GHRP-6
GHRP-6 е пептид, освобождаващ растежен хормон, изследван за ролята си в стимулирането на ендогенната секреция на растежен хормон чрез активиране на грелиновия рецептор. Той взаимодейства с рецептора GHS-R1a, повлиявайки пулсативността на GH и сигналните пътища, свързани с апетита. В изследователски условия GHRP-6 е наблюдаван да поддържа анаболна хормонална активация, процеси, свързани с възстановяването, и метаболитна модулация. Формулиран в стабилизиран предварително смесен инжекционен пен само за изследователска употреба.
39,00 € – 66,00 €Ценови диапазон: 39,00 € до 66,00 €
GHRP-6 - Освобождаване на растежен хормон и сигнализиране на апетита
Стимулира ендогенните импулси на растежния хормон
Активира GH-IGF сигналната каскада
Активира пътища, свързани с глада
Имитира физиологичния ритъм на растежния хормон
Влияе на анаболната сигнализация надолу по веригата
Насочени към GHS-R1a пътища
Влияние върху мрежите за енергиен баланс
Поддържа сигнализацията за възстановяване на тъканите
Description
GHRP-6 е синтетичен пептид, освобождаващ растежен хормон, принадлежащ към семейството на грелиновите миметици. Той се свързва с рецептора за секретагог на растежния хормон (GHS-R1a), стимулирайки пулсиращо освобождаване на растежен хормон от предната хипофиза. В допълнение към стимулирането на растежния хормон, GHRP-6 е известен с влиянието си върху регулирането на апетита и метаболитните сигнални пътища.
GHRP-6 е изследван както в изследвания върху животни, така и върху хора, заради способността му да повишава нивата на циркулиращия растежен хормон. Активирането на грелиновия рецептор също влияе върху хипоталамичните вериги, участващи в глада и енергийния баланс. Изследователските области включват модулация на анаболните хормони, сигнализация на апетита и ендокринни изследвания, фокусирани върху възстановяването.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ▣ | Наблюдателни проучвания ▣ | Животни ✔ | In vitro ✔
Изследван предимно в предклинични и изследователски контексти на изследвания на човешки растежен хормон и апетитна сигнализация.
Mechanism of Action
GHRP-6 стимулира естественото освобождаване на растежен хормон чрез активиране на грелинови рецептори в хипоталамуса и хипофизната жлеза. Тази активация увеличава пулсиращата секреция на растежен хормон, като същевременно влияе върху невронните вериги, свързани с апетита.
За разлика от селективните секретагоги като Ипаморелин, GHRP-6 демонстрира по-широка рецепторна активност и може да повлияе на допълнителни ендокринни пътища, включително освобождаването на ACTH в експериментални условия. Повишеният GH стимулира производството на чернодробен IGF-1, активирайки низходящите PI3K/Akt/mTOR пътища, свързани със синтеза на протеини и възстановяването на тъканите. Комбинираното ендокринно и хипоталамично взаимодействие придава на GHRP-6 отчетлив метаболитен и апетит-свързан сигнален профил.
Benefits
- Стимулира естествената секреция на растежен хормон:
GHRP-6 активира собственото освобождаване на растежен хормон от организма чрез свързване с грелинови рецептори в хипофизата. Вместо да въвежда външен хормон, той стимулира ендогенни импулси на растежен хормон. Растежният хормон обикновено се освобождава на кратки интервали, а GHRP-6 усилва този пулсиращ модел. Тази физиологична стимулация поддържа естествените ендокринни ритми, вместо да ги заобикаля. Пулсиращото освобождаване се счита за важно за чувствителността на рецепторите и низходящата IGF-1 сигнализация. - Ангажира анаболната каскада GH-IGF:
Когато растежният хормон се увеличи, черният дроб реагира чрез производство на IGF-1. След това IGF-1 активира вътреклетъчни пътища като PI3K и mTOR, които регулират синтеза на протеини. Чрез тази каскада, GHRP-6 индиректно поддържа анаболната сигнализация в мускулните и съединителните тъкани. Тази поетапна хормонална последователност отразява естествената ендокринна физиология. - Влияе на апетита и сигнализирането на глада:
GHRP-6 имитира грелин, често наричан хормон на глада. Активирането на хипоталамусните неврони увеличава сигнализацията, свързана с приема на храна. Този ефект, свързан с апетита, отличава GHRP-6 от по-селективните секретагоги на растежния хормон. В изследователски условия това двойно действие свързва освобождаването на анаболен хормон с регулирането на приема на енергия. - Поддържа пътищата на метаболитна адаптация:
Чрез едновременно взаимодействие със системите на грелин и растежен хормон, GHRP-6 интегрира ендокринната и метаболитната сигнализация. Растежният хормон влияе върху липидния метаболизъм и усвояването на хранителни вещества, докато пътищата на грелина регулират приема на калории. Този комбиниран сигнален профил позиционира GHRP-6 в областите на метаболитните изследвания. - Насърчава хормоналната сигнализация, свързана с възстановяването:
Растежният хормон играе централна роля във възстановяването и регенерацията на тъканите. Чрез ендогенна стимулация, GHRP-6 активира пътища, свързани с възстановяването, свързани с клетъчния растеж и структурната адаптация. Това го прави подходящ в експериментални модели, фокусирани върху мускулното възстановяване и анаболното възстановяване. - Активира комуникацията между хипоталамус и хипофиза:
GHRP-6 действа както на хипоталамусно, така и на хипофизно ниво. Той стимулира хипоталамусните неврони, които влияят върху освобождаването на растежен хормон, като същевременно действа директно върху соматотрофните клетки на хипофизата. Тази двойна активация повишава общото производство на хормони в контролирани изследователски контексти. - Влияе на допълнителни ендокринни пътища:
В сравнение с високоселективните секретагоги, GHRP-6 може също да повлияе на сигнализацията на ACTH и кортизола в експериментални модели. Това по-широко ендокринно взаимодействие отразява неговия грелин-миметичен характер. Разбирането на това по-широко хормонално взаимодействие е важно в изследванията, фокусирани върху системните ендокринни отговори. - Осигурява устойчива анаболна сигнална среда:
Многократното стимулиране на импулсите на растежен хормон (GH) увеличава кумулативното излагане на низходящи анаболни пътища. Чрез продължително активиране на оста GH-IGF, GHRP-6 допринася за устойчива среда за растежна сигнализация в лабораторни модели. Този многопластов хормонален отговор го отличава от директните рецепторни агонисти, действащи само в периферните тъкани.
Research Data
| Изследване / Модел | Наблюдаван ефект |
|---|---|
| Здрави възрастни мъже доброволци | ↑ Секреция на GH след еднократно подкожно приложение; дозозависим пулсативен отговор |
| Модел на апетит при гризачи | ↑ Прием на храна и наддаване на тегло чрез активиране на грелиновия рецептор |
| In vitro култура от хипофизни клетки | ↑ Освобождаване на GH чрез калциева сигнализация, медиирана от GHS-R1a |
| Модел на сърдечна исхемия (плъхове) | Намален размер на инфаркта и подобрена преживяемост на кардиомиоцитите |
| Педиатрично изследване с GH-дефицит | ↑ Серумни нива на GH и IGF-1 след многократно приложение |
| Модел на застаряващи плъхове | Частично възстановяване на пулсативността на GH и маркерите за чиста тъкан |
| Модел на раново заздравяване при гризачи | Ускорена тъканна репарация и отлагане на колаген |
Stack Suggestions
GHRP-6 често се комбинира в изследванията с:
- GHRP-6 + CJC-1295 → Синергично стимулиране на пулсативността на GH чрез комбинирано активиране на GHRH и грелиновия рецептор.
- GHRP-6 + Ipamorelin → По-широко покритие на секретагозите с допълващи се профили на ангажиране на GHS-R1a.
- GHRP-6 + BPC-157 → Подпомага модели на възстановяване и тъканна репарация наред с GH-медиираните регенеративни пътища.
- GHRP-6 + MOD-GRF (1-29) → Повишена амплитуда на GH чрез двойна модулация на хипоталамо-хипофизната ос.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| GHRP-6 Писалка 5 mg | |
|---|---|
| Обем | 2.0 mL (след реконституция) |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Кликване за дозиране | 1 кликване = 0.025 mg |
| Пример(и) | 4 кликвания = 0.1 mg; 10 кликвания = 0.25 mg |
| GHRP-6 Писалка 10 mg | |
|---|---|
| Обем | 2.0 mL (след реконституция) |
| mg/mL | 5.0 mg/mL |
| Кликване за дозиране | 1 кликване = 0.05 mg |
| Пример(и) | 2 кликвания = 0.1 mg; 6 кликвания = 0.3 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.1 – 0.15 mg (вариант 5 mg писалка = 4–6 кликвания / вариант 10 mg писалка = 2–3 кликвания)
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: 2 – 3× дневно (преди хранене или преди сън)
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базова стимулация на GH и изследване на сигнализацията на апетита.
Терапевтичен изследователски протокол
- Доза: 0.15 – 0.3 mg (вариант 5 mg писалка = 6–12 кликвания / вариант 10 mg писалка = 3–6 кликвания)
- Продължителност: 6 – 8 седмици
- Честота: 3× дневно, подкожно
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: По-висока интензивност на пулсативността на GH и модели, фокусирани върху възстановяване.
Комбиниран протокол (GHRP-6 + CJC-1295)
- Доза: 0.1 mg GHRP-6 + 0.1 mg CJC-1295 (вариант 5 mg писалка = 4 кликвания / вариант 10 mg писалка = 2 кликвания)
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: 2× дневно, преди сън и след тренировка
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Синергично активиране на GHRH + грелиновия път за усилен GH отговор.
Possible Side Effects
GHRP-6 е като цяло добре поносим в проучвания върху животни и ограничени човешки изследвания, като повечето докладвани ефекти са леки и преходни.
Наблюдавани странични ефекти в изследователски модели включват:
- Изразено повишаване на апетита и усещането за глад.
- Преходни повишения на нивата на кортизол и пролактин.
- Леко задържане на вода или зачервяване на лицето малко след прилагане.
- Локализирано раздразнение, зачервяване или изтръпване на мястото на инжектиране.
- Временна умора или сънливост след по-високи дози.
Няма данни за тежки ендокринни, чернодробни или сърдечно-съдови нежелани ефекти в наличните предклинични данни. Дългосрочната безопасност при хора остава недостатъчно охарактеризирана и GHRP-6 е ограничен до експериментални и лабораторни изследвания.
Product Attributes
- CAS номер: 87616-84-0
- Молекулна формула: C46H56N12O6
- Последователност (АК): His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Молекулно тегло: 873.0 g/mol
- PubChem CID: 4345065
- Период на полуразпад: ~15-60 минути
- Синоними: Growth Hormone Releasing Peptide-6, GHRP6, SKF-110679
- Тип: Синтетичен изследователски пептид (грелинов миметик / GH секретагог)
- Изследователски фокус: Растежен хормон и Дълголетие, Възстановяване и Производителност
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates GH secretion acting on the ghrelin receptor Животни | In vitro
- Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor signaling in appetite and metabolism Животни | In vitro
- Effects of GHRP-6 on GH and prolactin secretion in healthy subjects Обсервационно
- Cardioprotective effects of growth hormone-releasing peptides in experimental models Животни | In vitro
- GHRP-6 stimulates food intake and growth hormone release in rats Животни
- Growth hormone secretagogues: physiological role and clinical utility Обсервационно | Животни
- GHRP-6 mechanism, research and effects overview Обсервационно | Животни | In vitro
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
