Adamax
Adamax este o peptidă sintetică de cercetare concepută ca analog modificat cu adamantan al Semax, heptapeptida N-acetilată derivată din ACTH(4-10). Modificarea structurală cu o amidă adamantanică C-terminală este explorată în chimia peptidelor pentru lipofilicitate crescută și stabilitate metabolică. Destinată strict investigării de laborator a analogilor fragmentului ACTH.
66,00 €
Adamax - Analog Semax modificat cu adamantan
Investigat pentru posibila implicare a căilor de semnalizare neurotrofică în modele corticale și hipocampale la rozătoare
Colivia adamantanică C-terminală este studiată pentru creșterea lipofilicității moleculare și difuziei pasive prin membrane în cercetarea peptidică
Grupările N-acetil și amidă adamantanică sunt examinate ca modificări duale menite să încetinească degradarea proteolitică
Poziționat în familia peptidelor Semax studiate în modele animale de atenție și consolidare a memoriei
Păstrează motivul central MEHFP, servind drept candidat pentru studii de interacțiune și legare la receptorii melanocortinici
De interes în neurologia experimentală pentru evaluarea modulării markerilor inflamatori și apoptotici în modele de leziune
Servește ca instrument de relație structură-activitate pentru izolarea contribuției grupării adamantanice la legarea receptorilor și absorbție
Formula definită C50H69N11O11S, masa monoizotopică 1031.49 Da și [M+H]+ 1032.497 susțin verificarea identității prin LC-MS în cercetarea analitică
Descriere
Adamax este un peptid sintetic de cercetare bazat structural pe heptapeptidul Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificat cu o grupare acetil N-terminală și o amidă adamantanică C-terminală. Cu o formulă moleculară de C50H69N11O11S și o greutate moleculară de ~1032,2 g/mol, Adamax reprezintă un analog lipofil conceput pentru a explora modul în care conjugarea cu adamantan modifică profilul fizico-chimic al peptidelor reglatoare scurte.
Secvența parentală Semax este un analog cunoscut al fragmentului ACTH(4-10), investigat pentru proprietățile sale neuromodulatoare, neurotrofice și legate de cogniție în modele preclinice. Fragmentul de adamantan este studiat în chimia medicinală pentru capacitatea sa de a crește lipofilicitatea, de a îmbunătăți stabilitatea metabolică și de a influența permeabilitatea membranară a moleculelor atașate.
Adamax este furnizat sub forma unui pen de injectare gata de utilizare care conține 2 mL de soluție (1 clic = 0,01 mL), cu o puritate HPLC >98%, destinat administrării subcutanate în cercetare, în condiții controlate de laborator. Parametrii preconizați de spectrometrie de masă includ o masă monoizotopică de 1031,49 și [M+H]+ de 1032,497, susținând verificarea analitică.
Status Clinic:
Adamax este un peptid nou, exclusiv pentru cercetare, fără studii preclinice sau clinice publicate asupra acestui analog specific. Nu este aprobat pentru uz medical, veterinar sau uman și este restricționat exclusiv la investigații in vitro și de laborator.
Tip de dovezi:
Studiu clinic ☐ | Observațional ☐ | Animal ☐ | In vitro ☐ | Reglementare ☐
Mecanism de acțiune
Adamax este un analog structural al Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modificat cu o grupare acetil la N-terminal și o amidă adamantanică la C-terminal. Prin analogie cu heptapeptida părinte Semax, se presupune că interacționează cu căile centrale de semnalizare melanocortinică și neurotrofină/TrkB. Se așteaptă ca cușca adamantanică lipofilă să crească stabilitatea metabolică și permeabilitatea membranară față de Semax-ul nativ, deși nu au fost publicate studii mecaniciste privind acest analog.
Beneficii
- Angajare Potențială a Căilor Neurotrofice:
Ca analog modificat cu adamantan al Semax, Adamax este studiat pentru posibila sa influență asupra căilor de semnalizare neurotrofică. Heptapeptida părinte Semax a fost raportată să regleze în sus expresia neurotrofinelor și a receptorului TrkB în țesutul hipocampal și cortical al rozătoarelor, iar Adamax prezintă interes pentru cercetătorii care investighează dacă modificarea lipofilă la capătul C-terminal alterează acest profil neurotrofic. Până în prezent nu au fost publicate studii peer-reviewed privind analogul în sine. - Lipofilicitate Crescută și Interacțiune cu Membranele:
Atașarea unei cuști de adamantan la capătul C-terminal crește substanțial lipofilicitatea moleculară față de Semax nativ. În cercetarea chimiei structurale, modificările cu adamantan sunt evaluate pentru capacitatea lor de a îmbunătăți difuzia pasivă prin membrane și potențiala interacțiune cu bariera hemato-encefalică. Această caracteristică structurală face din Adamax un candidat ca instrument de cercetare pentru modelarea farmacocinetică a conjugatelor peptidice lipofile. - Rezistență la Degradare Enzimatică:
Analogii nativi de heptapeptide sunt scindați rapid de peptidazele serice și cerebrale. Gruparea N-acetil combinată cu amida voluminoasă de adamantan la capătul C-terminal este studiată ca o modificare protectoare duală, menită să încetinească degradarea proteolitică. Cercetătorii care investighează stabilitatea peptidelor utilizează frecvent astfel de analogi modificați pentru a compara strategii de prelungire a timpului de înjumătățire față de secvențele părinte nemodificate. - Context de Cercetare Nootropică Investigat:
Peptidele din familia Semax au fost studiate în modele animale pentru efecte asupra atenției, consolidării memoriei și performanței cognitive sub stres. Adamax este poziționat în cadrul acestei familii de cercetare ca o variantă structurală pentru lucrările comparative de neurofarmacologie. Profilul său cognitiv specific rămâne necaracterizat în literatura publicată și reprezintă un subiect pentru explorarea preclinică viitoare. - Analogie Structurală cu Sistemul Melanocortinic:
Secvența părinte Semax este un fragment sintetic analog cu ACTH(4-7), plasând-o în proximitate structurală cu familia de peptide melanocortinice. Adamax păstrează motivul central MEHFP, făcându-l un candidat de cercetare pentru studii care examinează interacțiunea cu receptorii melanocortinei, modificările afinității de legare și schimbările de semnalizare în aval induse de modificarea C-terminală. - Investigare Neuroprotectoare Potențială:
Semax a fost evaluat în modele de rozătoare de ischemie, stres oxidativ și leziune neuronală, unde a fost raportat că modulează markerii inflamatori și apoptotici. Adamax prezintă interes pentru cercetătorii care evaluează dacă modificarea lipofilă păstrează sau alterează aceste proprietăți neuroprotectoare în modelele experimentale de neurologie. Nu au fost publicate date directe privind neuroprotecția pentru Adamax în sine. - Instrument de Cercetare pentru Studii Structură-Activitate:
Adamax ocupă o nișă specifică ca sondă pentru relațiile structură-activitate (SAR). Prin compararea Adamax cu Semax nativ și cu alți analogi modificați la capătul C-terminal, cercetătorii pot izola contribuția grupării adamantan la legarea de receptori, captarea celulară și răspunsul funcțional. Acest lucru îl face deosebit de util în programele de cercetare în chimie medicinală și inginerie peptidică. - Modularea Semnalizării Monoaminergice (Context Familial):
Analogii Semax au fost raportați în literatura experimentală că influențează neurotransmisia dopaminergică și serotoninergică în regiuni cerebrale ale rozătoarelor asociate cu dispoziția și motivația. Adamax se încadrează în această familie investigațională și este studiat de cercetătorii care examinează dacă modificările structurale deplasează echilibrul efectelor monoaminergice observate la peptida părinte, deși în prezent nu sunt disponibile date specifice analogului.
Date de cercetare
| Studiu / Model | Efect raportat |
|---|---|
| Semax parental (Ac-MEHFPGP) – modele SNC la rozătoare | ↑ expresia NGF și semnalizare neurotrofică asociată raportate în țesutul hipocampic |
| Semax parental – paradigme de cogniție și stres la rozătoare | Reținere îmbunătățită a memoriei și atenuarea deficitelor comportamentale induse de stres |
| Semax parental – modele de ischemie focală | Volum redus al infarctului; efect neuroprotector asupra țesutului cortical |
| Analogi peptidici modificați cu adamantan (literatură generală) | ↑ lipofilicitate, stabilitate metabolică îmbunătățită, permeabilitate crescută a barierei hematoencefalice |
| Adamax (acest analog) | Niciun studiu peer-reviewed publicat până în prezent; caracterizarea se limitează la identitatea analitică (MW ~1032,2 g/mol, >98% HPLC) |
Sugestii de combinare
Adamax este uneori combinat în cercetarea exploratorie cu:
- Adamax + Semax → Analiză comparativă a modificării cu adamantan față de heptapeptida parentală în modele de cercetare neuropeptidică.
- Adamax + Selank → Investigație combinată a analogilor derivați din melanocortină și tuftsin în teste comportamentale și neurochimice.
- Adamax + Cerebrolysin → Explorare combinată a semnalizării neurotrofice bazate pe peptide în modele preclinice.
- Adamax + BPC-157 → Studii de co-administrare care examinează repararea țesuturilor periferice alături de activitatea peptidică centrală.
⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.
Tabel de dozare pentru stilou
| Adamax Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volum | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-doză | 1 click = 0.05 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dozare și variații de protocol
Protocol standard de cercetare
- Doză: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 click-uri)
- Durată: 20-30 de zile
- Frecvență: O dată pe zi, subcutanat (SubQ) cu pen-ul
- Interval de ciclu: Apoi o pauză de cel puțin 2-4 săptămâni
- Durata unui pen: 1 pen = 20 – 33 zile
- Obiectiv / Descriere: Cercetare exploratorie pe un analog Semax cu date publicate limitate. Bază: convenție exclusivă a furnizorului/comunității; niciun studiu de dozare publicat.
Protocol introductiv cu doză mică
- Doză: 0.25 mg (5 click-uri)
- Durată: 30 de zile
- Frecvență: O dată pe zi, subcutanat (SubQ) cu pen-ul
- Interval de ciclu: Apoi o pauză de cel puțin 2-4 săptămâni
- Durata unui pen: 1 pen = 40 zile
- Obiectiv / Descriere: Curs introductiv conservator pentru cercetare exploratorie. Bază: convenție exclusivă a furnizorului/comunității; niciun studiu de dozare publicat.
Stack de cercetare cu Selank 10 mg
- Doză: 0.3 – 0.5 mg (6 – 10 click-uri) + 0.25 – 0.5 mg Selank (Selank Pen 10 mg: 5 – 10 click-uri)
- Durată: 14-20 de zile
- Frecvență: O dată pe zi, subcutanat (SubQ) cu pen-ul
- Interval de ciclu: Apoi o pauză de cel puțin 2-4 săptămâni
- Durata unui pen: 1 pen = 20 – 33 zile
- Obiectiv / Descriere: Cercetare exploratorie combinată cu un al doilea peptid scurt din același domeniu de cercetare. Bază: convenție exclusivă a furnizorului/comunității; niciun studiu de dozare publicat.
Posibile efecte secundare
Adamax este un analog nou al Semax modificat cu adamantan, pentru care nu există date publicate privind toxicologia, farmacocinetica sau siguranța în literatura evaluată de specialiști. Prin urmare, niciun profil de efecte secundare nu a fost caracterizat pentru acest compus specific în modele de cercetare animale sau umane.
Prin analogie structurală cu heptapeptida parentală Semax, considerațiile teoretice privind manipularea în laborator pot include:
- Posibilă iritație locală la locurile de injectare sau aplicare.
- Efecte necunoscute legate de lipofilicitatea modificată și rezidența tisulară prelungită rezultate din modificarea cu adamantan.
- Posibilă modulare a căilor centrale de semnalizare melanocortinice și neurotrofice conexe, cu consecințe în aval necuantificate.
- Soartă metabolică și căi de eliminare necunoscute în sistemele biologice.
Nu au fost stabilite dovezi privind siguranța, tolerabilitatea sau pragurile efectelor adverse. Adamax este restricționat exclusiv la utilizare in vitro și în cercetarea de laborator și trebuie manipulat conform precauțiilor standard pentru peptide sintetice necaracterizate.
Atribute produs
- CAS #: N/A
- Formulă moleculară: C50H69N11O11S
- Secvență (AA): N/A (schelet Ac-MEHFPGP modificat cu adamantan)
- Greutate moleculară: ~1032.2 g/mol (monoizotopică 1031.49; [M+H]+ 1032.497)
- PubChem CID: N/A
- Timp de înjumătățire: N/A (nestabilit)
- Sinonime: Semax modificat cu adamantan, Ac-MEHFPGP-amidă adamantanică, Adamax 1032
- Tip: Peptidă sintetică de cercetare (analog al Semax modificat cu adamantan, >98% HPLC)
- Domeniu de cercetare: Analog N-acetil, modificat cu adamantan la C-terminal al heptapeptidei Semax; nu există studii publicate privind acest analog; exclusiv pentru cercetare de laborator
Referințe științifice
- Influența acetilării N-terminale a Semax, un analog sintetic al ACTH(4-10), asupra coordinării cu cupru(II) și zinc(II) și proprietăților biologice (peptida de origine Semax) In vitro
- Stabilitatea Semax acetil la proteoliză în diverse medii biologice (peptida de origine Semax) In vitro
- Studiu al proteolizei analogilor Semax cu diferiți aminoacizi N-terminali de către carboxipeptidaze (peptida de origine Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Clasificarea peptidelor neprogramate, iunie 2025 (secțiunea analogilor ACTH) Reglementare
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?
Vedeți toate întrebările frecvente
