Description
El GHRP-2 es un péptido sintético mimético de la grelina, perteneciente a la familia de los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento. Se une al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), estimulando la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento desde la hipófisis anterior. En comparación con el GHRP-6, el GHRP-2 se considera generalmente más potente para estimular la secreción de GH, con una estimulación del apetito relativamente reducida.
En investigaciones preclínicas y exploratorias en humanos, se ha estudiado la capacidad de GHRP-2 para aumentar la hormona del crecimiento circulante e influir en la señalización posterior de IGF-1. La activación de los receptores de grelina en el hipotálamo y la hipófisis integra la producción endocrina con las vías de regulación metabólica.
Estado clínico
ECA en humanos ▣ | Observacional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Estudiado principalmente en contextos de investigación preclínica y exploratoria de modulación de la hormona del crecimiento humano.
Mechanism of Action
La GHRP-2 se une al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), un receptor acoplado a proteína G que se expresa en neuronas hipotalámicas y células somatotropas hipofisarias. La activación del receptor desencadena la señalización intracelular del calcio y las vías de la fosfolipasa C, lo que conduce a la exocitosis de la hormona del crecimiento. En el hipotálamo, la GHRP-2 puede influir en las neuronas del neuropéptido Y y de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), aumentando la amplitud de los pulsos de GH.
En comparación con GHRP-6, GHRP-2 presenta una mayor liberación de GH con una estimulación del apetito relativamente menos pronunciada. Un nivel elevado de GH estimula la producción hepática de IGF-1, lo que activa las cascadas de señalización PI3K/Akt/mTOR, implicadas en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. En experimentos, se han observado efectos endocrinos más amplios, incluyendo una leve estimulación de ACTH, debido a la interacción cruzada del receptor de grelina en las redes hipotalámicas.
Benefits
- Genera pulsos de hormona del crecimiento de alta amplitud:
La GHRP-2 es reconocida por producir picos de hormona del crecimiento más intensos en comparación con las GHRP anteriores. Al unirse al receptor GHS-R1a, aumenta la señalización intracelular de calcio en las células somatotropas hipofisarias, lo que desencadena la exocitosis de GH. La liberación hormonal resultante sigue un ritmo pulsátil en lugar de una elevación constante. Una mayor amplitud de pulso se asocia con una señalización descendente más intensa de IGF-1 en modelos experimentales. Esta pulsatilidad amplificada diferencia a la GHRP-2 de secretagogos más suaves y respalda su posicionamiento en la investigación de hormonas anabólicas. - Mejora la cascada endocrina GH-IGF-1:
Una vez liberada la GH, estimula la producción hepática de IGF-1. A continuación, el IGF-1 activa la vía PI3K/Akt, lo que provoca la activación de mTOR y un aumento de la síntesis de proteínas. Mediante esta cascada, la GHRP-2 influye indirectamente en el crecimiento celular y la adaptación estructural. La estratificación endocrina secuencial preserva la jerarquía fisiológica, asegurando que los tejidos periféricos respondan a las hormonas liberadas naturalmente en lugar del agonismo directo del receptor. - Fuerte afinidad por el receptor de grelina y activación de doble sitio:
La GHRP-2 se une a los receptores de grelina expresados tanto en el hipotálamo como en la hipófisis. La activación hipotalámica potencia la actividad neuronal de la GHRH, a la vez que suprime el tono de la somatostatina, que normalmente inhibe la liberación de GH. Simultáneamente, la activación del receptor hipofisario estimula directamente la secreción hormonal. Esta interacción coordinada de doble sitio aumenta tanto la frecuencia como la amplitud de los pulsos de GH. - Influye en las vías de señalización anabólica intracelular:
Los niveles elevados de GH e IGF-1 activan las vías intracelulares responsables del ensamblaje de proteínas y el crecimiento celular. La fosforilación de Akt promueve la supervivencia celular e inhibe la señalización apoptótica. La activación de mTOR aumenta la traducción de proteínas ribosómicas y la adaptación de las fibras musculares. Estos cambios intracelulares favorecen entornos de señalización anabólica sostenida en entornos de investigación controlados. - Favorece la recuperación muscular y la adaptación estructural:
La hormona del crecimiento influye en la síntesis de colágeno, la remodelación del tejido conectivo y la señalización de reparación muscular. Al estimular la liberación endógena de GH, la GHRP-2 activa las vías endocrinas asociadas a la reparación. El IGF-1 contribuye a la activación y diferenciación de las células satélite, lo que favorece la adaptación muscular estructural en modelos de laboratorio. - Participación moderada de la vía del apetito en comparación con GHRP-6:
Aunque el GHRP-2 activa el mismo receptor de grelina que el GHRP-6, la estimulación del apetito tiende a ser menos pronunciada. La señalización del neuropéptido Y hipotalámico aún puede verse influenciada, pero el principal efecto observado es la amplificación de la GH. Esta distinción posiciona al GHRP-2 como un secretagogo más centrado en las hormonas que como un péptido impulsado por el hambre. - Se integra con redes hipotálamo-hipofisarias más amplias:
La activación del receptor de grelina influye en los circuitos neuroendocrinos interconectados. Observaciones experimentales sugieren una leve modulación de la ACTH debido a la interacción hipotalámica. Esta integración endocrina más amplia refleja la complejidad de la regulación hormonal central y diferencia al GHRP-2 de los secretagogos altamente selectivos. - Crea exposición anabólica acumulativa durante pulsos repetidos:
La amplificación repetida de pulsos de GH aumenta la exposición acumulada a IGF-1. Este entorno endocrino sostenido potencia la activación de las vías intracelulares relacionadas con el crecimiento. Con el tiempo, la estimulación pulsátil continua puede promover respuestas de señalización adaptativa en los tejidos estudiados en modelos de investigación anabólica. - Preserva la regulación de retroalimentación endógena:
Dado que la GHRP-2 estimula la liberación hormonal natural en lugar de suministrar GH exógena, los circuitos de retroalimentación hipotalámicos permanecen activos. La liberación de somatostatina continúa regulando la frecuencia del pulso, manteniendo el control fisiológico. Esta preservación de la integridad de la retroalimentación es importante en la investigación de la modulación endocrina a largo plazo.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
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Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
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