Prostamax
Prostamax ist ein synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator mit der Sequenz KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), entwickelt innerhalb der Khavinson-Familie kurzer Peptide. Er wurde in Zell- und Tiermodellen auf seine gewebespezifischen Effekte auf Prostatazellen untersucht, mit berichteter Aktivität auf Chromatinorganisation und Modulation der Genexpression mit Relevanz für die urologische Forschung.
59,00 €
Prostamax - Prostata-spezifischer Peptid-Bioregulator
Untersucht auf selektive nukleäre Aufnahme und DNA-Bindung in prostatischen Epithelzellmodellen
Erforscht hinsichtlich direkter Bindung an Histonkomplexe und CpG-reiche DNA-Regionen in kultivierten Zellkernen
Berichtet, die Transkription von Genen der epithelialen Differenzierung und Reifung zu beeinflussen
Beobachtet, kondensierte Chromatindomänen aufzulockern und stillgelegte Regionen in gealterten Zellkernen zu reaktivieren
Präklinische Modelle deuten auf normalisierte Sekretionsaktivität und verbesserte Strukturorganisation des Drüsengewebes hin
In-vitro-Studien weisen auf Modulation von Zellzyklusmarkern hin, relevant für altersassoziierte Drüsenremodellierungsstudien
Forschungsmodelle berichten über verminderte pro-inflammatorische Zytokine und gesteigerte Antioxidans-Enzymexpression im Zielgewebe
Khavinson-Peptidstudien erforschen die Wiederherstellung gealterter Gewebeparameter, Seneszenzwege und Telomerdynamik
Beschreibung
Prostamax ist ein synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator mit der Sequenz Lys-Glu-Asp-Pro (KEDP), entwickelt innerhalb der Khavinson-Familie kurzer Peptid-Bioregulatoren. Er wird für seine Fähigkeit untersucht, mit Chromatin zu interagieren und die gewebespezifische Genexpression in experimentellen Modellen zu modulieren, insbesondere in solchen, die Prostatagewebe betreffen.
In Zell- und Tierstudien wurde beobachtet, dass Prostamax selektiv an DNA-Regionen bindet und die Transkription von Genen beeinflusst, die mit zellulärer Differenzierung, Proliferationsgleichgewicht und Gewebehomöostase in Verbindung stehen. Forschungsmodelle haben Effekte auf die Aktivität prostatischer Epithelzellen berichtet, einschließlich der Modulation der sekretorischen Funktion und histologischer Marker im Zusammenhang mit altersbedingten Gewebeveränderungen.
Weitere Untersuchungen konzentrierten sich auf seine geroprotektiven und epigenetischen Eigenschaften, mit Beobachtungen reduzierter oxidativer Stressmarker und verbesserter Zellviabilität in Präparaten aus gealtertem Gewebe. Diese Befunde ordnen Prostamax in die breitere Kategorie der kurzkettigen Peptid-Bioregulatoren ein, die für ortsgerichtete Chromatin-Interaktionen untersucht werden.
Geliefert als gebrauchsfertiger Injektionspen (2 mL Lösung, 1 Klick = 0,01 mL) zur subkutanen Forschungsanwendung, ist Prostamax ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschungsanwendungen bestimmt.
Klinischer Status:
Prostamax ist ein Forschungs-Peptid-Bioregulator, der hauptsächlich in osteuropäischen präklinischen und begrenzten Beobachtungsstudien zur Bioregulation von Prostatagewebe und Geroprotektion untersucht wurde. Er ist nicht für die medizinische Anwendung zugelassen und bleibt auf experimentelle und laborbasierte Forschung beschränkt.
Evidenztyp:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ✔ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Wirkmechanismus
Prostamax (KEDP) ist ein kurzes Tetrapeptid-Bioregulator, von dem angenommen wird, dass es über eine sequenzspezifische Bindung an DNA und Histonproteine wirkt und so die Chromatinstruktur sowie die Genexpression in Zellen prostatischen Ursprungs moduliert. In Forschungsmodellen wurde berichtet, dass KEDP die Transkription von Genen reguliert, die an zellulärer Differenzierung, Proliferation und Apoptose im Prostatagewebe beteiligt sind. Dieser epigenetisch anmutende Wirkmechanismus unterscheidet Khavinson-Peptide von rezeptorvermittelter Signalübertragung und wird hinsichtlich seiner gewebeselektiven regulatorischen Effekte untersucht.
Vorteile
- Gewebespezifische Regulation der Prostata:
Prostamax (KEDP) ist ein Khavinson-Tetrapeptid-Bioregulator, der aufgrund seiner selektiven Affinität zum Prostatagewebe untersucht wird. Forschungsmodelle deuten darauf hin, dass es in Zellkerne eindringt und mit spezifischen DNA-Regionen interagiert, wobei es die Genexpression im Zusammenhang mit prostatischen Epithelzellen moduliert. Diese gewebespezifische Wirkung hat KEDP zu einem zentralen Thema in der Bioregulator-Forschung mit Fokus auf organgerichtete Peptidsignalgebung gemacht. - Chromatin-Modulation und Genexpression:
Experimentelle Studien zeigen, dass KEDP direkt mit Chromatin- und Histonkomplexen interagiert und die Transkription von Genen beeinflusst, die an der zellulären Differenzierung und Proliferation beteiligt sind. Durch Bindung an CpG-reiche DNA-Sequenzen wurde beobachtet, dass Prostamax Expressionsmuster reguliert, die mit der Reifung von Prostatazellen assoziiert sind – ein Mechanismus von Interesse in der epigenetischen Peptidforschung. - Dekondensation des Heterochromatins:
Eine charakteristische Beobachtung in der Khavinson-Bioregulator-Forschung ist die durch KEDP induzierte Dekondensation des Heterochromatins in kultivierten Zellen. Durch die Entspannung kondensierter Chromatindomänen wurde berichtet, dass Prostamax stillgelegte Genregionen in gealterten Zellkernen reaktiviert – ein zentraler Mechanismus in Studien zur epigenetischen Reprogrammierung und gewebespezifischen Wiederherstellung der Transkription. - Unterstützung der prostatischen Epithelfunktion:
In präklinischen Untersuchungen wurde berichtet, dass KEDP die sekretorische Aktivität normalisiert prostatischer Epithelzellen und die strukturelle Integrität des Drüsengewebes unterstützt. Forschungsmodelle altersbedingter Prostataveränderungen zeigten nach KEDP-Verabreichung eine verbesserte Zellorganisation sowie reduzierte Marker einer Gewebedysfunktion. - Beobachtungen zur Zellproliferationsforschung:
Prostamax wurde hinsichtlich seines potenziellen Einflusses auf die Zellproliferationsdynamik im Prostatagewebe untersucht. In-vitro-Modelle deuten auf eine Modulation von Proliferationsmarkern und eine verbesserte Regulation des Zellzyklus hin, wodurch es zu einem interessanten Kandidaten in der Forschung zu altersassoziierten Prostataveränderungen und drüsiger Umbildung wird. - Modulation von Entzündung und oxidativem Stress:
Forschungsmodelle haben beobachtet, dass KEDP lokale Entzündungsmarker reduzieren und Indikatoren für oxidativen Stress im Prostatagewebe verringern kann. Dieser modulierende Effekt ist mit der Herunterregulierung pro-inflammatorischer Zytokine und einer verbesserten Expression antioxidativer Enzyme verbunden, was seine Untersuchung in Modellen altersbedingter Drüsenentzündung und Gewebealterung unterstützt. - Altersbedingte Geweberegeneration:
Als Teil der Khavinson-Peptidfamilie wird Prostamax umfassend auf seine Rolle in der geroprotektiven Forschung untersucht. Tierstudien deuten darauf hin, dass kurze Peptid-Bioregulatoren wie KEDP funktionelle Parameter gealterter Gewebe wiederherstellen könnten, was Untersuchungen zur zellulären Seneszenz, Telomerdynamik und organspezifischen Langlebigkeitsmechanismen unterstützt. - Geringes Molekulargewicht und Bioverfügbarkeit:
Mit einem Molekulargewicht von ~487,5 g/mol und einer kompakten KEDP-Sequenz zeigt Prostamax in experimentellen Settings eine günstige Penetration durch Zellmembranen. Dieses Profil als kleines Peptid ermöglicht eine effiziente Abgabe in Zielgewebe und Zellkerne, wodurch es zu einem praktischen Forschungswerkzeug für die Untersuchung kurzer Bioregulator-Peptide und ihrer epigenetischen Mechanismen wird.
Forschungsdaten
| Studie / Modell | Berichtete Wirkung |
|---|---|
| Prostatagewebe gealterter Ratten | ↑ Expression gewebespezifischer Gene; wiederhergestellte Morphologie des sekretorischen Epithels |
| Kultivierte Prostataepithelzellen | Modulation der Chromatinstruktur und Dekondensation des Heterochromatins |
| Nagetiermodelle mit gealtertem Prostatagewebe | ↓ Altersbedingte Drüsenveränderungen; verbesserte histologische Architektur |
| In-vitro-Assays zur Zellproliferation | Regulation der proliferativen Aktivität in prostatastämmigen Zelllinien |
| Studien zur alterungsbedingten Genexpression | ↑ Transkription von Genen, die mit Prostatafunktion und Differenzierung assoziiert sind |
| Vergleichende Forschung zu Peptid-Bioregulatoren | Gewebespezifische Aktivität auf Prostatazellen beschränkt, konsistent mit dem KEDP-Targeting |
Stack-Empfehlungen
Prostamax (KEDP) wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- Prostamax + Epitalon → Untersucht gewebespezifische Regulation zusammen mit systemischer Modulation von Telomer- und Zirbeldrüsen-Signalwegen in Alterungsmodellen.
- Prostamax + Thymalin → Verbindet prostataspezifische Bioregulation mit thymischer Peptidaktivität für breitere immunregulatorische Forschung.
- Prostamax + Vesugen → Kombiniert Tetrapeptid-Bioregulatoren zur Untersuchung von Chromatin-Remodellierung und Effekten auf vaskuläres Gewebe.
- Prostamax + BPC-157 → Erforscht hinsichtlich komplementärer Geweberegeneration und entzündungshemmender Signalgebung in experimentellen Modellen.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen-Dosierungstabelle
| Prostamax Pen 20 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.1 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 1 mg |
Dosierung und Protokollvarianten
Standard-Bioregulator-Kur
- Dosis: 1 mg (10 Klicks)
- Dauer: 20 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: 1-2 Zyklen pro Jahr, im Abstand von etwa 6 Monaten
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 20 Tage
- Ziel / Beschreibung: Bioregulator-Forschung zu Chromatin und gewebespezifischen Effekten in Zell- und Tiermodellen. Grundlage: abgeleitet aus einem veröffentlichten oder patentierten Dosisbereich; keine validierte Humandosis.
Intensiver Kurzzyklus
- Dosis: 2 mg (20 Klicks)
- Dauer: 10 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: 1-2 Zyklen pro Jahr, im Abstand von etwa 6 Monaten
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 10 Tage
- Ziel / Beschreibung: Kürzerer Bioregulator-Zyklus mit höherer Dosis für dieselben Forschungsmodelle. Grundlage: abgeleitet aus einem veröffentlichten oder patentierten Dosisbereich; keine validierte Humandosis.
Stack mit Bioregulator und Testagen 5 mg
- Dosis: 1 mg (10 Klicks) + 0.25 mg Testagen (Testagen Pen 5 mg: 10 Klicks)
- Dauer: 20 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: 1-2 Zyklen pro Jahr, im Abstand von etwa 6 Monaten
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 20 Tage
- Ziel / Beschreibung: Paralleler Zyklus mit zwei Khavinson-Typ-Bioregulatoren in organspezifischen Forschungsmodellen. Grundlage: nur Anbieter-/Community-Konvention; keine veröffentlichte Dosierstudie.
Mögliche Nebenwirkungen
Prostamax (KEDP) wird in der verfügbaren präklinischen Forschung im Allgemeinen gut vertragen.
Die berichteten Beobachtungen sind begrenzt und mild:
- In verfügbaren Zell- und Tierstudien wurde bei den getesteten Konzentrationen keine signifikante Toxizität berichtet.
- Gelegentliche vorübergehende lokale Reaktionen an den Injektionsstellen in Tiermodellen.
- Kurzkettige Tetrapeptide dieser Klasse sind in experimentellen Umgebungen im Allgemeinen nicht-immunogen.
In der verfügbaren Literatur zu Khavinson-Tetrapeptiden wurden keine Hinweise auf systemische, hormonelle oder organspezifische Nebenwirkungen dokumentiert. Langzeitdaten zur Sicherheit beim Menschen sind nicht etabliert, und die Verbindung bleibt auf experimentelle und laborgebundene Forschung beschränkt.
Produktmerkmale
- CAS-Nummer: N/A
- Molekülformel: C20H33N5O9
- Sequenz (AS): KEDP
- Molekulargewicht: ~487,5 g/mol
- PubChem CID: 9848296
- Halbwertszeit: N/A (nicht etabliert)
- Synonyme: KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (Tetrapeptid-Bioregulator)
- Forschungsschwerpunkt: Tetrapeptid-Bioregulator vom Khavinson-Typ (KEDP), untersucht auf chromatin- und gewebespezifische Effekte in Zell- und Tiermodellen
Wissenschaftliche Quellen
- Wirkung kurzer Peptide auf das Lymphozyten-Chromatin bei alten Probanden In vitro
- Einfluss des Peptid-Bioregulators Prostamax auf das Heterochromatin humaner Lymphozyten in situ In vitro
- Deheterochromatinisierung des Chromatins im Alter durch den Oligopeptid-Bioregulator (Lys-Glu-Asp-Pro) In vitro
- Machbarkeit des Transports von 26 biologisch aktiven ultrakurzen Peptiden über Transporter der LAT- und PEPT-Familie In silico
- Peptidregulation der Genexpression: eine systematische Übersichtsarbeit Übersichtsarbeit
- PubChem CID 9848296 (Prostamax) Registereintrag
- Patent EP1353939B1 / WO2002066497A2 (Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI) Patent
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1-7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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