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Description
Cagrilintid ist ein synthetisches, langwirksames Analogon von Amylin , einem Hormon, das von den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausgeschüttet wird. Amylin spielt eine Rolle bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels nach den Mahlzeiten und fördert das Sättigungsgefühl. Cagrilintid wurde so entwickelt, dass es im Vergleich zu natürlichem Amylin eine verlängerte Rezeptoraktivierung bewirkt.
In klinischen Studien am Menschen wurde Cagrilintid hinsichtlich seiner Wirkung auf Appetitreduktion, Modulation der Energieaufnahme und Körpergewichtsregulation untersucht. Die Aktivierung zentraler Amylinrezeptoren beeinflusst hypothalamische und hirnstammnahe Schaltkreise, die an der Sättigungssignalisierung beteiligt sind. Forschungsgebiete umfassen Adipositas, Stoffwechselregulation und kombinierte Inkretin-basierte Therapien.
Klinischer Status
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Wurde in mehreren klinischen Studien am Menschen zur Erforschung von Fettleibigkeit und Stoffwechselregulation evaluiert.
Mechanism of Action
Cagrilintid aktiviert Amylinrezeptoren im Gehirn , fördert so das Sättigungsgefühl und reduziert die Nahrungsaufnahme. Durch seine Langzeitwirkung wird die Rezeptorbindung im Vergleich zu natürlichem Amylin verlängert.
Benefits
- Aktiviert zentrale, Amylin-vermittelte Sättigungskreisläufe:
Cagrilintid bindet an Amylinrezeptoren in der Area postrema und in hypothalamischen Kernen, die an der Appetitregulation beteiligt sind. Diese Regionen integrieren periphere Nährstoffsignale und wandeln sie in ein Sättigungsgefühl um. Die Aktivierung von Amylinrezeptoren beeinflusst neuronale Aktivitätsmuster, die mit dem Ende einer Mahlzeit und einem reduzierten Hungergefühl einhergehen. Im Gegensatz zur appetithemmenden Wirkung von Stimulanzien wirkt Cagrilintid innerhalb physiologischer Sättigungsnetzwerke. Diese zentrale Modulation unterstützt die Erforschung der neuroendokrinen Steuerung der Nahrungsaufnahme. - Bindet Calcitonin-Rezeptor-RAMP-Komplexe für die Rezeptorspezifität:
Amylinrezeptoren sind heterodimere Komplexe aus Calcitoninrezeptoren und Rezeptoraktivitäts-modifizierenden Proteinen (RAMPs). Cagrilintid bindet selektiv an diese Rezeptorkomplexe und löst intrazelluläre Signalwege aus, die die Appetitwahrnehmung regulieren. Diese Rezeptorarchitektur gewährleistet funktionelle Spezifität im zentralen Nervensystem. Die Struktur von Cagrilintid verlängert die Bindungsdauer an den Rezeptor im Vergleich zu nativem Amylin und trägt so zu einer anhaltenden Signalwirkung in Tiermodellen bei. - Verlängerte Rezeptoraktivierung durch Langzeitwirkung:
Natürliches Amylin wird rasch aus dem Blutkreislauf eliminiert, was seine biologische Wirkung einschränkt. Cagrilintid weist strukturelle Modifikationen auf, die seine Halbwertszeit verlängern und die Rezeptorinteraktion verstärken. Die anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht eine kontinuierliche Aktivierung der Sättigungswege ohne wiederholte Spitzen und Täler. Dieses verlängerte Wirkungsprofil unterscheidet es von kurz wirksamen Amylinanaloga und unterstützt längerfristige Forschungsansätze zur Appetitmodulation. - Moduliert die Magenentleerung und den Nährstofffluss:
Die Aktivierung von Amylinrezeptoren beeinflusst die gastrointestinale Motilität durch Verlangsamung der Magenentleerung. Die verzögerte Nährstoffzufuhr zum Dünndarm trägt zu einem verlängerten Sättigungsgefühl und moderaten postprandialen Blutzuckerspitzen bei. Dieser periphere Mechanismus ergänzt die zentrale Appetithemmung. Durch die Beeinflussung der Signalwege im Gehirn und im Darm integriert Cagrilintid neuroendokrine und verdauungsbezogene Kontrollsysteme. - Integriert sich in die Insulin- und postprandiale Stoffwechselsignalgebung:
Amylin wird physiologisch zusammen mit Insulin aus den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse freigesetzt. Diese gemeinsame Sekretion spiegelt die koordinierte Regulation der Nährstoffaufnahme und des Glukosestoffwechsels wider. Durch die Nachahmung der Amylin-Signalübertragung greift Cagrilintid in dieses integrierte Stoffwechselnetzwerk ein. Seine Wirkung beeinflusst die Appetitwahrnehmung und ist in Forschungsmodellen mit insulinvermittelten Stoffwechselwegen abgestimmt. - Zeigt komplementäre Wirkung mit GLP-1-Signalwegen:
GLP-1-Rezeptoragonisten und Amylinanaloga wirken über unterschiedliche, aber sich ergänzende Mechanismen. GLP-1 beeinflusst die Insulinausschüttung und die zentrale Appetitregulation, während Amylin primär das Sättigungsgefühl und die Magenentleerung moduliert. Der Wirkmechanismus von Cagrilintid bietet additives oder synergistisches Potenzial bei gleichzeitiger Anwendung mit Inkretin-basierten Therapien. Diese duale Signalwegaktivierung spiegelt die vielschichtige neuroendokrine Regulation des Energiehaushalts wider. - Unterstützt strukturierte Forschung zur Reduzierung der Energiezufuhr:
Durch die Aktivierung von Sättigungskreisläufen und die Verlangsamung der Verdauung reduziert Cagrilintid die Kalorienaufnahme in kontrollierten experimentellen Studien. Anstatt den Stoffwechsel direkt anzuregen, verändert es vorgelagerte Verhaltensmuster, die den Energieverbrauch steuern. Dadurch unterscheidet es sich von thermogenen Substanzen und ordnet sich dem Forschungsgebiet der Appetitregulation zu. - Funktioniert innerhalb physiologischer Energiehomöostasesysteme:
Der Energiehaushalt wird durch ein koordiniertes Zusammenspiel von Leptin, Insulin, GLP-1, Ghrelin und Amylin aufrechterhalten. Cagrilintid integriert sich in dieses Netzwerk, indem es die Sättigungsrückkopplung verstärkt und gleichzeitig körpereigene Regulationsmechanismen erhält. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Modulation der körpereigenen Energieregulation und nicht auf einer forcierten Stoffwechselbeschleunigung. - Beeinflusst die Kommunikationsschleifen zwischen Hirnstamm und Hypothalamus:
Die Area postrema fungiert als wichtige Schnittstelle zwischen zirkulierenden Peptiden und der zentralen Appetitregulation. Die Wirkung von Cagrilintid in dieser Region beeinflusst nachgeschaltete hypothalamische Signalwege. Diese Integration zwischen Hirnstamm und Hypothalamus ist zentral für die koordinierte Hungerunterdrückung und die Reduzierung der Mahlzeitengröße. Das Verständnis dieses Regelkreises ist in fortgeschrittenen metabolischen Forschungskontexten unerlässlich.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
