PNC-27
PNC-27 ist ein synthetisches chimäres Peptid, bestehend aus dem Transaktivierungsfragment p53(12-26), das mit einer von Penetratin abgeleiteten Membranverankerungssequenz (MRP) fusioniert ist. Es wurde in vitro hinsichtlich seiner Interaktion mit HDM-2 (MDM2) sowie seiner Membranporenbildung in kultivierten Zelllinien untersucht, die membrangebundenes HDM-2 exprimieren. Geeignet für experimentelle Modelle mit Fokus auf Membranbiologie, Peptidkonformation und Studien zum p53-Signalweg.
122,00 €
PNC-27 - Chimäres p53-abgeleitetes Forschungspeptid
Das p53(12-26)-Segment soll PNC-27 in vitro an HDM-2-präsentierende Membranen verankern
Forschungsmodelle beobachteten porenartige Strukturen in Lipiddoppelschichten HDM-2-exprimierender Zelllinien
Die fusionierte MRP-Domäne scheint die Insertion des chimären Peptids in Plasmamembran-Doppelschichten in vitro zu begünstigen
Als Designmodell untersucht, das p53-Transaktivierungsreste mit einer Penetratin-Membranverankerungssequenz fusioniert
Zeitreihenexperimente berichten von Membranpermeabilisierung innerhalb von Minuten bis Stunden nach In-vitro-Exposition
Ko-Kulturstudien legen nahe, dass die Peptidlokalisation der HDM-2-Oberflächenpräsentation in gemischten Zellpopulationen folgt
In mehreren kultivierten Zelllinienmodellen als Membraninteraktions-Referenzwerkzeug evaluiert
In-vitro-Arbeiten untersuchten PNC-27-Wechselwirkungen mit mitochondrialen Membranen, an denen HDM-2 ebenfalls lokalisieren kann
Beschreibung
PNC-27 ist ein chimäres synthetisches Peptid, das aus einem 15-Reste-Segment der HDM-2 (MDM2)-Bindungsdomäne von p53 (Reste 12-26) besteht, das mit einem von Penetratin abgeleiteten Membranresidenzpeptid (MRP) fusioniert ist. Dieses strukturelle Design wird in vitro hinsichtlich seiner Interaktion mit membrangebundenem HDM-2 und seines Einflusses auf die Organisation der Lipiddoppelschicht in kultivierten Zelllinien untersucht, die HDM-2 an der Plasmamembran exprimieren.
In experimenteller In-vitro-Forschung wurde beobachtet, dass PNC-27 mit der Plasmamembran von kultivierten Zelllinien interagiert, die HDM-2 an der Membranoberfläche präsentieren, wobei das MRP-Segment das Peptid verankert und die Bildung transmembraner Poren unterstützt. Studien haben diese Membraninteraktionen in mehreren kultivierten Zelllinienmodellen charakterisiert.
Mechanistische Untersuchungen haben zudem den Einfluss von PNC-27 auf die Organisation von Membrancholesterin sowie sein konformationelles Verhalten an Lipidgrenzflächen beleuchtet und sein Membranresidenz-Design von klassischen intrazellulären p53-abgeleiteten Peptiden abgegrenzt.
Geliefert als gebrauchsfertiger Injektionspen (2 mL Lösung, 1 Klick = 0,01 mL) mit >98% HPLC-Reinheit, ist PNC-27 ausschließlich für die Handhabung im Labor und für In-vitro-Assays bestimmt; ein Forschungsprotokoll zur Dosierung ist nicht veröffentlicht, und es wird keine Dosis empfohlen (siehe Abschnitt Dosierung).
Klinischer Status:
PNC-27 ist ein Forschungspeptid, das ausschließlich in präklinischen In-vitro-Studien zur HDM-2-Bindung und Membranporenbildung untersucht wird. Es ist nicht für den medizinischen Gebrauch zugelassen und bleibt auf labor- und experimentelle Forschung beschränkt.
Evidenztyp:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ☐ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Wirkmechanismus
PNC-27 ist ein chimäres Peptid, das die HDM-2-Bindungsdomäne von p53 (Reste 12-26) mit einer von Penetratin abgeleiteten membranresidenten Peptidsequenz (MRP) als Transporter fusioniert. In Forschungsmodellen ermöglicht das MRP-Segment dem Konstrukt die Lokalisierung an Zellmembranen, während das p53-abgeleitete Segment hinsichtlich seiner Interaktion mit HDM-2 untersucht wird. In-vitro-Untersuchungen berichteten über Membranporenbildung in kultivierten Zelllinien, die membranassoziiertes HDM-2 exprimieren, sowie über strukturelle und konformationelle Studien der N-terminalen Domäne von p53.
Vorteile
- Membranporenbildung in HDM-2-exprimierenden Zelllinien:
PNC-27 wurde in vitro auf seine Fähigkeit untersucht, mit der Plasmamembran kultivierter Zelllinien zu interagieren, die HDM-2 auf ihrer Oberfläche exprimieren. In Forschungsmodellen wurde die Bildung porenähnlicher Strukturen in der Lipiddoppelschicht unter diesen Bedingungen beobachtet. Dieses Membraninteraktionsprofil hat PNC-27 zu einer zentralen Verbindung in der Laborforschung gemacht, die gezieltes Peptid-Membran-Verhalten untersucht. - HDM-2-Bindungsinteraktion:
Das von p53 abgeleitete Segment von PNC-27 wird hinsichtlich seiner Bindungsaffinität zu HDM-2 (humanes Double-Minute-2-Protein) untersucht, einem Regulator, der auf der Oberfläche bestimmter kultivierter Zelllinien berichtet wird. In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass diese Interaktion das Peptid an HDM-2-präsentierende Membranen verankert und damit eine mechanistische Grundlage für die in Forschungsumgebungen berichteten Beobachtungen zur Bindung und Membranverweildauer liefert. - Membraninteraktionsstudien in Co-Kulturen:
Laborstudien mit gemischten Zellpopulationen haben charakterisiert, wie PNC-27 abhängig von der Oberflächenpräsentation von HDM-2 mit Membranen assoziiert. Diese In-vitro-Beobachtungen haben PNC-27 als Referenzverbindung für die Untersuchung des gezielten Peptid-Membran-Dockings und der Rolle der Oberflächenrezeptorexpression bei der Steuerung der Peptidlokalisierung in kultivierten Systemen positioniert. - Penetratin-vermittelte Membrantranslokation:
Die mit der p53-Sequenz fusionierte Penetratin-(MRP)-Domäne verstärkt die Interaktion des Peptids mit Lipiddoppelschichten. Die In-vitro-Forschung hat charakterisiert, wie dieses zellpenetrierende Motiv die Insertion in die Plasmamembran erleichtert und es dem chimären Konstrukt ermöglicht, sein molekulares Ziel effizient anzusprechen. Dieses Design hat die breitere Forschung zu chimärer Peptidarchitektur und membranaktiven Forschungsverbindungen beeinflusst. - Schneller Beginn der Membranpermeabilisierung in vitro:
Zeitverlaufsexperimente in kultivierten HDM-2-exprimierenden Zelllinien haben beobachtet, dass die Membranpermeabilisierung innerhalb von Minuten bis Stunden nach PNC-27-Exposition eintritt, was es von langsamer wirkenden signalabhängigen Agenzien unterscheidet. Dieses kinetische Profil hat PNC-27 in Forschungsmodellen nützlich gemacht, die membrangerichtete mit signalvermittelten Mechanismen vergleichen, sowie in Studien zu akuten Peptid-Doppelschicht-Interaktionen. - Untersuchte Interaktion über mehrere kultivierte Zelllinien hinweg:
PNC-27 wurde in einer Reihe von Forschungsmodellen mit kultivierten Zelllinien evaluiert. In-vitro-Beobachtungen haben Membraninteraktionsreaktionen über diese vielfältigen kultivierten Phänotypen hinweg berichtet, die mit den Oberflächen-HDM-2-Expressionsniveaus korrelieren. Diese Breite experimenteller Daten hat PNC-27 als Referenzwerkzeugverbindung in der membrangerichteten Peptidforschung positioniert. - Interaktion mit mitochondrialen Membranen:
Über die Effekte an der Plasmamembran hinaus hat die In-vitro-Forschung auch Interaktionen von PNC-27 mit mitochondrialen Membranen in kultivierten Zellen untersucht, wo HDM-2 ebenfalls lokalisiert sein kann. Beobachtete Veränderungen der mitochondrialen Membranintegrität tragen zum gesamten Membraninteraktionsprofil bei und bieten Forschern einen zusätzlichen Endpunkt für die Untersuchung membrangerichteter Peptidmechanismen und bioenergetischer Auslesewerte in kultivierten Zellmodellen. - Forschungswerkzeug für das Design chimärer Peptide:
Als gut charakterisiertes chimäres Konstrukt, das eine p53(12-26)-Zielsequenz mit einem zellpenetrierenden Peptid kombiniert, dient PNC-27 als Vorlage in der Laborforschung zum modularen Peptid-Engineering. Studien haben es verwendet, um zu erforschen, wie Zieldomänen und Translokationsmotive kombiniert werden können, um die Membranlokalisierung zu beeinflussen, und tragen so zur Weiterentwicklung des breiteren Feldes der peptidbasierten Forschungssonden und experimentellen Verabreichungssysteme bei.
Forschungsdaten
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Kultivierte Zelllinienmodelle (in vitro) | Membraninteraktion und Porenbildung beobachtet in kultivierten Zellen, die membranassoziiertes HDM-2 exprimieren |
| HDM-2-Bindungsassays (in vitro) | Direkte Interaktion mit membranassoziiertem HDM-2, übereinstimmend mit dem chimären p53(12-26)-MRP-Design |
| Struktur- und Konformationsstudien | Charakterisierung der Penetratin/MRP-Membranresidenzsequenz und Peptidkonformation an Lipidgrenzflächen |
Stack-Empfehlungen
PNC-27 wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- PNC-27 + Epitalon → Verbindet Studien zur membrangerichteten HDM-2-Bindung mit Untersuchungen zu Telomerase- und zellulären Alterungswegen.
- PNC-27 + Thymalin → Kombiniert Modelle der p53-abgeleiteten Membraninteraktion mit immunmodulatorischen Forschungsansätzen.
- PNC-27 + SS-31 → Untersucht mitochondriale Schutzmechanismen im Vergleich zu Membranporenbildung in Zellmodellen in vitro.
- PNC-27 + GHK-Cu → Erforscht Membraninteraktionen und Bindungsverhalten in verschiedenen kultivierten Zelllinien in zytologischen Studien.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen-Dosierungstabelle
| PNC-27 Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosierung und Protokollvarianten
Für PNC-27 wurde kein etabliertes Forschungsdosierungsprotokoll veröffentlicht. Es wird ausschließlich als Referenzmaterial für Laborforschung geliefert und es wird keine Dosis empfohlen; die obige Tabelle zeigt nur, wie das Volumen des Pens in Milligramm umgerechnet wird.
Mögliche Nebenwirkungen
PNC-27 ist ein ausschließlich für Forschungszwecke bestimmtes chimäres Peptid, das fast ausschließlich in In-vitro-Zellkultursystemen untersucht wurde, mit begrenzten In-vivo-Daten an Nagetieren. Es liegen keine humanklinischen Sicherheitsdaten vor.
In präklinischen und laborbasierten Studien berichtete Beobachtungen umfassen:
- Nicht-selektive Membraninteraktion und Beobachtungen zur Porenbildung bei erhöhten Konzentrationen in kultivierten Zelllinien.
- Signale einer Membranstörung, berichtet in verschiedenen kultivierten Zelllinien in einigen In-vitro-Modellen, wenn die Exposition experimentelle Schwellenwerte überschreitet.
- Vorübergehende Signale einer Membranpermeabilisierung, beobachtet in Assays mit isolierten Erythrozyten bei hohen Peptidkonzentrationen.
- Lokale Entzündungsreaktion, berichtet in begrenzten Bewertungen der Injektionsstelle bei Nagetieren.
- Aggregation oder Präzipitation in wässrigen Puffern, was die experimentelle Reproduzierbarkeit beeinträchtigen kann.
In den verfügbaren Daten wurden keine Hinweise auf systemische, hormonelle oder organspezifische unerwünschte Wirkungen festgestellt. PNC-27 ist ausschließlich für die Verwendung in der Laborforschung bestimmt und nicht für die Anwendung am Menschen oder in der Veterinärmedizin zugelassen.
Produktmerkmale
- CAS-Nummer: 1159861-00-3
- Molekülformel: C188H293N53O44S
- Sequenz (AS): PPLSQETFSDLWKLLKKWKMRRNQFWVKVQRG
- Molekulargewicht: ~4031,8 g/mol
- PubChem CID: 16201774
- Halbwertszeit: N/A (nicht etabliert)
- Synonyme: PNC-27-Acetat, chimäres p53(12-26)-Penetratin-Peptid, p53(12-26)-MRP
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (chimäres, von p53 abgeleitetes Peptid)
- Forschungsschwerpunkt: Chimäres p53(12-26)-MRP-Peptid, in vitro hinsichtlich HDM-2-Bindung und Membraninteraktionen untersucht; ausschließlich für Laborforschung
Wissenschaftliche Quellen
- Sarafraz-Yazdi E et al. Biomedicines 2022 In vitro
- Sarafraz-Yazdi E et al. Proc Natl Acad Sci U S A 2010 In vitro
- Kanovsky M et al. Proc Natl Acad Sci U S A 2001 In vitro
- Charakterisierung der elektronischen Struktur und physikochemischen Eigenschaften der Aminosäuren 12-26 von TP53: eine theoretische Studie In silico
- Strukturelle Details zur mdm2-p53-Interaktion In vitro
- Membraninteraktion und zelluläre Internalisierung von Penetratin-Peptiden In vitro
- Rosal R et al. Biochemistry 2004 In vitro
- PubChem CID 16201774 Registry
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1-7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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