KPV
KPV (Lys-Pro-Val) ist ein Tripeptidfragment des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH), das hinsichtlich seiner Rolle in der Zytokinregulation und der Modulation von Entzündungswegen untersucht wird. Im Gegensatz zu vollständigen Melanocortin-Agonisten zeigt KPV eine gezielte entzündungshemmende Wirkung ohne breite Rezeptoraktivierung. In experimentellen Modellen wurde beobachtet, dass es das Immungleichgewicht, die Integrität der Epithelbarriere und die lokale Entzündungskontrolle unterstützt. Das Präparat ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.
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Repair Matrix - Advancedsparen 91,00 €Set ansehen →KPV - Gezielte Entzündungskontrolle und Unterstützung der Darmbarriere
Unterstützt eine ausgewogene Immunantwort
Hilft dabei, die Integrität der Darmschleimhaut zu erhalten.
Fördert die kontrollierte Zytokinsignalisierung
Untersucht an entzündlichen Hautmodellen
Fokussiertes entzündungshemmendes Peptidfragment
Unterstützt ein gesundes Entzündungsniveau
Hilft beim Schutz von Epithelgewebe
Abgeleitet von der alpha-MSH-Sequenz
Description
KPV ist ein C-terminales Tripeptidfragment von α-MSH , das selektive entzündungshemmende Eigenschaften unabhängig von einer vollständigen Aktivierung des Melanocortinrezeptors aufweist. Es wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, die Produktion proinflammatorischer Zytokine zu modulieren und NF-κB-vermittelte Signalwege zu beeinflussen. Im Gegensatz zu breiter wirkenden Melanocortin-Agonisten scheint KPV lokalisierte immunregulatorische Effekte bei reduzierter systemischer Melanocortinaktivität auszuüben.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation ermöglicht eine kontrollierte systemische Exposition und eine vorhersagbare immunmodulatorische Signalgebung in experimentellen Protokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung zu gewährleisten. Das Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.
In präklinischen Modellen wurde beobachtet, dass KPV die Signalübertragung des Tumornekrosefaktors alpha, die Interleukin-Expression und die Funktion der Epithelbarriere beeinflusst. Zu den Forschungsbereichen gehören Modelle für entzündliche Darmerkrankungen, die Erforschung dermatologischer Entzündungen und Untersuchungen zur Zytokinmodulation.
Klinischer Status
RCT am Menschen ▣ | Beobachtungsstudie ▣ | Tierstudie ▣ | In-vitro-Studie ✔
Hauptsächlich untersucht im Kontext der Entzündungsmodulation und der Epithelbarriereforschung.
Mechanism of Action
KPV entfaltet seine Wirkung hauptsächlich durch die Herunterregulierung der NF-kB-Signalübertragung, eines zentralen Transkriptionsfaktors, der die Expression proinflammatorischer Gene steuert. Nach Internalisierung in die Zellen wurde beobachtet, dass das Tripeptid die IKK-Aktivität hemmt, den Abbau von IkB verhindert und die nukleäre Translokation von NF-kB reduziert. Diese Wirkung unterdrückt die Transkription von TNF-alpha, IL-6 und anderen Entzündungsmediatoren, während sie die Mastzelldegranulation in experimentellen Modellen mukosaler und dermaler Entzündungen moduliert.
Benefits
- Hilft dabei, überaktive Entzündungsreaktionen zu beruhigen:
KPV wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, Entzündungssignale bei überreaktiven Immunzellen zu regulieren. Anstatt die Immunaktivität vollständig zu unterdrücken, scheint es eine ausgewogenere Immunantwort zu fördern. Dies ist wichtig, da übermäßige Entzündungen die normale Gewebefunktion beeinträchtigen können. In Labormodellen wurde KPV mit reduzierten Konzentrationen bestimmter proinflammatorischer Botenstoffe in Verbindung gebracht. Ziel dieser Signalverschiebung ist nicht die Unterdrückung des Immunsystems, sondern dessen verbesserte Regulation. Daher ist KPV relevant für die Forschung zu chronischen oder lokalisierten Entzündungen. - Unterstützt die Integrität der Darmschleimhaut und die Stabilität der Barrierefunktion:
Die Darmbarriere spielt eine entscheidende Rolle bei der Trennung der äußeren Umgebung von der inneren Immunantwort. Ist diese Barriere geschädigt, können sich Entzündungsprozesse verstärken. KPV wurde in experimentellen Darmentzündungsmodellen untersucht, wobei eine verbesserte Epithelstabilität beobachtet wurde. Studien deuten darauf hin, dass KPV Tight-Junction-Proteine beeinflussen könnte, die zur Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Darmschleimhaut beitragen. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Widerstandsfähigkeit der Barriere zu stärken, wird KPV häufig in der gastrointestinalen Forschung untersucht. - Fördert eine ausgewogene Zytokinsignalisierung:
Zytokine sind chemische Botenstoffe, die die Immunantwort steuern. Bei einer Überproduktion bestimmter Zytokine können sich Entzündungsprozesse selbst verstärken. KPV wurde hinsichtlich seines Einflusses auf die Regulierung wichtiger Entzündungsmediatoren untersucht. Anstatt diese Signale zu eliminieren, scheint es deren Intensität zu dämpfen. Dieser fein abgestimmte Ansatz fördert das Gleichgewicht des Immunsystems anstelle einer groben Unterdrückung. - Untersucht an entzündlichen Hautmodellen:
Entzündungen beschränken sich nicht auf innere Gewebe; auch die Haut ist ein hochaktives Immunorgan. KPV wurde in dermatologischen Forschungsmodellen untersucht, die die Entzündungssignalgebung in Keratinozyten einbeziehen. Unter kontrollierten Laborbedingungen wurde eine reduzierte Expression von Entzündungsmarkern beobachtet. Dies erweitert seine Relevanz über die gastrointestinale Forschung hinaus auf die breitere Epithelbiologie. - Fördert ein besser kontrolliertes Immunmilieu:
Eine gesunde Immunantwort erfordert Präzision. Zu geringe Aktivierung erhöht die Anfälligkeit, zu hohe kann Gewebe schädigen. KPV wird hinsichtlich seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung dieses Gleichgewichts untersucht. Seine Wirkung scheint lokal begrenzt und regulierend zu sein, anstatt das gesamte Immunsystem zu unterdrücken. Dies macht es zu einem interessanten Kandidaten in der Forschung zur Immunrekalibrierung anstelle der Immunabschaltung. - Abgeleitet von einer natürlichen entzündungshemmenden Sequenz:
KPV stammt vom Peptid alpha-MSH ab, das natürlicherweise an entzündungshemmenden Signalprozessen im Körper beteiligt ist. Als kleines Fragment behält es bestimmte regulatorische Eigenschaften, ohne das gesamte Melanocortin-System zu aktivieren. Dieses selektive Verhalten ermöglicht es Forschern, gezielte Entzündungsmodulationen ohne umfassendere hormonelle Effekte zu untersuchen. - Untersucht in Modellen chronischer, niedriggradiger Entzündung:
Chronische, niedriggradige Entzündungen werden zunehmend im Zusammenhang mit Stoffwechsel- und Barrierefunktionsstörungen untersucht. KPV wurde in experimentellen Systemen evaluiert, die anhaltenden Entzündungsstress simulieren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass es in diesen Kontexten zur Reduzierung übermäßiger Immunantworten beitragen kann. Seine geringe Größe und sein gezieltes Wirkungsprofil ermöglichen weitere Untersuchungen in lokal begrenzten Entzündungsumgebungen. - Konzipiert für die strukturierte Forschung:
KPV wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung geliefert und ermöglicht eine kontrollierte experimentelle Exposition. Die subkutane Applikation gewährleistet eine gleichmäßige Absorption in Forschungsprotokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet und ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| DSS-induzierte Kolitis (Mausmodell) | ↓ Kolonentzündung, ↓ TNF-α- und IL-6-Expression, verbesserte mukosale Erholung |
| Oral verabreichtes KPV in Nanopartikeln (CED-Modelle) | Verringerte histologische Schäden und wiederhergestellte Integrität der Epithelbarriere |
| Atopische Dermatitis (murines Hautmodell) | ↓ Schweregrad der Hautläsionen, ↓ Mastzellinfiltration, unterdrückte Th2-Zytokine |
| In-vitro-Makrophagenkultur (LPS-stimuliert) | Hemmung der nukleären Translokation von NF-kB, ↓ Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine |
| Keratinozyten- und Fibroblasten-Assays | ↓ entzündliche Signalübertragung, unterstützte Wundverschlussdynamik |
| Modell der allergischen Kontaktdermatitis | Abgeschwächtes Ödem, verringerte Leukozyteninfiltration an Läsionsstellen |
| Intestinale Epithelzelllinien | Verringerte NF-kB-Aktivierung und wiederhergestellte Expression von Tight-Junction-Proteinen |
Stack Suggestions
KPV wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- KPV + BPC-157 → Verbindet mukosale entzündungshemmende Wirkung mit regenerativer Gewebereparatur in Darmmodellen.
- KPV + TB-500 → Kombiniert Zytokinmodulation mit systemischen Reparaturwegen für die Bindegewebsforschung.
- KPV + LL-37 → Vereint entzündungshemmende Signalübertragung mit antimikrobieller Aktivität in Barrierestudien.
- KPV + GHK-Cu → Unterstützt Hautentzündungsmodelle parallel zum Umbau der extrazellulären Matrix.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| KPV Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,2 – 0,5 mg (= 4–10 Klicks)
- Dauer: 4 – 6 Wochen
- Häufigkeit: Täglich
- Zyklusintervall: 2 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basismodelle zur entzündungshemmenden Wirkung und Zytokinmodulation.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,5 – 1 mg (= 10–20 Klicks)
- Dauer: 6 – 8 Wochen
- Häufigkeit: Täglich
- Zyklusintervall: 3 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Gezielte Forschung zu gastrointestinalen und mukosalen Entzündungen.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,1 – 0,25 mg (= 2–5 Klicks)
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: Täglich, kontinuierlich
- Zyklusintervall: 1 – 2 Wochen Pause alle 8 Wochen
- Ziel / Beschreibung: Studien zur kontinuierlichen NF-kB-Modulation in niedriger Dosierung.
Kombiniertes Protokoll (KPV + BPC-157)
- Dosis: 0,25 – 0,5 mg KPV + 0,25 mg BPC-157 (= 5–10 Klicks)
- Dauer: 4 – 6 Wochen
- Häufigkeit: Täglich
- Zyklusintervall: 2 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Kombinierte Forschung zur Mukosareparatur und zu Entzündungswegen.
Possible Side Effects
KPV ist in Tierstudien und begrenzten humanen Forschungsmodellen im Allgemeinen gut verträglich.
Berichtete Nebenwirkungen sind selten und mild:
- Leichte Reizung oder Rötung an der Injektionsstelle.
- Vorübergehendes Hitzegefühl oder Wärmeempfinden nach der Verabreichung.
- Gelegentliche leichte Kopfschmerzen in der frühen Dosierungsphase.
- Geringfügige gastrointestinale Empfindlichkeit bei oralen Forschungsformulierungen.
In den verfügbaren Daten wurden keine Hinweise auf hormonelle, hepatische oder systemische unerwünschte Wirkungen beobachtet.
Product Attributes
- CAS-Nr .: 218949-48-5
- Summenformel : C221H366N72O67S
- Sequenz (AS) : Tyr-DAla-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2
- Molekulargewicht : 5135,87 g/mol
- PubChem CID : 125672
- Halbwertszeit : ~30 Minuten (biologische Aktivität bis zu 2 Stunden)
- Synonyme : TH9507, Tesamorelinacetat, Egrifta SV WR, hGRF/GHRH/Wachstumshormon-Releasing-Faktor-Analogon
- Typ : Synthetisches GHRH-Analogon
- Forschungsschwerpunkte : Gewichtsabnahme, Anti-Aging, Hormonregulation
Scientific References
- Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon und verwandte Tripeptide: Biochemie, entzündungshemmende und schützende Wirkungen in vitro und in vivo sowie zukünftige Perspektiven für die Behandlung immunvermittelter entzündlicher Erkrankungen Beobachtend | Tier | In vitro
- Das Tripeptid KdPT ist hydrolytisch stabil und reduziert TNF-α-induzierte proinflammatorische Mediatoren in humanen Keratinozyten In vitro
- Gezielte Verabreichung des Tripeptids KPV über ein Nanopartikel-Wirkstofftransportsystem mildert Kolitis bei Mäusen Tier | In vitro
- Entzündungshemmende Wirkung des Tripeptids KPV in Zell- und Tiermodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen Tier | In vitro
- Das entzündungshemmende Tripeptid KPV hemmt die nukleäre Translokation von NF-kB, die ICAM-1-Expression und die Neutrophilenrekrutierung In vitro
- KPV reduziert Entzündungen in Modellen von Kolitis und oxidativem Stress Tier | In vitro
- Alpha-MSH und sein Tripeptid KPV regulieren die Produktion proinflammatorischer Zytokine in Keratinozyten herunter In vitro
- Lysin-Prolin-Valin: ein von Melanocortin abgeleitetes Peptid mit starker entzündungshemmender Wirkung Tier | In vitro
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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