Description
Серморелинът е синтетичен аналог на GHRH (1-29), разработен за стимулиране на естественото освобождаване на растежен хормон от предната хипофизна жлеза. Той принадлежи към класа на хипоталамусните пептидни аналози и се изучава предимно в ендокринологията, метаболитните изследвания и моделите на хормонална сигнализация, свързана със стареенето. За разлика от екзогенния растежен хормон, серморелинът действа нагоре по течението, като насърчава физиологичната пулсираща секреция на растежен хормон. В изследователски условия е наблюдавано, че повишава нивата на циркулиращия IGF-1 по дозозависим начин.
Нашата формула се предлага в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ. Подкожното приложение поддържа постоянна системна експозиция и надеждна абсорбция в експериментални протоколи. Всяка единица е прясно приготвена, за да се гарантира целостта на пептида и стандартизирано дозиране. Този формат премахва необходимостта от многоетапно разтваряне във флакона и опростява лабораторната работа. Продуктът е формулиран строго само за изследователска употреба.
В клинични и предклинични изследвания е доказано, че серморелин се свързва с GHRH рецепторите в хипофизата → ↑ ендогенна секреция на GH. Това води до вторично ↑ производство на IGF-1 чрез чернодробни сигнални пътища. Проучванията показват запазване на физиологичните механизми за обратна връзка, което го диференцира от директното приложение на GH. Изследователските области включват модели на телесния състав, изследвания на метаболитната регулация и изследвания на пулса на GH, свързан със съня.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔
Преди това е одобрен и клинично използван за диагностични и терапевтични изследователски цели на растежен хормон.
Mechanism of Action
Серморелин стимулира естественото освобождаване на растежен хормон от организма чрез активиране на GHRH рецепторите в хипофизната жлеза. Това води до пулсираща ↑ секреция на растежен хормон, а не до постоянно външно излагане на хормони. Изследванията показват вторично ↑ производство на IGF-1 чрез чернодробни пътища. Запазването на обратната връзка спомага за поддържане на физиологичната регулация. Тези механизми подкрепят ролята му в изследователските модели на ендокринната сигнализация.
Benefits
- Стимулация на физиологичния растежен хормон:
Серморелин е изследван заради способността му да стимулира ендогенната секреция на растежен хормон чрез активиране на GHRH рецепторите в предната хипофиза. Клиничните изпитвания показват ↑ пулсиращо освобождаване на растежен хормон след приложение. За разлика от директното приложение на растежен хормон, Серморелин действа нагоре по веригата в ендокринната каскада. Това запазва вътрешния регулаторен ритъм на организма. Изследванията показват, че секрецията на растежен хормон остава подложена на нормална отрицателна обратна връзка чрез соматостатин. Запазването на физиологичния цикъл се счита за ключов диференциращ фактор в контекста на ендокринните изследвания. Тип доказателства: Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔. - Вторично повишаване на нивата на IGF-1:
Клиничните изследвания показват дозозависимо ↑ ниво на циркулиращия IGF-1 след приложение на Sermorelin. Този ефект се проявява чрез чернодробна стимулация, вторична на ендогенното освобождаване на растежен хормон. IGF-1 служи като основен медиатор на много биологични ефекти на растежния хормон. Проучванията отчитат измерими увеличения в рамките на физиологичните референтни диапазони, а не супрафизиологични пикове. Този регулиран отговор подкрепя използването му в модели на контролирани изследвания на ендокринната сигнализация. Доказателствата включват рандомизирани контролирани проучвания и данни от наблюдение при хора. - Запазване на механизмите за обратна връзка между хипоталамус и хипофиза:
Серморелин поддържа нормалните ендокринни вериги за обратна връзка, като стимулира естественото освобождаване на растежен хормон, вместо да го замества. Изследванията показват, че соматостатин-медиираното инхибиране остава непокътнато. Това позволява продължителна физиологична регулация на импулсите на растежния хормон. В сравнителни модели този механизъм се различава значително от екзогенната терапия с растежен хормон. Проучванията показват намален риск от потискане на оста в контролирани изследователски условия. Запазването на ендокринния баланс е от основно значение за неговия механистичен профил. - Подкрепа за изследвания на чистата мускулна маса и телесния състав:
Серморелин е оценяван в проучвания за телесния състав, където ендогенната стимулация на растежния хормон е била свързана с подобрени маркери за чиста мускулна маса. Клиничните изследвания показват умерено намаляване на параметрите на мастната тъкан при определени популации. Тези промени са вторични на модулацията на растежния хормон и IGF-1. Изследователските области включват метаболитна регулация и модели на свързан със стареенето ендокринен спад. Данните остават в контролирани клинични и изследователски контексти. - Модели на метаболитна сигнализация и липидна регулация:
Растежният хормон влияе върху липидния метаболизъм и усвояването на субстратите. Индуцираното от серморелин освобождаване на растежен хормон е свързано с промени в маркерите на липидния метаболизъм в проучвания върху хора. Изследванията показват потенциално ↑ липолитична сигнализация при контролирани условия. Подобрена метаболитна гъвкавост е изследвана в модели на ендокринно стареене. Тези открития остават в рамките на клиничните изследвания. - Усилване на нощния импулс на растежния хормон:
Секрецията на растежен хормон се случва предимно по време на цикли на дълбок сън. Серморелин е изследван в модели на пулс на растежен хормон, свързани със сън, където е наблюдавана повишена амплитуда на нощната секреция. Клиничните изследвания показват съответствие с естествените циркадни ендокринни ритми. Този ефект е измерен чрез протоколи за серийно вземане на проби от растежен хормон. Запазването на физиологичната динамика на растежния хормон, свързана със съня, подкрепя използването му в изследванията върху свързания с възрастта хормонален спад. - Активиране на ендокринната ос нагоре по веригата:
Чрез действие върху GHRH рецепторите, серморелинът директно ангажира хипоталамо-хипофизната ос. Тази стимулация нагоре по веригата поддържа координирана ендокринна сигнализация, а не хормонозаместителна терапия надолу по веригата. Изследванията показват подобрена хормонална синхронизация в експериментални модели. Този механизъм осигурява по-физиологичен подход към активирането на GH пътя в изследователски условия. - Намален риск от хормонална десенсибилизация в изследователски модели:
Тъй като серморелин стимулира пулсиращо освобождаване на растежен хормон, вместо да поддържа устойчиво повишение, десенсибилизацията на рецепторите може да е по-слабо изразена в експериментални условия. Проучвания, сравняващи непрекъснатото хормонално излагане с пулсираща стимулация, подчертават разликите в рецепторната отзивчивост. Поддържането на физиологични пулсови модели е от основно значение за това разграничение. Доказателствата остават в рамките на изследванията на човешката ендокринна система и сравнителния механистичен анализ. - Потенциално влияние върху пътищата за възстановяване и ремоделиране на тъканите:
Ендогенната сигнализация на растежния хормон (GH) и IGF-1 участва в пътищата на тъканно ремоделиране. Индуцираната от серморелин стимулация на тези пътища е била оценена в контролирани изследователски контексти. Проучванията показват индиректна подкрепа за сигналните каскади на протеиновия синтез. Тези ефекти остават вторични спрямо естественото освобождаване на GH и се регулират във физиологични граници. - Висока бионаличност чрез подкожно приложение:
Доставя се в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ, поддържаща постоянна системна експозиция в изследователските протоколи. Подкожното приложение осигурява надеждна абсорбция без многоетапни процедури за разтваряне. Всяка единица е прясно приготвена, за да се поддържа пептидната стабилност. Продуктът е формулиран строго за изследователска употреба и е предназначен за контролирана лабораторна среда.
Research Data
xxx
Stack Suggestions
xxx
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
xxx
Possible Side Effects
xxx
Product Attributes
Scientific References
xxx
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
