$69.60 – $123.60Ценови диапазон: $69.60 до $123.60
Description
CJC-1295 (без DAC) е модифициран аналог на GHRH, проектиран да стимулира ендогенното освобождаване на растежен хормон от предната хипофиза. Той се свързва с GHRH рецепторите на соматотрофните клетки, като по този начин засилва естествената пулсираща секреция на растежен хормон. Версията без DAC не съдържа лекарствения афинитетен комплекс, който удължава полуживота на DAC формулировката, което води до по-кратка системна активност.
Тозият профил с по-кратко действие позволява на изследователите да изучават физиологичното усилване на пулса, а не устойчивото повишаване на хормоните. CJC-1295 (без DAC) често се изследва в експериментални модели, изследващи оптимизацията на ритъма на растежния хормон, ангажирането на IGF-1 пътя и сигнализирането на ендокринното възстановяване.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ▣ | Наблюдателни проучвания ▣ | Животни ✔ | In vitro ✔
Изследван предимно в предклинични и изследователски контексти на модулация на човешки растежен хормон.
Mechanism of Action
CJC-1295 (без DAC) стимулира освобождаването на растежен хормон чрез свързване с GHRH рецепторите в хипофизната жлеза. Тази активация усилва естествените GH импулси, без директно доставяне на екзогенен хормон.
Benefits
- Засилва естествената пулсираща секреция на растежен хормон:
CJC-1295 (без DAC) усилва ендогенното освобождаване на растежен хормон чрез директно стимулиране на GHRH рецепторния път в предната хипофиза. Растежният хормон се секретира физиологично на дискретни импулси, като пиковата амплитуда се наблюдава по време на фазите на дълбок сън. Вместо да произвежда непрекъснато повишаване, CJC-1295 увеличава величината на тези импулси, като същевременно запазва ритмичния им характер. Това пулсиращо усилване е от основно значение за поддържане на чувствителността на рецепторите и предотвратяване на десенсибилизация, свързана с продължително излагане на хормони. Краткодействащият профил позволява нивата на растежен хормон да се повишават и спадат в рамките на естествените регулаторни параметри. - Селективно ангажиране на каскадата на GHRH рецепторите:
CJC-1295 (без DAC) се свързва специфично с рецептора за освобождаващ растежен хормон (GHRH-R), G-протеин-свързан рецептор, експресиран върху соматотрофни клетки. Активирането на този рецептор повишава активността на аденилат циклазата, повишавайки вътреклетъчните нива на cAMP. Това повишаване на cAMP активира протеин киназа А, което води до засилена транскрипция и екзоцитоза на растежния хормон. За разлика от пептидите на базата на грелин, които действат чрез GHS-R1a рецептора, CJC-1295 не стимулира директно свързаните с апетита хипоталамични пътища. Тази рецепторна специфичност го отличава механистично от GHRP съединенията. - Запазва хипоталамусната соматостатинова регулация:
Хипоталамусът стриктно контролира освобождаването на растежен хормон (GHRH) чрез баланс между стимулацията на GHRH и инхибирането на соматостатина. Тъй като CJC-1295 стимулира ендогенните пътища, вместо да ги заобикаля, обратната връзка със соматостатина остава активна. Това позволява на тялото да модулира динамично производството на хормони въз основа на физиологичните нужди. Поддържането на този инхибиторен баланс е важно в експериментални модели, изследващи дългосрочната ендокринна стабилност. - Поддържа низходящата IGF-1-медиирана анаболна сигнализация:
След като растежният хормон се освободи, той стимулира чернодробното производство на инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1). IGF-1 активира вътреклетъчните пътища, включително PI3K/Akt и mTOR, които регулират протеиновия синтез и клетъчния растеж. Чрез тази двуетапна ендокринна каскада, CJC-1295 индиректно влияе върху тъканната адаптация и сигнализацията, свързана с възстановяването. Тази многопластова активация запазва физиологичната йерархия, вместо директно да активира периферните рецептори. - Краткодействащият профил позволява изследвания на времето на импулсите:
За разлика от модифицираната с DAC формула, версията без DAC няма удължаване на свързването с албумин и следователно има по-кратък полуживот. Тази преходна активност позволява на изследователите да оценят зависимите от времето ендокринни реакции и синхронизацията с циркадните цикли. Времето на импулсите играе критична роля в това как тъканите реагират на експозицията на растежен хормон. Чрез съгласуване с физиологичните ритми, CJC-1295 (без DAC) подкрепя изследвания, фокусирани върху оптимизиране на хормоналните модели, а не върху непрекъсната стимулация. - Влияе на свързаните със съня пикове на растежния хормон:
Секрецията на растежен хормон е тясно свързана с бавновълновия сън. Усилването на физиологичните импулси на растежен хормон може да увеличи величината на нощните хормонални пикове в експериментални модели. Тази връзка поставя CJC-1295 в рамките на интегрираните изследвания на съня и ендокринната система. Вместо да индуцира сън директно, той действа в рамките на хормонални цикли, които съвпадат с възстановителните фази. - Различни от миметиците на грелин и пептидите, управлявани от апетита:
GHRP съединенията стимулират освобождаването на растежен хормон чрез активиране на грелинови рецептори и могат да повлияят на пътищата на глада. CJC-1295 действа изключително чрез GHRH рецепторния път, избягвайки директното активиране на невропептид Y-медиираната апетитна сигнализация. Това разграничение го прави по-фокусиран върху модулацията на хипофизата, отколкото върху хипоталамусните вериги на глада. Липсата на силна стимулация на апетита отличава системния му профил. - Улеснява структурираните изследвания на ендокринната модулация:
Тъй като усилва естествените хормонални импулси, вместо да замества растежния хормон, CJC-1295 подкрепя изследванията на физиологичната ендокринна адаптация. Запазването на обратната връзка, чувствителността на рецепторите и пулсовия ритъм позволява на изследователите да изследват нюансираната хормонална модулация. Тази прецизност позиционира варианта No DAC в рамките на изследванията на растежния хормон, съобразени с ритъма, а не в модели на продължителна супрафизиологична експозиция. - Интегрира се в по-широки невроендокринни координационни мрежи:
Растежният хормон взаимодейства с метаболитната регулация, ремоделирането на съединителната тъкан и циркадните системи за синхронизиране. Чрез усилване на ендогенните импулси на растежния хормон, CJC-1295 участва в тази интегрирана невроендокринна мрежа. Неговата активност отразява координирана комуникация между хипоталамуса, хипофизата и периферните тъкани. Това позициониране на системно ниво го отличава от пептидите, които действат директно върху периферните рецептори без регулаторна интеграция нагоре по веригата.
Research Data
xxx
Stack Suggestions
xxx
Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
xxx
Possible Side Effects
xxx
Product Attributes
Scientific References
xxx
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
