Tіrzеpatide - Dualer GLP-1/GIP-Agonist zur Gewichtsreduktion und Stoffwechselunterstützung
Description
IGF-1 LR3 ist ein modifiziertes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1) mit einer verlängerten Aminosäuresequenz und reduzierter Affinität zu IGF-Bindungsproteinen. Diese Strukturmodifikationen verlängern seine biologische Aktivität im Vergleich zu nativem IGF-1. IGF-1 spielt eine zentrale Rolle in der Muskelentwicklung, im Zellwachstum und in der metabolischen Signalübertragung.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation ermöglicht eine kontrollierte systemische Exposition und verlängerte Rezeptorbindung in experimentellen Protokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung zu gewährleisten. Das Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.
In präklinischen und explorativen Humanstudien wurde IGF-1 LR3 hinsichtlich seiner Wirkung auf die Signalgebung der Muskelhypertrophie, den Glukosestoffwechsel und Geweberegenerationsprozesse untersucht. Durch die direkte Aktivierung von IGF-1-Rezeptoren beeinflusst es nachgeschaltete anabole Kaskaden, die an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt sind.
Klinischer Status
RCT am Menschen ▣ | Beobachtungsstudie ▣ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Wurde hauptsächlich im präklinischen Kontext der anabolen und metabolischen Forschung untersucht, mit begrenzten explorativen Daten am Menschen.
Mechanism of Action
IGF-1 LR3 aktiviert direkt IGF-1-Rezeptoren und stimuliert dadurch Signalwege, die am Muskelwachstum und der Zellreparatur beteiligt sind. Seine verlängerte Halbwertszeit ermöglicht eine im Vergleich zu nativem IGF-1 verlängerte Rezeptorinteraktion. Diese Aktivierung fördert anabole Signalwege und die Proteinsynthese in Tiermodellen.
Benefits
- Direkte Aktivierung des IGF-1-Rezeptors für anabole Signalgebung:
IGF-1 LR3 bindet direkt an den IGF-1-Rezeptor, der auf Muskelgewebe und anderen peripheren Geweben exprimiert wird. Dieser Rezeptor fungiert als Tyrosinkinase und initiiert nach Aktivierung intrazelluläre Wachstumskaskaden. Im Gegensatz zu Wachstumshormon-Sekretagoga, die zunächst die Hypophyse stimulieren, wirkt IGF-1 LR3 nachgeschaltet auf Gewebeebene. Diese direkte Interaktion führt in Tiermodellen zu einer unmittelbaren anabolen Signalantwort. Die Aktivierung dieses Rezeptors beeinflusst Signalwege, die mit der Proteinsynthese, dem Zellüberleben und der strukturellen Anpassung assoziiert sind. Da das Signal auf Rezeptorebene entsteht, umgeht es die regulatorischen Ebenen von Hypothalamus und Hypophyse. - Verlängerte Halbwertszeit und verlängerte Rezeptorbindung:
Eine der charakteristischen Eigenschaften von IGF-1 LR3 ist seine Strukturmodifikation, die die Bindung an IGF-Bindungsproteine verringert. In seiner nativen Form wird IGF-1 streng durch diese Proteine reguliert, was seine freie zirkulierende Aktivität einschränkt. Die LR3-Modifikation ermöglicht es, dass mehr ungebundenes Peptid biologisch aktiv bleibt. Dies verlängert die Dauer der Rezeptorinteraktion und sorgt für eine anhaltende anabole Signalgebung. In Forschungsstudien korreliert diese verlängerte Bindung mit einer im Vergleich zu nativem IGF-1 verlängerten intrazellulären Aktivierung. - Stimulation des PI3K/Akt/mTOR-Proteinsynthesewegs:
Nach Aktivierung des Rezeptors löst IGF-1 LR3 intrazelluläre Signalwege aus, darunter die Phosphorylierung von PI3K und Akt. Diese Signale wirken auf mTOR, einen zentralen Regulator der Proteinbiosynthese und des Zellwachstums. Die Aktivierung von mTOR steigert die ribosomale Aktivität und fördert den Aufbau von Strukturproteinen in Muskelfasern. Dieser Signalweg ist von zentraler Bedeutung für die Hypertrophieforschung. Da er intrazellulär wirkt, beeinflusst er die strukturelle Umgestaltung und nicht nur oberflächliche Flüssigkeitsretention oder vorübergehende Effekte. - Förderung der Muskelzelldifferenzierung und Unterstützung von Satellitenzellen:
Die IGF-Signalübertragung ist an der Aktivierung und Differenzierung von Satellitenzellen beteiligt, den Vorläuferzellen der Muskelregeneration. In Labormodellen führt die Stimulation des IGF-1-Signalwegs zu einer erhöhten Expression myogener regulatorischer Faktoren. Diese Faktoren koordinieren die Umwandlung der Vorläuferzellen in reife, kontraktile Muskelfasern. Dieser zelluläre Prozess trägt unter kontrollierten experimentellen Bedingungen zur strukturellen Anpassung der Muskulatur bei. - Einfluss auf das Zellüberleben und die antiapoptotische Signalgebung:
Über das Muskelwachstum hinaus beeinflusst die Aktivierung des IGF-1-Rezeptors Überlebensprozesse in Zellen. Die Akt-Signalübertragung fördert antiapoptotische Mechanismen, die Zellen unter Stressbedingungen schützen. Diese Dimension erweitert die Relevanz des IGF-1-LR3-Rezeptors über die Hypertrophie hinaus auf die Forschung zur Geweberesistenz. Durch die Unterstützung zellulärer Überlebenskaskaden trägt er zu regenerativen Signalumgebungen in experimentellen Modellen bei. - Integration metabolischer Signalwege:
IGF-1 weist strukturelle Ähnlichkeit mit Insulin auf und interagiert mit metabolischen Signalnetzwerken. Die Aktivierung von IGF-Signalwegen beeinflusst die Glukoseaufnahme, die Nährstoffverwertung und die Energieverteilung auf zellulärer Ebene. Diese Effekte verknüpfen anabole Signalwege mit der Stoffwechselregulation. In der Forschung ermöglicht diese Integration die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Wachstumssignalen und Nährstoffhaushalt. - Umgeht die vorgelagerte endokrine Stimulation:
Im Gegensatz zu Peptiden, die die Freisetzung von Wachstumshormon stimulieren, ist IGF-1 LR3 nicht von einer Aktivierung der Hypophyse abhängig. Es bindet direkt an periphere Rezeptoren, ohne zuvor hypothalamische Pulse zu verändern. Diese Besonderheit macht es relevant für die Forschung, die sich speziell mit nachgeschalteten anabolen Mechanismen und nicht mit vorgeschalteten endokrinen Kontrollmechanismen befasst. Das Fehlen einer Hypophysenstimulation verändert sein Signalprofil im Vergleich zu GH-Sekretagoga. - Anhaltende intrazelluläre Wachstumssignalumgebung:
Aufgrund seiner verlängerten Wirkdauer und direkten Rezeptorbindung erzeugt IGF-1 LR3 in experimentellen Systemen ein länger anhaltendes intrazelluläres Wachstumssignal. Die kontinuierliche Aktivierung der Akt- und MAPK-Signalwege trägt zur fortlaufenden Proteinsynthese und zellulären Anpassung bei. Dieses verlängerte intrazelluläre Milieu unterscheidet es von kurzwirksamen IGF-Varianten. - Konzipiert für den Einsatz in strukturierten anabolen Forschungszwecken:
IGF-1 LR3 wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt und ermöglicht eine vorhersagbare systemische Exposition in kontrollierten Forschungsprotokollen. Die subkutane Applikation erlaubt eine strukturierte Dosierung und reproduzierbare Beurteilung der Rezeptorbindung. Jede Einheit wird frisch zubereitet und ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
| Tіrzеpatide Pen 5 mg | |
| Volumen | 1,0 ml |
| mg/ml | 5,0 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,5 mg; 50 Klicks = 2,5 mg |
| Tіrzеpatide Pen 10 mg | |
| Volumen | 1,0 ml |
| mg/ml | 10,0 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,10 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 1 mg; 25 Klicks = 2,5 mg |
| Tіrzеpatide Pen 15 mg | |
| Volumen | 1,5 ml |
| mg/ml | 10,0 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,10 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 1 mg; 25 Klicks = 2,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
- CAS-Nr .: 2023788-19-2
- Molekularformel : C225H348N48O68
- Sequenz (AS) : Modifiziertes lineares Peptid aus 39 Aminosäuren (GLP-1/GIP-Analogon)
- Molekulargewicht : ~4813,6 g/mol
- PubChem CID : 155090095
- Halbwertszeit : ~120 Stunden (≈5 Tage)
- Synonyme : LY3298176, GLP-1/GIP-Dualagonist, GLP-1T, GIP/GLP-1-RA, Twincretin
- Typ : Synthetisches Peptidanalogon
- Forschungsschwerpunkte : Gewichtsabnahme, Stoffwechselgesundheit, kardiometabolische Optimierung
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
