Slu-pp-332
Slu-pp-332 est un peptide de recherche ciblant les mitochondries étudié pour sa capacité à améliorer la production d’énergie cellulaire et à réduire la fatigue musculaire. Il agit en soutenant le métabolisme oxydatif et la synthèse d’ATP grâce à une efficacité mitochondriale améliorée.
153,00 €
- Mimétique de l'Exercice & Interrupteur Métabolique Maître
Description
Slu-pp-332 est un agoniste sélectif du récepteur PPARδ étudié pour sa capacité à améliorer l’oxydation des graisses, l’endurance et la fonction mitochondriale. En activant le récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes delta, il favorise une utilisation efficace de l’énergie, orientant le métabolisme vers l’oxydation des acides gras et une performance aérobie accrue.
La recherche indique que Slu-pp-332 améliore la biogenèse mitochondriale, améliore la sensibilité à l’insuline et réduit l’accumulation de tissu adipeux, même dans des conditions de régime riche en graisses. Il favorise l’endurance musculaire en augmentant l’expression des fibres oxydatives et en stimulant la production d’ATP, ce qui en fait un composé précieux dans les études axées sur l’amélioration métabolique et la performance physique.
De plus, Slu-pp-332 a démontré des propriétés anti-inflammatoires et hépatoprotectrices, réduisant l’accumulation de lipides et le stress oxydatif dans les organes métaboliques tels que le foie. Sa modulation de la signalisation PGC-1α soutient l’adaptation mitochondriale et la préservation de l’énergie dans les modèles de recherche sur le vieillissement et le métabolisme.
Formulé dans un stylo d’injection prémélangé stabilisé pour administration sous-cutanée, Slu-pp-332 assure une haute biodisponibilité et une absorption fiable pour les études métaboliques, d’endurance et de longévité.
Statut clinique :
Slu-pp-332 est un composé de recherche évalué dans des études précliniques et de phase précoce pour l’amélioration métabolique et l’efficacité mitochondriale. Il n’est pas approuvé pour un usage thérapeutique humain et est limité à la recherche expérimentale.
Type de preuve :
Essai clinique ☐ | Observationnel ☐ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
Slu-pp-332 semble agir par régulation à la hausse des régulateurs de la biogenèse mitochondriale, notamment PGC-1α, NRF-1 et TFAM, entraînant une augmentation de la transcription de l’ADN mitochondrial et de l’expression des enzymes du système OXPHOS. Il améliore l’efficacité du transport d’électrons des complexes I à IV et stabilise le potentiel de membrane mitochondrial, conduisant à une production d’ATP accrue et à une réduction des fuites oxydatives. Dans des modèles précliniques, Slu-pp-332 a été montré pour stimuler les voies de β-oxydation et améliorer le rapport NAD+/NADH, soutenant une respiration cellulaire prolongée.
De plus, ses effets sur l’activation de l’AMPK contribuent à une meilleure flexibilité métabolique, le positionnant comme un outil de recherche potentiel dans les modèles de physiologie de l’endurance et de dysfonctionnement mitochondrial.
Benefits
- Activation sélective de PPARδ et optimisation métabolique:
Slu-pp-332 est étudié comme agoniste sélectif du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes delta (PPARδ), un régulateur clé du métabolisme des lipides et du glucose. En activant les voies PPARδ, il améliore l’utilisation de l’énergie dans le muscle squelettique et favorise un déplacement métabolique du glucose vers l’oxydation des acides gras, ce qui en fait un sujet avancé dans la recherche sur les mitochondries et l’endurance. - Amélioration de l’oxydation des graisses et de l’efficacité énergétique:
Les données précliniques indiquent que Slu-pp-332 augmente la β-oxydation des acides gras et la respiration mitochondriale, ce qui se traduit par une meilleure production d’ATP et de meilleures performances d’endurance. Cette reprogrammation métabolique soutient une plus grande efficacité énergétique et une résistance accrue lors d’une activité prolongée, l’alignant sur la recherche concernant l’amélioration des performances métaboliques et la résistance à la fatigue. - Amélioration de l’endurance musculaire et de la capacité d’exercice:
Il a été démontré que Slu-pp-332 améliore les performances à l’exercice en régulant à la hausse les gènes associés aux fibres musculaires oxydatives et à la densité mitochondriale. Ce déplacement améliore la résistance à la fatigue musculaire et favorise des phénotypes d’endurance, le rendant intéressant pour la recherche explorant la performance athlétique et l’optimisation de l’énergie cellulaire. - Réduction de l’accumulation de graisse et de la prise de poids:
Dans des études animales, l’administration de Slu-pp-332 a entraîné une diminution de l’accumulation de graisse corporelle même dans des conditions de régime riche en graisses. Son mécanisme implique un catabolisme accru des acides gras et une lipogenèse réduite, soutenant son étude en tant que modulateur potentiel de la gestion du poids et de l’équilibre métabolique. - Amélioration de la sensibilité à l’insuline et de la tolérance au glucose:
Grâce à son action sur les récepteurs PPARδ dans le tissu musculaire et hépatique, Slu-pp-332 améliore l’absorption du glucose et la sensibilité à l’insuline. La recherche montre un meilleur contrôle glycémique et des niveaux de glucose à jeun plus bas dans les modèles métaboliques, le rendant pertinent dans les études abordant la résistance à l’insuline et l’homéostasie du glucose. - Biogenèse mitochondriale et respiration cellulaire renforcées:
L’activation de PPARδ par Slu-pp-332 stimule la signalisation PGC-1α, conduisant à la création de nouvelles mitochondries et à une activité améliorée de la chaîne respiratoire. Cette augmentation du nombre et de la fonction des mitochondries soutient une production d’énergie cellulaire soutenue et une résilience dans des conditions de stress oxydatif ou métabolique. - Soutien à la transformation des fibres musculaires:
Slu-pp-332 favorise un déplacement vers les fibres musculaires oxydatives de type I connues pour une endurance plus élevée et une résistance à la fatigue. Ce remodelage du type de fibres est piloté par une expression accrue des enzymes mitochondriales et une meilleure utilisation de l’énergie, offrant une base solide pour la recherche sur l’entraînement d’endurance et les mécanismes d’adaptation musculaire. - Propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes:
La recherche montre que l’activation de PPARδ par Slu-pp-332 réduit l’expression des cytokines pro-inflammatoires et régule à la hausse les défenses antioxydantes, notamment la superoxyde dismutase et la catalase. Ces effets protègent les tissus des dommages oxydatifs induits par l’inflammation, soutenant des applications dans la recherche métabolique et cardiovasculaire. - Protection du foie et des organes métaboliques:
Dans les modèles hépatiques, Slu-pp-332 réduit l’accumulation de lipides et le stress oxydatif tout en améliorant les marqueurs d’enzymes hépatiques. Ces effets hépatoprotecteurs sont attribués à une β-oxydation renforcée et à une synthèse réduite des triglycérides, mettant en évidence son rôle potentiel dans la recherche sur la stéatose hépatique non alcoolique et le syndrome métabolique. - Métabolisme énergétique cognitif et neuronal amélioré:
Des données émergentes suggèrent que Slu-pp-332 pourrait améliorer le métabolisme énergétique neuronal en augmentant la densité mitochondriale et l’utilisation des lipides dans le tissu cérébral. Cet effet soutient la performance cognitive et la protection neuronale en cas de stress métabolique, formant un lien de recherche prometteur entre l’activation de PPARδ et la neuroénergétique. - Synergie avec les peptides mitochondriaux et les précurseurs de NAD+:
Lorsqu’il est combiné à des modulateurs mitochondriaux tels que MOTS-c, SS-31 ou NAD+, Slu-pp-332 renforce la phosphorylation oxydative et le renouvellement énergétique systémique. Cette relation synergique est explorée dans des modèles ciblant la longévité, l’endurance et l’optimisation de la résilience métabolique. - Potentiel dans la recherche sur la longévité et l’anti-âge:
Grâce à une activation soutenue des voies métaboliques et mitochondriales, Slu-pp-332 soutient le rajeunissement cellulaire et la préservation de l’énergie associés à une durée de vie en bonne santé prolongée. Son influence sur le métabolisme lipidique, l’équilibre oxydatif et l’efficacité mitochondriale en fait un composé clé dans la recherche peptidique liée au vieillissement et à la vitalité.
Research Data
| Étude / modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Modèles d’endurance chez la souris | ↑ Temps de course jusqu’à l’épuisement (+35%), ↑ niveaux d’ATP dans le tissu musculaire |
| Essais mitochondriaux in vitro | ↑ Activité des complexes OXPHOS (I-IV), ↓ fuite de ROS |
| Études de récupération après fatigue chez le rat | ↓ Accumulation de lactate, ↑ resynthèse du glycogène post-exercice |
| Modèles cellulaires de stress oxydatif | ↑ Ratio GSH:GSSG, ↓ marqueurs de peroxydation lipidique |
| Essais d’activation de l’AMPK | ↑ Expression de p-AMPK et PGC-1α, ↑ densité mitochondriale |
| Modèles murins sous régime riche en graisses | ↓ Accumulation de graisses, ↑ expression des enzymes de β-oxydation |
| Modèles de culture neuronale | ↑ Potentiel de membrane mitochondriale, ↓ apoptose oxydative |
Stack Suggestions
Slu-pp-332 peut être combiné avec NAD+ pour améliorer l’équilibre rédox et le cycle de l’ATP, ou avec SS-31 pour une stabilisation supplémentaire de la membrane mitochondriale.
Il peut également compléter MOTS-c ou 5-Amino-1MQ dans les études sur la performance métabolique et l’optimisation énergétique.
Les combinaisons évoquées sont uniquement à des fins de conception expérimentale, et non des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Slu-pp-332 Pen 5 mg | |
| Volume | 3,0 mL |
| mg/mL | 1,66 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,016 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,16 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole standard d’activation métabolique
- Dose : 0,25 – 0,5 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines de repos
- Objectif / Description : Évalue l’activation des voies AMPK et de la biogenèse mitochondriale dans les modèles de recherche métabolique
Protocole d’oxydation lipidique renforcée
- Dose : 0,5 – 1 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Un jour sur deux
- Intervalle de cycle : 8 semaines de repos
- Objectif / Description : Axé sur l’amélioration du métabolisme lipidique et l’oxydation soutenue des graisses dans des études à apport calorique contrôlé
Protocole d’optimisation biohacker
- Dose : 0,25 mg
- Durée : continue
- Fréquence : 1× par jour (matin)
- Intervalle de cycle : Aucun (schéma de microdosage)
- Objectif / Description : Appliqué pour maintenir une signalisation métabolique constante et soutenir le rendement mitochondrial par une exposition continue à faible dose
Possible Side Effects
Slu-pp-332, en tant que composé de recherche, peut induire des effets secondaires dans les modèles expérimentaux, principalement liés à son activation métabolique. Ces réactions sont généralement légères et dose-dépendantes par voie orale. La surveillance est essentielle dans les protocoles.
- Fatigue : Fluctuations énergétiques temporaires durant la phase d’adaptation.
- Troubles gastro-intestinaux : Nausées légères ou diarrhée à doses plus élevées.
- Céphalées : Occasionnelles, possiblement liées aux changements métaboliques.
- Crampes musculaires : Rares, associées à une activité accrue.
- Modifications hormonales : Effets mineurs potentiels liés aux œstrogènes, bien que non stéroïdiens.
Il est essentiel de noter que la plupart des effets secondaires sont transitoires. Aucun événement indésirable grave n’a été rapporté en phase préclinique ; la sécurité à long terme reste inconnue.
Product Attributes
- N° CAS : 303760-60-3
- Formule moléculaire : C18H14N2O2
- Séquence (AA) : N/A (petite molécule, non peptidique)
- Poids moléculaire : 290.32 g/mol
- PubChem CID : 5338394
- Demi-vie : ~4 heures
- Synonymes : Slu peptide, Mitochondrial enhancer peptide, ERR pan-Agonist 332, benzohydrazide, 4-Hydroxybenzoic acid 2-(2-naphthalenylmethylene)hydrazide
- Type : Peptide mitochondrial synthétique
- Axe de recherche : Mitochondries, Énergie & Performance
Scientific References
- Un agoniste synthétique des ERR atténue le syndrome métabolique Animal
- Nouveaux espoirs pour le « SLU-PP-332 » comme agent efficace pour la perte de poids. Journal of Research in Endocrinology Animal
- Le SLU-PP-332 peut-il être un nouveau médicament pour prévenir la COVID-19 In vitro
- SLU-PP-332 ET AGONISTES ERRα APPARENTÉS Revue
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Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
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All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
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Payment
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