Description
GHRP-2 е синтетичен грелинов миметичен пептид, принадлежащ към семейството на пептидите, освобождаващи растежен хормон. Той се свързва с рецептора за секретагог на растежен хормон (GHS-R1a), стимулирайки пулсиращо освобождаване на растежен хормон от предната хипофиза. В сравнение с GHRP-6, GHRP-2 обикновено се счита за по-мощен в стимулирането на секрецията на растежен хормон с относително намалена стимулация на апетита.
В предклинични и изследователски изследвания върху хора, GHRP-2 е изследван заради способността му да увеличава циркулиращия растежен хормон и да влияе на сигнализацията надолу по веригата на IGF-1. Активирането на грелиновите рецептори в хипоталамуса и хипофизата интегрира ендокринния продукт с пътищата на метаболитна регулация.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ▣ | Наблюдателни проучвания ▣ | Животни ✔ | In vitro ✔
Изследван предимно в предклинични и изследователски контексти на модулация на човешки растежен хормон.
Mechanism of Action
GHRP-2 се свързва с рецептора за секреция на растежния хормон (GHS-R1a), G-протеин-свързан рецептор, експресиран върху хипоталамусни неврони и хипофизни соматотрофни клетки. Активирането на рецептора задейства вътреклетъчна калциева сигнализация и пътища на фосфолипаза C, което води до екзоцитоза на растежния хормон. В хипоталамуса GHRP-2 може да повлияе на невропептид Y и невроните на растежния хормон-освобождаващ хормон (GHRH), увеличавайки амплитудата на GH импулсите.
В сравнение с GHRP-6, GHRP-2 демонстрира по-силно освобождаване на растежен хормон (РХ) с относително по-слабо изразена стимулация на апетита. Повишеният РХ стимулира производството на чернодробен IGF-1, което активира сигналните каскади на PI3K/Akt/mTOR, участващи в синтеза на протеини и клетъчния растеж. По-широки ендокринни ефекти, включително лека стимулация на ACTH, са наблюдавани в експериментални условия поради кръстосаното взаимодействие на грелиновите рецептори в хипоталамусните мрежи.
Benefits
- Генерира импулси на растежен хормон с висока амплитуда:
GHRP-2 е известен с това, че произвежда по-силни пикове на растежен хормон в сравнение с по-ранните GHRP. Чрез свързване с GHS-R1a рецептора, той увеличава вътреклетъчната калциева сигнализация в хипофизните соматотрофни клетки, задействайки екзоцитоза на растежен хормон. Полученото освобождаване на хормон следва пулсиращ ритъм, а не постоянно повишаване. По-високата амплитуда на пулса е свързана с по-силна низходяща IGF-1 сигнализация в експериментални модели. Тази усилена пулсация отличава GHRP-2 от по-леките секретагоги и подкрепя позиционирането му в изследванията на анаболните хормони. - Усилва ендокринната каскада на растежния хормон (GH-IGF-1):
След като GH се освободи, той стимулира чернодробното производство на IGF-1. След това IGF-1 активира пътя PI3K/Akt, което води до ангажиране на mTOR и повишен синтез на протеини. Чрез тази каскада, GHRP-2 индиректно влияе върху клетъчния растеж и структурната адаптация. Последователното ендокринно наслояване запазва физиологичната йерархия, гарантирайки, че периферните тъкани реагират на естествено освободените хормони, а не на директен рецепторен агонизъм. - Силен афинитет към грелиновия рецептор и двойно-мястово активиране:
GHRP-2 се свързва с грелинови рецептори, експресирани както в хипоталамуса, така и в хипофизата. Активирането на хипоталамуса усилва активността на GHRH невроните, като същевременно потиска соматостатиновия тонус, който обикновено инхибира освобождаването на GH. Едновременно с това, активирането на хипофизните рецептори директно стимулира секрецията на хормони. Това координирано взаимодействие на двата сайта увеличава както честотата, така и амплитудата на GH импулсите. - Влияе върху вътреклетъчните анаболни сигнални пътища:
Повишените нива на GH и IGF-1 активират вътреклетъчните пътища, отговорни за сглобяването на протеини и клетъчния растеж. Akt фосфорилирането насърчава клетъчното оцеляване и инхибира апоптотичната сигнализация. Активирането на mTOR увеличава транслацията на рибозомните протеини и адаптацията на мускулните влакна. Тези вътреклетъчни промени поддържат устойчива анаболна сигнална среда в контролирани изследователски условия. - Подпомага мускулното възстановяване и структурната адаптация:
Растежният хормон влияе върху синтеза на колаген, ремоделирането на съединителната тъкан и сигнализирането за възстановяване на мускулите. Чрез стимулиране на ендогенното освобождаване на растежен хормон, GHRP-2 активира ендокринните пътища, свързани с възстановяването. IGF-1 допринася за активирането и диференциацията на сателитните клетки, като подпомага структурната мускулна адаптация в лабораторни модели. - Умерено ангажиране на апетитния път в сравнение с GHRP-6:
Въпреки че GHRP-2 активира същия грелинов рецептор като GHRP-6, стимулирането на апетита е по-слабо изразено. Сигнализирането на хипоталамусния невропептид Y може все още да бъде повлияно, но основният наблюдаван ефект е усилването на растежния хормон. Това разграничение позиционира GHRP-2 като по-фокусиран върху хормоните секретагог, отколкото като пептид, задвижван от глада. - Интегрира се с по-широки хипоталамо-хипофизни мрежи:
Активирането на грелиновия рецептор влияе върху взаимосвързаните невроендокринни вериги. Експериментални наблюдения показват лека модулация на ACTH поради хипоталамично кръстосано взаимодействие. Тази по-широка ендокринна интеграция отразява сложността на централната хормонална регулация и разграничава GHRP-2 от високоселективните секретагоги. - Създава кумулативно анаболно излагане при повтарящи се импулси:
Многократното усилване на импулсите на растежния хормон (GH) увеличава кумулативната експозиция на IGF-1. Тази продължителна ендокринна среда засилва активирането на свързаните с растежа вътреклетъчни пътища. С течение на времето, продължителната пулсираща стимулация може да насърчи адаптивни сигнални реакции в тъканите, изследвани в анаболни изследователски модели. - Запазва ендогенната регулация на обратната връзка:
Тъй като GHRP-2 стимулира естественото освобождаване на хормони, вместо да доставя екзогенен GH, хипоталамусните обратни връзки остават активни. Освобождаването на соматостатин продължава да регулира пулсовата честота, поддържайки физиологичен контрол. Това запазване на целостта на обратната връзка е важно в дългосрочните изследвания на ендокринната модулация.
Research Data
xxx
Stack Suggestions
xxx
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
xxx
Possible Side Effects
xxx
Product Attributes
Scientific References
xxx
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
