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GLP-3R - Agonista triple de GLP para pérdida de peso avanzada
Description
Retаtrutе es un agonista multirreceptor sintético diseñado para coordinar la señalización de saciedad, el manejo de la glucosa y el gasto energético mediante la activación simultánea de GLP-1R, GIPR y GCGR . En modelos de investigación, esta tríada produce una pérdida de peso significativa , mejora los parámetros glucémicos y la oxidación lipídica , lo que ofrece una plataforma integral para estudiar la remodelación metabólica corporal. Uso exclusivo en investigación: destinado a protocolos controlados, no para consumo humano.
Nuestra fórmula se administra en una pluma de inyección subcutánea premezclada y estabilizada para garantizar la precisión de la dosificación y una alta biodisponibilidad, a la vez que se evitan los pasos de reconstitución. Este formato simplifica los diseños multibrazo donde la sincronización y la consistencia son cruciales, y se alinea con los paradigmas semanales que se utilizan frecuentemente en la investigación sobre incretinas.
Estado clínico – en investigación:
Los ensayos de fase 2 han informado una pérdida de peso importante y sostenida y señales cardiometabólicas favorables; las aprobaciones regulatorias formales para retаtrutе están pendientes.
Tipo de evidencia:
ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Regulatorio □
Mechanism of Action
Como agonista unimolecular, Retatrutido se une a GLP-1R, GIPR y GCGR con alta afinidad, lo que genera cascadas de señalización mediadas por AMPc que potencian la liberación de insulina de las células beta pancreáticas, suprimen el glucagón en casos de hiperglucemia y aumentan la oxidación hepática de ácidos grasos. En modelos animales, esto resulta en una termogénesis regulada positivamente a través de UCP1 en el tejido adiposo pardo y una reducción de la lipogénesis. Estudios in vitro confirman la sinergia entre receptores, lo que amplifica la activación de AMPK para mejorar la función mitocondrial y reducir los marcadores de inflamación como la PCR.
Benefits
- Mecanismo triple agonista para la regulación metabólica integral :
Retatrutida es un potente agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón , estudiado por su activación multivía del metabolismo energético. Al interactuar con los tres receptores, mejora la secreción de insulina, suprime el apetito y promueve simultáneamente la oxidación lipídica. Este diseño de triple agonista proporciona una modulación metabólica más amplia que los análogos de incretinas simples o duales, lo que lo convierte en un tema clave en la investigación de próxima generación sobre obesidad y diabetes. - Resultados excepcionales de pérdida de peso :
Los datos clínicos y preclínicos demuestran que Retatrutida puede producir una reducción de peso corporal de hasta un 24 % durante períodos de tratamiento prolongados. Este resultado supera al de los agonistas de GLP-1 o GLP-1/GIP anteriores gracias a la mejora de los mecanismos de termogénesis y oxidación de grasas. Las investigaciones indican una disminución sostenida y progresiva de la masa grasa subcutánea y visceral, lo que posiciona a Retatrutida como un nuevo referente en los estudios de optimización metabólica. - Reducción marcada de la grasa visceral y hepática :
Se ha observado que la retatrutida reduce drásticamente el contenido de grasa hepática (más del 80 % según datos clínicos) y la adiposidad visceral tanto en sujetos obesos como con diabetes tipo 2. Este efecto se debe a su capacidad para activar el metabolismo lipídico mediado por el receptor de glucagón y mejorar la β-oxidación mitocondrial, lo que promueve una mejor función hepática y un equilibrio metabólico sistémico. - Mejora del control de la glucosa y la sensibilidad a la insulina :
Mediante la activación simultánea de las vías incretínicas, Retatrutida mejora la secreción de insulina , suprime el glucagón y mejora la captación periférica de glucosa. Este efecto metabólico coordinado produce una reducción significativa de la HbA1c y la estabilización de los niveles de glucosa en ayunas en sujetos de investigación. Estos hallazgos resaltan su potencial como uno de los péptidos hipoglucemiantes más eficaces en investigación. - Perfil lipídico mejorado y marcadores cardiovasculares :
La administración de retatrutida se ha asociado con una mejora del metabolismo lipídico , incluyendo reducciones del colesterol total, LDL y triglicéridos. Estudios también reportan una disminución de la presión arterial sistólica y de marcadores inflamatorios como la PCR, lo que sugiere resultados cardiometabólicos favorables en estudios metabólicos a largo plazo. - Estimulación del gasto energético y termogénesis :
En modelos animales, la retatrutida aumenta la actividad termogénica del tejido adiposo pardo mediante la señalización del receptor de glucagón, lo que conlleva un mayor gasto energético en reposo. La mejora de la respiración mitocondrial y la oxidación de ácidos grasos contribuyen a la pérdida continua de grasa, incluso con una ingesta calórica moderada, lo que demuestra su potencial como potenciador del metabolismo en aplicaciones de investigación. - Reducción de la inflamación sistémica :
Se ha observado que la retatrutida reduce las citocinas inflamatorias como el TNF-α y la IL-6, a la vez que mejora la función endotelial y la elasticidad vascular. Estos efectos antiinflamatorios y vasoprotectores complementan sus acciones metabólicas, promoviendo una mayor resiliencia cardiovascular en modelos experimentales de enfermedades metabólicas. - Preservación de la masa corporal magra :
Los resultados de la investigación sugieren que, a pesar de la pérdida sustancial de grasa, Retatrutida favorece el mantenimiento del tejido muscular magro . Este equilibrio entre la reducción de grasa y la preservación muscular refleja su efecto único de reparto energético, lo que lo hace valioso para estudios que exploran la recomposición corporal y la mejora del rendimiento deportivo. - Mejora de la función hepática y la EHGNA :
Estudios preclínicos y clínicos iniciales muestran mejoras significativas en los parámetros de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) , incluyendo una reducción de la inflamación y la fibrosis hepáticas. La activación del triple agonista de Retatrutide mejora la señalización de AMPK, lo que reduce la acumulación de lípidos y promueve la regeneración hepática en la investigación metabólica hepática. - Efectos sinérgicos con GLP-1 y péptidos mitocondriales :
Se están explorando protocolos experimentales que combinan Retatrutida con Semaglutida , MOTS-c o SS-31 para mejorar la bioenergética mitocondrial, el metabolismo lipídico y el rendimiento metabólico general. Estas combinaciones combinadas buscan maximizar la oxidación de grasas, reducir la inflamación y mantener una alta eficiencia energética en modelos de investigación a largo plazo. - Adaptación metabólica a largo plazo y mantenimiento del peso :
Estudios de seguimiento indican que los sujetos mantuvieron más del 80 % de su pérdida de peso tras largos períodos de observación, incluso tras la interrupción del tratamiento. Esta adaptación sostenida refleja mejoras duraderas en el punto de ajuste metabólico, el control del apetito y la eficiencia mitocondrial, lo que posiciona a Retatrutida como un agente muy prometedor para la investigación metabólica avanzada.
Research Data
| Estudio/modelo | Efecto reportado |
| Ensayos clínicos en humanos – Fase 2, obesidad (sin diabetes) |
Pérdida de peso media de aproximadamente el 24 % a las 48 semanas con dosificación semanal: la más alta informada hasta la fecha entre los agonistas de incretinas.
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| Ensayos clínicos en humanos – Fase 2, DM2 |
HbA1c ↓ hasta ~2,2% con reducción de peso significativa (~17%) frente a placebo, además de mejoras en los lípidos y la sensibilidad a la insulina.
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| Modelos del mecanismo del triple agonista |
Activación de GLP-1/GIP/GCGR → ↑ gasto energético, ↑ oxidación de grasas, ↓ apetito y lipogénesis.
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| Obesidad inducida por la dieta en roedores |
Disminución pronunciada de la masa grasa y de la adiposidad visceral; ↑ termogénesis y expresión de UCP1 en el tejido adiposo marrón.
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| Modelos de EHGNA |
↓ esteatosis, inflamación y fibrosis a través de la modulación del metabolismo lipídico y la señalización de AMPK.
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| Criterios de valoración cardiometabólicos (extensión de la fase 2) |
↓ PA sistólica (~9 mmHg), ↓ PCR y triglicéridos; mejora la elasticidad arterial.
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| Tolerabilidad entre ensayos |
Lo más común: náuseas y diarrea (generalmente transitorias); hasta la fecha no se han observado señales de seguridad cardíacas o hepáticas importantes.
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Stack Suggestions
- Retatrutida + Cagrilintida : control del apetito más enfoque en el gasto energético para puntos finales de peso corporal.
Justificación: Sinergia de análogos de amilina sobre la saciedad con activación metabólica de triple agonista. - Retatrutido + 5-Amino-1MQ : modulación del flujo de lípidos con inhibición de NNMT junto con la señalización incretina-glucagón.
Justificación: fomenta la preferencia por el uso de grasas al tiempo que reduce las señales de lipogénesis. - Retrutid + NAD+ – cofactor de energía celular y de apoyo mitocondrial durante cambios metabólicos rápidos.
Justificación: Apoya el equilibrio redox en paradigmas de pérdida de peso intensiva. - Retatrutida + BPC-157/TB-500 (contextos de recuperación): comodidad y adherencia de los tejidos durante intervenciones en el estilo de vida.
Justificación: El soporte de tejidos blandos puede reducir las barreras musculoesqueléticas a la actividad.
Nota: Las pilas son solo para diseño experimental, no brindan orientación sobre seguridad o eficacia.
Pen Dosage Chart
| Retatrutida Pen 5 mg | |
| Volumen | 1,0 ml |
| mg/ml | 5,0 mg/ml |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 0,5 mg; 50 clics = 2,5 mg |
| Retatrutida Pen 10 mg | |
| Volumen | 1,0 ml |
| mg/ml | 10,0 mg/ml |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,10 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 1 mg; 25 clics = 2,5 mg |
| Retatrutida Pen 15 mg | |
| Volumen | 1,5 ml |
| mg/ml | 10,0 mg/ml |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,10 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 1 mg; 25 clics = 2,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolo de investigación estándar
- Dosis: 2 – 4 mg semanales, ajustar a 12 mg
- Duración: 20 – 48 semanas
- Frecuencia: 1 vez por semana
- Intervalo del ciclo: 20 a 48 semanas de uso, 4 a 8 semanas de descanso y luego reevaluar
- Objetivo/Descripción: Reducción gradual del peso, mejora de los marcadores glucémicos.
Protocolo de investigación terapéutica
- Dosis: 4 mg semanales, hasta 12 mg
- Duración: 16 – 52 semanas
- Frecuencia: 1 vez por semana
- Intervalo de ciclo: 12 a 16 semanas de actividad, 6 semanas de descanso
- Objetivo/Descripción: Mayor magnitud de pérdida de peso, disminución de la grasa hepática
Biohacker
- Dosis: 1 mg, aumentar de 1 a 2 mg/semana
- Duración: 10 – 14 semanas
- Frecuencia: 1 vez por semana
- Intervalo de ciclo: 10 a 14 semanas de actividad, 4 a 6 semanas de descanso
- Objetivo/Descripción: Equilibrio personalizado entre el efecto y los efectos secundarios gastrointestinales
Protocolo de enfoque en la glucosa
- Dosis: 0,25 – 1,0 mg semanales
- Duración: 8 – 10 semanas
- Frecuencia: 1 vez por semana
- Intervalo de ciclo: 8 a 10 semanas de actividad, 4 semanas de descanso
- Objetivo/Descripción: Mejorar el control del ayuno/posprandial
Possible Side Effects
La retatrutida, un péptido de investigación que imita las hormonas incretinas, puede inducir diversos efectos secundarios en modelos experimentales, principalmente relacionados con su influencia en los sistemas gastrointestinal y metabólico. Estos efectos suelen depender de la dosis y son más pronunciados durante la administración inicial o la escalada rápida de la dosis. Es fundamental monitorizar estrechamente a los sujetos, ya que la administración subcutánea a veces puede causar reacciones localizadas.
Náuseas: Se observan con frecuencia, especialmente con dosis altas, como 8-12 mg, y se manifiestan como náuseas leves o moderadas que pueden alterar la conducta alimentaria en los modelos. Esto se debe al retraso del vaciamiento gástrico debido a la activación del receptor GLP-1. Suele remitir después de 2 a 4 semanas, a medida que se produce la adaptación.
Vómitos: En algunos casos, sobre todo con aumentos bruscos de dosis, pueden producirse vómitos poco después de la inyección. Esto se relaciona con la señalización del sistema nervioso central procedente del área postrema. La frecuencia disminuye con protocolos de titulación más lentos.
Diarrea o estreñimiento: Las alteraciones del hábito intestinal son frecuentes, con diarrea derivada del aumento de la motilidad intestinal y estreñimiento por la reducción de la ingesta de alimentos. Estos síntomas pueden alternarse y requerir ajustes de hidratación en estudios a largo plazo.
Fatiga: Se presenta una sensación de letargo o reducción de la actividad al inicio, posiblemente debido a la restricción calórica o a cambios metabólicos transitorios. Suele resolverse al estabilizarse la homeostasis energética.
Aumento de la frecuencia cardíaca: Se ha observado taquicardia leve, especialmente durante el esfuerzo, en la monitorización cardiovascular, atribuida a los efectos estimulantes del glucagón. No se observaron arritmias graves en los ensayos, pero se recomienda el seguimiento del pulso.
Reacciones en el lugar de la inyección: La administración subcutánea puede causar enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección, que generalmente desaparecen en cuestión de horas. La rotación de las zonas de inyección minimiza este efecto.
La mayoría de los efectos secundarios son transitorios y controlables mediante ajustes de dosis o medidas de apoyo en entornos de investigación. Sin embargo, la exposición prolongada justifica la vigilancia de posibles problemas relacionados con la vesícula biliar o pérdida muscular, aunque son poco frecuentes en protocolos controlados.
Product Attributes
- Número CAS : 2381089-83-2
- Fórmula molecular : C221H342N46O68
- Secuencia (AA) : YXQGTFTSDYSILLDKKAQXAFIEYLLEGGPSSGAPPPS (X = Aib)
- Peso molecular : 4731,33 g/mol
- CID de PubChem : 171390338
- Vida media : ~6 días
- Sinónimos : LY3437943, agonista de la triple G incretina-glucagón – agonista de GLP-1/GIP/GCGR – TRI-agonista, RETA, retaglutida, retatratida, retalutida
- Tipo : Péptido de investigación sintético – agonista multirreceptor
- Enfoque de investigación : Pérdida de peso, salud metabólica, grasa hepática
Scientific References
- Reacción agonista del receptor de triple hormona para la obesidad en humanos
- Eficacia y seguridad de retаtrutе, un nuevo agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, en adultos con obesidad: un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2.
- Retatrutida: un cambio radical en la farmacoterapia para la obesidad Observacional
- Liberando el poder de la rettrutid: un posible triunfo sobre la obesidad y sus comorbilidades Animal
- Efectos de la administración subcutánea semanal de Rretatrutid sobre el peso y los marcadores metabólicos en adultos con obesidad: un ensayo aleatorizado de fase 2. RCT en humanos.
- Efectos de la retráctil en la composición corporal en personas con diabetes tipo 2: un análisis post hoc de un ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
- Una revisión de un fármaco en investigación, Retatrutidе, un nuevo agente agonista triple para el tratamiento de la obesidad Animal
- Retatrutida, un agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, para personas con diabetes tipo 2: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos, de fase 2 realizado en EE. UU. RCT en humanos
- Liberando el poder de la rettrutid: un posible triunfo sobre la obesidad y sus comorbilidades Animal
- Reacción agonista del receptor de triple hormona para la obesidad en humanos
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
