Adamax
Adamax ist ein synthetisches Forschungspeptid, das als adamantan-modifiziertes Analogon von Semax konzipiert wurde, dem N-Acetyl-Heptapeptid, das von ACTH(4-10) abgeleitet ist. Die strukturelle Modifikation mit einem C-terminalen Adamantanamid wird in der Peptidchemie zur Verbesserung der Lipophilie und metabolischen Stabilität untersucht. Ausschließlich für die laborgestützte Untersuchung von ACTH-Fragmentanaloga bestimmt.
66,00 €
Adamax - Adamantan-modifiziertes Semax-Analogon
Wird auf mögliche Beteiligung neurotropher Signalwege in kortikalen und hippokampalen Nagermodellen untersucht
Der C-terminale Adamantan-Käfig wird hinsichtlich erhöhter molekularer Lipophilie und passiver Membrandiffusion in Peptidmodellen untersucht
N-Acetyl- und Adamantanamid-Gruppen werden als duale Modifikationen zur Verlangsamung des proteolytischen Abbaus geprüft
Wird innerhalb der Semax-Peptidfamilie in Tiermodellen zu Aufmerksamkeit und Gedächtniskonsolidierung eingeordnet
Behält das MEHFP-Kernmotiv bei und gilt als Kandidat für Melanokortin-Rezeptorinteraktions- und Bindungsstudien
Von Interesse in der experimentellen Neurologie zur Untersuchung inflammatorischer und apoptotischer Marker in Verletzungsmodellen
Dient als Struktur-Aktivitäts-Beziehungs-Werkzeug zur Isolierung des Adamantan-Beitrags zu Rezeptorbindung und zellulärer Aufnahme
Definierte Summenformel C50H69N11O11S, monoisotopische Masse 1031,49 Da und [M+H]+ 1032,497 unterstützen die Identitätsprüfung per LC-MS in der analytischen Forschung
Beschreibung
Adamax ist ein synthetisches Forschungspeptid, das strukturell auf dem Semax-Heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) basiert und mit einer N-terminalen Acetylgruppe sowie einem C-terminalen Adamantan-Amid modifiziert ist. Mit einer Molekülformel von C50H69N11O11S und einem Molekulargewicht von ~1032,2 g/mol stellt Adamax ein lipophiles Analogon dar, das untersucht werden soll, um zu erforschen, wie eine Adamantan-Konjugation das physikochemische Profil kurzer regulatorischer Peptide verändert.
Die Ausgangssequenz Semax ist ein bekanntes ACTH(4-10)-Fragment-Analogon, das in präklinischen Modellen auf seine neuromodulatorischen, neurotrophen und kognitionsbezogenen Eigenschaften untersucht wurde. Die Adamantan-Einheit wird in der medizinischen Chemie wegen ihrer Fähigkeit untersucht, die Lipophilie zu erhöhen, die metabolische Stabilität zu verbessern und die Membranpermeabilität der daran gebundenen Moleküle zu beeinflussen.
Adamax wird als gebrauchsfertiger Injektionspen mit 2 mL Lösung (1 Klick = 0,01 mL) bei >98% HPLC-Reinheit geliefert und ist für die subkutane Forschungsanwendung unter kontrollierten Laborbedingungen bestimmt. Zu den erwarteten massenspektrometrischen Parametern gehören eine monoisotopische Masse von 1031,49 und [M+H]+ von 1032,497, was die analytische Verifizierung unterstützt.
Klinischer Status:
Adamax ist ein neuartiges, ausschließlich für die Forschung bestimmtes Peptid, zu dem keine veröffentlichten präklinischen oder klinischen Studien an diesem spezifischen Analogon vorliegen. Es ist nicht für medizinische, veterinärmedizinische oder humane Anwendung zugelassen und ausschließlich auf die In-vitro- und Laboruntersuchung beschränkt.
Evidenztyp:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ☐ | Tier ☐ | In vitro ☐ | Regulatorisch ☐
Wirkmechanismus
Adamax ist ein strukturelles Analogon von Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modifiziert mit einer N-terminalen Acetylgruppe und einem C-terminalen Adamantanamid. In Analogie zum Heptapeptid-Vorläufer Semax wird angenommen, dass es mit zentralen Melanocortin– und Neurotrophin/TrkB-Signalwegen interagiert. Der lipophile Adamantyl-Käfig soll die metabolische Stabilität und Membranpermeabilität im Vergleich zu nativem Semax erhöhen, obwohl keine mechanistischen Studien zu diesem Analogon veröffentlicht wurden.
Vorteile
- Potenzielle Einbindung neurotropher Signalwege:
Als adamantan-modifiziertes Analogon von Semax wird Adamax auf seinen möglichen Einfluss auf neurotrophe Signalwege untersucht. Vom Ausgangsheptapeptid Semax wurde berichtet, dass es die Expression von Neurotrophinen und TrkB-Rezeptoren in Hippocampus- und Kortexgewebe von Nagern hochreguliert, und Adamax ist für Forscher von Interesse, die untersuchen, ob eine C-terminale lipophile Modifikation dieses neurotrophe Profil verändert. Zu dem Analogon selbst wurden bislang keine peer-reviewten Studien veröffentlicht. - Erhöhte Lipophilie und Membraninteraktion:
Die Anbringung eines Adamantan-Käfigs am C-Terminus erhöht die molekulare Lipophilie im Vergleich zum nativen Semax erheblich. In der strukturchemischen Forschung werden Adamantan-Modifikationen auf ihre Fähigkeit hin bewertet, die passive Membrandiffusion und die potenzielle Interaktion mit der Blut-Hirn-Schranke zu verbessern. Dieses Strukturmerkmal macht Adamax zu einem Kandidaten als Forschungswerkzeug für die pharmakokinetische Modellierung lipophiler Peptidkonjugate. - Resistenz gegen enzymatischen Abbau:
Native Heptapeptid-Analoga werden durch Serum- und Hirnpeptidasen rasch gespalten. Die N-Acetylgruppe in Kombination mit dem sperrigen C-terminalen Adamantan-Amid wird als duale Schutzmodifikation untersucht, die den proteolytischen Abbau verlangsamen soll. Forscher, die die Peptidstabilität untersuchen, nutzen solche modifizierten Analoga häufig, um Strategien zur Verlängerung der Halbwertszeit mit unmodifizierten Ausgangssequenzen zu vergleichen. - Untersuchter nootroper Forschungskontext:
Peptide der Semax-Familie wurden in Tiermodellen auf Effekte hinsichtlich Aufmerksamkeit, Gedächtniskonsolidierung und kognitiver Leistungsfähigkeit unter Stress untersucht. Adamax ist innerhalb dieser Forschungsfamilie als strukturelle Variante für vergleichende neuropharmakologische Arbeiten positioniert. Sein spezifisches kognitives Profil ist in der veröffentlichten Literatur bislang nicht charakterisiert und bleibt ein Gegenstand künftiger präklinischer Untersuchungen. - Strukturelle Analogie zum Melanocortin-System:
Die Ausgangssequenz von Semax ist ein synthetisches Fragment, das zu ACTH(4-7) analog ist, wodurch sie in struktureller Nähe zur Familie der Melanocortin-Peptide steht. Adamax behält das zentrale MEHFP-Motiv bei und ist damit ein Forschungskandidat für Studien, die Melanocortin-Rezeptorinteraktionen, Verschiebungen der Bindungsaffinität und nachgelagerte Signalveränderungen durch C-terminale Modifikation untersuchen. - Potenzielle neuroprotektive Untersuchung:
Semax wurde in Nagermodellen von Ischämie, oxidativem Stress und neuronaler Schädigung evaluiert, wobei berichtet wurde, dass es inflammatorische und apoptotische Marker moduliert. Adamax ist für Forscher von Interesse, die untersuchen, ob eine lipophile Modifikation diese neuroprotektiven Eigenschaften in experimentellen neurologischen Modellen bewahrt oder verändert. Zu Adamax selbst wurden bislang keine direkten Neuroprotektionsdaten veröffentlicht. - Forschungswerkzeug für Struktur-Wirkungs-Studien:
Adamax besetzt eine spezifische Nische als Sonde für Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR). Durch den Vergleich von Adamax mit nativem Semax und anderen C-terminal modifizierten Analoga können Forscher den Beitrag der Adamantan-Einheit zur Rezeptorbindung, zellulären Aufnahme und funktionellen Antwort isolieren. Dies macht es besonders nützlich in Forschungsprogrammen der medizinischen Chemie und des Peptide Engineerings. - Modulation monoaminerger Signalübertragung (Familienkontext):
Von Semax-Analoga wurde in der experimentellen Literatur berichtet, dass sie die dopaminerge und serotonerge Neurotransmission in Hirnregionen von Nagern beeinflussen, die mit Stimmung und Motivation assoziiert sind. Adamax fällt in diese Forschungsfamilie und wird von Forschern untersucht, die prüfen, ob strukturelle Modifikationen das Gleichgewicht der mit dem Ausgangspeptid beobachteten monoaminergen Effekte verschieben, auch wenn derzeit keine analogon-spezifischen Daten verfügbar sind.
Forschungsdaten
| Studie / Modell | Berichtete Wirkung |
|---|---|
| Ursprüngliches Semax (Ac-MEHFPGP) – Nagetier-ZNS-Modelle | ↑ NGF-Expression und verwandte neurotrophe Signalübertragung im Hippocampus-Gewebe berichtet |
| Ursprüngliches Semax – Nagetier-Paradigmen zu Kognition und Stress | Verbesserte Gedächtnisleistung und abgeschwächte stressbedingte Verhaltensdefizite |
| Ursprüngliches Semax – fokale Ischämiemodelle | Reduziertes Infarktvolumen; neuroprotektive Wirkung auf kortikales Gewebe |
| Adamantan-modifizierte Peptidanaloga (allgemeine Literatur) | ↑ Lipophilie, erhöhte metabolische Stabilität, verbesserte Blut-Hirn-Schranken-Permeabilität |
| Adamax (dieses Analogon) | Bislang keine peer-reviewten Studien veröffentlicht; Charakterisierung beschränkt auf analytische Identität (MW ~1032,2 g/mol, >98 % HPLC) |
Stack-Empfehlungen
Adamax wird in der explorativen Forschung manchmal kombiniert mit:
- Adamax + Semax → Vergleichende Analyse der Adamantan-Modifikation gegenüber dem Ausgangsheptapeptid in Neuropeptid-Forschungsmodellen.
- Adamax + Selank → Gepaarte Untersuchung von aus Melanocortin und Tuftsin abgeleiteten Analoga in verhaltensbezogenen und neurochemischen Assays.
- Adamax + Cerebrolysin → Kombinierte Erforschung peptidbasierter neurotropher Signalwege in präklinischen Modellen.
- Adamax + BPC-157 → Studien zur gleichzeitigen Verabreichung zur Untersuchung der peripheren Gewebereparatur neben zentraler Peptidaktivität.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen-Dosierungstabelle
| Adamax Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosierung und Protokollvarianten
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 Klicks)
- Dauer: 20-30 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Danach eine Pause von mindestens 2-4 Wochen
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 20 – 33 Tage
- Ziel / Beschreibung: Explorative Forschung an einem Semax-Analogon mit begrenzten veröffentlichten Daten. Grundlage: nur Anbieter-/Community-Konvention; keine veröffentlichte Dosierstudie.
Einführungsprotokoll mit niedriger Dosis
- Dosis: 0.25 mg (5 Klicks)
- Dauer: 30 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Danach eine Pause von mindestens 2-4 Wochen
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 40 Tage
- Ziel / Beschreibung: Konservativer Einführungskurs für explorative Forschung. Grundlage: nur Anbieter-/Community-Konvention; keine veröffentlichte Dosierstudie.
Forschungs-Stack mit Selank 10 mg
- Dosis: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 Klicks) + 0.25 – 0.5 mg Selank (Selank Pen 10 mg: 5 – 10 Klicks)
- Dauer: 14-20 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Danach eine Pause von mindestens 2-4 Wochen
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 20 – 33 Tage
- Ziel / Beschreibung: Kombinierte explorative Forschung mit einem zweiten kurzen Peptid desselben Forschungsbereichs. Grundlage: nur Anbieter-/Community-Konvention; keine veröffentlichte Dosierstudie.
Mögliche Nebenwirkungen
Adamax ist ein neuartiges adamantan-modifiziertes Analogon von Semax, zu dem keine veröffentlichten toxikologischen, pharmakokinetischen oder Sicherheitsdaten in der peer-reviewten Literatur verfügbar sind. Entsprechend wurde für diese spezifische Verbindung in tierischen oder humanen Forschungsmodellen kein Nebenwirkungsprofil charakterisiert.
In struktureller Analogie zum Ausgangsheptapeptid Semax können theoretische Überlegungen bei der Laborhandhabung Folgendes umfassen:
- Mögliche lokale Reizung an Injektions- oder Applikationsstellen.
- Unbekannte Effekte im Zusammenhang mit veränderter Lipophilie und verlängerter Gewebeverweildauer infolge der Adamantan-Modifikation.
- Mögliche Modulation zentraler melanokortiner und verwandter neurotropher Signalwege mit unquantifizierten nachgelagerten Folgen.
- Unbekannter metabolischer Verbleib und unbekannte Ausscheidungswege in biologischen Systemen.
Es wurden keine Belege für Sicherheit, Verträglichkeit oder Schwellenwerte für unerwünschte Wirkungen etabliert. Adamax ist ausschließlich auf die Verwendung in vitro und in der Laborforschung beschränkt und sollte gemäß den Standardvorkehrungen für nicht charakterisierte synthetische Peptide gehandhabt werden.
Produktmerkmale
- CAS-Nummer: N/A
- Molekülformel: C50H69N11O11S
- Sequenz (AS): N/A (adamantan-modifiziertes Ac-MEHFPGP-Grundgerüst)
- Molekulargewicht: ~1032,2 g/mol (monoisotopisch 1031,49; [M+H]+ 1032,497)
- PubChem CID: N/A
- Halbwertszeit: N/A (nicht etabliert)
- Synonyme: adamantan-modifiziertes Semax, Ac-MEHFPGP-Adamantanamid, Adamax 1032
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (adamantan-modifiziertes Semax-Analogon, >98% HPLC)
- Forschungsschwerpunkt: N-Acetyl-, C-terminal adamantan-modifiziertes Analogon des Semax-Heptapeptids; keine veröffentlichten Studien zu diesem Analogon; ausschließlich für Laborforschung
Wissenschaftliche Quellen
- Einfluss der N-terminalen Acetylierung von Semax, einem synthetischen Analogon von ACTH(4-10), auf die Koordination von Kupfer(II) und Zink(II) sowie biologische Eigenschaften (Ausgangspeptid Semax) In vitro
- Stabilität von Semax-Acetyl gegenüber Proteolyse in verschiedenen biologischen Medien (Ausgangspeptid Semax) In vitro
- Untersuchung der Proteolyse von Semax-Analoga mit unterschiedlichen N-terminalen Aminosäuren durch Carboxypeptidasen (Ausgangspeptid Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Klassifizierung nicht gelisteter Peptide, Juni 2025 (Abschnitt ACTH-Analoga) Regulatorisch
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1-7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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