ARA-290 (Cibinetida)
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Description
El ARA 290 es un péptido no eritropoyético derivado del dominio hélice B de la eritropoyetina . A diferencia de la EPO completa, el ARA 290 no estimula la hematopoyesis. En cambio, activa selectivamente el receptor de reparación innato (IRR), un complejo receptor heteromérico compuesto por el receptor de eritropoyetina (EPOR) y el receptor beta común (CD131).
La activación de este complejo receptor inicia cascadas de señalización citoprotectora y antiinflamatoria sin aumentar la producción de glóbulos rojos. El ARA 290 se ha evaluado en estudios clínicos en humanos que examinan modelos de neuropatía de fibras pequeñas y lesión tisular. Las áreas de investigación incluyen la neuroprotección, la modulación inflamatoria y la biología de la señalización regenerativa.
Estado clínico
ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Evaluado en ensayos clínicos en humanos para aplicaciones de investigación en neuropatía y protección de tejidos.
Mechanism of Action
El ARA 290 activa las vías tisulares protectoras del receptor de EPO sin estimular la producción de glóbulos rojos. Activa selectivamente el complejo receptor de reparación innato, implicado en la señalización antiinflamatoria y citoprotectora.
Benefits
- Activación selectiva del receptor de reparación innato sin estimulación hematopoyética:
El ARA 290 se deriva de la superficie de la hélice B de la eritropoyetina, pero carece de la configuración estructural necesaria para activar el complejo homodimérico EPOR, responsable de la eritropoyesis. En cambio, se une al complejo heteromérico EPOR-CD131, conocido como receptor de reparación innato (IRR). Esta configuración del receptor se expresa en tejidos no hematopoyéticos y se regula positivamente durante el estrés celular. Al interactuar selectivamente con este receptor, el ARA 290 activa la señalización protectora sin aumentar la producción de glóbulos rojos. Esta separación entre la citoprotección y la eritropoyesis es fundamental para su identidad mecanística. - Activa la señalización citoprotectora mediada por JAK2/STAT3:
Al unirse al complejo IRR, ARA 290 activa la quinasa Janus 2 (JAK2), que posteriormente fosforila los factores de transcripción STAT. La activación de STAT3 promueve la expresión de genes implicados en la supervivencia celular y la resolución inflamatoria. Esta cascada de señalización contribuye a la regulación de los genes de respuesta al estrés, en lugar de las vías hematopoyéticas proliferativas. La activación selectiva de JAK2/STAT3 en tejidos no eritroides sustenta su perfil citoprotector. - Activa las vías PI3K/Akt que apoyan la supervivencia celular:
La estimulación del receptor de reparación innato por ARA 290 también inicia la señalización PI3K/Akt. La fosforilación de Akt promueve la supervivencia celular al inhibir las vías proapoptóticas y favorecer la estabilidad mitocondrial. Esta vía es especialmente relevante en tejidos expuestos a estrés metabólico o inflamatorio. Al potenciar las señales de supervivencia mediadas por Akt, ARA 290 contribuye a la preservación de la integridad celular en modelos experimentales de lesión. - Modula las redes de señalización de citocinas proinflamatorias:
El estrés inflamatorio a menudo implica la sobreexpresión de citocinas como TNF-alfa, IL-1β e IL-6. La activación del receptor de reparación innato se ha asociado con la modulación de estos mediadores proinflamatorios. En lugar de suprimir la función inmunitaria de forma generalizada, ARA 290 parece favorecer la señalización en la fase de resolución, lo que ayuda a desviar las respuestas celulares de la amplificación inflamatoria hacia vías orientadas a la reparación. Este perfil de modulación inmunitaria lo diferencia de los inmunosupresores sistémicos. - Apoya la investigación sobre resiliencia neuronal y reparación nerviosa:
Los tejidos neuronales son particularmente vulnerables al estrés inflamatorio y oxidativo. El complejo EPOR-CD131 se expresa en células neuronales y gliales durante lesiones. La activación de las vías citoprotectoras en estas células respalda la investigación sobre la preservación y la recuperación funcional de las fibras nerviosas. Por lo tanto, se ha examinado el ARA 290 en modelos de neuropatía de fibras pequeñas y lesión neuronal para explorar la restauración de los marcadores de integridad nerviosa. - Facilita la resolución de las respuestas al estrés tisular:
Durante una lesión tisular, las células activan vías protectoras diseñadas para limitar el daño y restaurar la homeostasis. El receptor de reparación innato forma parte de este sistema de defensa endógeno. Al activar selectivamente este complejo receptor, ARA 290 amplifica las cascadas naturales de señalización protectora. Esto lo posiciona dentro de los marcos de investigación en biología regenerativa centrados en mejorar las respuestas de reparación intrínsecas en lugar de forzar el crecimiento proliferativo. - A diferencia de los péptidos de crecimiento anabólicos o endocrinos:
A diferencia de los secretagogos de la hormona del crecimiento o los péptidos basados en IGF, el ARA 290 no estimula las cascadas hormonales anabólicas sistémicas. Su actividad se limita a los complejos receptores inducidos por estrés que se expresan en los tejidos lesionados. Este enfoque localizado de señalización lo distingue mecanísticamente de los péptidos diseñados para mejorar el crecimiento muscular o la tasa metabólica. Su función biológica se centra en la protección y la estabilización, más que en la aceleración del crecimiento. - Integra la señalización protectora vascular y endotelial:
El complejo receptor EPOR-CD131 también se expresa en células endoteliales durante el estrés inflamatorio o isquémico. La activación de las vías PI3K/Akt y STAT en estas células puede influir en la estabilidad vascular y la función de barrera en modelos experimentales. Esto amplía la relevancia de ARA 290 más allá del tejido neural, a campos más amplios de investigación en biología citoprotectora. - Opera dentro de los sistemas de reparación innatos endógenos:
El sistema innato de receptores de reparación se activa de forma natural en respuesta a una lesión tisular. ARA 290 imita un dominio específico de la eritropoyetina que activa esta vía protectora sin activar la eritropoyesis. Al aprovechar un mecanismo endógeno existente, permite estudiar cómo se puede amplificar la biología de la reparación intrínseca en contextos experimentales controlados. - Apoya la investigación sobre el equilibrio entre la inflamación y la resolución:
La recuperación tisular eficaz depende de una transición oportuna de la señalización inflamatoria a la resolución y reparación. ARA 290 se estudia por su papel en la facilitación de esta transición. Al modular la expresión de citocinas y promover las vías de supervivencia, contribuye a la investigación que examina cómo las células pasan de la respuesta al daño a la estabilización estructural.
Research Data
| Estudio/modelo | Efecto del ARA-290 |
| Neuropatía diabética (estudios observacionales en humanos) | Mejora de la función nerviosa sensorial y reducción de los marcadores de dolor neuropático. |
| Lesión por aplastamiento de nervio periférico (modelo animal) | ↑ regenerando fibras axónicas en un ~60% |
| Ligadura del nervio espinal (modelo animal) | ↓ neuroinflamación y estructura de mielina preservada |
| Modelos de lesión isquémica | ↓ necrosis tisular y citocinas inflamatorias (IL-6, TNF-α) |
| Comparaciones de knockout de eritropoyetina | Efectos citoprotectores conservados sin activación hematológica. |
Stack Suggestions
ARA-290 se combina comúnmente con otros péptidos neuroprotectores y regenerativos para crear protocolos de recuperación integrales:
ARA-290 + BPC-157 : Esta combinación promueve la regeneración nerviosa (ARA-290) y la reparación tisular en general (BPC-157). Los efectos angiogénicos del BPC-157 pueden mejorar el aporte de nutrientes a los nervios en regeneración, mientras que la neuroprotección selectiva del ARA-290 actúa sobre vías específicas de los nervios. Los modelos de investigación sugieren efectos sinérgicos en la recuperación tras lesiones de nervios periféricos o médula espinal.
ARA-290 + TB-500 – TB-500 (Timosina Beta-4) contribuye a la migración celular y la remodelación de la matriz extracelular, complementando la protección neuronal directa de ARA-290. En modelos de lesión nerviosa traumática, se ha observado que esta combinación acelera la recuperación tanto estructural (recrecimiento axonal) como funcional (sensorial/motora). El mecanismo de acción implica que TB-500 facilita la migración de las células de Schwann, mientras que ARA-290 activa sus programas de mielinización.
ARA-290 + NAD+ : El metabolismo energético neuronal es crucial para la regeneración. La suplementación con NAD+ favorece la función mitocondrial y la producción de ATP, mientras que ARA-290 proporciona señales antiinflamatorias y de supervivencia. Esta combinación puede ser especialmente relevante en modelos de neuropatía metabólica (diabética, inducida por quimioterapia), donde los déficits energéticos agravan el daño nervioso. Ambos agentes se han estudiado de forma independiente para la neuroprotección con mecanismos diferentes, pero complementarios.
ARA-290 + Cerebrolisina : La cerebrolisina (una mezcla de péptidos neurotróficos) y el ARA-290 actúan a través de vías distintas: mimetismo del factor neurotrófico frente a activación del receptor de reparación innato. Los modelos preclínicos de ictus y traumatismo craneoencefálico sugieren efectos neuroprotectores aditivos al combinarse. Esta combinación podría ser de interés para la investigación de lesiones del sistema nervioso central y periférico.
ARA-290 + Ácido Alfa Lipoico : Si bien no es un péptido, el ácido alfa lipoico es un antioxidante ampliamente estudiado que se utiliza en la investigación de la neuropatía diabética. Combinado con ARA-290, puede proporcionar beneficios tanto sintomáticos (antioxidante) como regenerativos (señalización neuroprotectora). Los ensayos clínicos de ALA en la neuropatía diabética muestran beneficios moderados; añadir ARA-290 podría mejorar los resultados mediante mecanismos complementarios.
Precaución: Las combinaciones descritas se utilizan para el diseño de protocolos experimentales en entornos de investigación. No constituyen una guía de seguridad ni eficacia para uso terapéutico en humanos. Considere siempre las posibles interacciones y monitoree los biomarcadores adecuados al combinar compuestos de investigación.
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
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Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
