IGF-1LR3
IGF-1 LR3 è un analogo a lunga durata d’azione del fattore di crescita insulino-simile 1 studiato per il suo ruolo nella crescita muscolare, riparazione cellulare e segnalazione anabolica. Le modifiche strutturali ne prolungano l’emivita e riducono il legame con le proteine leganti l’IGF, consentendo un’interazione recettoriale prolungata. In contesti di ricerca, IGF-1 LR3 è stato osservato sostenere le vie di sintesi proteica, la proliferazione cellulare e la segnalazione legata al recupero. Formulato in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
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Attiva le vie anaboliche IGF in modelli sperimentali
Emivita superiore rispetto all'IGF-1 nativo
Coinvolge la segnalazione correlata a mTOR
Studiato in modelli di riparazione tissutale
Stimolazione diretta del recettore IGF
Influenza le vie di proliferazione cellulare
Profilo di biodisponibilità aumentata osservato in modelli
Supporta la segnalazione delle cellule precursori muscolari
Description
IGF-1 LR3 è un analogo modificato del fattore di crescita insulino-simile 1 progettato con una sequenza amminoacidica estesa e ridotta affinità per le proteine leganti l’IGF. Queste modifiche strutturali prolungano la sua attività biologica rispetto all’IGF-1 nativo. L’IGF-1 svolge un ruolo centrale nello sviluppo muscolare, nella crescita cellulare e nella segnalazione metabolica.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettabile premiscelata e stabilizzata per somministrazione sottocutanea. La via sottocutanea supporta un’esposizione sistemica controllata e un’interazione recettoriale prolungata nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata al momento per preservare l’integrità del peptide e garantire un dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nella ricerca preclinica ed esplorativa sull’uomo, IGF-1 LR3 è stato studiato per i suoi effetti sulla segnalazione dell’ipertrofia muscolare, sulle vie del metabolismo glucidico e sui processi di rigenerazione tissutale. Attivando direttamente i recettori IGF-1, influenza le cascate anaboliche a valle coinvolte nella sintesi proteica e nella crescita cellulare.
Stato Clinico
Studio clinico ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica anabolica e metabolica, con dati esplorativi limitati sull’uomo.
Mechanism of Action
IGF-1 LR3 attiva direttamente i recettori IGF-1, stimolando le vie coinvolte nella crescita muscolare e nella riparazione cellulare. La sua emivita prolungata consente un’interazione recettoriale più duratura rispetto all’IGF-1 nativo. Questa attivazione supporta la segnalazione anabolica e la sintesi proteica nei modelli sperimentali.
Benefits
- Attivazione diretta del recettore IGF-1 per la segnalazione anabolica:
IGF-1 LR3 si lega direttamente al recettore IGF-1 espresso sui muscoli e su altri tessuti periferici. Questo recettore funziona come una tirosin-chinasi che, una volta attivata, avvia cascate di crescita intracellulari. A differenza dei secretagoghi dell’ormone della crescita, che dipendono dalla stimolazione iniziale dell’ipofisi, IGF-1 LR3 agisce a valle, a livello tissutale. Questo coinvolgimento diretto genera una risposta di segnalazione anabolica più immediata nei modelli sperimentali. L’attivazione di questo recettore influenza le vie associate alla sintesi proteica, alla sopravvivenza cellulare e all’adattamento strutturale. Poiché il segnale origina a livello recettoriale, bypassa gli strati regolatori ipotalamici e ipofisari. - Emivita prolungata e impegno recettoriale prolungato:
Una delle caratteristiche distintive di IGF-1 LR3 è la sua modifica strutturale che riduce il legame con le proteine leganti l’IGF. Nella forma nativa, l’IGF-1 è strettamente regolato da queste proteine, che ne limitano l’attività circolante libera. La modifica LR3 consente a una maggiore quantità di peptide non legato di rimanere biologicamente attiva. Questo aumenta la durata dell’interazione con il recettore e sostiene la segnalazione anabolica per un periodo più lungo. In contesti di ricerca, questo impegno prolungato è associato a un’attivazione intracellulare prolungata rispetto all’IGF-1 nativo. - Stimolazione della via di sintesi proteica PI3K/Akt/mTOR:
Dopo l’attivazione del recettore, IGF-1 LR3 innesca cascate intracellulari che includono la fosforilazione di PI3K e Akt. Questi segnali convergono su mTOR, un regolatore principale della traduzione proteica e della crescita cellulare. L’attivazione di mTOR aumenta l’attività ribosomiale e potenzia l’assemblaggio delle proteine strutturali all’interno delle fibre muscolari. Questa cascata è centrale nella ricerca correlata all’ipertrofia. Poiché la via opera all’interno della cellula, influenza il rimodellamento strutturale piuttosto che una superficiale ritenzione idrica o effetti transitori. - Promozione della differenziazione delle cellule muscolari e supporto alle cellule satellite:
La segnalazione IGF è coinvolta nell’attivazione e nella differenziazione delle cellule satellite, cellule precursori responsabili della rigenerazione muscolare. Nei modelli di laboratorio, la stimolazione della via IGF-1 aumenta l’espressione dei fattori regolatori miogenici. Questi fattori coordinano la trasformazione delle cellule precursori in fibre contrattili mature. Questo processo cellulare contribuisce all’adattamento strutturale muscolare in contesti sperimentali controllati. - Influenza sulla sopravvivenza cellulare e sulla segnalazione anti-apoptotica:
Oltre alla crescita muscolare, l’attivazione del recettore IGF-1 influenza le vie di sopravvivenza all’interno delle cellule. La segnalazione di Akt promuove meccanismi anti-apoptotici che aiutano a proteggere le cellule in condizioni di stress. Questa dimensione estende la rilevanza di IGF-1 LR3 oltre l’ipertrofia, includendo la più ampia ricerca sulla resilienza tissutale. Sostenendo le cascate di sopravvivenza cellulare, contribuisce a creare ambienti di segnalazione rigenerativa nei modelli sperimentali. - Integrazione della segnalazione metabolica:
L’IGF-1 condivide una somiglianza strutturale con l’insulina e interagisce con le reti di segnalazione metabolica. L’attivazione delle vie IGF influenza l’assorbimento del glucosio, l’utilizzo dei nutrienti e la ripartizione energetica a livello cellulare. Questi effetti collegano la segnalazione anabolica alla regolazione metabolica. In contesti di ricerca, questa integrazione consente di esplorare come la segnalazione di crescita e la gestione dei nutrienti si intersechino. - Bypassa la stimolazione endocrina a monte:
A differenza dei peptidi che stimolano il rilascio dell’ormone della crescita, IGF-1 LR3 non dipende dall’attivazione ipofisaria. Si lega direttamente ai recettori periferici senza alterare prima gli impulsi ipotalamici. Questa distinzione lo rende rilevante nella ricerca focalizzata specificamente sui meccanismi anabolici a valle, piuttosto che sul controllo endocrino a monte. L’assenza di stimolazione ipofisaria modifica il suo profilo di segnalazione rispetto ai secretagoghi del GH. - Ambiente di segnalazione di crescita intracellulare sostenuto:
Grazie alla sua attività prolungata e al legame recettoriale diretto, IGF-1 LR3 genera un segnale di crescita intracellulare più persistente nei sistemi sperimentali. L’attivazione sostenuta delle vie Akt e MAPK contribuisce alla sintesi proteica continua e all’adattamento cellulare. Questo ambiente intracellulare prolungato lo differenzia dalle varianti di IGF a durata d’azione più breve. - Progettato per un uso strutturato nella ricerca anabolica:
Fornito in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, IGF-1 LR3 supporta un’esposizione sistemica prevedibile in protocolli di ricerca controllati. La somministrazione sottocutanea consente un dosaggio strutturato e una valutazione riproducibile dell’impegno recettoriale. Ogni unità è preparata fresca ed è destinata esclusivamente all’uso in laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Modello di muscolo scheletrico in roditori | ↑ ipertrofia delle miofibre e sintesi proteica tramite attivazione di IGF-1R |
| Coltura in vitro di mioblasti | ↑ proliferazione e differenziazione; potenziamento della segnalazione Akt/mTOR |
| Confronto farmacocinetico con IGF-1 nativo | Emivita prolungata e ridotta affinità di legame con IGFBP |
| Modelli di riparazione cellulare | ↑ attivazione delle cellule satellite e marcatori di rigenerazione tissutale |
| Studi sul metabolismo del glucosio | ↑ captazione periferica del glucosio; modulazione della sensibilità all’insulina |
| Saggi di segnalazione anabolica | Fosforilazione recettoriale sostenuta e attivazione a valle di PI3K |
Stack Suggestions
IGF-1 LR3 è spesso combinato nella ricerca con:
- IGF-1 LR3 + CJC-1295 → Amplifica l’attività dell’asse GH/IGF-1 per una segnalazione anabolica potenziata.
- IGF-1 LR3 + Ipamorelin → Combina l’attivazione diretta del recettore IGF-1 con il rilascio pulsatile di GH.
- IGF-1 LR3 + BPC-157 → Supporta la riparazione e il recupero dei tessuti insieme alla segnalazione anabolica della crescita.
- IGF-1 LR3 + TB-500 → Rigenerazione muscolare sinergica e rimodellamento strutturale nei modelli di lesione.
⚠ Le combinazioni sono solo per scopi di progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| IGF-1LR3 Penna 1 mg | |
|---|---|
| Volume | 1 mL |
| mg/mL | 1 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,01 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 0,02 – 0,05 mg (= 2–5 click)
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo del ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli di base di segnalazione anabolica e crescita muscolare.
Protocollo di ricerca terapeutica
- Dose: 0,05 – 0,1 mg (= 5–10 click)
- Durata: 4 settimane
- Frequenza: Giornaliera, post-allenamento nei gruppi muscolari mirati
- Intervallo del ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo a dose più elevata per studi di ipertrofia e riparazione cellulare.
Protocollo combinato (IGF-1 LR3 + CJC-1295/Ipamorelin)
- Dose: 0,02 – 0,04 mg IGF-1 LR3 (= 2–4 click)
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo del ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Stimolazione combinata degli assi GH e IGF-1 per la ricerca anabolica.
Possible Side Effects
IGF-1 LR3 è generalmente tollerato nei modelli di ricerca, ma sono stati riportati diversi effetti nei dati sperimentali e osservazionali:
- Ipoglicemia dovuta all’attività insulino-simile sull’assorbimento del glucosio.
- Gonfiore localizzato, arrossamento o fastidio nel sito di iniezione.
- Cefalea transitoria o senso di stordimento durante il dosaggio iniziale.
- Dolore articolare o crampi muscolari nei protocolli di ricerca prolungati.
- Potenziale ingrossamento d’organo con esposizione prolungata ad alte dosi nei modelli animali.
Non sono state osservate evidenze di tossicità acuta alle dosi standard di ricerca, sebbene gli effetti a lungo termine sulla proliferazione cellulare rimangano oggetto di studio.
Product Attributes
- CAS #: 946870-92-4
- Formula molecolare: C400H625N111O115S9
- Sequenza (AA): MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA
- Peso molecolare: ~9117.6 g/mol
- Emivita: ~20-30 ore
- Sinonimi: Long R3 IGF-1, LR3 IGF-1, Insulin-like Growth Factor 1 Long R3
- Tipo: Peptide sintetico di ricerca (analogo dell’IGF-1)
- Ambito di ricerca: Recupero e Performance, Crescita Muscolare e Segnalazione Anabolica
Scientific References
- Long-R3-IGF-I è potente nello stimolare gli effetti mediati dal recettore del fattore di crescita insulino-simile in cellule in coltura In vitro
- Fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1): un freno molecolare all’invecchiamento e il miglior alleato del tumore? Animale | In vitro
- Vie di segnalazione dell’ipertrofia e dell’atrofia del muscolo scheletrico Animale | In vitro
- Il ruolo del fattore di crescita insulino-simile 1 nella fisiologia del muscolo scheletrico Animale | In vitro
- L’espressione mediata virale del fattore di crescita insulino-simile I blocca la perdita di funzione muscolare scheletrica legata all’invecchiamento Animale
- Vie di segnalazione di IGF-1 nell’ipertrofia del muscolo scheletrico Animale | In vitro
- Produzione, purificazione e caratterizzazione di Long-R3-IGF-I ricombinante In vitro
- Fattore di crescita insulino-simile I e osso Animale | Osservazionale
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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