Tesamorelin
Analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) qui a démontré une efficacité significative dans la réduction de la graisse viscérale et l’optimisation métabolique grâce à des protocoles cliniques approuvés par la FDA. Il s’agit d’une version stabilisée du peptide hypothalamique humain naturellement présent.
Plage de prix : 124,00 € à 183,00 €
- Réduction de la Graisse Viscérale & Stimulation de l'Hormone de Croissance
Description
Tesamorelin est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) conçu pour stimuler la sécrétion endogène d’hormone de croissance par l’hypophyse. Cette action élève les niveaux circulants d’IGF-1 et favorise la réparation cellulaire, le métabolisme et la régénération tissulaire sans supplémentation hormonale directe.
Les recherches démontrent que la Tesamorelin réduit le tissu adipeux viscéral (VAT) tout en préservant la masse musculaire maigre, ce qui en fait un axe central des études sur l’optimisation métabolique et la recomposition corporelle. Elle a également montré un potentiel pour améliorer les profils lipidiques, la santé hépatique et la tolérance au glucose dans des contextes cliniques et expérimentaux.
Au-delà des applications métaboliques, la Tesamorelin soutient la synthèse du collagène, la cicatrisation tissulaire et la neuroprotection via l’axe GH-IGF-1, contribuant aux recherches en cours sur la récupération, le vieillissement et l’amélioration des performances cognitives.
Formulée dans un stylo d’injection prêt à l’emploi stabilisé pour une administration SubQ, la Tesamorelin assure une biodisponibilité élevée et un dosage précis pour une utilisation expérimentale dans les études hormonales, métaboliques et régénératives.
Statut clinique :
La Tesamorelin est un peptide approuvé par la FDA pour le traitement de la lipodystrophie associée au VIH et fait l’objet d’études pour des applications étendues dans la recherche métabolique et anti-âge.
Type de preuves :
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ✔
Mechanism of Action
Tesamorelin se lie aux récepteurs de la GHRH (GHRHR) sur les somatotropes hypophysaires, activant la voie de signalisation Gαs couplée à l’adénylate cyclase-AMPc-PKA. Cela entraîne une augmentation de la synthèse de GH et de sa sécrétion pulsatile. L’élévation consécutive de la GH circulante stimule la production hépatique d’IGF-1, qui médie les effets anaboliques et lipolytiques en aval via les voies PI3K-Akt-mTOR et JAK-STAT. Contrairement à la GH exogène, Tesamorelin préserve le contrôle physiologique par rétroaction, réduisant les risques de désensibilisation et soutenant une activité durable de l’axe somatotrope. Sa modification structurelle (ajout d’un groupe acide trans-3-hexénoïque à l’extrémité N-terminale) renforce sa résistance à la dégradation par la DPP-IV, prolongeant sa demi-vie pour une activité biologique constante.
Benefits
- Stimulation de la Libération Naturelle d’Hormone de Croissance:
Tesamorelin est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) étudié pour sa capacité à stimuler l’hypophyse afin de produire et libérer de la GH endogène. Ce mécanisme soutient la pulsatilité naturelle de la GH et augmente les niveaux circulants d’IGF-1, ce qui se traduit par une amélioration des fonctions de réparation cellulaire, du métabolisme et de la récupération observées dans les modèles de recherche. - Réduction de la Graisse Viscérale et Abdominale:
L’un des effets les plus documentés du Tesamorelin est sa capacité à réduire le tissu adipeux viscéral (VAT) tout en préservant la masse musculaire maigre. Les données cliniques montrent des diminutions significatives de la graisse intra-abdominale, ce qui en fait un peptide de premier plan dans les études explorant l’obésité, la recomposition corporelle et l’optimisation métabolique. - Amélioration des Profils Lipidiques et Métaboliques:
Les recherches ont démontré que le Tesamorelin améliore le métabolisme lipidique en réduisant les triglycérides et le cholestérol total tout en augmentant les niveaux de HDL. Ces effets contribuent à une meilleure santé cardiovasculaire et à un équilibre métabolique, le rendant précieux dans les modèles expérimentaux de dyslipidémie et de santé cardiométabolique. - Régénération et Récupération Musculaire Améliorées:
Tesamorelin favorise indirectement la croissance et la réparation musculaires via l’activation de l’IGF-1, stimulant la synthèse protéique et l’activité des cellules satellites. Cet effet régénérateur soutient une récupération plus rapide après un stress physique, une blessure ou un exercice intensif, formant la base de son utilisation dans la recherche sur la régénération musculaire et la rééducation. - Amélioration de la Santé Hépatique et du Métabolisme des Graisses:
Les résultats précliniques et cliniques suggèrent que le Tesamorelin réduit la stéatose hépatique et améliore les niveaux d’enzymes hépatiques en modulant le métabolisme lipidique et en renforçant l’oxydation mitochondriale. Ces résultats ont suscité un intérêt pour son rôle potentiel dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et les études sur la régénération du foie. - Soutien aux Fonctions Cognitives et Neurologiques:
Les recherches émergentes montrent que le Tesamorelin pourrait avoir un impact positif sur les performances cognitives et la mémoire grâce aux effets neuroprotecteurs de la GH et de l’IGF-1. Ces hormones améliorent la plasticité synaptique, la survie neuronale et le métabolisme du glucose dans le cerveau, soutenant l’exploration expérimentale dans la recherche sur la santé neuroendocrinienne et cognitive. - Restauration du Rythme Hormonal Naturel:
Contrairement à la GH exogène, le Tesamorelin préserve la pulsatilité physiologique de l’hormone de croissance, en accord avec le rythme circadien naturel du corps. Cette stimulation endocrinienne équilibrée réduit le risque de désensibilisation des récepteurs et offre une restauration plus naturelle de l’homéostasie hormonale dans les études à long terme. - Amélioration de la Synthèse du Collagène et de la Santé Cutanée:
Grâce à l’activation de la voie IGF-1, le Tesamorelin améliore la production de collagène et l’élasticité de la peau. Ces effets contribuent à une meilleure structure cutanée et à la réparation des plaies, ce qui en fait un domaine d’intérêt pour la recherche en dermatologie esthétique et régénérative. - Amélioration des Performances Physiques et de l’Énergie:
Les recherches montrent que le Tesamorelin augmente l’efficacité mitochondriale et l’utilisation de l’énergie, conduisant à une meilleure endurance et capacité physique. Ses actions anaboliques et métaboliques améliorent l’apport énergétique musculaire, le rendant approprié pour les études examinant l’endurance et la récupération des performances sous stress métabolique. - Implications Neuroprotectrices et Anti-Âge:
La signalisation de la GH et de l’IGF-1 activée par le Tesamorelin a été observée comme ralentissant les processus de vieillissement cellulaire en améliorant la réparation de l’ADN, l’activité antioxydante et le renouvellement protéique. Ces mécanismes contribuent à son inclusion dans les modèles expérimentaux de neuroprotection, de longévité métabolique et de recherche sur le vieillissement régénératif. - Approuvé par la FDA dans le Contexte de Recherche sur la Lipodystrophie:
Tesamorelin est approuvé par la FDA pour la lipodystrophie associée au VIH, offrant un profil de sécurité et d’efficacité bien documenté. Ses applications de recherche s’étendent au-delà de cette indication, incluant des études sur le syndrome métabolique, la restauration hormonale et la réparation tissulaire par modulation contrôlée de l’axe GH. - Effets Synergiques avec CJC-1295 et Ipamorelin:
La combinaison du Tesamorelin avec CJC-1295 ou Ipamorelin améliore la fréquence et l’amplitude de la sécrétion d’hormone de croissance. Ce protocole synergique amplifie la production d’IGF-1, améliorant la récupération musculaire, le métabolisme des graisses et la production d’énergie, ce qui en fait une combinaison de référence dans la recherche avancée sur les sécrétagogues de la GH.
Research Data
| Étude / modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essais cliniques randomisés (lipodystrophie liée au VIH) | ↓ Graisse viscérale de 15-20%, ↑ IGF-1 d’un facteur 1,7 après 26 semaines |
| Essais cliniques randomisés (adultes obèses) | ↓ Triglycérides et cholestérol LDL, sensibilité à l’insuline améliorée |
| Modèles métaboliques chez les rongeurs | ↑ Lipolyse et ↓ taille des adipocytes dans les dépôts de graisse abdominale |
| Tests in vitro sur cellules hypophysaires | ↑ Sécrétion de GH via l’activation du récepteur GHRH médiée par l’AMPc |
| Étude comparative de la GH | Préserve la pulsatilité de la GH et évite la désensibilisation des récepteurs |
| Modèles de régénération musculaire | ↑ Synthèse protéique et activation des cellules satellites via l’IGF-1 |
| Recherche neurocognitive (essais pilotes) | ↑ Performance mnésique et normalisation de l’axe GH-IGF-1 |
Stack Suggestions
Tesamorelin est souvent combiné avec CJC-1295 (No-DAC) ou Ipamorelin pour amplifier la libération naturelle de GH dans les protocoles de recherche.
Il peut également être étudié avec AOD-9604 ou 5-Amino-1MQ pour une meilleure métabolisation des graisses et une optimisation de la composition corporelle.
Les combinaisons évoquées sont uniquement destinées à la conception expérimentale, et ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Tesamorelin 10 mg | |
| Volume | 2,0 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic par dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 20 clics = 1 mg |
| Stylo Tesamorelin 20 mg | |
| Volume | 2,0 mL |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Clic par dose | 1 clic = 0,10 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole standard de libération de GH
- Dose : 1 – 2 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 8 semaines de repos
- Objectif / Description : Utilisé pour stimuler la sécrétion de GH et d’IGF-1 dans des modèles contrôlés
Protocole de recherche lipolytique
- Dose : 2 mg
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 8 semaines de repos
- Objectif / Description : Axé sur les études de la graisse viscérale et du métabolisme lipidique
Protocole d’optimisation endocrinienne
- Dose : 1 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Un jour sur deux
- Intervalle de cycle : 4 semaines de repos
- Objectif / Description : Étudie la modulation de l’axe hormonal et la réponse hypophysaire
Protocole de maintenance
- Dose : 1 mg
- Durée : en continu
- Fréquence : 2× par semaine
- Intervalle de cycle : 12 semaines de repos
- Objectif / Description : Maintient l’équilibre GH/IGF-1 dans des conditions de recherche prolongées
Possible Side Effects
Tesamorelin, en tant que peptide de recherche, peut entraîner divers effets secondaires dans les modèles expérimentaux, bien que tous les sujets n’en fassent pas l’expérience. Ces réactions sont souvent liées à son activité de libération de GH, affectant les systèmes musculo-squelettique et métabolique. Les effets secondaires tendent à être plus prononcés lors de l’initiation ou à des doses plus élevées par injection sous-cutanée.
Réactions au site d’injection : rougeur, gonflement ou douleur au site d’administration, se résolvant généralement rapidement.
Arthralgie : douleurs ou raideurs articulaires, liées aux fluctuations de la GH.
Céphalées : maux de tête légers à modérés, possiblement dus aux variations de l’IGF-1.
Œdème périphérique : rétention hydrique au niveau des extrémités.
Douleurs musculaires : myalgies observées dans certains modèles.
Symptômes du canal carpien : engourdissements ou picotements, rares mais rapportés.
Hypersensibilité : réactions allergiques telles que des éruptions cutanées.
Effets liés à l’augmentation de l’IGF-1 : nécessité de surveiller une éventuelle intolérance au glucose.
Il est essentiel de noter que la plupart des effets secondaires sont transitoires et se résolvent à l’arrêt de l’administration. Cependant, une surveillance reste indispensable dans les protocoles de recherche afin de suivre tout problème persistant, comme les risques de malignité, bien qu’ils ne soient pas directement liés.
Product Attributes
- N° CAS : 218949-48-5
- Formule moléculaire : C221H366N72O67S
- Séquence (AA) : Tyr-DAla-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2
- Poids moléculaire : 5135.87 g/mol
- PubChem CID : 10492583
- Demi-vie : ~30 minutes (activité biologique prolongée jusqu’à 2 heures)
- Synonymes : TH9507, Acétate de tesamoréline, Egrifta SV WR, hGRF / GHRH / Analogue du facteur de libération de l’hormone de croissance
- Type : Analogue synthétique de la GHRH
- Domaine de recherche : Perte de poids, Anti-âge, Régulation endocrinienne
Scientific References
- Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data ECR humain
- The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV ECR humain
- Effects of tesamorelin on nonalcoholic fatty liver disease in HIV: a randomized, double-blind, multicenter trial ECR humain
- Tesamorelin improves fat quality independent of changes in fat quantity Observationnel humain
- Tesamorelin, a human growth hormone releasing factor analogue Revue
- Growth hormone and tesamorelin in the management of HIV disease Revue
- Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV ECR humain
- Tesamorelin improves fat quality independent of changes in fat quantity ECR humain
- Tesamorelin – LiverTox – NCBI Bookshelf Revue
- Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function and muscle health in older adults with HIV Étude en cours
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
