Description
La sermorelina es un análogo sintético de la GHRH (1-29) desarrollado para estimular la liberación natural de la hormona del crecimiento desde la hipófisis anterior. Pertenece a la clase de análogos de péptidos hipotalámicos y se estudia principalmente en endocrinología, investigación metabólica y modelos de señalización hormonal relacionados con el envejecimiento. A diferencia de la hormona del crecimiento exógena, la sermorelina actúa en etapas iniciales promoviendo la secreción pulsátil fisiológica de GH. En estudios de investigación, se ha observado que aumenta los niveles circulantes de IGF-1 de forma dosis-dependiente.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita una exposición sistémica uniforme y una absorción fiable en protocolos experimentales. Cada unidad se prepara en el momento para garantizar la integridad del péptido y una dosificación estandarizada. Este formato elimina la necesidad de la reconstitución del vial en varios pasos y simplifica la manipulación en el laboratorio. El producto está formulado exclusivamente para uso en investigación.
En investigaciones clínicas y preclínicas, se ha demostrado que la sermorelina se une a los receptores de GHRH en la hipófisis → ↑ secreción endógena de GH. Esto resulta en una producción secundaria de ↑ IGF-1 a través de vías de señalización hepática. Los estudios indican la preservación de los mecanismos de retroalimentación fisiológica, lo que la diferencia de la administración directa de GH. Las áreas de investigación incluyen modelos de composición corporal, estudios de regulación metabólica e investigaciones de pulsos de GH asociados al sueño.
Estado clínico
ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Previamente aprobado y utilizado clínicamente para fines de diagnóstico e investigación terapéutica de la hormona del crecimiento.
Mechanism of Action
La sermorelina estimula la liberación natural de la hormona del crecimiento mediante la activación de los receptores de GHRH en la hipófisis. Esto provoca una secreción pulsátil de la hormona del crecimiento (↑) en lugar de una exposición hormonal externa constante. Las investigaciones demuestran una producción secundaria de ↑ IGF-1 a través de vías hepáticas. La preservación de los ciclos de retroalimentación contribuye a la regulación fisiológica. Estos mecanismos respaldan su papel en los modelos de investigación de la señalización endocrina.
Benefits
- Estimulación fisiológica de la hormona del crecimiento:
La sermorelina se ha estudiado por su capacidad para estimular la secreción endógena de la hormona del crecimiento mediante la activación de los receptores de GHRH en la hipófisis anterior. Los ensayos clínicos demuestran una liberación pulsátil de GH tras su administración. A diferencia de la administración directa de la hormona del crecimiento, la sermorelina actúa en etapas anteriores de la cascada endocrina. Esto preserva el ritmo regulador intrínseco del organismo. Las investigaciones indican que la secreción de GH permanece sujeta a la retroalimentación negativa normal a través de la somatostatina. La preservación del ciclo fisiológico se considera un factor diferenciador clave en la investigación endocrina. Tipo de evidencia: ECA en humanos ✔ | Observacional ✔. - Aumento secundario de los niveles de IGF-1:
La investigación clínica muestra niveles circulantes de IGF-1 dependientes de la dosis tras la administración de sermorelina. Este efecto se produce mediante estimulación hepática secundaria a la liberación endógena de GH. El IGF-1 actúa como el principal mediador de muchos efectos biológicos de la hormona del crecimiento. Los estudios indican aumentos mensurables dentro de los rangos fisiológicos de referencia, en lugar de picos suprafisiológicos. Esta respuesta regulada respalda su uso en modelos de investigación de señalización endocrina controlada. La evidencia incluye ensayos controlados aleatorizados y datos observacionales en humanos. - Preservación de los mecanismos de retroalimentación hipotálamo-hipofisaria:
La sermorelina mantiene los ciclos de retroalimentación endocrinos normales al estimular la liberación natural de GH en lugar de reemplazarla. Las investigaciones indican que la inhibición mediada por la somatostatina se mantiene intacta. Esto permite una regulación fisiológica continua de los pulsos de la hormona del crecimiento. En modelos comparativos, este mecanismo difiere significativamente de la terapia con GH exógena. Los estudios sugieren un menor riesgo de supresión del eje en entornos de investigación controlados. La preservación del equilibrio endocrino es fundamental para su perfil mecanístico. - Apoyo a la investigación sobre masa magra y composición corporal:
La sermorelina se ha evaluado en estudios de composición corporal donde la estimulación endógena con GH se asoció con una mejora en los marcadores de masa magra. La investigación clínica demuestra reducciones moderadas en los parámetros del tejido adiposo en ciertas poblaciones. Estos cambios son secundarios a la modulación de la hormona del crecimiento y el IGF-1. Las áreas de investigación incluyen la regulación metabólica y los modelos de deterioro endocrino relacionados con el envejecimiento. Los datos se mantienen dentro de contextos clínicos y de investigación controlados. - Modelos de señalización metabólica y regulación lipídica:
La hormona del crecimiento influye en el metabolismo lipídico y la utilización de sustratos. La liberación de GH inducida por sermorelina se ha asociado con cambios en los marcadores del metabolismo lipídico en estudios en humanos. Las investigaciones indican una posible señalización lipolítica ↑ en condiciones controladas. Se ha explorado una mayor flexibilidad metabólica en modelos de envejecimiento endocrino. Estos hallazgos se mantienen dentro del marco de la investigación clínica. - Mejora del pulso nocturno de GH:
La secreción de la hormona del crecimiento se produce principalmente durante los ciclos de sueño profundo. La sermorelina se ha estudiado en modelos de pulsos de GH asociados al sueño, donde se observó una mayor amplitud de secreción nocturna. La investigación clínica sugiere una alineación con los ritmos endocrinos circadianos naturales. Este efecto se ha medido mediante protocolos de muestreo seriado de GH. La preservación de la dinámica fisiológica de la GH relacionada con el sueño respalda su uso en la investigación sobre el declive hormonal relacionado con la edad. - Activación del eje endocrino ascendente:
Al actuar sobre los receptores de GHRH, la sermorelina interactúa directamente con el eje hipotálamo-hipofisario. Esta estimulación ascendente favorece la señalización endocrina coordinada, en lugar de la reposición hormonal descendente. Las investigaciones sugieren una mejor sincronización hormonal en modelos experimentales. Este mecanismo proporciona un enfoque más fisiológico para la activación de la vía de la GH en entornos de investigación. - Reducción del riesgo de desensibilización hormonal en modelos de investigación:
Dado que la sermorelina estimula la liberación pulsátil de GH en lugar de mantener una elevación sostenida, la desensibilización del receptor podría ser menos pronunciada en entornos experimentales. Estudios que comparan la exposición hormonal continua con la estimulación pulsátil destacan diferencias en la respuesta del receptor. El mantenimiento de los patrones fisiológicos del pulso es fundamental para esta distinción. La evidencia disponible se basa en la investigación endocrina humana y el análisis mecanístico comparativo. - Influencia potencial en las vías de recuperación y remodelación tisular:
La señalización endógena de la GH y el IGF-1 interviene en las vías de remodelación tisular. La estimulación de estas vías inducida por sermorelina se ha evaluado en contextos de investigación controlados. Diversos estudios sugieren un apoyo indirecto a las cascadas de señalización de la síntesis de proteínas. Estos efectos son secundarios a la liberación natural de la GH y se regulan dentro de límites fisiológicos. - Alta biodisponibilidad mediante administración subcutánea:
Se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea, lo que facilita una exposición sistémica constante en protocolos de investigación. La administración subcutánea garantiza una absorción fiable sin necesidad de procedimientos de reconstitución en varios pasos. Cada unidad se prepara en el momento para mantener la estabilidad del péptido. El producto está formulado exclusivamente para uso en investigación y destinado a entornos de laboratorio controlados.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
