Description
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der aus der Forschung mit α-MSH-Analoga hervorgegangen ist. Er gehört zur Klasse der neuroaktiven Peptidhormone, die auf Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC4R und MC3R, abzielen. PT-141 wird vorwiegend in Bereichen wie der Sexualfunktionsforschung, der zentralen Erregungssignalgebung und der hypothalamischen Neurobiologie untersucht. Im Gegensatz zu peripheren Vasodilatatoren wirkt PT-141 zentral im Gehirn.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation gewährleistet eine zuverlässige systemische Exposition und eine konsistente Aktivierung der ZNS-Signalwege in Forschungsprotokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung zu gewährleisten. Dieses Format eliminiert die mehrstufige Zubereitung von Durchstechflaschen und vereinfacht die Handhabung im Labor. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
In klinischen und präklinischen Studien wurde gezeigt, dass PT-141 Melanocortinrezeptoren im Hypothalamus aktiviert, was zu einer verstärkten dopaminergen Signalübertragung und einer Steigerung der sexuellen Motivation führt. Forschungsergebnisse deuten auf eine Modulation der Aktivität des limbischen Systems hin, die mit Erregung und sexuellem Verlangen assoziiert ist. Im Gegensatz zu PDE-5-Hemmern wirkt PT-141 nicht primär auf die Stickstoffmonoxid-vermittelte Vasodilatation. Evidenztyp: Humanstudie (RCT) ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ▣.
Klinischer Status
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
In bestimmten Ländern wurde es klinisch geprüft und für spezifische Indikationen im Zusammenhang mit sexuellem Verlangen zugelassen.
Mechanism of Action
PT-141 aktiviert Melanocortinrezeptoren im zentralen Nervensystem , insbesondere MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus. Die Aktivierung dieser Rezeptoren beeinflusst die Dopaminfreisetzung und führt so zu gesteigerter sexueller Motivation und Erregung. Im Gegensatz zu PDE-5-Hemmern beruht die Wirkung von PT-141 nicht primär auf der Modulation der peripheren Durchblutung. Stattdessen wirkt es vorgelagert auf der Ebene der neuronalen Schaltkreise, die das sexuelle Verlangen steuern. Dieser zentrale Wirkmechanismus unterscheidet es von gefäßerweiternden Mitteln zur Verbesserung der Erektionsfähigkeit.
Benefits
- Zentrale Aktivierung von Schaltkreisen, die für die sexuelle Motivation zuständig sind:
PT-141 wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, Melanocortinrezeptoren in hypothalamischen Kernen zu aktivieren, die mit sexueller Motivation und Erregungsverhalten in Verbindung stehen. Im Gegensatz zu peripheren Vasodilatatoren wirkt dieses Peptid direkt auf zentrale neuronale Schaltkreise, die das sexuelle Verlangen steuern. Klinische Studien zeigen eine Steigerung des sexuellen Verlangens und der Häufigkeit befriedigender sexueller Ereignisse in kontrollierten Populationen. Neuroimaging- und Verhaltensstudien deuten auf eine Beteiligung limbischer Strukturen hin, die mit der Belohnungserwartung verknüpft sind. Die Aktivierung der Melanocortin-Signalübertragung führt zu einer Steigerung der dopaminergen Transmission in mesolimbischen Bahnen. Dieser zentrale Mechanismus positioniert PT-141 eher als neuroendokrinen Modulator denn als vaskulären Wirkstoff. Evidenztyp: Human-RCT ✔ | Beobachtungsstudie ✔. - Selektiver MC4R- und MC3R-Rezeptoragonismus:
PT-141 bindet selektiv an Melanocortin-4-Rezeptoren (MC4R) und Melanocortin-3-Rezeptoren (MC3R), die in hypothalamischen und limbischen Regionen exprimiert werden. Die Aktivierung von MC4R löst die Aktivierung der Adenylatcyclase aus, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und in der Folge zur Modulation der nachgeschalteten Dopamin-Signalübertragung führt. Präklinische Modelle bestätigen die mit der Rezeptorstimulation verbundenen Verhaltensänderungen. Diese Rezeptorspezifität unterscheidet PT-141 von Hormontherapien, die das endokrine Gleichgewicht breitflächig verändern. Forschungsergebnisse deuten zudem auf eine Interaktion mit Proopiomelanocortin (POMC)-Neuronen hin, die eine Modulation der Motivationskreisläufe bewirkt. Diese Rezeptorinteraktionen sind die Grundlage für das zentrale Aktivierungsprofil von PT-141. - Verbesserung des dopaminergen Belohnungssystems:
Die Aktivierung des Melanocortin-Rezeptors beeinflusst mesolimbische Dopaminbahnen, die vom ventralen Tegmentum zum Nucleus accumbens projizieren. Die Verabreichung von PT-141 wurde in Tiermodellen mit einer erhöhten dopaminergen Aktivität in Belohnungszentren in Verbindung gebracht. Dopamin spielt eine zentrale Rolle in der sexuellen Motivation und im antizipatorischen Verhalten. Dieser Signalweg unterscheidet sich grundlegend von der durch Stickstoffmonoxid vermittelten Entspannung der glatten Muskulatur. Durch seine Wirkung vorgelagert in den Motivationsschaltkreisen beeinflusst PT-141 nicht nur die physiologische Reaktion, sondern auch das sexuelle Verlangen. - Unabhängigkeit von der Stickstoffmonoxid-Vasodilatation:
Im Gegensatz zu PDE-5-Hemmern wie Sildenafil erhöht PT-141 nicht primär die Stickoxidproduktion und hemmt auch keine Phosphodiesterase-Enzyme. Sein Wirkmechanismus beruht nicht auf einer peripheren Vasodilatation der glatten Muskulatur des Penis. Stattdessen führt die zentrale Aktivierung von Melanocortin zu einer verstärkten neuronalen Erregung, was sekundär die physiologische Reaktion beeinflussen kann. Diese Unterscheidung ermöglicht die Untersuchung bei Patientengruppen, bei denen die Gefäßfunktion nicht der primäre limitierende Faktor ist. Forschungsergebnisse unterstreichen die mechanistische Abweichung von herkömmlichen Präparaten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. - Forschung und regulatorische Validierung im Bereich des weiblichen sexuellen Verlangens:
Klinische Studien an Frauen mit der Diagnose einer verminderten Libido zeigen messbare Verbesserungen hinsichtlich des sexuellen Verlangens. Phase-III-Studien berichten von statistisch signifikanten Steigerungen des sexuellen Verlangens im Vergleich zu Placebo. Diese Effekte werden zentral vermittelt und sind nicht von Hormonersatztherapien abhängig. Die Zulassung in einigen Ländern basiert auf kontrollierten Humandaten, die diesen Wirkmechanismus stützen. Evidenztyp: Randomisierte, kontrollierte Humanstudie (RCT) ✔. - Modelle zur Erregungssignalgebung und Verhaltensreaktion beim Mann:
In männlichen Studienpopulationen wurde PT-141 mit einer verstärkten Erektionsfähigkeit in Verbindung gebracht, die auf eine zentrale Aktivierung zurückzuführen ist. Präklinische Studien zeigen ein gesteigertes Paarungsverhalten und eine erhöhte Kopulationsmotivation in Tiermodellen. Diese Verhaltensänderungen treten unabhängig von direkten Mechanismen der glatten Muskelentspannung auf. Die zentrale dopaminerge Aktivierung gilt als Hauptursache dieser Effekte. Evidenztyp: Humanstudien ✔ | Tierstudien ▣. - POMC-Neuronaktivierung und Beteiligung des Melanocortinsystems:
PT-141 aktiviert Pro-Opiomelanocortin (POMC)-Neuronen im Nucleus arcuatus des Hypothalamus. Die POMC-Aktivierung führt zur Freisetzung von Melanocortin-Peptiden, die Motivations- und Belohnungssysteme beeinflussen. Diese Wirkung geht über die sexuelle Signalgebung hinaus und interagiert mit umfassenderen Signalwegen der Appetit- und Belohnungsbiologie. Das Melanocortin-System spielt eine Schlüsselrolle in der Regulation von Verhaltensantrieben. Diese systemweite Aktivierung unterscheidet PT-141 von Substanzen, die ausschließlich peripher wirken. - Neuroendokrine Integration ohne direkte Testosteronmodulation:
PT-141 erhöht die Testosteronproduktion nicht direkt und ersetzt auch nicht die Androgenwege. Seine Wirkung tritt unabhängig von einem Anstieg der Gonadenhormone auf. Dies ermöglicht eine zentrale Erregungssignalgebung ohne umfassende endokrine Störungen. Klinische endokrinologische Untersuchungen zeigen unter therapeutischer Dosierung in Studienbedingungen nur minimale direkte hormonelle Veränderungen. Der Wirkmechanismus ist neurozentrisch und nicht systemisch-hormonell. - Vorhersagbare subkutane Pharmakokinetik:
PT-141 wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt und zeigt in klinischen Studien eine zuverlässige systemische Absorption. Die subkutane Applikation ermöglicht kontrollierte Plasmakonzentrationskurven und einen vorhersehbaren Wirkungseintritt in Humanstudien. Dieser Applikationsweg ermöglicht eine schnelle Aktivierung zentraler Melanocortin-Signalwege. Jede Einheit wird frisch zubereitet und ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
