Semax
Semax est un peptide synthétique dérivé du fragment ACTH (4-10), étudié pour son rôle dans l’amélioration cognitive et la signalisation neurotrophique. Dans la recherche clinique et préclinique, il a été observé qu’il influence l’expression du BDNF et la modulation des neurotransmetteurs. Administré par voie sous-cutanée dans un cadre de recherche, le Semax soutient la neuroplasticité et la régulation des voies cognitives. Formulé dans un stylo d’injection prémélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
66,00 €
- Peptide de Signalisation Cognitive et Neuroprotection
Description
Semax est un heptapeptide synthétique dérivé du fragment ACTH (4-10), modifié pour améliorer sa stabilité et son activité biologique. Il appartient à la classe des peptides régulateurs neuroactifs et est principalement étudié dans des domaines tels que la fonction cognitive, la neuroprotection, les modèles de récupération après accident vasculaire cérébral et la neurobiologie liée au stress. Contrairement à l’ACTH complet, le Semax ne stimule pas la production de corticostéroïdes, ce qui permet une recherche sélective de la signalisation neurologique. Dans les modèles expérimentaux, il a été observé qu’il influence l’expression des facteurs neurotrophiques et l’équilibre des neurotransmetteurs.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une absorption systémique fiable et une exposition expérimentale constante. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver la stabilité du peptide et d’assurer un dosage standardisé dans le cadre des protocoles de recherche. Ce format élimine la reconstitution multi-étapes et simplifie la manipulation en laboratoire. Le produit est formulé strictement pour un usage de recherche uniquement.
Dans les modèles de recherche, il a été observé que le Semax augmente l’expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et module les systèmes monoaminergiques, incluant les voies de la dopamine et de la sérotonine. Les études précliniques démontrent une amélioration de la survie neuronale et de la plasticité synaptique dans des conditions de stress. La recherche clinique sur des modèles neurologiques a exploré ses effets sur la performance cognitive et la signalisation de récupération.
Clinical Status:
Le Semax est un peptide de recherche étudié dans des contextes cognitifs et neuroprotecteurs, incluant certaines applications cliniques régionales. Il n’est pas approuvé pour un usage médical général et reste réservé à la recherche expérimentale et de laboratoire.
Evidence type:
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
Semax module la signalisation neurotrophique et la neurotransmission monoaminergique par activation sélective de voies d’expression génique associées à la survie neuronale et à la plasticité. Dans les modèles de recherche, il a été observé qu’il augmente les niveaux de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) → ↑ plasticité synaptique et résilience neuronale. Contrairement à l’ACTH complète, Semax ne stimule pas la production de corticostéroïdes, permettant des effets neurologiques ciblés sans surstimulation endocrinienne. Des études précliniques et humaines suggèrent une modulation des voies de la dopamine et de la sérotonine, contribuant à l’équilibre de la signalisation cognitive. Ces mécanismes soutiennent son positionnement dans la recherche sur la neuroplasticité et la résilience cognitive.
Benefits
- Régulation à la hausse des facteurs neurotrophiques :
Semax a été étudié pour sa capacité à augmenter l’expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans la recherche neurologique animale et humaine. Le BDNF joue un rôle central dans la plasticité synaptique, la formation des épines dendritiques et la survie neuronale. La recherche démontre ↑ des niveaux d’ARNm et de protéine BDNF dans les régions hippocampiques après administration. Cet effet soutient une connectivité neuronale renforcée dans les modèles expérimentaux d’apprentissage. L’activation neurotrophique est considérée comme l’un des mécanismes centraux sous-tendant son profil cognitif en recherche. Type de preuve : Études cliniques humaines ✔ | Animal ▣. - Plasticité synaptique renforcée et signalisation de la mémoire :
Des études cliniques ont évalué Semax dans des modèles de déficience cognitive et de performance attentionnelle. Des améliorations du rappel mnésique et des scores de fonction exécutive ont été documentées dans des contextes contrôlés. Sur le plan mécanistique, ↑ l’activation de CREB contribue aux processus de potentialisation à long terme au sein des circuits hippocampiques. Les données précliniques montrent une densité synaptique améliorée dans des conditions de stress. Ces résultats soutiennent son rôle dans l’amélioration expérimentale de la neuroplasticité. - Modulation des systèmes dopaminergique et sérotoninergique :
Semax a été observé comme influençant la neurotransmission monoaminergique, en particulier le renouvellement de la dopamine et de la sérotonine. Des études en laboratoire indiquent une régulation de l’activité des transporteurs et de la sensibilité des récepteurs dans les régions corticales. Cette modulation contribue à une signalisation équilibrée des neurotransmetteurs dans les modèles de recherche liés au stress. Des indicateurs améliorés de performance attentionnelle ont été associés à cette voie dans les études humaines. Type de preuve : Humain ✔ | Animal ▣. - Neuroprotection en conditions d’ischémie et de stress oxydatif :
Dans les modèles animaux d’ischémie, l’administration de Semax a été associée à ↓ du volume d’infarctus et à une amélioration des scores de récupération comportementale. La recherche démontre ↓ de l’excitotoxicité du glutamate et ↓ des biomarqueurs de stress oxydatif dans le tissu neuronal. Des voies renforcées de survie neuronale ont été documentées via la signalisation médiée par le BDNF. Ces effets positionnent Semax dans les domaines de recherche expérimentale sur l’AVC et la neuroprotection. - Régulation de l’expression génique et modulation anti-inflammatoire :
Les études de profilage de l’expression génique montrent une modulation des cytokines inflammatoires et des protéines de réponse au stress après exposition à Semax. La recherche indique ↓ de l’expression de certains médiateurs pro-inflammatoires dans les modèles de tissu cérébral. Cette influence régulatrice contribue à un microenvironnement neuronal stabilisé. Les preuves restent principalement précliniques, avec des observations cliniques de soutien. - Résilience cognitive dans les modèles de stress :
Semax a été étudié dans des modèles d’exposition au stress aigu et chronique. Les tests comportementaux démontrent une performance améliorée par rapport aux groupes témoins en conditions de stress. Les hypothèses mécanistiques suggèrent une stabilisation de la signalisation monoaminergique et des voies neurotrophiques. Ces résultats soutiennent son inclusion dans la recherche sur la résilience cognitive. - Fragment sélectif d’ACTH sans stimulation du cortisol :
Contrairement aux peptides ACTH complets, Semax ne stimule pas de manière significative la production de corticostéroïdes surrénaliens. Cette activité sélective permet la modulation des voies neurologiques sans activation endocrinienne systémique. Les marqueurs endocriniens cliniques confirment l’absence d’élévation significative du cortisol dans les études contrôlées. - Haute biodisponibilité par administration sous-cutanée :
Fourni dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ, garantissant une exposition systémique constante dans les protocoles de recherche. L’administration sous-cutanée favorise une absorption fiable du peptide et simplifie la manipulation en laboratoire. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage de recherche uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Patients victimes d’AVC ischémique (étude clinique) | Amélioration de la récupération neurologique et réduction de la progression de l’infarctus lorsqu’il est administré dans la fenêtre aiguë |
| Modèle d’occlusion de l’artère cérébrale moyenne chez le rat | ↓ Volume d’infarctus ; ↑ survie neuronale dans la région de la pénombre |
| Test sur tissu hippocampique de rat | ↑ Expression du BDNF et du NGF dans les heures suivant l’administration |
| Essais cognitifs chez des humains sains | ↑ Attention, consolidation de la mémoire et performance des opérateurs en situation de fatigue |
| Modèle rongeur de stress chronique | Réduction des comportements liés à l’anxiété ; normalisation de l’activité de l’axe HPA |
| Culture neuronale in vitro | Renforcement de la signalisation dopaminergique et sérotoninergique ; protection contre les lésions oxydatives |
| Modèle d’atrophie du nerf optique | ↑ Survie des cellules ganglionnaires rétiniennes et amélioration des marqueurs de réponse visuelle |
Stack Suggestions
Semax est souvent combiné en recherche avec :
- Semax + Selank → Modulation complémentaire des voies du BDNF et des neurotransmetteurs anxiolytiques pour des modèles cognitifs et de stress.
- Semax + Cérébrolysine → Signalisation neurotrophique renforcée et plasticité synaptique dans la recherche en neuroprotection.
- Semax + NAD+ → Soutient le métabolisme énergétique neuronal aux côtés de la plasticité induite par le BDNF.
- Semax + Dihexa → Effets synergiques sur la consolidation de la mémoire et la performance cognitive dans des modèles expérimentaux.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Flacon de Semax 30 mg | |
|---|---|
| Volume | 3,0 mL (après reconstitution) |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 unité (0,01 mL) = 0,1 mg |
| Exemple(s) | 30 unités = 0,3 mg ; 60 unités = 0,6 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,3 – 0,6 mg
- Durée : 2 – 4 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Applications de recherche cognitive et neurotrophique de base.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,6 – 1,2 mg
- Durée : 1 – 2 semaines
- Fréquence : Quotidienne, répartie en 2 – 3 doses intranasales
- Intervalle de cycle : 3 – 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée utilisé dans les modèles de récupération post-AVC et de neuroprotection.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 0,1 – 0,3 mg
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne, administration matinale
- Intervalle de cycle : 2 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Exposition continue à faible dose pour la recherche sur la cognition et la concentration.
Possible Side Effects
Semax est généralement bien toléré dans la recherche clinique et préclinique, y compris dans les études d’administration intranasale et sous-cutanée.
Les effets secondaires rapportés sont peu fréquents et généralement légers :
- Légère irritation nasale ou sensation de brûlure transitoire lors de l’utilisation intranasale.
- Maux de tête ou étourdissements pendant la phase initiale d’administration.
- Modifications temporaires de la vigilance ou des cycles de sommeil.
- Légère fatigue ou agitation chez les sujets sensibles.
- Rougeur localisée aux sites d’injection sous-cutanée.
Aucune preuve d’effets indésirables hormonaux, cardiovasculaires ou systémiques n’a été observée dans les données de recherche disponibles. La sécurité à long terme au-delà des durées d’étude standard reste à l’étude dans les modèles expérimentaux.
Product Attributes
- N° CAS : 80714-61-0
- Formule moléculaire : C37H51N9O10S
- Séquence (AA) : MEHFPGP
- Masse moléculaire : 813,9 g/mol
- PubChem CID : 11765841
- Demi-vie : ~20-30 minutes (intranasal) ; activité fonctionnelle prolongée via les métabolites
- Synonymes : ACTH (4-7) PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, acétate de Semax
- Type : Peptide de recherche synthétique (heptapeptide neuroactif dérivé de l’ACTH)
- Axe de recherche : Cognition & Neuroprotection, Modulation du stress et de l’humeur
Scientific References
- Semax, an analogue of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus Animal | In vitro
- Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immune response genes during ischemic brain injury in rats Animal
- Heptapeptide Semax Effects on Expression of Genes Related to Neurotransmitter Systems Animal | In vitro
- Heptapeptide semax attenuates the effects of chronic unpredictable stress in rats Animal
- The nootropic and analgesic effects of Semax following different routes of administration Animal
- Effect of Semax and its C-terminal fragment PGP on the in vivo dopamine release in the nucleus accumbens of rats Animal
- Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immune response genes in ischemic rat brain Animal
- Semax: research overview, mechanisms, and effects Observationnel | Animal
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
