diminution de l’apport calorique et à une amélioration du métabolisme lipidique. Les résultats rapportés indiquent jusqu’à 22 % de perte de poids moyenne dans les essais de longue durée, associée à une meilleure flexibilité métabolique et à une réduction de l’accumulation de graisse viscérale. Ces effets présentent un grand intérêt pour la recherche sur l’obésité et la composition corporelle. - Amélioration du contrôle glycémique et de la sensibilité à l’insuline :
Le Tіrzеpаtіdе renforce la sécrétion d’insuline pancréatique et supprime le glucagon de manière glucose-dépendante. Il a été observé qu’il réduit significativement la glycémie à jeun et les niveaux d’HbA1c chez les participants de recherche diabétiques et non diabétiques. Ces améliorations résultent d’une activation coordonnée des récepteurs incrétines qui améliore la fonction des cellules bêta et la sensibilité périphérique à l’insuline. - Réduction de la graisse viscérale et hépatique :
Les données précliniques et cliniques démontrent que le Tіrzеpаtіdе réduit le tissu adipeux viscéral et la teneur en graisse du foie en modulant l’oxydation lipidique et en supprimant la lipogenèse de novo. Ce mécanisme contribue à une réduction de la stéatose hépatique et à une amélioration de la fonction métabolique du foie, le positionnant comme un peptide de premier plan dans les modèles expérimentaux de stéatose hépatique et de syndrome métabolique. - Amélioration du profil lipidique et bénéfices cardiométaboliques :
Les résultats de recherche indiquent une réduction significative du cholestérol total, du LDL et des triglycérides avec une élévation concomitante des niveaux de HDL. L’effet du Tіrzеpаtіdе sur le métabolisme lipidique et la fonction vasculaire soutient son utilisation potentielle dans les études axées sur la santé cardiovasculaire et l’optimisation métabolique à long terme. - Régulation de l’appétit et des hormones de satiété :
En modulant les voies hypothalamiques et la signalisation des hormones intestinales, le Tіrzеpаtіdе influence le contrôle de l’appétit et la perception de la satiété. Cela entraîne une réduction de l’apport calorique sans induire de faim compensatoire ni de catabolisme musculaire. Cette modulation comportementale et neuroendocrine constitue un domaine de recherche critique en cours dans les études sur la régulation du poids et le comportement alimentaire. - Amélioration de la dépense énergétique et de l’efficacité mitochondriale :
Les études indiquent que le Tіrzеpаtіdе augmente la dépense énergétique en activant les processus thermogéniques dans le tissu adipeux brun et en améliorant l’efficacité mitochondriale. Ces résultats reflètent une amélioration systémique du flux énergétique métabolique, soutenant son inclusion dans la recherche sur la performance métabolique et l’optimisation de l’utilisation de l’énergie. - Réduction des marqueurs inflammatoires :
Dans les modèles de recherche métabolique, l’administration de Tіrzеpаtіdе a été associée à une diminution des niveaux de cytokines inflammatoires telles que la CRP, le TNF-α et l’IL-6. Cet effet anti-inflammatoire est attribué à une amélioration de la sensibilité à l’insuline et du métabolisme lipidique, qui réduisent collectivement le stress métabolique et l’inflammation systémique. - Préservation de la masse musculaire maigre durant la perte de poids :
Contrairement à de nombreuses interventions de restriction calorique, le Tіrzеpаtіdе soutient le maintien de la masse musculaire maigre pendant la réduction de la graisse. Cet effet est essentiel dans la recherche évaluant la recomposition corporelle durable et la santé métabolique, car il préserve le taux métabolique basal et la force musculaire tout en diminuant l’adiposité totale. - Effets synergiques avec d’autres peptides métaboliques :
Les conceptions expérimentales explorent souvent la combinaison du Tіrzеpаtіdе avec le Cagrilintide, le Sеmаglutіdе ou l’AOD-9604 pour évaluer des effets renforcés sur le métabolisme lipidique, la régulation de l’appétit et l’équilibre glycémique. Ces modèles synergiques visent à amplifier les résultats de la perte de graisse et à élargir la compréhension de l’activation double et triple des récepteurs incrétines dans la recherche métabolique. - Adaptation métabolique à long terme :
Les études de durée prolongée révèlent que le Tіrzеpаtіdе maintient des améliorations métaboliques au-delà de la période de traitement, suggérant des changements durables dans l’homéostasie énergétique. Son influence sur l’expression des gènes liés à l’adipogenèse, à l’activité mitochondriale et au transport du glucose souligne son potentiel à long terme dans la recherche sur la régulation métabolique.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
| Essais cliniques humains (programme SURPASS, DT2) | ↓ HbA1c (jusqu’à -2,4%) et poids corporel (-12 kg sur 40 semaines) vs insuline et Sеmаglutіdе. |
| Essais cliniques humains (obésité sans diabète) | Perte de poids moyenne de 15 à 22% à 72 semaines ; amélioration des lipides et de la pression artérielle. |
| ECR comparatifs (Tіrzеpаtіdе vs Sеmаglutіdе) | Efficacité supérieure sur les résultats pondéraux et glycémiques ; tolérabilité similaire. |
| Modèles NAFLD / NASH | ↓ stéatose hépatique et transaminases (ALT/AST) ; amélioration de la réponse insulinique et de la fonction mitochondriale. |
| Études des récepteurs GLP-1/GIP (précliniques) | Activation double des récepteurs → ↑ sécrétion d’insuline, ↓ appétit, ↑ efficacité énergétique. |
| Résultats cardiométaboliques (post-hoc humain) | ↓ cholestérol total, LDL, triglycérides, CRP ; amélioration de la sensibilité à l’insuline. |
| Modèles animaux d’obésité / régime hyperlipidique | ↓ masse grasse, ↑ thermogenèse et tolérance au glucose. |
| Études de tolérabilité humaine (Phases 1-3) | Effets bénins fréquents : nausées, diarrhée ; aucun effet hépatique ou hématologique grave. |
| Maintien pondéral à long terme (essais d’extension) | >80% de la réduction pondérale maintenue après 88 semaines d’utilisation continue. |
Stack Suggestions
Le Tіrzеpаtіdе est souvent associé à :
- Cagrilintide → suppression synergique de l’appétit et perte de graisse via la voie complémentaire de l’amyline
- 5-Amino-1MQ → thermogenèse mitochondriale et dépense énergétique accrues.
Combinaison GHK-Cu + BPC-157 → favorise la récupération tissulaire et l’amélioration de la sensibilité à l’insuline pendant la perte de poids - NAD+ ou MOTS-c → améliore l’efficacité mitochondriale et l’équilibre énergétique.
Les combinaisons évoquées sont destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo GLP-2T 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 1,5 mL |
| mg/mL | 3,333 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,033 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,333 mg |
| Stylo GLP-2T 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 1 mL |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,1 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 1 mg |
| Stylo GLP-2T 15 mg | |
|---|---|
| Volume | 1,5 mL |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,1 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 2,5 – 5 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1× par semaine
- Intervalle de cycle : Pause optionnelle de 2 semaines
- Objectif / Description : Pour les études de base sur la modulation métabolique
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 10 – 15 mg
- Durée : 24 – 48 semaines
- Fréquence : 1× par semaine
- Intervalle de cycle : Répéter après 1 mois
- Objectif / Description : Inspiré des conceptions SURPASS/SURMOUNT ; pour les résultats métaboliques à long terme
Microdosage biohacker
- Dose : 0,5 – 1 mg tous les 3 jours
- Durée : 4 – 8 semaines
- Fréquence : Tous les 3 jours
- Intervalle de cycle : Répéter après 1 mois
- Objectif / Description : Utilisé de manière expérimentale pour évaluer un contrôle modéré de l’appétit et l’amorçage métabolique
Phase de maintien
- Dose : 2,5 – 5
- Durée : Variable
- Fréquence : 1× par semaine
- Intervalle de cycle : Continu
- Objectif / Description : Maintenir la composition corporelle obtenue et l’équilibre métabolique.
Possible Side Effects
Le tirzépatide peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux légers et transitoires chez certains sujets de recherche.
Les réactions les plus fréquentes incluent nausées, diarrhée et diminution de l’appétit, en particulier lors de l’exposition initiale. Des cas occasionnels de constipation, vomissements ou inconfort abdominal sont rapportés, se résolvant généralement à mesure que la tolérance se développe. D’autres effets possibles comprennent fatigue ou augmentations transitoires de la fréquence cardiaque pendant l’activité.
Tous les effets sont réversibles et dose-dépendants. Une titration adéquate minimise leur survenue.
Product Attributes
- N° CAS : 2023788-19-2
- Formule moléculaire : C225H348N48O68
- Séquence (AA) : Peptide linéaire modifié de 39 acides aminés (analogue GLP-1/GIP)
- Poids moléculaire : ~4813,6 g/mol
- PubChem CID : 155090095
- Demi-vie : ~120 heures (≈5 jours)
- Synonymes : LY3298176, double agoniste GLP-1/GIP, GLP-1T, GIP/GLP-1 RA, Twincretin
- Type : Analogue peptidique synthétique
- Axe de recherche : Perte de poids, santé métabolique, optimisation cardiométabolique
Scientific References
- Tіrzеpаtіdе une fois par semaine pour le traitement de l’obésité ECR humain
- Tіrzеpаtіdе : une mise à jour systématique Revue
- Tіrzеpаtіdе versus sеmаglutіdе une fois par semaine chez les patients atteints de diabète de type 2 ECR humain
- Efficacité et sécurité du tіrzеpаtіdе hebdomadaire versus insuline dégludec quotidienne en complément de la metformine chez les patients atteints de diabète de type 2 (SURPASS-3) : un essai de phase 3 randomisé, ouvert, en groupes parallèles ECR humain
- Le double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 Tіrzеpаtіdе améliore la fonction des cellules bêta et la sensibilité à l’insuline dans le diabète de type 2 Observationnel humain
- Effets du nouveau double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 tіrzеpаtіdе sur les biomarqueurs de l’inflammation et du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2 ECR humain
- LY3298176, un nouveau double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 pour le traitement du diabète sucré de type 2 : de la découverte à la preuve clinique du concept Animal
- Une étude de sécurité à long terme du tіrzеpаtіdе (LY3298176) chez les participants atteints de diabète de type 2 ECR humain
- Effet du tіrzеpаtіdе versus insuline dégludec sur la teneur en graisse hépatique et le tissu adipeux abdominal chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (SURPASS-3 MRI) : une sous-étude de l’essai de phase 3 randomisé, ouvert, en groupes parallèles SURPASS-3 ECR humain
- Sеmаglutіdе hebdomadaire chez les adolescents atteints d’obésité (contexte comparatif au tіrzеpаtіdе) ECR humain
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
