$116.40
Description
Кагрилинтид е синтетичен дългодействащ аналог на амилин , хормон, който се секретира ко-секретирано с инсулин от панкреатичните бета-клетки. Амилинът играе роля в регулирането на постпрандиалните нива на глюкоза и насърчава чувството на ситост. Кагрилинтид е проектиран да осигурява продължително активиране на рецепторите в сравнение с нативния амилин.
В клинични изследвания върху хора, кагрилинтид е изследван за ефектите му върху намаляването на апетита, модулацията на енергийния прием и регулирането на телесното тегло. Активирането на централните амилинови рецептори влияе върху хипоталамичните и мозъчните стволови вериги, участващи в сигнализирането за ситост. Областите на изследване включват затлъстяване, метаболитна регулация и комбинирани терапии на базата на инкретини.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔
Оценен в множество клинични изпитвания върху хора за изследвания върху затлъстяването и метаболитната регулация.
Mechanism of Action
Кагрилинтид активира амилиновите рецептори в мозъка , като по този начин насърчава чувството за ситост и намалява приема на храна. Дългодействащият му дизайн удължава взаимодействието на рецепторите в сравнение с естествения амилин.
Benefits
- Активира централните амилин-медиирани вериги за ситост:
Кагрилинтид се свързва с амилинови рецептори, разположени в area postrema и хипоталамичните ядра, участващи в регулирането на апетита. Тези региони интегрират периферните хранителни сигнали и ги превръщат в усещане за ситост. Активирането на амилиновите рецептори влияе върху моделите на невронно възбуждане, свързани с прекратяване на храненето и намаляване на апетитния стремеж. За разлика от потискането на апетита, задвижвано от стимулантни пътища, кагрилинтид действа в рамките на физиологичните мрежи за ситост. Тази централна модулация подкрепя изследванията върху невроендокринния контрол на приема на храна. - Ангажира калцитонин рецептор-RAMP комплекси за рецепторна специфичност:
Амилиновите рецептори са хетеродимерни комплекси, съставени от калцитонинови рецептори, свързани с протеини, модифициращи рецепторната активност (RAMP). Кагрилинтид се свързва селективно с тези рецепторни комплекси, задействайки вътреклетъчни сигнални каскади, които регулират апетита. Тази рецепторна архитектура осигурява функционална специфичност в централната нервна система. Структурният дизайн на кагрилинтид удължава продължителността на взаимодействие с рецептора в сравнение с нативния амилин, допринасяйки за устойчива сигнализация в експериментални модели. - Продължително активиране на рецепторите чрез дългодействащ дизайн:
Нативният амилин бързо се елиминира от кръвообращението, което ограничава биологичния му ефект. Кагрилинтид включва структурни модификации, които удължават полуживота му и взаимодействието с рецепторите. Продължителното взаимодействие с рецепторите позволява непрекъснато активиране на пътищата за ситост без повтарящи се пикове и спадове. Този удължен профил на активност го отличава от краткодействащите аналози на амилин и подкрепя изследователските рамки за по-дълготрайно модулиране на апетита. - Модулира изпразването на стомаха и хранителния поток:
Активирането на амилинови рецептори влияе върху стомашно-чревната мотилитет, като забавя изпразването на стомаха. Забавеното доставяне на хранителни вещества до тънките черва допринася за удължено чувство на ситост и умерени постпрандиални глюкозни колебания. Този периферен механизъм допълва централното потискане на апетита. Чрез повлияване както на мозъчната, така и на чревната сигнализация, кагрилинтид интегрира невроендокринните и храносмилателните контролни системи. - Интегрира се с инсулина и постпрандиалната метаболитна сигнализация:
Амилинът се секретира физиологично ко-секретирано с инсулин от панкреатичните бета-клетки. Тази ко-секреция отразява координирана регулация на приема на хранителни вещества и обработката на глюкозата. Чрез имитиране на амилинова сигнализация, кагрилинтид участва в тази интегрирана метаболитна мрежа. Действието му влияе върху възприятието за апетит, като същевременно е в съответствие с инсулин-медиираните пътища за обработка на хранителни вещества в изследователски модели. - Демонстрира комплементарно действие с GLP-1 пътищата:
Агонистите на GLP-1 рецептора и аналозите на амилин действат чрез различни, но допълващи се механизми. GLP-1 влияе върху секрецията на инсулин и централния контрол на апетита, докато амилинът модулира предимно чувството за ситост и изпразването на стомаха. Механизмът на кагрилинтид осигурява адитивен или синергичен потенциал, когато се изследва заедно с терапии, базирани на инкретини. Това взаимодействие с два пътя отразява многопластовата невроендокринна регулация на енергийния баланс. - Подкрепя структурирани изследвания за намаляване на енергийния прием:
Чрез активиране на веригите за ситост и забавяне на храносмилането, кагрилинтид намалява приема на калории в контролирани експериментални условия. Вместо да стимулира директно метаболизма, той променя поведенческите двигатели на потреблението на енергия. Това позициониране го отличава от термогенните съединения и го поставя в областите на изследванията за регулиране на апетита. - Действа в рамките на системи за физиологична енергийна хомеостаза:
Енергийният баланс се поддържа чрез координирана сигнализация между лептин, инсулин, GLP-1, грелин и амилин. Кагрилинтид се интегрира в тази мрежа, като засилва обратната връзка за ситост, като същевременно запазва ендогенните регулаторни вериги. Механизмът му отразява модулацията на вградената в организма архитектура за енергиен контрол, а не принудителното метаболитно ускорение. - Влияе на комуникационните вериги между мозъчния ствол и хипоталамуса:
Зоната пострема действа като ключов интерфейс между циркулиращите пептиди и централната регулация на апетита. Активността на кагрилинтид в този регион влияе върху низходящите хипоталамусни сигнални пътища. Тази интеграция между мозъчния ствол и хипоталамуса е от основно значение за координираното потискане на глада и намаляването на размера на храната. Разбирането на този цикъл е от съществено значение в контекста на напредналите метаболитни изследвания.
Research Data
xxx
Stack Suggestions
xxx
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
xxx
Possible Side Effects
xxx
Product Attributes
Scientific References
xxx
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
