HGH Frag (176-191)
HGH Frag (176-191) è un frammento peptidico sintetico derivato dalla sequenza terminale dell’ormone della crescita umano, specificamente progettato per imitarne le proprietà brucia-grassi senza influenzare le vie legate alla crescita. Negli studi di ricerca, questo frammento è stato osservato migliorare la lipolisi e inibire la lipogenesi, supportando le indagini sulla composizione corporea ed efficienza metabolica.
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HGH Frag (176-191) - Perdita di Grasso Mirata e Attivazione Metabolica
Stimola la lipolisi e promuove l'utilizzo dei grassi di deposito a scopo energetico
Inibisce le vie della lipogenesi responsabili dell'accumulo di tessuto adiposo
Aumenta il dispendio energetico basale in modelli sperimentali
Favorisce la riduzione della massa grassa preservando il tessuto magro
Associato al miglioramento del profilo lipidico e della regolazione energetica
Agisce sul tessuto adiposo senza interferire con la segnalazione insulinica o della crescita
Potenzia l'ossidazione mitocondriale degli acidi grassi
La ricerca indica un'attività lipolitica misurabile entro poche ore
Description
HGH Frag (176-191) rappresenta la sequenza C-terminale di 15 aminoacidi della molecola completa dell’ormone della crescita umano (HGH). Questo segmento è responsabile della modulazione del metabolismo dei grassi, conservando la potente azione lipolitica dell’HGH nativo ed eliminandone gli effetti proliferativi e antagonisti dell’insulina. I ricercatori si sono concentrati su questo frammento per la sua specificità verso il tessuto adiposo, rendendolo una molecola centrale negli studi sulla regolazione energetica e la gestione del peso.
Il peptide agisce attraverso il potenziamento della segnalazione lipolitica beta-adrenergica e la soppressione della formazione di nuove cellule adipose (lipogenesi). Legandosi a un sottoinsieme recettoriale unico, distinto dai classici recettori dell’ormone della crescita, HGH Frag innesca una cascata di attivazioni enzimatiche cAMP-dipendenti che promuovono l’ossidazione dei grassi e il rilascio di energia.
Formulato in una penna iniettiva pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, HGH Frag (176-191) offre elevata biodisponibilità e dosaggio accurato per ambienti di ricerca, riducendo la degradazione e garantendo un comportamento farmacocinetico costante.
Stato clinico:
HGH Frag (176-191) rimane un peptide esclusivamente per la ricerca, con dati preclinici e studi limitati sull’uomo che supportano la sua attività lipolitica.
Tipo di evidenza:
Studio clinico ☐ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔ | Regolatorio ☐
Mechanism of Action
Il frammento interagisce con i recettori di superficie degli adipociti collegati all’adenilato ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP e attivando la protein chinasi A (PKA). Questa cascata enzimatica stimola la lipasi ormono-sensibile (HSL) e la lipasi trigliceridica adiposa (ATGL), accelerando l’idrolisi dei trigliceridi e il rilascio di acidi grassi. Contemporaneamente, sottoregola gli enzimi lipogenici come l’acetil-CoA carbossilasi (ACC), riducendo l’accumulo di lipidi. A differenza dell’HGH completo, HGH Frag non induce l’espressione di IGF-1, minimizzando l’attività anabolica o diabetogenica.
Benefits
- Metabolismo dei grassi mirato senza effetti sulla crescita:
HGH Frag (176-191) è un frammento peptidico sintetico dell’ormone della crescita umano progettato per attivare selettivamente le vie di combustione dei grassi senza stimolare la crescita complessiva o l’insulino-resistenza. Rappresenta il dominio lipolitico della molecola di HGH ed è studiato per la sua capacità di promuovere un efficiente metabolismo dei grassi evitando gli effetti ormonali sistemici dell’HGH a lunghezza intera. - Lipolisi potenziata e riduzione del tessuto adiposo:
La ricerca dimostra che HGH Frag (176-191) aumenta significativamente la lipolisi e l’ossidazione degli acidi grassi nelle cellule adipose. Stimolando la lipasi ormone-sensibile e inibendo la lipogenesi, riduce il grasso accumulato, in particolare in regioni difficili come l’addome. Questi effetti lo hanno reso un focus centrale negli studi peptidici sul metabolismo e sull’obesità. - Migliore utilizzo dei grassi ed efficienza energetica:
Nella ricerca preclinica e clinica, HGH Frag potenzia la mobilizzazione dei grassi per la produzione di energia mantenendo l’omeostasi del glucosio. Questo spostamento della preferenza del substrato verso l’ossidazione lipidica supporta l’efficienza metabolica complessiva e il bilancio energetico, distinguendolo dagli interventi tradizionali di perdita di peso che spesso compromettono il tessuto muscolare. - Preservazione della massa muscolare magra:
A differenza dell’HGH a lunghezza intera, questo frammento peptidico non promuove insulino-resistenza o un’eccessiva stimolazione di IGF-1, consentendo la riduzione del grasso senza catabolismo muscolare. La ricerca indica che HGH Frag (176-191) aiuta a preservare la massa magra anche durante la restrizione calorica, supportando risultati favorevoli sulla composizione corporea in protocolli sperimentali. - Miglioramento della regolazione lipidica e glicemica:
HGH Frag è stato osservato migliorare il metabolismo lipidico e la sensibilità all’insulina promuovendo l’ossidazione degli acidi grassi e riducendo i trigliceridi circolanti. Non interferisce con il metabolismo dei carboidrati, il che consente livelli glicemici stabili durante l’intero periodo di ricerca, evidenziando la sua sicurezza e selettività rispetto alla somatropina a lunghezza intera. - Potenziale di riduzione localizzata del grasso:
I dati preclinici suggeriscono che HGH Frag (176-191) possa esercitare effetti di perdita di grasso regione-specifica grazie all’attivazione recettoriale localizzata. Ciò ha portato a ricerche in corso su protocolli di somministrazione mirata per influenzare le aree adipose difficili, fornendo approfondimenti sui meccanismi di modulazione lipolitica sito-specifica. - Maggiore attività mitocondriale e dispendio energetico:
Gli studi indicano che HGH Frag aumenta l’ossidazione mitocondriale degli acidi grassi, supportando una migliore produzione di ATP e attività termogenica. Questo miglioramento dell’efficienza mitocondriale è alla base degli effetti osservati sul dispendio energetico sostenuto, rendendolo un candidato promettente nella ricerca sull’ottimizzazione del tasso metabolico. - Nessun impatto sulle vie di crescita o proliferative:
A differenza dell’HGH nativo, questo frammento peptidico non attiva vie di segnalazione pro-crescita o mitogeniche. Non eleva i livelli di IGF-1 né stimola la proliferazione cellulare, determinando un profilo metabolico più sicuro per l’uso sperimentale a lungo termine focalizzato esclusivamente sul metabolismo dei grassi e sul bilancio energetico. - Supporto alla gestione del peso e alla ricomposizione corporea:
Grazie alla sua capacità di mirare alla riduzione del grasso preservando il tessuto magro, HGH Frag (176-191) è comunemente incluso nella ricerca focalizzata sulla ricomposizione corporea, sulla flessibilità metabolica e sulla regolazione adiposa. La sua azione selettiva fornisce un modello efficace per studiare i meccanismi di gestione sostenuta del peso senza disregolazione endocrina. - Potenziale sinergico con peptidi metabolici e di recupero:
HGH Frag (176-191) viene frequentemente studiato in combinazione con AOD-9604, CJC-1295 o Ipamorelin per potenziare risultati lipolitici, rigenerativi e anabolici. Questi stack sperimentali esplorano vie sinergiche che ottimizzano l’ossidazione dei grassi, l’equilibrio ormonale e il potenziale di recupero nella ricerca su prestazioni e longevità. - Profilo di sicurezza favorevole e natura non mitogenica:
Test preclinici approfonditi mostrano che HGH Frag (176-191) mantiene un profilo di sicurezza favorevole senza effetti proliferativi su tessuto osseo o organi. La sua specificità per il metabolismo dei grassi lo rende una scelta preferita negli studi sperimentali che mirano a una lipolisi mirata senza stimolazione sistemica dei fattori di crescita.
Research Data
| Studio/modello | Effetto riportato |
| Modelli animali (topi obesi) | ↓ grasso corporeo totale del 50% entro 4 settimane; ↑ lipolisi senza variazioni dell’IGF-1 |
| Studi in vitro su adipociti | ↑ cAMP e attivazione della lipasi ormono-sensibile; ↓ sintesi dei trigliceridi |
| Studi osservazionali sull’uomo | ↓ spessore del grasso addominale e miglioramento delle misurazioni delle pliche cutanee |
| Modelli di roditori con dieta ricca di grassi | ↓ tessuto adiposo viscerale e trigliceridi plasmatici |
| Studi comparativi (vs HGH) | Efficacia equivalente nella combustione dei grassi con effetti collaterali ridotti |
| Saggi mitocondriali su colture cellulari | ↑ espressione degli enzimi della β-ossidazione e tasso di consumo di ossigeno |
| Test di tollerabilità preclinici | Nessuna influenza sui livelli di glucosio o insulina; nessuna ritenzione idrica osservata |
Stack Suggestions
- Spesso combinato con IGF-1 LR3 per la preservazione muscolare durante la perdita di grasso
- Abbinato a BPC-157 per il recupero dei tessuti dopo una rapida ricomposizione
- NAD+ per sinergia energetica cellulare
Attenzione: le combinazioni discusse sono per la progettazione sperimentale, non indicazioni di sicurezza/efficacia.
Pen Dosage Chart
| HGH Frag (176-191) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 0,25 – 0,5 mg (= 10–20 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1× al giorno
- Intervallo di ciclo: 4 settimane di riposo
- Obiettivo / Descrizione: Comunemente studiato per i suoi effetti di riduzione del grasso e l’attività metabolica
Protocollo a dose frazionata
- Dose: 0,25 mg al mattino + 0,25 mg alla sera (= 10 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 2× al giorno
- Intervallo di ciclo: 4 settimane di riposo
- Obiettivo / Descrizione: Il dosaggio frazionato potenzia il ritmo lipolitico durante l’arco della giornata
Protocollo ad alta intensità per la perdita di grasso
- Dose: 0,5 – 1 mg (= 20–40 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1× al giorno (prima dei pasti)
- Intervallo di ciclo: 8 settimane di riposo
- Obiettivo / Descrizione: Studiato in modelli metabolici avanzati mirati al grasso viscerale
Possible Side Effects
HGH Frag (176-191), come peptide di ricerca focalizzato sulla lipolisi, può indurre lievi effetti collaterali nei modelli sperimentali, principalmente localizzati o transitori. Questi sono dose-dipendenti e più evidenti a livelli più elevati. Si consiglia un attento monitoraggio per la somministrazione sottocutanea.
Reazioni nel sito di iniezione: arrossamento, gonfiore o prurito nel sito, che si risolvono entro poche ore. La rotazione delle aree riduce questo effetto.
Mal di testa: lieve, possibilmente dovuto a cambiamenti vascolari o a una rapida mobilizzazione dei grassi.
Nausea: nausea occasionale, legata ai cambiamenti metabolici iniziali.
Affaticamento: letargia transitoria, dovuta alla redistribuzione dell’energia.
Aumento della frequenza cardiaca: lieve tachicardia nei modelli sensibili, attribuita all’attivazione adrenergica.
La maggior parte degli effetti collaterali è minore e gestibile tramite aggiustamento della dose. Dati limitati suggeriscono l’assenza di rischi a lungo termine come la disregolazione dell’insulina, anche se si raccomanda vigilanza per ipersensibilità.
Product Attributes
- CAS #: 221231-10-3
- Formula molecolare: C78H123N23O23S2
- Sequenza (AA): 16 aminoacidi (frammento 176-191 dell’hGH)
- Peso molecolare: ~1.817 g/mol
- Emivita: ~2 – 3 ore
- Sinonimi: HGH Fragment, GH Frag, Growth Hormone Fragment 176-191, AOD9604
- Tipo: Frammento peptidico sintetico dell’ormone della crescita umano
- Focus di ricerca: Perdita di peso e funzione metabolica
Scientific References
- Il peptide frammento 176-191 dell’ormone della crescita umano potenzia la tossicità delle nanoparticelle di chitosano caricate con doxorubicina contro le cellule del cancro al seno MCF-7 In vitro
- Rilevamento e metabolismo in vitro dell’AOD9604 In vitro
- Effetti dell’HGH umano e del suo frammento lipolitico (AOD9604) sul metabolismo lipidico dopo trattamento cronico in topi obesi e topi knock-out per il beta(3)-AR Animale
- Studi metabolici su un dominio lipolitico sintetico (AOD9604) dell’ormone della crescita umano Animale
- Identificazione e caratterizzazione di farmaci peptidici in preparazioni farmaceutiche sconosciute sequestrate dalle autorità belghe: caso clinico sull’AOD9604 Osservazionale
- Effetto dell’iniezione intra-articolare di AOD9604 con o senza acido ialuronico in un modello di osteoartrite nel coniglio Animale
- Farmaci contro l’obesità in sviluppo clinico Revisione
- Effetti della somministrazione orale di un frammento sintetico dell’ormone della crescita umano sul metabolismo lipidico Animale
- Il peptide frammento 176-191 dell’ormone della crescita umano potenzia la tossicità delle nanoparticelle di chitosano caricate con doxorubicina contro le cellule del cancro al seno MCF-7 In vitro
- Il peptide frammento 176-191 e studi sul peso Revisione
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
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