GHK-Cu
Interval de prețuri: $153.60 până la $403.20
GHK-Cu - Peptidă pentru regenerarea pielii și stimularea colagenului
Description
Retatrutida este un agonist sintetic multi-receptor conceput pentru a coordona semnalizarea sațietății, gestionarea glucozei și cheltuiala energetică prin activarea simultană a GLP-1R, GIPR și GCGR. În modelele de cercetare, această triadă produce pierdere robustă în greutate, parametri glicemici îmbunătățiți și oxidare lipidică sporită, oferind o platformă cuprinzătoare pentru studierea remodelării metabolice la nivelul întregului organism. Doar pentru uz de cercetare – destinat protocoalelor controlate, nu pentru consum uman.
Formularea noastră este livrată într-un stilou de injecție subcutanată pre-amestecat stabilizat pentru a susține precizia dozării și biodisponibilitatea ridicată, evitând etapele de reconstituire. Acest format simplifică designurile multi-brațe unde cronometrarea și consistența contează, și se aliniază cu paradigmele săptămânale folosite adesea în cercetarea incretinelor.
Statut clinic – investigațional:
Studiile de faza 2 au raportat pierderi mari și susținute în greutate și semnale cardiometabolice favorabile; aprobările reglementare formale pentru retatrutidă sunt în așteptare.
Tipul de evidență:
RCT uman ✔ | Observațional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Reglementar □
Mechanism of Action
Ca agonist unimolecular, Retatrutida se leagă de GLP-1R, GIPR și GCGR cu afinitate ridicată, ducând la cascade de semnalizare mediate de cAMP care sporesc eliberarea de insulină din celulele beta pancreatice, suprimă glucagonul în hiperglicemie și cresc oxidarea acizilor grași hepatici. În modelele animale, aceasta rezultă în termogeneză reglată în sus prin UCP1 în țesutul adipos brun și lipogeneză redusă. Studiile in vitro confirmă comunicarea sinergică a receptorilor, amplificând activarea AMPK pentru funcția mitocondrială îmbunătățită și markerii inflamatori reduși precum CRP.
Benefits
- Mecanism de Agonist Triplu pentru Reglarea Metabolică Cuprinzătoare:
Retatrutida este un agonist puternic al receptorilor GLP-1, GIP și glucagon, studiat pentru activarea sa multi-cale a metabolismului energetic. Prin angajarea tuturor celor trei receptori, sporește secreția de insulină, suprimă apetitul și promovează oxidarea lipidelor simultan. Acest design de agonist triplu oferă modulare metabolică mai largă decât analogii incretinelor simple sau duale, făcându-l un subiect de frunte în cercetarea obezității și diabetului de generația următoare. - Rezultate Excepționale de Reducere a Greutății:
Datele clinice și preclinice arată că Retatrutida poate produce până la 24% reducere a greutății corporale pe perioade extinse de tratament. Acest rezultat depășește agoniștii GLP-1 sau GLP-1/GIP anteriori datorită mecanismelor sporite de termogeneză și oxidare a grăsimilor. Cercetarea indică o scădere susținută și progresivă atât a masei adipoase subcutanate, cât și viscerale, poziționând Retatrutida ca un nou standard de referință în studiile de optimizare metabolică. - Reducere Marcantă a Grăsimii Viscerale și Hepatice:
S-a observat că Retatrutida reduce dramatic conținutul de grăsime hepatică (peste 80% în datele clinice) și adipozitatea viscerală atât la subiecții obezi, cât și la cei cu diabet zaharat tip 2. Acest efect provine din capacitatea sa de a activa metabolismul lipidic mediat de receptorii glucagonului și de a spori β-oxidarea mitocondrială, promovând funcția hepatică îmbunătățită și echilibrul metabolic sistemic. - Îmbunătățirea Controlului Glucozei și Sensibilității la Insulină:
Prin activarea simultană a căilor incretinelor, Retatrutida sporește secreția de insulină, suprimă glucagonul și îmbunătățește captarea periferică a glucozei. Acest efect metabolic coordonat rezultă în reducerea semnificativă a HbA1c și stabilizarea nivelurilor de glucoză în post la subiecții de cercetare. Aceste descoperiri evidențiază potențialul său ca una dintre cele mai eficiente peptide de reducere a glucozei în curs de investigație. - Profil Lipidic Îmbunătățit și Markeri Cardiovasculari:
Administrarea Retatrutidei a fost asociată cu metabolismul lipidic îmbunătățit, incluzând reduceri ale colesterolului total, LDL și trigliceridelor. Studiile raportează de asemenea tensiune arterială sistolică mai mică și markeri inflamatori precum CRP, sugerând rezultate cardiometabolice favorabile în studiile metabolice pe termen lung. - Stimularea Cheltuielii Energetice și Termogenezei:
În modelele animale, Retatrutida crește activitatea termogenică în țesutul adipos brun prin semnalizarea receptorilor glucagonului, ducând la cheltuială energetică de repaus mai mare. Respirația mitocondrială sporită și oxidarea acizilor grași contribuie la pierderea continuă de grăsime chiar și sub aport caloric moderat, stabilind potențialul său ca amplificator al ratei metabolice în aplicațiile de cercetare. - Reducerea Inflamației Sistemice:
S-a observat că Retatrutida reduce citokinele inflamatoare precum TNF-α și IL-6, îmbunătățind în același timp funcția endotelială și elasticitatea vasculară. Aceste efecte anti-inflamatoare și vasoprotectoare completează acțiunile sale metabolice, promovând reziliența cardiovasculară îmbunătățită în modelele experimentale de boală metabolică. - Conservarea Masei Corporale Slabe:
Descoperirile cercetării sugerează că în ciuda pierderii substanțiale de grăsime, Retatrutida susține menținerea țesutului muscular slab. Acest echilibru între reducerea adipoasă și conservarea musculară reflectă efectul său unic de partiționare energetică, făcându-l valoros pentru studiile care explorează recompoziția corporală și îmbunătățirea performanței atletice. - Funcția Hepatică și Îmbunătățirea NAFLD:
Studiile preclinice și clinice timpurii arată îmbunătățiri semnificative ale parametrilor bolii hepatice grase non-alcoolice (NAFLD), incluzând inflamația hepatică redusă și fibroza. Activarea de agonist triplu a Retatrutidei sporește semnalizarea AMPK, reducând acumularea lipidică și promovând regenerarea hepatică în cercetarea ficatului metabolic. - Efecte Sinergice cu Peptidele GLP-1 și Mitocondriale:
Protocoalele experimentale care combină Retatrutida cu Semaglutida, MOTS-c sau SS-31 sunt explorate pentru a spori bioenergetica mitocondrială, metabolismul lipidic și performanța metabolică generală. Aceste combinații stivuite vizează maximizarea oxidării grăsimilor, reducerea inflamației și susținerea eficienței energetice ridicate în modelele de cercetare pe termen lung. - Adaptarea Metabolică pe Termen Lung și Menținerea Greutății:
Studiile de urmărire indică că subiecții au menținut peste 80% din pierderea lor în greutate după perioade extinse de observație, chiar și după întrerupere. Această adaptare susținută reflectă îmbunătățiri durabile ale punctului de stabilire metabolic, controlului apetitului și eficienței mitocondriale, marcând Retatrutida ca un agent foarte promițător pentru cercetarea metabolică avansată.
Research Data
| Studiu/model | Efect raportat |
| Studii clinice umane – Faza 2, obezitate (fără diabet) |
~24% pierdere medie în greutate la 48 de săptămâni cu dozare săptămânală – cea mai mare raportată printre agoniștii incretinelor până în prezent.
|
| Studii clinice umane – Faza 2, T2DM |
HbA1c ↓ până la ~2,2% cu reducere semnificativă a greutății (~17%) vs placebo, plus îmbunătățiri ale lipidelor și sensibilității la insulină.
|
| Modele de mecanism agonist triplu |
Activarea GLP-1/GIP/GCGR → ↑ cheltuială energetică, ↑ oxidare grăsimi, ↓ apetit și lipogeneză.
|
| Obezitate indusă de dietă la rozătoare |
Scăderi abrupte ale masei adipoase și adipozității viscerale; ↑ termogeneză și expresia UCP1 în țesutul adipos brun.
|
| Modele NAFLD |
↓ steatoză, inflamație și fibroză prin modularea metabolismului lipidic și semnalizarea AMPK.
|
| Puncte finale cardiometabolice (extensia Fazei 2) |
↓ tensiune arterială sistolică (~9 mmHg), ↓ CRP și trigliceride; elasticitate arterială îmbunătățită.
|
| Tolerabilitate în toate studiile |
Cele mai comune: greață și diaree (în general tranzitorii); nu s-au observat semnale majore de siguranță cardiacă sau hepatică până în prezent.
|
Stack Suggestions
- Retatrutidă + Cagrilintidă – controlul apetitului plus focusul pe cheltuiala energetică pentru punctele finale ale greutății corporale.
Rațiunea: Sinergia analogului amilinei asupra sațietății cu activarea metabolică de agonist triplu. - Retatrutidă + 5-Amino-1MQ – modularea fluxului lipidic cu inhibarea NNMT alături de semnalizarea incretin-glucagon.
Rațiunea: Încurajează preferința pentru utilizarea grăsimilor reducând în același timp semnalele lipogenezei. - Retatrutidă + NAD+ – cofactor de susținere a energiei celulare și mitocondriale în timpul schimbărilor metabolice rapide.
Rațiunea: Susține echilibrul redox în paradigmele intensive de pierdere în greutate. - Retatrutidă + BPC-157/TB-500 (contexte de recuperare) – confortul țesuturilor și aderența în timpul intervențiilor de stil de viață.
Rațiunea: Susținerea țesuturilor moi poate reduce barierele musculo-scheletice la activitate.
Notă: Combinațiile sunt doar pentru design experimental – nu pentru ghidarea siguranței sau eficacității.
Pen Dosage Chart
| Stilou Retatrutidă 5 mg | |
| Volum | 1,0 mL |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Click-pentru-Doză | 1 click = 0,05 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicuri = 0,5 mg; 50 clicuri = 2,5 mg |
| Stilou Retatrutidă 10 mg | |
| Volum | 1,0 mL |
| mg/mL | 10,0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 clic = 0,10 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicuri = 1 mg; 25 clicuri = 2,5 mg |
| Stilou Retatrutidă 15 mg | |
| Volum | 1,5 mL |
| mg/mL | 10,0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 clic = 0,10 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicuri = 1 mg; 25 clicuri = 2,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolul standard de cercetare
- Doză: 2 – 4 mg săptămânal, titrare la 12 mg
- Durată: 20 – 48 săptămâni
- Frecvență: 1× săptămânal
- Interval Ciclu: 20 – 48 săptămâni activ, 4 – 8 săptămâni pauză, apoi reevaluare
- Obiectiv / Descriere: Reducere graduală a greutății, markeri glicemici îmbunătățiți
Protocolul de cercetare terapeutică
- Doză: 4 mg săptămânal, până la 12 mg
- Durată: 16 – 52 săptămâni
- Frecvență: 1× săptămânal
- Interval Ciclu: 12 – 16 săptămâni activ, 6 săptămâni pauză
- Obiectiv / Descriere: Magnitudine mai mare de pierdere în greutate, scăderea grăsimii hepatice
Biohacker
- Doză: 1 mg, escaladare cu 1 – 2 mg/săptămână
- Durată: 10 – 14 săptămâni
- Frecvență: 1× săptămânal
- Interval Ciclu: 10 – 14 săptămâni activ, 4 – 6 săptămâni pauză
- Obiectiv / Descriere: Echilibru personalizat al efectului vs efectele secundare GI
Protocol Focusat pe Glucoză
- Doză: 0,25 – 1,0 mg săptămânal
- Durată: 8 – 10 săptămâni
- Frecvență: 1× săptămânal
- Interval Ciclu: 8 – 10 săptămâni activ, 4 săptămâni pauză
- Obiectiv / Descriere: Control îmbunătățit în post/postprandial
Possible Side Effects
Retatrutida, ca peptidă de cercetare care imită hormonii incretinelor, poate induce diverse efecte secundare în modelele experimentale, în principal legate de influența sa asupra sistemelor gastrointestinale și metabolice. Aceste efecte sunt adesea dependente de doză și mai proeminente în timpul administrării inițiale sau escaladării rapide. Este crucial să monitorizați subiecții îndeaproape, deoarece livrarea subcutanată poate provoca uneori reacții localizate.
Greață: Observată în mod obișnuit, în special la doze mai mari precum 8 – 12 mg, manifestându-se ca o stare de rău ușoară până la moderată care poate perturba comportamentele de hrănire în modele. Aceasta apare din golirea gastrică întârziată prin activarea receptorilor GLP-1. De obicei se diminuează după 2 – 4 săptămâni pe măsură ce apare adaptarea.
Vărsături: În unele cazuri, în special cu creșteri abrupte ale dozei, vărsăturile pot apărea la scurt timp după injecție. Aceasta este legată de semnalizarea sistemului nervos central din zona postrema. Frecvența scade cu protocoalele de titrare mai lente.
Diaree sau Constipație: Alterările obiceiurilor intestinale sunt frecvente, cu diareea provenind din motilitatea intestinală crescută și constipația din aportul redus de alimente. Acestea se pot alterna și pot necesita ajustări de hidratare în studiile pe termen lung.
Oboseală: O senzație de letargie sau niveluri reduse de activitate este raportată timpuriu, posibil datorită efectelor restricției calorice sau schimbărilor metabolice tranzitorii. Adesea se rezolvă pe măsură ce homeostazia energetică se stabilizează.
Frecvență Cardiacă Crescută: Tahicardia ușoară, în special în timpul efortului, a fost notată în monitorizarea cardiovasculară, atribuită efectelor stimulatoare ale glucagonului. Nu s-au observat aritmii severe în studii, dar urmărirea pulsului este recomandată.
Reacții la Locul Injecției: Administrarea subcutanată poate duce la roșeață, umflătură sau mâncărime la locul injecției, de obicei rezolvându-se în câteva ore. Rotirea zonelor de injecție minimizează aceasta.
Majoritatea efectelor secundare sunt tranzitorii și gestionabile prin ajustări ale dozei sau măsuri de susținere în mediile de cercetare. Cu toate acestea, expunerea prelungită necesită vigilență pentru potențialele probleme legate de vezica biliară sau pierderea musculară, deși rare în protocoalele controlate.
Product Attributes
- Număr CAS : 49557-75-7
- Formula moleculară : C14H24N6O4Cu
- Secvență (AA) : C14H24N6O4 (peptidă liberă), C14H22CuN6O4 (complex de cupru)
- Greutate moleculară : 340,38 g/mol (peptidă), 403,92 g/mol (complex de cupru)
- PubChem CID : 70400001 (peptidă), 378611 (complex de cupru)
- Timp de înjumătățire : ~1-2 ore
- Sinonime : Tripeptidă de cupru-1, Cu-GHK, Complex GHK-Cu, Tripeptidă-cupru, Prezatidă, Kollaren, Glicil-histidil-lizină
- Tip : Complex peptidic-metal natural
- Domeniu de cercetare : Frumusețe și piele, Anti-îmbătrânire, Regenerare, Creșterea părului
Scientific References
- Agonist triplu-receptor-hormonal retatrutidă pentru obezitate RCT uman
- Eficacitatea și siguranța retatrutidei, un nou agonist al receptorilor GLP-1, GIP și glucagon, la adulții cu obezitate: un studiu randomizat, controlat cu placebo, de faza 2 RCT uman
- Retatrutida – un factor de schimbare în farmacoterapia obezității Observațional
- Eliberarea puterii retatrutidei: un posibil triumf asupra obezității și comorbidităților sale Animal
- Efectele retatrutidei subcutanate o dată pe săptămână asupra greutății și markerilor metabolici la adulții cu obezitate: un studiu randomizat de faza 2 RCT uman
- Efectele retatrutidei asupra compoziției corporale la persoanele cu diabet zaharat tip 2: o analiză post hoc a unui studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo de faza 2 RCT uman
- O revizuire a unui medicament investigațional Retatrutidă, un nou agent agonist triplu pentru tratamentul obezității Animal
- Retatrutida, un agonist al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon, pentru persoanele cu diabet zaharat tip 2: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo și activ, în grupuri paralele, de faza 2 desfășurat în SUA RCT uman
- Eliberarea puterii retatrutidei: un posibil triumf asupra obezității și comorbidităților sale Animal
- Agonist triplu-receptor-hormonal retatrutidă pentru obezitate RCT uman
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
