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GLP-1S Gewichtsmanagement & Blutzuckerkontrolle
Description
Smaglutid ist ein langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, der aufgrund seiner Fähigkeit zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, zur Förderung der Gewichtsabnahme und zur Steigerung der Stoffwechseleffizienz untersucht wurde. Es ahmt das körpereigene Glucagon-like Peptide-1 nach, um die Insulinausschüttung zu stimulieren, die Glucagonfreisetzung zu hemmen und die Magenentleerung zu verzögern, wodurch eine anhaltende Stoffwechselregulation erreicht wird.
In klinischen Studien konnte für Smaglutid eine signifikante Gewichtsreduktion und eine Verbesserung des Lipidprofils durch Appetithemmung, erhöhten Energieverbrauch und gesteigerte Insulinsensitivität nachgewiesen werden. Aufgrund dieser Effekte zählt es zu den am häufigsten untersuchten Peptiden in der Adipositas- und Stoffwechselforschung.
Smaglutid trägt außerdem zum kardiometabolischen Schutz bei, indem es die Endothelfunktion verbessert, Entzündungen reduziert und Blutdruck sowie Triglyceride senkt. Seine neuroendokrinen Wirkungen erstrecken sich auf Appetitregulationszentren im Hypothalamus und tragen so zu langfristigen Verhaltensänderungen hinsichtlich Kalorienaufnahme und Energiebilanz bei.
Sеmaglutidе ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung formuliert und gewährleistet eine hohe systemische Bioverfügbarkeit sowie eine präzise Dosierungskontrolle unter experimentellen Bedingungen. Es ist ein essentielles Forschungspeptid für Studien zu Adipositas, Diabetes und Energiestoffwechsel .
Klinischer Status:
Sеmaglutidе ist ein synthetisches Peptidanalogon, das für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit zugelassen ist, aber auch in der Forschung für erweiterte Stoffwechsel- und Langlebigkeitsanwendungen intensiv untersucht wird.
Art des Nachweises:
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔ | Zulassungsstudie ✔
Mechanism of Action
Semglutide ist ein GLP-1-Rezeptoragonist , der cAMP-Signalwege in pankreatischen β-Zellen aktiviert und dadurch die glukoseabhängige Insulinausschüttung steigert, während gleichzeitig die Glucagonfreisetzung gehemmt wird. Die periphere und zentrale Aktivierung des GLP-1-Rezeptors trägt durch die Stimulation hypothalamischer Proopiomelanocortin (POMC) -Neuronen zur Appetithemmung bei. Der Austausch von Alanin gegen α-Aminoisobuttersäure und die Acylierung mit einer C18-Fettsäurekette erhöhen die Albuminbindung und die Resistenz gegenüber dem Abbau durch DPP-4, wodurch die Halbwertszeit auf etwa eine Woche verlängert wird. Diese Strukturmodifikationen ermöglichen anhaltende Plasmaspiegel und eine effektive wöchentliche Dosierung in der Stoffwechselforschung.
Benefits
- Potenter GLP-1-Rezeptoragonist zur Stoffwechselregulation :
Smaglutid ist ein synthetischer GLP-1-Rezeptoragonist, der aufgrund seiner Fähigkeit, die Insulinausschüttung zu steigern, die Glukagonfreisetzung zu hemmen und die Magenentleerung zu verzögern, umfassend untersucht wurde. Diese kombinierten Wirkungen verbessern die Blutzuckerkontrolle und unterstützen die Energiebilanz, wodurch es zu einem der wirksamsten Peptide in der Forschung zu Adipositas und Typ-2-Diabetes zählt. - Signifikante Gewichtsreduktion in Langzeitstudien :
Klinische Studien am Menschen belegen, dass Sеmaglutіde durch Appetithemmung, verbesserte Insulinsensitivität und optimierten Fettstoffwechsel eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 12–16 % bewirkt. Dieser nachhaltige Fettabbau macht Sеmaglutіde zu einem führenden Peptid in experimentellen Modellen zur Gewichtsreduktion und Körperumformung. - Verbesserte Blutzuckerkontrolle und Insulinempfindlichkeit :
Smaglutid steigert die glukoseabhängige Insulinausschüttung und verbessert die Funktion der Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Es senkt den HbA1c-Wert und den Nüchternblutzuckerspiegel, ohne eine Hypoglykämie auszulösen, und sorgt so für ein ausgeglichenes Stoffwechselprofil, das sich ideal für Studien zur Glukosetoleranz, Insulinresistenz und zum diabetischen Stoffwechsel eignet. - Reduzierung von viszeralem Fett und Optimierung der Lipidwerte :
Klinische und präklinische Studien zeigen, dass Smaglutid die Ansammlung von viszeralem und hepatischem Fett durch Modulation der Lipidoxidation und Hemmung der hepatischen Lipogenese reduziert. Diese Effekte tragen zu verbesserten Leberenzymwerten, Lipidprofilen und einer allgemeinen kardiovaskulären Gesundheit bei, wodurch es für Anwendungen in der Stoffwechsel- und Leberforschung wertvoll ist. - Regulierung von Appetit und Kalorienzufuhr :
Durch seine Wirkung auf die Sättigungszentren im Hypothalamus reduziert Sеmaglutidе den Appetit und Heißhungerattacken und verlängert gleichzeitig das Sättigungsgefühl nach dem Essen. Dieser appetitregulierende Mechanismus unterstützt eine nachhaltige Kalorienreduktion und bildet die Grundlage für seine Wirksamkeit in Modellen zur Gewichtskontrolle und Adipositasforschung. - Kardiometabolischer Schutz und Gefäßgesundheit :
Studien zeigen, dass Smaglutid das LDL-Cholesterin, die Triglyceride und den systolischen Blutdruck senkt und gleichzeitig die Endothelfunktion verbessert. Diese Effekte liefern starke Hinweise auf ein kardioprotektives Potenzial und machen es zu einem vielversprechenden Kandidaten in der Forschung zur Synergie von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselgesundheit. - Reduzierung von Entzündungs- und oxidativem Stressmarkern :
Die Verabreichung von Semglutide wurde mit verringerten CRP-, TNF-α- und IL-6- Werten in Verbindung gebracht, was auf eine Reduktion der systemischen Entzündung hindeutet. Zudem verbessert es das oxidative Gleichgewicht durch die Hochregulierung antioxidativer Abwehrmechanismen und trägt so zum Zellschutz in Modellen metabolischen Stresses bei. - Erhalt der fettfreien Muskelmasse während des Fettabbaus :
Im Gegensatz zu extremer Kalorienreduktion oder medikamentösen Methoden zur Gewichtsreduktion verringert Sеmaglutіd gezielt das Fettgewebe und erhält gleichzeitig die fettfreie Muskelmasse. Dies unterstützt eine langfristige Stoffwechselstabilität und steht im Einklang mit Forschungsergebnissen zur Körperrekomposition und zum Muskelerhalt während der Fettreduktion. - Verbesserung der Lebergesundheit und der NAFLD-Parameter :
In Modellen der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD) konnte mit Semglutide eine Reduktion von Leberverfettung, Entzündung und Fibrose nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse stehen im Zusammenhang mit einem verbesserten Lipidstoffwechsel, einer gesteigerten Mitochondrienfunktion und einer optimierten Insulinwirkung, was das Potenzial von Semglutide in der Forschung zu Leber- und Stoffwechselerkrankungen unterstreicht. - Verbesserte Mitochondrienfunktion und Energieeffizienz :
Semglutide verbessert die mitochondriale Biogenese und die Atmungseffizienz in Fett- und Muskelgewebe. Durch die Steigerung des Energieverbrauchs und der Zellatmung unterstützt es Studien zur Energieoptimierung, Ausdauer und Langlebigkeit in der Stoffwechselforschung. - Synergistisches Potenzial mit anderen metabolischen Peptiden :
In der Forschung wird häufig die Kombination von Smaglutid mit Cagrilintid, AOD-9604 oder Trzepatid untersucht, um die Fettverbrennung, die Appetitkontrolle und die Glukosehomöostase zu verbessern. Diese synergistischen Wechselwirkungen erweitern die Anwendungsmöglichkeiten in fortgeschrittenen Modellen der Stoffwechsel- und Körperzusammensetzungsforschung. - Langfristige Stoffwechselanpassung und Gewichtserhaltung :
Langzeitstudien zeigen, dass Anwender von Sеmaglutіdе den Großteil ihrer Gewichtsreduktion auch nach Absetzen des Medikaments beibehalten , was auf eine dauerhafte metabolische Umprogrammierung hindeutet. Diese anhaltende Anpassung unterstützt die Untersuchung des Produkts in Langzeitstudien zur Energieregulation, zur Prävention von Rückfällen bei Adipositas und zur Wiederherstellung der metabolischen Gesundheit.
Research Data
| Studie/Modell | Berichtener Effekt |
| Human-RCTs (Typ-2-Diabetes) |
↓ HbA1c-Senkung um bis zu -1,8 %, ↓ Gewichtsabnahme um 5–10 % im Vergleich zu Placebo
|
| Human-RCTs (Adipositas) |
↓ Körpergewichtsverlust bis zu 15 % nach 68 Wochen, ↓ Taillenumfang
|
| Vergleichsstudien (Semaglutid vs. Liraglutid) |
Stärkere Gewichtsreduktion und Stoffwechselverbesserungen
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| Nagetiermodelle der Fettleibigkeit |
↓ Nahrungsaufnahme, ↑ Thermogenese und Lipidoxidation
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| In-vitro-β-Zellstudien |
↑ Insulinausschüttung und β-Zellproliferation über GLP-1R
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| Nichtalkoholische Fettlebermodelle |
↓ Leberfettgehalt und Entzündungszytokine
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| Post-hoc-Analysen am Menschen |
↓ LDL, ↓ CRP, verbesserte kardiovaskuläre Biomarker
|
Stack Suggestions
Sеmaglutid wird häufig mit Cagrilintid kombiniert, um eine synergistische Appetithemmung zu untersuchen.
Es kann auch mit AOD-9604 in Stoffwechselstudien kombiniert werden, die sich auf die Regulation des Fettgewebes konzentrieren.
Die besprochenen Stacks dienen ausschließlich der Versuchsplanung und stellen keine Richtlinie für Sicherheit oder Wirksamkeit dar.
Pen Dosage Chart
| Semaglutide Pen 5 mg | |
| Volumen | 2,0 ml |
| mg/ml | 2,5 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,025 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,25 mg; 40 Klicks = 1,0 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standardisiertes Stoffwechselprotokoll
- Dosierung: 0,25 – 1 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 1× wöchentlich
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
- Ziel/Beschreibung: Konzipiert für Studien zum Glukose- und Stoffwechselgleichgewicht.
Gewichtsmanagementprotokoll
- Dosierung: 0,5 – 2 mg
- Dauer: 12 – 24 Wochen
- Häufigkeit: 1× wöchentlich
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
- Ziel/Beschreibung: Wird in Modellen zur Adipositas- und Appetitregulation verwendet
Vergleichende GLP-1-Studie
- Dosis: 1 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 1× wöchentlich
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Vergleichende Analyse mit GLP-1/GIP-Dualagonisten
Wartungsprotokoll
- Dosierung: 0,25 – 0,5 mg
- Dauer: laufend
- Häufigkeit: 1× wöchentlich
- Zyklusintervall: 12 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Aufrechterhaltung der Ergebnisse der experimentellen Anpassungsphase
Possible Side Effects
Smaglutid kann als Forschungspeptid in Tiermodellen Nebenwirkungen hervorrufen, die vorwiegend den Magen-Darm-Trakt betreffen, da es die Motilität und Sekretion beeinflusst. Diese Reaktionen sind häufig dosisabhängig und treten verstärkt in der initialen Titrationsphase nach subkutaner Verabreichung auf. Eine genaue Überwachung ist daher unerlässlich, um die Verträglichkeit zu beurteilen.
Übelkeit: Das am häufigsten auftretende Problem, das sich als leichte bis mäßige Übelkeit nach der Injektion äußert und in der Regel bei fortgesetzter Anwendung nachlässt.
Erbrechen: Tritt bei einigen Modellen auf, insbesondere bei höheren Dosen, und steht im Zusammenhang mit einer verzögerten Magenentleerung.
Durchfall: Weicher Stuhl kann durch eine veränderte Darmpassage entstehen und geht manchmal mit Bauchbeschwerden einher.
Verstopfung: Umgekehrt kann eine verlangsamte Darmmotilität in bestimmten Fällen zu seltenem Stuhlgang führen.
Müdigkeit: Allgemeine Erschöpfung oder Lethargie, möglicherweise bedingt durch Kalorienrestriktion oder Stoffwechselveränderungen.
Kopfschmerzen: Es wurde über leichte Kopfschmerzen berichtet, möglicherweise bedingt durch Dehydrierung oder Blutzuckerschwankungen.
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Nebenwirkungen vorübergehend sind und sich durch Dosisanpassungen gut behandeln lassen. Seltene, aber schwerwiegende Komplikationen sind Pankreatitis oder Gallenblasenprobleme, weshalb eine sorgfältige Überwachung gemäß den Behandlungsprotokollen unerlässlich ist.
Product Attributes
- CAS-Nr .: 910463-68-2
- Summenformel : C187H291N45O59
- Sequenz (AA) : HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG -amid (modifiziert)
- Molekulargewicht : 4113,58 g/mol
- PubChem CID : 56843333
- Halbwertszeit : ~7 Tage
- Synonyme : Ozempic, Wegovy, GLP-1-Analogon, Rybelsus, NN9535
- Typ : Synthetisches Analogon (GHRH-Analogon) + Synthetisches Peptid (GHRP)
- Forschungsschwerpunkte : Regeneration & Leistungsfähigkeit, Stoffwechsel, Anti-Aging
Scientific References
- Einmal wöchentliche Gabe von Semagoglutid bei übergewichtigen oder adipösen Erwachsenen (RCT am Menschen)
- Langfristige gewichtsreduzierende Wirkung von Semglutide bei Adipositas ohne Diabetes in der SELECT-Studie (Human RCT)
- Smaglutid zur Behandlung von Adipositas (Beobachtungsstudie)
- Semaglutide, ein Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptoragonist mit kardiovaskulären Vorteilen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (Tierforschung)
- Wirksamkeit und Sicherheit von Semglutide zur Gewichtsreduktion bei Adipositas ohne Diabetes: eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse (RCT am Menschen)
- Semglutid und kardiovaskuläre Ereignisse bei Adipositas ohne Diabetes (RCT am Menschen)
- Klinische Erkenntnisse zu Semaglutide zur chronischen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen: ein kurzer Überblick (Beobachtungsstudie)
- Systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien zu den chronischen Auswirkungen von Magensäurehemmern auf HbA1c und Körpergewicht bei Personen mit Typ-2-Diabetes (Human RCT)
- Molekulare Mechanismen von Semaglutid und Liraglutid als Monoagonisten oder in Kombination mit Curcumin bei diätinduzierter Adipositas in Mäusen (Animal Research).
- Entzündungshemmende Vorteile von Semglutid: Stand der Forschung in vitro
- Semaglutide vs. Trzepatide zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen oder adipösen Erwachsenen: Eine randomisierte, kontrollierte Studie am Menschen.
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
