Tesofensin Capsule
Interval de prețuri: 71,00 € până la 118,00 €
Tesofensin is a synthetic small-molecule monoamine reuptake inhibitor investigated for its effects on appetite regulation, energy expenditure, and body composition. It has been evaluated in clinical and preclinical models for its ability to modulate dopamine, norepinephrine, and serotonin signaling pathways associated with metabolic and neurological research.
Temporar indisponibil. Lasă datele tale și te anunțăm imediat ce revine.
Tesofensin Capsules - Inhibitor al Recaptării Triple a Monoaminelor & Compus pentru Managementul Greutății
Studiile de fază II raportează o scădere ponderală dependentă de doză de 6,5% până la peste 12% pe parcursul a 24 de săptămâni
Amplifică semnalizarea centrală a sațietății și reduce senzația de foame prin inhibarea recaptării monoaminelor
Deplasează utilizarea substratului spre oxidarea lipidelor și mobilizează rezervele adipoase în modele experimentale
Activarea simpatică crește rata metabolică de repaus și termogeneza conform observațiilor din cercetare
Cercetările clinice documentează reducerea glicemiei à jeun și îmbunătățirea sensibilității la insulină în timpul administrării
Studiile raportează reducerea trigliceridelor circulante și a colesterolului LDL în cadrul protocoalelor de tratament
Inhibarea recaptării dopaminei este studiată pentru efectele asupra motivației, procesării recompensei și funcției motorii
Se observă potențarea activității în regiunile hipotalamice care guvernează homeostazia energetică și comportamentul alimentar
Description
Tesofensina este un inhibitor sintetic al recaptării triple a monoaminelor, de tip moleculă mică, dezvoltat inițial ca un candidat pentru cercetarea bolilor neurodegenerative și investigat ulterior pe larg pentru efectele sale pronunțate asupra greutății corporale, reglării apetitului și activității metabolice. Acționează asupra sistemului nervos central prin modularea simultană a căilor de semnalizare ale serotoninei, dopaminei și noradrenalinei.
În modele experimentale, Tesofensina a fost observată producând reduceri semnificative ale aportului alimentar, creșterea cheltuielilor energetice în repaus și reducerea susținută a masei adipoase. Cercetările clinice în populații obeze au raportat rezultate de pierdere în greutate substanțial mai mari decât cele observate cu modulatori monoaminergici cu țintă unică, susținând poziția sa ca unul dintre cei mai potenți compuși anti-obezitate experimentali din această clasă.
Studii suplimentare au examinat Tesofensina pentru influența sa asupra tonusului dopaminergic, motivației și parametrilor cognitivi, cu îmbunătățiri raportate ale atenției și funcției executive atribuite disponibilității crescute a monoaminelor în cortexul prefrontal.
Furnizată sub formă de capsulă orală pre-dozată, Tesofensina oferă o concentrație constantă per unitate și administrare convenabilă în fluxurile de cercetare, cu dozare stabilă pe parcursul ferestrei de studiu datorită timpului său lung de înjumătățire de aproximativ 9 zile.
Status clinic:
Tesofensina este un compus de cercetare evaluat în multiple studii clinice de fază II pentru obezitate și în studii în faze anterioare pentru boala Parkinson și boala Alzheimer. Nu este aprobată pentru uz medical în UE sau SUA și rămâne restricționată la cercetare experimentală și de laborator.
Tip de dovezi:
Studiu clinic ✔ | Observațional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Reglementare ☐
Mechanism of Action
Tesofensina acționează prin inhibarea recaptării presinaptice a trei neurotransmițători monoaminergici cheie: noradrenalină, dopamină și serotonină. Prin blocarea transportorilor acestora în sistemul nervos central, prelungește semnalizarea sinaptică în căile care reglează apetitul, sațietatea și cheltuielile energetice. Această triplă inhibare a recaptării a fost asociată în modelele de cercetare cu reducerea aportului alimentar, creșterea termogenezei și modularea circuitelor hipotalamice ale hrănirii.
Benefits
- Reducere semnificativă a greutății corporale:
Tesofensin a fost investigat în multiple studii clinice pentru capacitatea sa de a produce reduceri substanțiale ale greutății corporale la subiecții obezi. Studiile de fază II au raportat scăderi dependente de doză variind de la aproximativ 6,5% până la peste 12% din greutatea corporală inițială pe parcursul protocoalelor de 24 de săptămâni. Această magnitudine a efectului depășește rezultatele observate la majoritatea compușilor monoaminergici, plasând Tesofensin ca un compus de cercetare de interes deosebit în farmacologia obezității. - Suprimarea apetitului și modularea sațietății:
Prin inhibarea recaptării dopaminei, noradrenalinei și serotoninei, Tesofensin este studiat pentru capacitatea sa de a amplifica semnalizarea centrală a sațietății și de a reduce impulsul foamei. Modelele de cercetare au observat un aport caloric diminuat, preferințe pentru porții mai mici și intervale prelungite între mese. Aceste modificări comportamentale sunt asociate cu o activitate hipotalamică intensificată în regiunile care guvernează homeostazia energetică. - Oxidare lipidică crescută și rată metabolică ridicată:
S-a raportat că Tesofensin crește cheltuielile energetice de repaus și deplasează utilizarea substratului către oxidarea lipidelor. În observațiile experimentale, activarea sistemului nervos simpatic contribuie la creșterea termogenezei și la mobilizarea rezervelor adipoase. Acest mecanism dual, combinând reducerea aportului cu creșterea cheltuielilor, îl diferențiază de compușii care acționează exclusiv asupra căilor apetitului. - Parametri glicemici și lipidici îmbunătățiți:
Cercetările clinice au documentat modificări favorabile ale biomarkerilor metabolici în timpul administrării de Tesofensin, inclusiv reduceri ale glicemiei à jeun, trigliceridelor și colesterolului LDL. Au fost observate, de asemenea, îmbunătățiri ale sensibilității la insulină, adesea corelate cu gradul de pierdere a masei grase. Aceste constatări susțin investigarea sa ca modulator metabolic cu parametri multipli, nu doar ca intervenție axată pe greutate. - Activitate dopaminergică și impuls motivațional:
Dezvoltat inițial pentru indicații neurologice precum boala Parkinson și boala Alzheimer, efectul de inhibare a recaptării dopaminei al Tesofensin a fost studiat pentru influența sa asupra motivației, procesării recompensei și funcției motorii. Modelele de cercetare au remarcat îmbunătățiri ale activității voliționale și ale implicării, factori care pot susține indirect cheltuielile energetice prin creșterea nivelului de activitate fizică. - Conservarea masei slabe în timpul pierderii în greutate:
Spre deosebire de restricția calorică izolată, care duce adesea la pierderi substanțiale de țesut slab, studiile cu Tesofensin au observat un raport mai favorabil între reducerea masei grase și a celei slabe. Profilul metabolic al compusului pare să vizeze preferențial țesutul adipos, susținând în același timp menținerea musculaturii scheletice, un rezultat de interes major în cercetarea compoziției corporale. - Activitate farmacologică susținută:
Tesofensin prezintă un timp de înjumătățire prin eliminare remarcabil de lung, de aproximativ 9 zile, permițând administrarea orală o dată pe zi și concentrații plasmatice stabile. Acest profil farmacocinetic susține un tonus monoaminergic constant pe parcursul protocoalelor de cercetare extinse și reduce variabilitatea efectelor observate între intervalele de dozare. - Modularea markerilor de risc cardiometabolic:
Dincolo de rezultatele directe privind greutatea, cercetările asupra Tesofensin au raportat reduceri ale circumferinței taliei, ale parametrilor tensiunii arteriale la doze mai mici și ale markerilor inflamatori asociați cu adipozitatea. Aceste obiective secundare contribuie la profilul său ca potențial candidat pentru studierea intervențiilor care vizează grupul mai larg de disfuncții metabolice legate de obezitate.
Research Data
| Studiu / Model | Efect raportat |
|---|---|
| Studiu clinic randomizat de fază 2, adulți obezi (TIPO-1, 24 săptămâni) | ↓ greutate corporală cu 6,5-12,6% la 0,25-1,0 mg/zi față de 2,0% placebo |
| Șobolani cu obezitate indusă prin dietă | ↓ aport alimentar și ↓ susținută a greutății corporale prin modulare monoaminergică centrală |
| Studiu clinic randomizat de fază 2, pacienți cu boala Parkinson | ↓ neașteptată a greutății corporale observată, determinând reorientarea cercetării către obezitate |
| Teste in vitro pe transportori de monoamine | Inhibarea recaptării dopaminei, noradrenalinei și serotoninei |
| Subiecți obezi, markeri metabolici | ↑ sațietate, ↓ circumferința taliei, profil lipidic și sensibilitate la insulină îmbunătățite |
| Modele rozătoare de hrănire pe termen lung | ↑ cheltuiala energetică de repaus și ↓ adipozitate pe parcursul administrării prelungite |
Stack Suggestions
Tesofensin este adesea combinat în cercetare cu:
- Tesofensin + 5-Amino-1MQ → Asociază inhibarea recaptării monoaminelor cu blocarea NNMT pentru a intensifica lipoliza și rata metabolică în modele de obezitate.
- Tesofensin + Sеmаglutіdе → Combină suprimarea centrală a apetitului cu agonismul receptorului GLP-1 pentru efecte cumulate de reducere a greutății.
- Tesofensin + AOD-9604 → Susține căile de oxidare a grăsimilor împreună cu modularea apetitului și a recompensei.
- Tesofensin + Тіrzераtіdе → Investigat pentru efecte sinergice asupra sațietății, reglării glicemiei și reducerii țesutului adipos.
⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.
Capsule Dosage Chart
| Tesofensin 500 mcg – 30 capsule | |
| Concentrație | 500 mcg (0,5 mg) per capsulă |
| Cantitate | 30 capsule per flacon |
| Doză standard | 1 capsulă o dată pe zi |
| Conținut total | 15 mg (30 × 0,5 mg) |
Dosage & Protocols Variations
Protocol Standard de Cercetare
- Doză: 0,25 – 0,5 mg
- Durată: 12 – 24 săptămâni
- Frecvență: O dată pe zi (dimineața)
- Interval de ciclu: 4 – 8 săptămâni pauză înainte de repetare
- Scop / Descriere: Doză de bază utilizată în modele de greutate corporală și suprimare a apetitului.
Protocol Terapeutic de Cercetare
- Doză: 0,5 – 1,0 mg
- Durată: 16 – 24 săptămâni
- Frecvență: O dată pe zi (dimineața)
- Interval de ciclu: 8 săptămâni pauză înainte de repetare
- Scop / Descriere: Protocol cu doză mai mare studiat pentru reducerea pronunțată a masei grase și modificări metabolice.
Protocol Biohacker (experimental)
- Doză: 0,125 – 0,25 mg
- Durată: 8 – 12 săptămâni
- Frecvență: O dată pe zi (dimineața)
- Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Scop / Descriere: Abordare prin microdozare explorată pentru modularea monoaminelor cu sarcină cardiovasculară redusă.
Possible Side Effects
Tesofensina este în general bine tolerată în studii clinice și preclinice pe termen scurt, la doze mici până la moderate.
Efecte secundare raportate observate în datele de cercetare disponibile:
- Creștere ușoară până la moderată a frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale.
- Uscăciune a gurii și salivație redusă.
- Insomnie sau tulburări ale tiparelor de somn, în special la administrarea de seară.
- Greață, constipație sau disconfort gastrointestinal tranzitoriu.
- Modificări ale dispoziției, neliniște sau anxietate ușoară la subiecții sensibili.
- Cefalee și amețeli ocazionale în perioada inițială de administrare.
Efectele par să fie dependente de doză, dozele mai mari fiind asociate cu o stimulare cardiovasculară și a sistemului nervos central mai pronunțată. Nu au fost observate dovezi de efecte adverse hepatice, renale sau hematologice severe în datele disponibile pe termen scurt.
Product Attributes
- CAS #: 402856-42-2
- Formulă moleculară: C17H23Cl2NO
- Secvență (AA): N/A (inhibitor al recaptării monoaminelor cu moleculă mică)
- Greutate moleculară: 328.28 g/mol
- PubChem CID: 11370864
- Timp de înjumătățire: ~220 ore
- Sinonime: NS2330, Tesofensine
- Tip: Inhibitor sintetic triplu al recaptării monoaminelor, moleculă mică
- Domeniu de cercetare: Pierdere în greutate & Metabolism, Cogniție & Neurologie
Scientific References
- Astrup A, Madsbad S, et al. Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2008.
- Axel AM, Mikkelsen JD, Hansen HH. Tesofensine, a novel triple monoamine reuptake inhibitor, induces appetite suppression by indirect stimulation of alpha1 adrenoceptor and dopamine D1 receptor pathways in the diet-induced obese rat. Neuropsychopharmacology. 2010.
- Appel L, Bergström M, et al. Tesofensine, a novel triple monoamine re-uptake inhibitor with anti-obesity effects: dopamine transporter occupancy as measured by PET. Eur Neuropsychopharmacol. 2014.
- Gilbert JA, Gasteyger C, et al. The effect of tesofensine on appetite sensations. Obesity (Silver Spring). 2012.
- Bello NT, Zahner MR. Tesofensine, a monoamine reuptake inhibitor for the treatment of obesity. Curr Opin Investig Drugs. 2009.
Referințele sunt furnizate exclusiv pentru orientare în cercetare și descriu lucrări preclinice sau experimentale.
Included In The Box
Every order arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Sealed bottle of capsules, tamper-evident and ready to use — no preparation required
- Desiccant pack included to keep the capsules dry and stable
- Internal Stabilizing Foam Insert to protect the bottle during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the bottle in a cool, dry place away from direct light, and keep it tightly closed between uses. No refrigeration is required.
Avoid exposure to heat, humidity, and repeated temperature changes to preserve potency. Keep the desiccant pack inside the bottle.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS Cold-Chain Transport Boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not generally support merchants in this field.
For this reason, we accept mainly Bank Transfers.
We also work with a crypto payment provider, and from time to time, card payments may be available depending on processor availability.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day, depending on the daily cut-off time.
Please note that we do not dispatch shipments on Fridays or on days before official public holidays. This is done to ensure that parcels can be delivered on the next working day and are not held in transit over weekends or holidays.
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?
Vedeți toate întrebările frecventeRELATED PRODUCTS
Blend Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin + Ipamorelin is a research blend combining a GHRH analog with a selective GHRP, investigated for its synergistic stimulation of endogenous growth hormone release. It is studied in experimental models for effects on body composition, lipolysis, and IGF-1 modulation without significant cortisol or prolactin elevation.
