Preisspanne: $69.60 bis $123.60
Description
CJC-1295 (ohne DAC) ist ein modifiziertes GHRH-Analogon, das die Freisetzung von endogenem Wachstumshormon aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert. Es bindet an GHRH-Rezeptoren auf somatotropen Zellen und verstärkt so die natürliche pulsatile GH-Sekretion. Die Version ohne DAC enthält nicht den Wirkstoff-Affinitätskomplex, der in der DAC-Formulierung die Halbwertszeit verlängert, was zu einer kürzeren systemischen Wirkung führt.
Dieses kürzere Wirkprofil ermöglicht es Forschern, die physiologische Pulsverstärkung anstelle eines anhaltenden Hormonanstiegs zu untersuchen. CJC-1295 (ohne DAC) wird häufig in experimentellen Modellen untersucht, die die Optimierung des Wachstumshormonrhythmus, die Aktivierung des IGF-1-Signalwegs und die Signalgebung zur endokrinen Erholung erforschen.
Klinischer Status
RCT am Menschen ▣ | Beobachtungsstudie ▣ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Hauptsächlich untersucht in präklinischen und explorativen Forschungskontexten zur Modulation des menschlichen Wachstumshormons.
Mechanism of Action
CJC-1295 (ohne DAC) stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon durch Bindung an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse. Diese Aktivierung verstärkt die natürlichen Wachstumshormonimpulse, ohne dass direkt exogenes Hormon zugeführt wird.
Benefits
- Fördert die natürliche pulsatile Wachstumshormonsekretion:
CJC-1295 (ohne DAC) verstärkt die körpereigene Freisetzung von Wachstumshormon durch direkte Stimulation des GHRH-Rezeptorwegs im Hypophysenvorderlappen. Wachstumshormon wird physiologisch in diskreten Pulsen ausgeschüttet, deren maximale Amplitude während der Tiefschlafphasen auftritt. Anstatt einen kontinuierlichen Anstieg zu bewirken, erhöht CJC-1295 die Amplitude dieser Pulse und erhält dabei deren rhythmischen Charakter. Diese pulsatile Steigerung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Rezeptorsensitivität und verhindert die mit einer anhaltenden Hormonexposition einhergehende Desensibilisierung. Das kurzwirksame Profil ermöglicht es dem Wachstumshormonspiegel, innerhalb natürlicher Regulationsgrenzen zu steigen und zu fallen. - Selektive Aktivierung der GHRH-Rezeptorkaskade:
CJC-1295 (ohne DAC) bindet spezifisch an den Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Rezeptor (GHRH-R), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der auf somatotropen Zellen exprimiert wird. Die Aktivierung dieses Rezeptors erhöht die Adenylatcyclase-Aktivität und damit den intrazellulären cAMP-Spiegel. Dieser Anstieg des cAMP aktiviert die Proteinkinase A, was zu einer verstärkten Transkription und Exozytose von Wachstumshormon führt. Im Gegensatz zu Ghrelin-basierten Peptiden, die über den GHS-R1a-Rezeptor wirken, stimuliert CJC-1295 nicht direkt appetitregulierende hypothalamische Signalwege. Diese Rezeptorspezifität unterscheidet es mechanistisch von GHRP-Verbindungen. - Erhält die hypothalamische Somatostatinregulation:
Der Hypothalamus reguliert die GH-Freisetzung präzise durch ein Gleichgewicht zwischen GHRH-Stimulation und Somatostatin-Hemmung. Da CJC-1295 endogene Signalwege stimuliert, anstatt sie zu umgehen, bleibt die Somatostatin-Rückkopplung aktiv. Dies ermöglicht dem Körper, die Hormonproduktion dynamisch an den physiologischen Bedarf anzupassen. Die Aufrechterhaltung dieses hemmenden Gleichgewichts ist wichtig in experimentellen Modellen zur Untersuchung der langfristigen endokrinen Stabilität. - Unterstützt die nachgeschaltete, durch IGF-1 vermittelte anabole Signalübertragung:
Nach der Freisetzung von Wachstumshormon wird die Produktion von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) in der Leber angeregt. IGF-1 aktiviert intrazelluläre Signalwege wie PI3K/Akt und mTOR, welche die Proteinsynthese und das Zellwachstum regulieren. Über diese zweistufige endokrine Kaskade beeinflusst CJC-1295 indirekt die Gewebeanpassung und die Signalwege der Regeneration. Diese gestaffelte Aktivierung erhält die physiologische Hierarchie aufrecht, anstatt periphere Rezeptoren direkt zu aktivieren. - Das kurzwirkende Profil ermöglicht Pulszeitstudien:
Im Gegensatz zur DAC-modifizierten Formulierung fehlt der Version ohne DAC die Albuminbindungsdomäne, wodurch ihre Halbwertszeit kürzer ist. Diese vorübergehende Aktivität ermöglicht es Forschern, zeitabhängige endokrine Reaktionen und die Synchronisation mit dem zirkadianen Rhythmus zu untersuchen. Die zeitliche Abstimmung der Hormonimpulse ist entscheidend für die Reaktion des Gewebes auf Wachstumshormone. Durch die Anpassung an physiologische Rhythmen unterstützt CJC-1295 (ohne DAC) die Forschung zur Optimierung des Hormonmusters anstelle einer kontinuierlichen Stimulation. - Beeinflusst schlafbezogene Wachstumshormonspitzen:
Die Wachstumshormonausschüttung ist eng mit dem Tiefschlaf verknüpft. Die Verstärkung physiologischer Wachstumshormonpulse kann die Stärke nächtlicher Hormonspitzen in Tiermodellen erhöhen. Dieser Zusammenhang ordnet CJC-1295 in integrierte schlaf-endokrine Forschungsansätze ein. Anstatt Schlaf direkt auszulösen, wirkt es in hormonelle Zyklen ein, die mit Erholungsphasen zusammenfallen. - Im Unterschied zu Ghrelin-Mimetika und appetitanregenden Peptiden:
GHRP-Verbindungen stimulieren die Freisetzung von Wachstumshormon über die Aktivierung des Ghrelinrezeptors und können Hungersignale beeinflussen. CJC-1295 wirkt ausschließlich über den GHRH-Rezeptorweg und vermeidet so die direkte Aktivierung der Neuropeptid-Y-vermittelten Appetitregulation. Dadurch fokussiert es sich stärker auf die Modulation der Hypophyse als auf hypothalamische Hungerkreisläufe. Das Fehlen einer starken Appetitstimulation kennzeichnet sein systemisches Profil. - Ermöglicht strukturierte Forschung zur endokrinen Modulation:
Da CJC-1295 die natürlichen Hormonpulse verstärkt, anstatt Wachstumshormon (GH) zu ersetzen, unterstützt es die Erforschung physiologischer endokriner Anpassungsprozesse. Der Erhalt von Rückkopplungsschleifen, Rezeptorsensitivität und Pulsrhythmus ermöglicht es Forschern, differenzierte hormonelle Modulationen zu untersuchen. Diese Präzision positioniert die Variante ohne DAC im Bereich der rhythmusorientierten Wachstumshormonforschung und nicht in Modellen mit anhaltender supraphysiologischer Exposition. - Integriert sich in umfassendere neuroendokrine Koordinationsnetzwerke:
Wachstumshormon interagiert mit der Stoffwechselregulation, dem Umbau von Bindegewebe und dem zirkadianen Rhythmus. Durch die Verstärkung endogener Wachstumshormonpulse trägt CJC-1295 zu diesem integrierten neuroendokrinen Netzwerk bei. Seine Aktivität spiegelt die koordinierte Kommunikation zwischen Hypothalamus, Hypophyse und peripheren Geweben wider. Diese systemweite Positionierung unterscheidet es von Peptiden, die direkt an peripheren Rezeptoren wirken, ohne vorgelagerte regulatorische Integration.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
