Slu-pp-332
Slu-pp-332 est un peptide de recherche ciblant les mitochondries étudié pour sa capacité à améliorer la production d’énergie cellulaire et à réduire la fatigue musculaire. Il agit en soutenant le métabolisme oxydatif et la synthèse d’ATP grâce à une efficacité mitochondriale améliorée.
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Soutient la synthèse mitochondriale d'ATP pour des performances durables
Améliore l'endurance musculaire et la récupération dans les modèles de recherche
Favorise la formation de nouvelles mitochondries et améliore leur efficacité
Augmente l'oxydation des acides gras et l'utilisation du glucose
Diminue la génération de ROS et protège les mitochondries des dommages
Étudié pour l'amélioration de l'activité mitochondriale neuronale
Active ERR-alpha pour reproduire les adaptations à l'endurance sans entraînement
Étudié pour l'augmentation de l'endurance à la course et des fibres musculaires oxydatives
Description
Slu-pp-332 est un agoniste sélectif du récepteur PPARδ étudié pour sa capacité à améliorer l’oxydation des graisses, l’endurance et la fonction mitochondriale. En activant le récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes, il favorise une utilisation efficace de l’énergie, orientant le métabolisme vers l’oxydation des acides gras et une performance aérobie accrue.
Les recherches indiquent que Slu-pp-332 améliore la biogenèse mitochondriale, améliore la sensibilité à l’insuline et réduit l’accumulation adipeuse, même dans des conditions de régime riche en graisses. Il favorise l’endurance musculaire en augmentant l’expression des fibres oxydatives et en stimulant la production d’ATP, ce qui en fait un composé précieux dans les études axées sur l’amélioration métabolique et la performance physique.
De plus, Slu-pp-332 a démontré des propriétés anti-inflammatoires et hépatoprotectrices, réduisant l’accumulation lipidique et le stress oxydatif dans les organes métaboliques tels que le foie. Sa modulation de la signalisation PGC-1α soutient l’adaptation mitochondriale et la préservation de l’énergie dans les modèles de recherche sur le vieillissement et le métabolisme.
Formulé dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ, Slu-pp-332 garantit une haute biodisponibilité et une absorption fiable pour les études métaboliques, d’endurance et de longévité.
Statut clinique :
Slu-pp-332 est un composé de recherche évalué dans des études précliniques et de phase précoce pour l’amélioration métabolique et l’efficacité mitochondriale. Il n’est pas approuvé pour un usage thérapeutique humain et est limité à la recherche expérimentale.
Type de preuve :
Essai clinique ☐ | Observationnel ☐ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
Slu-pp-332 semble agir par régulation à la hausse des régulateurs de la biogenèse mitochondriale, notamment PGC-1α, NRF-1 et TFAM, entraînant une augmentation de la transcription de l’ADN mitochondrial et de l’expression enzymatique au sein du système OXPHOS. Il améliore l’efficacité du transport d’électrons des complexes I à IV et stabilise le potentiel de membrane mitochondrial, ce qui conduit à une production accrue d’ATP et à une fuite oxydative réduite. Dans les modèles précliniques, Slu-pp-332 s’est avéré stimuler les voies de la β-oxydation et améliorer le ratio NAD+/NADH, soutenant une respiration cellulaire prolongée.
De plus, ses effets sur l’activation de l’AMPK contribuent à une meilleure flexibilité métabolique, le positionnant comme un outil de recherche potentiel en physiologie de l’endurance et dans les modèles de dysfonctionnement mitochondrial.
Benefits
- Activation sélective de PPARδ et optimisation métabolique:
Slu-pp-332 est étudié comme agoniste sélectif du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes delta (PPARδ), un régulateur clé du métabolisme des lipides et du glucose. En activant les voies PPARδ, il améliore l’utilisation de l’énergie dans le muscle squelettique et favorise un changement métabolique du glucose vers l’oxydation des acides gras, en faisant un sujet avancé dans la recherche sur les mitochondries et l’endurance. - Oxydation accrue des graisses et efficacité énergétique:
Les données précliniques indiquent que Slu-pp-332 augmente la β-oxydation des acides gras et la respiration mitochondriale, ce qui se traduit par une meilleure génération d’ATP et de meilleures performances d’endurance. Cette reprogrammation métabolique soutient une plus grande efficacité énergétique et une meilleure résilience lors d’une activité prolongée, l’alignant sur la recherche sur l’amélioration des performances métaboliques et la résistance à la fatigue. - Amélioration de l’endurance musculaire et de la capacité à l’exercice:
Il a été démontré que Slu-pp-332 améliore les performances à l’exercice en régulant à la hausse les gènes associés aux fibres musculaires oxydatives et à la densité mitochondriale. Ce changement renforce la résistance à la fatigue musculaire et favorise les phénotypes d’endurance, ce qui en fait un sujet d’intérêt dans la recherche explorant les performances athlétiques et l’optimisation de l’énergie cellulaire. - Réduction de l’accumulation de graisse et de la prise de poids:
Dans les études animales, l’administration de Slu-pp-332 a entraîné une diminution de l’accumulation de graisse corporelle même dans des conditions de régime riche en graisses. Son mécanisme implique un catabolisme accru des acides gras et une lipogenèse réduite, soutenant son étude en tant que modulateur potentiel de la gestion du poids et de l’équilibre métabolique. - Amélioration de la sensibilité à l’insuline et de la tolérance au glucose:
Par son action sur les récepteurs PPARδ dans les tissus musculaires et hépatiques, Slu-pp-332 améliore la captation du glucose et la sensibilité à l’insuline. La recherche montre un meilleur contrôle glycémique et des taux de glucose à jeun plus faibles dans les modèles métaboliques, le rendant pertinent dans les études portant sur la résistance à l’insuline et l’homéostasie du glucose. - Amélioration de la biogenèse mitochondriale et de la respiration cellulaire:
L’activation de PPARδ par Slu-pp-332 stimule la signalisation PGC-1α, conduisant à la création de nouvelles mitochondries et à une amélioration de l’activité de la chaîne respiratoire. Cette augmentation du nombre et de la fonction des mitochondries soutient une production d’énergie cellulaire soutenue et une résilience dans des conditions de stress oxydatif ou métabolique. - Soutien à la transformation des fibres musculaires:
Slu-pp-332 favorise un déplacement vers des fibres musculaires oxydatives de type I connues pour leur endurance accrue et leur résistance à la fatigue. Ce remodelage du type de fibres est entraîné par une expression accrue d’enzymes mitochondriales et une meilleure utilisation de l’énergie, fournissant une base solide pour la recherche sur l’entraînement d’endurance et les mécanismes d’adaptation musculaire. - Propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes:
La recherche montre que l’activation de PPARδ par Slu-pp-332 réduit l’expression des cytokines pro-inflammatoires et régule à la hausse les défenses antioxydantes, y compris la superoxyde dismutase et la catalase. Ces effets protègent les tissus contre les dommages oxydatifs induits par l’inflammation, soutenant des applications dans la recherche métabolique et cardiovasculaire. - Protection du foie et des organes métaboliques:
Dans les modèles hépatiques, Slu-pp-332 réduit l’accumulation de lipides et le stress oxydatif tout en améliorant les marqueurs des enzymes hépatiques. Ces effets hépatoprotecteurs sont attribués à une β-oxydation accrue et à une synthèse réduite des triglycérides, soulignant son rôle potentiel dans la recherche sur la stéatose hépatique non alcoolique et le syndrome métabolique. - Amélioration du métabolisme énergétique cognitif et neuronal:
Des données émergentes suggèrent que Slu-pp-332 pourrait améliorer le métabolisme énergétique neuronal en augmentant la densité mitochondriale et l’utilisation des lipides dans le tissu cérébral. Cet effet soutient les performances cognitives et la protection neuronale en cas de stress métabolique, formant un lien de recherche prometteur entre l’activation de PPARδ et la neuroénergétique. - Synergie avec les peptides mitochondriaux et les précurseurs du NAD+:
Lorsqu’il est combiné avec des modulateurs mitochondriaux tels que MOTS-c, SS-31 ou NAD+, Slu-pp-332 améliore la phosphorylation oxydative et le renouvellement énergétique systémique. Cette relation synergique est explorée dans des modèles ciblant la longévité, l’endurance et l’optimisation de la résilience métabolique. - Potentiel dans la recherche sur la longévité et l’anti-âge:
Par une activation soutenue des voies métaboliques et mitochondriales, Slu-pp-332 soutient le rajeunissement cellulaire et la préservation de l’énergie associés à une durée de vie en bonne santé prolongée. Son influence sur le métabolisme lipidique, l’équilibre oxydatif et l’efficacité mitochondriale en fait un composé clé dans la recherche peptidique liée au vieillissement et à la vitalité.
Research Data
| Étude/modèle | Effet rapporté |
| Modèles d’endurance chez la souris | ↑ Temps de course jusqu’à épuisement (+35%), ↑ niveaux d’ATP dans le tissu musculaire |
| Essais mitochondriaux in vitro | ↑ Activité des complexes OXPHOS (I-IV), ↓ fuite de ROS |
| Études de récupération de la fatigue chez le rat | ↓ Accumulation de lactate, ↑ resynthèse du glycogène après l’exercice |
| Modèles cellulaires de stress oxydatif | ↑ Ratio GSH:GSSG, ↓ marqueurs de peroxydation lipidique |
| Essais d’activation de l’AMPK | ↑ Expression de p-AMPK et PGC-1α, ↑ densité mitochondriale |
| Modèles murins de régime riche en graisses | ↓ Accumulation de graisse, ↑ expression des enzymes de β-oxydation |
| Modèles de culture neuronale | ↑ Potentiel de membrane mitochondriale, ↓ apoptose oxydative |
Stack Suggestions
Slu-pp-332 peut être combiné avec le NAD+ pour améliorer l’équilibre redox et le cycle de l’ATP, ou avec le SS-31 pour une stabilisation supplémentaire de la membrane mitochondriale.
Il peut également compléter le MOTS-c ou le 5-Amino-1MQ dans les études sur la performance métabolique et l’optimisation énergétique.
Les combinaisons abordées sont uniquement à des fins de conception expérimentale, et non destinées à orienter la sécurité ou l’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Slu-pp-332 5 mg | |
| Volume | 3,0 mL |
| mg/mL | 1,67 mg/mL |
| Clic-dose | 1 clic = 0,017 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,17 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole standard d’activation métabolique
- Dose : 0,25 – 0,5 mg (= 15–29 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines de repos
- Objectif / Description : Évalue l’activation de l’AMPK et des voies de la biogenèse mitochondriale dans des modèles de recherche métabolique
Protocole d’oxydation lipidique renforcée
- Dose : 0,5 – 1 mg (= 29–59 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Un jour sur deux
- Intervalle de cycle : 8 semaines de repos
- Objectif / Description : Axé sur l’amélioration du métabolisme lipidique et l’oxydation soutenue des graisses dans des études à apport calorique contrôlé
Protocole d’optimisation biohacker
- Dose : 0,25 mg (= 15 clics)
- Durée : continue
- Fréquence : 1× par jour (matin)
- Intervalle de cycle : Aucun (schéma de microdosage)
- Objectif / Description : Appliqué pour maintenir une signalisation métabolique constante et soutenir la production mitochondriale par une exposition continue à faible dose
Possible Side Effects
Slu-pp-332, en tant que composé de recherche, peut induire des effets secondaires dans les modèles expérimentaux, principalement liés à son activation métabolique. Ces réactions sont généralement légères et dose-dépendantes par administration orale. La surveillance est essentielle dans les protocoles.
- Fatigue : Fluctuations énergétiques temporaires durant l’adaptation.
- Troubles gastro-intestinaux : Légères nausées ou diarrhées à doses plus élevées.
- Maux de tête : Occasionnels, possiblement dus aux changements métaboliques.
- Crampes musculaires : Rares, liées à l’activité accrue.
- Changements hormonaux : Effets mineurs potentiels liés aux œstrogènes, bien que non stéroïdiens.
Il est crucial de noter que la plupart des effets secondaires sont transitoires. Aucun événement indésirable grave n’a été rapporté en préclinique ; la sécurité à long terme reste inconnue.
Product Attributes
- N° CAS : 303760-60-3
- Formule moléculaire : C18H14N2O2
- Séquence (AA) : N/A (petite molécule, pas un peptide)
- Poids moléculaire : 290,32 g/mol
- PubChem CID : 5338394
- Demi-vie : ~4 heures
- Synonymes : Slu peptide, Mitochondrial enhancer peptide, ERR pan-Agonist 332, benzohydrazide, 4-Hydroxybenzoic acid 2-(2-naphthalenylmethylene)hydrazide
- Type : Peptide mitochondrial synthétique
- Axe de recherche : Mitochondries, énergie et performance
Scientific References
- Un agoniste synthétique des ERR atténue le syndrome métabolique Animal
- Nouveaux espoirs sur le « SLU-PP-332 » en tant qu’agent efficace pour la perte de poids. Journal of Research in Endocrinology Animal
- Le SLU-PP-332 peut-il être un nouveau médicament pour prévenir la COVID-19 In vitro
- SLU-PP-332 ET COMPOSÉS APPARENTÉS COMME AGONISTES DES ERRα Revue
- Libérer le potentiel : le SLU-PP-332 et l’avenir de l’amélioration de l’exercice et de la santé métabolique Revue
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- Découvrez les bénéfices et les risques du SLU PP 332 Revue
- Peptide SLU-PP : bénéfices, posologie et effets métaboliques expliqués Revue
- SLU-PP-332 : le peptide oral qui imite l’exercice et stimule le métabolisme Revue
- Qu’est-ce que le SLU-PP-332 ? Comment fonctionne-t-il ? Revue
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.
Notre processus logistique est conçu pour que le colis arrive du jour au lendemain, en évitant les retards douaniers au sein de l’Union européenne.
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Paiement
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Veuillez noter que nous n’effectuons pas d’expéditions le vendredi ni les jours précédant un jour férié officiel. Cela permet de garantir que les colis soient livrés le jour ouvrable suivant et ne restent pas en transit pendant le week-end ou les jours fériés.
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