Tesamorelin
Tesamorelin Ценови диапазон: $148.80 до $219.60
Обратно към продуктите

Общи условия

$130.80

Управление на теглото
Подпомага регулирането на телесното тегло чрез контрол на апетита и енергията

Description

Семаглутид е дългодействащ GLP-1 рецепторен агонист, изследван за способността си да подобрява гликемичния контрол, да насърчава загубата на тегло и да повишава метаболитната ефективност. Той имитира ендогенния глюкагон-подобен пептид-1, за да стимулира секрецията на инсулин, да потиска освобождаването на глюкагон и да забавя изпразването на стомаха, осигурявайки устойчива метаболитна регулация.

В клинични изследвания Семаглутид е демонстрирал значително намаляване на телесното тегло и подобрени липидни профили чрез потискане на апетита, увеличен енергиен разход и повишена инсулинова чувствителност. Тези ефекти го правят един от най-широко изследваните пептиди в проучванията за затлъстяване и метаболитно здраве.

Семаглутид също допринася за кардиометаболитна защита чрез подобряване на ендотелната функция, намаляване на възпалението и понижаване на кръвното налягане и триглицеридите. Неговите невроендокринни ефекти се простират до центровете за регулиране на апетита в хипоталамуса, допринасяйки за дългосрочни поведенчески промени в калорийния прием и енергийния баланс.

Формулиран в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за подкожно приложение, Семаглутид осигурява висока системна бионаличност и прецизен контрол на дозирането при експериментални условия. Той е основен изследователски пептид за проучвания, фокусирани върху затлъстяването, диабета и енергийния метаболизъм.

Клиничен статус:
Семаглутид е синтетичен пептиден аналог, одобрен за лечение на диабет тип 2 и затлъстяване, но също така широко изследван в научни проучвания за разширени метаболитни приложения и приложения за дълголетие.

Тип доказателства:
Човешки RCT ✔ | Обсервационни ✔ | Животински ✔ | In vitro ✔ | Регулаторни ✔

Mechanism of Action​

Семаглутид е GLP-1 рецепторен агонист, който активира пътищата на цикличен АМФ в панкреатичните β-клетки, подобрявайки глюкозо-зависимата секреция на инсулин, като същевременно потиска освобождаването на глюкагон. Периферното и централното активиране на GLP-1R допринася за потискане на апетита чрез стимулиране на хипоталамични проопиомеланокортинови (POMC) неврони. Заместването на аланин с α-аминоизомаслена киселина и ацилирането с C18 мастна киселинна верига увеличава свързването с албумин и устойчивостта на разграждане от DPP-4, удължавайки полуживота му до приблизително една седмица. Тези структурни модификации позволяват устойчиви плазмени нива и ефективно седмично дозиране в метаболитни изследвания.

Benefits

  • Мощен GLP-1 рецепторен агонист за метаболитна регулация:
    Семаглутид е синтетичен GLP-1 рецепторен агонист, широко изследван за способността си да подобрява секрецията на инсулин, да потиска освобождаването на глюкагон и да забавя изпразването на стомаха. Тези комбинирани действия подобряват гликемичния контрол и поддържат енергийния баланс, което го прави един от най-ефективните пептиди, изследвани за затлъстяване и диабет тип 2.
  • Значително намаляване на теглото в дългосрочни проучвания:
    Човешки клинични изпитвания показват, че Семаглутид води до средно намаляване на теглото с 12-16% чрез потискане на апетита, подобрена инсулинова чувствителност и засилен метаболизъм на мазнините. Този устойчив ефект на загуба на мазнини позиционира Семаглутид като водещ пептид в експерименталните модели за управление на теглото и рекомпозиция на тялото.
  • Подобрен гликемичен контрол и инсулинова чувствителност:
    Семаглутид подобрява глюкозо-зависимата секреция на инсулин и функцията на панкреатичните бета-клетки. Той намалява нивата на HbA1c и глюкозата на гладно, без да причинява хипогликемия, осигурявайки балансиран метаболитен профил, идеален за проучвания, фокусирани върху глюкозния толеранс, инсулиновата резистентност и диабетния метаболизъм.
  • Намаляване на висцералните мазнини и оптимизация на липидите:
    Клинични и доклинични изследвания показват, че Семаглутид намалява натрупването на висцерални и чернодробни мазнини чрез модулиране на липидното окисление и потискане на чернодробната липогенеза. Тези ефекти допринасят за подобрени нива на чернодробните ензими, липидни профили и цялостно сърдечно-съдово здраве, което го прави ценен в метаболитни и чернодробни изследователски приложения.
  • Регулиране на апетита и калорийния прием:
    Чрез действието си върху хипоталамичните центрове за ситост, Семаглутид намалява апетита и желанието за храна, като същевременно удължава чувството за ситост след хранене. Този механизъм за регулиране на апетита поддържа устойчиво намаляване на калориите и формира основата на неговата ефективност в моделите за управление на теглото и изследване на затлъстяването.
  • Кардиометаболитна защита и съдово здраве:
    Проучванията показват, че Семаглутид понижава LDL холестерола, триглицеридите и систоличното кръвно налягане, като същевременно подобрява ендотелната функция. Тези ефекти предоставят силни доказателства за кардиопротективен потенциал, което го прави обещаващ кандидат в изследванията за синергия между сърдечно-съдовото и метаболитното здраве.
  • Намаляване на маркерите за възпаление и оксидативен стрес:
    Прилагането на Семаглутид е свързано с намалени нива на CRP, TNF-α и IL-6, отразяващи намаляване на системното възпаление. Той също така подобрява оксидативния баланс чрез регулиране нагоре на антиоксидантните защити, допринасяйки за клетъчна защита в метаболитни стрес модели.
  • Запазване на чистата мускулна маса по време на загуба на мазнини:
    За разлика от екстремното ограничаване на калориите или фармакологичните методи за отслабване, Семаглутид селективно намалява мастната тъкан, като същевременно запазва чистата мускулна маса. Това поддържа дългосрочна метаболитна стабилност и е в съответствие с изследвания, насочени към рекомпозиция на тялото и задържане на мускулите по време на намаляване на мазнините.
  • Подобряване на здравето на черния дроб и параметрите на НАЖЧД:
    В модели на неалкохолна мастна чернодробна болест (НАЖЧД), Семаглутид е демонстрирал намаляване на чернодробната стеатоза, възпаление и фиброза. Тези резултати са свързани с подобрен липиден метаболизъм, митохондриална функция и инсулинова сигнализация, подчертавайки потенциала му в изследванията на чернодробни и метаболитни нарушения.
  • Подобрена митохондриална функция и енергийна ефективност:
    Семаглутид подобрява митохондриалната биогенеза и дихателната ефективност в мастната и мускулната тъкан. Чрез увеличаване на енергийния разход и клетъчното дишане, той поддържа проучвания, фокусирани върху оптимизацията на енергията, издръжливостта и дълголетието в метаболитните изследвания.
  • Синергичен потенциал с други метаболитни пептиди:
    Изследванията често проучват комбинацията на Семаглутид с Cagrilintide, AOD-9604 или Tirzepatide за подобряване на окисляването на мазнините, контрола на апетита и глюкозната хомеостаза. Тези синергични взаимодействия разширяват приложението му в напреднали модели за изследване на метаболизма и телесния състав.
  • Дългосрочна метаболитна адаптация и поддържане на теглото:
    Разширени проучвания за проследяване показват, че потребителите на Семаглутид поддържат по-голямата част от намалението на теглото си дори след прекъсване, което показва трайно метаболитно препрограмиране. Тази устойчива адаптация подкрепя неговото изследване в дългосрочни проучвания за регулиране на енергията, предотвратяване на рецидив на затлъстяването и възстановяване на метаболитното здраве.

Research Data​

Изследване/модел Докладван ефект
Човешки РКИ (Диабет тип 2)
↓ HbA1c до -1.8%, ↓ телесно тегло 5-10% спрямо плацебо
Човешки РКИ (Затлъстяване)
↓ Телесно тегло до 15% след 68 седмици, ↓ обиколка на талията
Сравнителни изпитвания (Семаглутид спрямо Лираглутид)
По-голямо намаляване на телесното тегло и метаболитни подобрения
Гризачи модели на затлъстяване
↓ Прием на храна, ↑ термогенеза и липидно окисление
Ин витро проучвания на β-клетки
↑ Инсулинова секреция и пролиферация на β-клетки чрез GLP-1R
Модели на неалкохолен мастен черен дроб
↓ Съдържание на чернодробни мазнини и възпалителни цитокини
Човешки post-hoc анализи
↓ LDL, ↓ CRP, подобрени сърдечно-съдови биомаркери

Stack Suggestions​

Семаглутид обикновено се комбинира с Cagrilintide за изследване на синергично потискане на апетита.

Може също така да се комбинира с AOD-9604 в метаболитни проучвания, фокусирани върху регулирането на мастната тъкан.

Обсъжданите комбинации са само за експериментален дизайн, а не за насоки за безопасност или ефикасност.

Pen Dosage Chart​

Семаглутид писалка 5 mg
Обем 2.0 mL
mg/mL 2.5 mg/mL
Кликване за доза 1 кликване = 0.025 mg
Пример(и) 10 клика = 0.25 mg; 40 клика = 1.0 mg

Dosage & Protocols Variations​

Стандартен метаболитен протокол

  • Доза: 0,25 – 1 mg
  • Продължителност: 8 – 12 седмици
  • Честота: 1 път седмично
  • Интервал на цикъла: 8 седмици почивка
  • Цел / Описание: Предназначен за проучвания на глюкозния и метаболитния баланс

Протокол за управление на теглото

  • Доза: 0.5 – 2 mg
  • Продължителност: 12 – 24 седмици
  • Честота: 1 път седмично
  • Интервал на цикъла: 8 седмици почивка
  • Цел / Описание: Използва се в модели за регулиране на затлъстяването и апетита

Сравнително GLP-1 проучване

  • Доза: 1 mg
  • Продължителност: 8 – 12 седмици
  • Честота: 1 път седмично
  • Интервал на цикъла: 8 седмици почивка
  • Цел / Описание: Сравнителен анализ с GLP-1/GIP двойни агонисти

Протокол за поддръжка

  • Доза: 0.25 – 0.5 mg
  • Продължителност: продължаваща
  • Честота: 1 път седмично
  • Интервал на цикъл: 12-седмична почивка
  • Цел / Описание: Поддържа резултатите от фазата на експериментална адаптация

Possible Side Effects​

Семаглутид, като изследователски пептид, може да предизвика странични ефекти в експериментални модели, засягащи предимно стомашно-чревната система поради въздействието му върху мотилитета и секрецията. Тези реакции често са дозозависими и по-изразени по време на началните фази на титриране чрез подкожно приложение. Мониторингът е ключов за оценка на поносимостта.

Гадене: Най-честият проблем, проявяващ се като леко до умерено неразположение след инжектиране, което обикновено отшумява при продължителна употреба.
Повръщане: Наблюдава се при някои модели, особено при по-високи дози, свързано със забавено изпразване на стомаха.
Диария: Редки изпражнения могат да възникнат от променен чревен транзит, понякога придружени от коремен дискомфорт.
Запек: Обратно, забавената мотилитет може да доведе до редки изхождания в определени случаи.
Умора: Обща умора или летаргия, вероятно от ограничаване на калориите или метаболитни промени.
Главоболие: Съобщават се леки главоболия, потенциално от дехидратация или промени в кръвната захар.

Важно е да се отбележи, че повечето странични ефекти са преходни и управляеми с корекции на дозата. Редки, но сериозни опасения включват панкреатит или проблеми с жлъчния мехур, което подчертава необходимостта от внимателно наблюдение в протоколите.

Product Attributes​

  • CAS #: 910463-68-2
  • Молекулна формула: C187H291N45O59
  • Последователност (AA): HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG -амид (модифициран)
  • Молекулно тегло: 4113.58 g/mol
  • PubChem CID: 56843333
  • Полуживот: ~7 дни
  • Синоними: Ozempic, Wegovy, GLP-1 Analog, Rybelsus, NN9535
  • Тип: Синтетичен аналог (GHRH аналог) + Синтетичен пептид (GHRP)
  • Изследователски фокус: Възстановяване & Производителност, Метаболизъм, Анти-ейджинг

Scientific References​

Включено в кутията

Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:

  • 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
  • Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
  • 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
  • 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
  • Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
  • Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
  • Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана

Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.

След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.

Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.

За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.

Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.

Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.

Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.

Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.

Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.

Поради тази причина приемаме само банкови преводи.

В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.

След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).

Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.

RELATED PRODUCTS