Description
GHRP-2 este o peptidă sintetică mimetică a grelinei, aparținând familiei de peptide eliberatoare de hormon de creștere. Se leagă de receptorul secretagog al hormonului de creștere (GHS-R1a), stimulând eliberarea pulsatilă a hormonului de creștere din glanda pituitară anterioară. Comparativ cu GHRP-6, GHRP-2 este în general considerat mai puternic în stimularea secreției de GH cu o stimulare relativ redusă a apetitului.
În cercetările preclinice și exploratorii pe oameni, GHRP-2 a fost studiat pentru capacitatea sa de a crește hormonul de creștere circulant și de a influența semnalizarea IGF-1 în aval. Activarea receptorilor de grelină din hipotalamus și hipofiză integrează producția endocrină cu căile de reglare metabolică.
Starea clinică
Studiu clinic randomizat (RCT) uman ▣ | Observațional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Studiat în principal în contexte de cercetare preclinice și exploratorii privind modularea hormonului de creștere uman.
Mechanism of Action
GHRP-2 se leagă de receptorul secretagog al hormonului de creștere (GHS-R1a), un receptor cuplat cu proteina G exprimat pe neuronii hipotalamici și celulele somatotrope pituitare. Activarea receptorului declanșează semnalizarea intracelulară a calciului și căile fosfolipazei C, ducând la exocitoza hormonului de creștere. În hipotalamus, GHRP-2 poate influența neuropeptida Y și neuronii hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), sporind amplitudinea impulsurilor GH.
Comparativ cu GHRP-6, GHRP-2 demonstrează o eliberare mai puternică de GH, cu o stimulare relativ mai puțin pronunțată a apetitului. Creșterea GH stimulează producția hepatică de IGF-1, care activează cascadele de semnalizare PI3K/Akt/mTOR implicate în sinteza proteinelor și creșterea celulară. Efecte endocrine mai ample, inclusiv stimularea ușoară a ACTH, au fost observate în contexte experimentale, datorită interacțiunii receptorilor de grelină în rețelele hipotalamice.
Benefits
- Generează impulsuri de hormon de creștere de mare amplitudine:
GHRP-2 este recunoscut pentru producerea de vârfuri mai puternice ale hormonului de creștere în comparație cu GHRP-urile anterioare. Prin legarea la receptorul GHS-R1a, acesta crește semnalizarea intracelulară a calciului în celulele somatotrope pituitare, declanșând exocitoza GH. Eliberarea de hormon rezultată urmează un ritm pulsatil, mai degrabă decât o creștere constantă. Amplitudinea mai mare a impulsului este asociată cu o semnalizare IGF-1 în aval mai puternică în modelele experimentale. Această pulsatilitate amplificată diferențiază GHRP-2 de secretagogii mai ușori și susține poziționarea sa în cercetarea hormonilor anabolizanți. - Îmbunătățește cascada endocrină GH-IGF-1:
Odată ce GH este eliberat, acesta stimulează producția hepatică de IGF-1. IGF-1 activează apoi calea PI3K/Akt, ducând la implicarea mTOR și la creșterea sintezei proteinelor. Prin această cascadă, GHRP-2 influențează indirect creșterea celulară și adaptarea structurală. Stratificarea endocrină secvențială păstrează ierarhia fiziologică, asigurându-se că țesuturile periferice răspund la hormonii eliberați natural, mai degrabă decât la agonismul direct al receptorilor. - Afinitate puternică pentru receptorul de grelină și activare duală:
GHRP-2 se leagă de receptorii de grelină exprimați atât în hipotalamus, cât și în hipofiză. Activarea hipotalamică amplifică activitatea neuronilor GHRH, suprimând în același timp tonusul somatostatinei, care în mod normal inhibă eliberarea de GH. Simultan, activarea receptorilor hipofizari stimulează direct secreția de hormoni. Această implicare coordonată în două situsuri crește atât frecvența, cât și amplitudinea impulsurilor de GH. - Influențează căile de semnalizare anabolică intracelulară:
Nivelurile crescute de GH și IGF-1 activează căile intracelulare responsabile de asamblarea proteinelor și creșterea celulară. Fosforilarea Akt promovează supraviețuirea celulară și inhibă semnalizarea apoptotică. Activarea mTOR crește translația proteinelor ribozomale și adaptarea fibrelor musculare. Aceste modificări intracelulare susțin medii de semnalizare anabolică susținute în contexte de cercetare controlate. - Susține recuperarea musculară și adaptarea structurală:
Hormonul de creștere influențează sinteza colagenului, remodelarea țesutului conjunctiv și semnalizarea reparării musculare. Prin stimularea eliberării endogene de GH, GHRP-2 activează căile endocrine asociate cu repararea. IGF-1 contribuie la activarea și diferențierea celulelor satelit, susținând adaptarea structurală a mușchilor în modelele de laborator. - Implicare moderată a căii apetitului în comparație cu GHRP-6:
Deși GHRP-2 activează același receptor de grelină ca și GHRP-6, stimularea apetitului tinde să fie mai puțin pronunțată. Semnalizarea neuropeptidei Y hipotalamice poate fi totuși influențată, dar principalul efect observat este amplificarea GH. Această distincție poziționează GHRP-2 ca un secretagog mai concentrat pe hormoni, decât ca o peptidă determinată de foame. - Se integrează cu rețele hipotalamo-hipofizare mai largi:
Activarea receptorului de grelină influențează circuitele neuroendocrine interconectate. Observațiile experimentale sugerează o modulare ușoară a ACTH-ului datorită interacțiunii hipotalamice. Această integrare endocrină mai largă reflectă complexitatea reglării hormonale centrale și diferențiază GHRP-2 de secretagogii extrem de selectivi. - Creează expunere anabolică cumulativă pe parcursul unor impulsuri repetate:
Amplificarea repetată a impulsurilor de GH crește expunerea cumulativă la IGF-1. Acest mediu endocrin susținut sporește activarea căilor intracelulare legate de creștere. În timp, stimularea pulsatilă continuă poate promova răspunsuri de semnalizare adaptivă în țesuturile studiate în modelele de cercetare anabolică. - Păstrează reglarea prin feedback endogen:
Deoarece GHRP-2 stimulează eliberarea naturală de hormoni în loc să furnizeze GH exogen, buclele de feedback hipotalamice rămân active. Eliberarea de somatostatină continuă să regleze frecvența pulsurilor, menținând controlul fiziologic. Această păstrare a integrității feedback-ului este importantă în cercetarea pe termen lung a modulației endocrine.
Research Data
xxx
Stack Suggestions
xxx
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
xxx
Possible Side Effects
xxx
Product Attributes
Scientific References
xxx
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
