Description
PT-141 (Bremelanotida) es un agonista sintético del receptor de melanocortina derivado de la investigación con análogos de alfa-MSH. Pertenece a la clase de hormonas peptídicas neuroactivas que actúan sobre los receptores de melanocortina, en particular sobre MC4R y MC3R. PT-141 se estudia principalmente en áreas como la investigación de la función sexual, la señalización de la excitación central y la neurobiología hipotalámica. A diferencia de los vasodilatadores periféricos, su mecanismo está mediado centralmente en el cerebro.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita una exposición sistémica fiable y una activación constante de la señalización del SNC en protocolos de investigación. Cada unidad se prepara en el momento para mantener la integridad del péptido y una dosificación estandarizada. Este formato elimina la preparación de viales en varios pasos y simplifica la manipulación en el laboratorio. El producto está formulado exclusivamente para uso en investigación.
En estudios clínicos y preclínicos, se ha demostrado que el PT-141 activa los receptores de melanocortina en el hipotálamo → ↑ la señalización dopaminérgica y ↑ las vías de motivación sexual. Las investigaciones indican una modulación de la actividad del sistema límbico asociada con la excitación y el deseo. A diferencia de los inhibidores de la PDE-5, el PT-141 no actúa principalmente sobre la vasodilatación mediada por óxido nítrico. Tipo de evidencia: Ensayo clínico aleatorizado en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ▣.
Estado clínico
ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Clínicamente evaluado y aprobado en ciertas jurisdicciones para indicaciones específicas de deseo sexual.
Mechanism of Action
El PT-141 activa los receptores de melanocortina en el sistema nervioso central , en particular los receptores MC4R en el hipotálamo. La activación de estos receptores influye en la liberación de dopamina, la motivación sexual y la señalización de la excitación. A diferencia de los inhibidores de la PDE-5, el PT-141 no depende principalmente de la modulación del flujo sanguíneo periférico. En cambio, actúa en sentido ascendente a nivel de los circuitos neuronales del deseo. Este mecanismo central lo diferencia de los agentes vasodilatadores para la función eréctil.
Benefits
- Activación central de los circuitos de motivación sexual:
El PT-141 se ha estudiado por su capacidad para activar los receptores de melanocortina en los núcleos hipotalámicos asociados con la motivación sexual y la excitación. A diferencia de los vasodilatadores periféricos, este péptido actúa directamente sobre los circuitos neuronales centrales que regulan el deseo. Ensayos clínicos demuestran ↑ puntuaciones de deseo sexual y ↑ frecuencia de eventos sexuales satisfactorios en poblaciones controladas. La investigación en neuroimagen y conductual sugiere la participación de las estructuras límbicas vinculadas a la anticipación de la recompensa. La activación de la señalización de melanocortina → ↑ transmisión dopaminérgica en las vías mesolímbicas. Este mecanismo central posiciona al PT-141 como un modulador neuroendocrino en lugar de un agente vascular. Tipo de evidencia: ECA en humanos ✔ | Observacional ✔. - Agonismo selectivo de los receptores MC4R y MC3R:
El PT-141 se une selectivamente a los receptores de melanocortina-4 (MC4R) y melanocortina-3 (MC3R), expresados en las regiones hipotalámica y límbica. La activación del MC4R desencadena la adenilato ciclasa → ↑ producción de AMPc → modulación de la señalización dopaminérgica. Los modelos preclínicos confirman cambios conductuales asociados a la estimulación del receptor. Esta especificidad a nivel de receptor diferencia al PT-141 de las terapias hormonales que alteran ampliamente el equilibrio endocrino. Las investigaciones también indican interacción con las neuronas proopiomelanocortina (POMC) → modulación del circuito motivacional. Estas interacciones con los receptores sustentan su perfil de activación central. - Mejora del circuito de recompensa dopaminérgico:
La activación del receptor de melanocortina influye en las vías dopaminérgicas mesolímbicas que se proyectan desde el área tegmental ventral hasta el núcleo accumbens. La administración de PT-141 se ha asociado con una ↑ actividad dopaminérgica en las regiones de procesamiento de recompensa en modelos animales. La dopamina desempeña un papel central en la motivación sexual y la conducta anticipatoria. Esta vía difiere fundamentalmente de la relajación del músculo liso mediada por óxido nítrico. Al actuar en etapas anteriores del circuito motivacional, PT-141 influye en el deseo, en lugar de solo en la respuesta fisiológica. - Independencia de la vasodilatación por óxido nítrico:
A diferencia de los inhibidores de la PDE-5, como el sildenafil, el PT-141 no aumenta principalmente la producción de óxido nítrico ni inhibe las enzimas fosfodiesterasas. Su mecanismo no depende de la vasodilatación periférica del músculo liso del pene. En cambio, la activación central de la melanocortina → ↑ señalización de excitación neuronal, que puede influir secundariamente en la respuesta fisiológica. Esta distinción permite la evaluación en poblaciones donde la función vascular no es el principal factor limitante. La investigación destaca la divergencia mecanística con respecto a los compuestos tradicionales para la función eréctil. - Investigación sobre el deseo sexual femenino y validación regulatoria:
Estudios clínicos en poblaciones femeninas con diagnósticos de hipoactividad del deseo sexual demuestran mejoras mensurables en los criterios de valoración relacionados con el deseo. Los ensayos clínicos en fase presentan puntuaciones de deseo sexual estadísticamente significativas ↑ en comparación con placebo. Estos efectos son de mediación central y no dependen de mecanismos de reemplazo hormonal. La aprobación regulatoria en ciertas jurisdicciones refleja datos controlados en humanos que respaldan esta vía. Tipo de evidencia: ECA en humanos ✔. - Modelos de señalización de excitación masculina y respuesta conductual:
En estudios con varones, el PT-141 se ha asociado con una mayor respuesta eréctil secundaria a la activación central. Estudios preclínicos muestran una ↑ conducta de monta y una ↑ motivación copulatoria en modelos animales. Estos cambios conductuales ocurren independientemente de los mecanismos directos de relajación del músculo liso. La activación dopaminérgica central se considera el principal impulsor de estos efectos. Tipo de evidencia: Estudios en humanos ✔ | Estudios en animales ▣. - Activación de las neuronas POMC y participación del sistema de melanocortina:
PT-141 activa las neuronas proopiomelanocortina (POMC) en el núcleo arcuato del hipotálamo. La activación de POMC → liberación de péptidos de melanocortina que influyen en los circuitos motivacionales y de recompensa. Esta interacción va más allá de la señalización sexual e interactúa con vías más amplias de la biología del apetito y la recompensa. El sistema de la melanocortina desempeña un papel clave en la regulación de los impulsos conductuales. Esta activación a nivel de sistemas distingue a PT-141 de los agentes que actúan solo en la periferia. - Integración neuroendocrina sin modulación directa de testosterona:
El PT-141 no aumenta directamente la producción de testosterona ni reemplaza las vías androgénicas. Sus efectos se producen independientemente de la elevación de la hormona gonadal. Esto permite la señalización de la excitación central sin una amplia disrupción endocrina. Los paneles endocrinos clínicos demuestran una mínima alteración hormonal directa con dosis terapéuticas en entornos de investigación. El mecanismo sigue siendo neurocéntrico, en lugar de hormonal sistémico. - Farmacocinética subcutánea predecible:
Presentado en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea, PT-141 demuestra una absorción sistémica fiable en la investigación clínica. La administración subcutánea facilita curvas de concentración plasmática controladas y ventanas de inicio de acción predecibles en ensayos en humanos. Esta vía permite una rápida activación de las vías centrales de la melanocortina. Cada unidad se prepara en el momento y está destinada exclusivamente para uso en investigación.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
