Tesamorelin
Analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) qui a démontré une efficacité significative dans la réduction de la graisse viscérale et l’optimisation métabolique grâce à des protocoles cliniques approuvés par la FDA. Il s’agit d’une version stabilisée du peptide hypothalamique humain naturel.
Plage de prix : 124,00 € à 183,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
Tesamorelin - Réduction de la Graisse Viscérale & Stimulation de l'Hormone de Croissance
Favorise la réduction ciblée des graisses abdominales et organiques
Améliore la préservation musculaire via la stimulation de GH et IGF-1
Stimule la sécrétion hypophysaire de l'hormone de croissance
Améliore le métabolisme lipidique et glucidique dans des modèles de recherche
Étudié pour ses effets sur le rajeunissement hormonal
Observé à réduire les triglycérides et améliorer les marqueurs lipidiques dans les études
Étudié pour les voies neuroprotectrices médiées par IGF-1
Soutient la réduction de la masse grasse et l'augmentation du tissu maigre
Description
Tésamoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) conçu pour stimuler la sécrétion endogène d’hormone de croissance par l’hypophyse. Cette action élève les taux circulants d’IGF-1 et améliore la réparation cellulaire, le métabolisme et la régénération tissulaire sans supplémentation hormonale directe.
La recherche démontre que la Tésamoréline réduit le tissu adipeux viscéral (VAT) tout en préservant la masse musculaire maigre, ce qui en fait un axe central des études sur l’optimisation métabolique et la recomposition corporelle. Elle a également montré un potentiel d’amélioration des profils lipidiques, de la santé hépatique et de la tolérance au glucose dans des contextes cliniques et expérimentaux.
Au-delà des applications métaboliques, la Tésamoréline soutient la synthèse du collagène, la cicatrisation tissulaire et la neuroprotection via l’axe GH-IGF-1, contribuant aux recherches en cours sur la récupération, le vieillissement et l’amélioration des performances cognitives.
Formulée dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration sous-cutanée, la Tésamoréline assure une haute biodisponibilité et un dosage précis pour un usage expérimental dans les études hormonales, métaboliques et régénératives.
Statut clinique :
La Tésamoréline est un peptide approuvé par la FDA pour le traitement de la lipodystrophie associée au VIH et fait l’objet d’études pour des applications élargies dans la recherche métabolique et anti-âge.
Type de preuves :
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ✔
Mechanism of Action
La tésamoréline se lie aux récepteurs de la GHRH (GHRHR) sur les somatotropes hypophysaires, activant la voie de signalisation protéine Gαs–adénylate cyclase–AMPc–PKA. Il en résulte une augmentation de la synthèse de GH et de sa sécrétion pulsatile. L’élévation subséquente de la GH circulante stimule la production hépatique d’IGF-1, qui médie les effets anaboliques et lipolytiques en aval via les voies PI3K-Akt-mTOR et JAK-STAT. Contrairement à la GH exogène, la tésamoréline préserve le rétrocontrôle physiologique, réduisant les risques de désensibilisation et soutenant une activité durable de l’axe GH. Sa modification structurelle (ajout d’un groupe acide trans-3-hexénoïque à l’extrémité N-terminale) améliore sa résistance à la dégradation par la DPP-IV, prolongeant sa demi-vie pour une activité biologique constante.
Benefits
- Stimulation de la libération naturelle de l’hormone de croissance :
La Tésamoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) étudié pour sa capacité à stimuler l’hypophyse afin de produire et libérer de la GH endogène. Ce mécanisme soutient la pulsatilité naturelle de la GH et augmente les niveaux circulants d’IGF-1, ce qui entraîne une amélioration des fonctions de réparation cellulaire, du métabolisme et de la récupération observées dans les modèles de recherche. - Réduction de la graisse viscérale et abdominale :
L’un des effets les mieux documentés de la Tésamoréline est sa capacité à réduire le tissu adipeux viscéral (VAT) tout en préservant la masse musculaire maigre. Les données cliniques montrent des diminutions significatives de la graisse intra-abdominale, ce qui en fait un peptide de premier plan dans les études explorant l’obésité, la recomposition corporelle et l’optimisation métabolique. - Amélioration des profils lipidiques et métaboliques :
La recherche a démontré que la Tésamoréline améliore le métabolisme lipidique en réduisant les triglycérides et le cholestérol total tout en augmentant les niveaux de HDL. Ces effets contribuent à une meilleure santé cardiovasculaire et à un équilibre métabolique, la rendant précieuse dans les modèles expérimentaux de dyslipidémie et de santé cardiométabolique. - Régénération et récupération musculaire améliorées :
La Tésamoréline favorise indirectement la croissance et la réparation musculaire par l’activation de l’IGF-1, stimulant la synthèse protéique et l’activité des cellules satellites. Cet effet régénérateur soutient une récupération plus rapide après un stress physique, une blessure ou un exercice intensif, formant la base de son utilisation dans la recherche sur la régénération musculaire et la réhabilitation. - Amélioration de la santé hépatique et du métabolisme des graisses :
Les résultats précliniques et cliniques suggèrent que la Tésamoréline réduit la stéatose hépatique et améliore les niveaux d’enzymes hépatiques en modulant le métabolisme lipidique et en améliorant l’oxydation mitochondriale. Ces résultats ont suscité un intérêt pour son rôle potentiel dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et les études de régénération hépatique. - Soutien des fonctions cognitives et neurologiques :
Des recherches émergentes montrent que la Tésamoréline peut avoir un impact positif sur les performances cognitives et la mémoire grâce aux effets neuroprotecteurs de la GH et de l’IGF-1. Ces hormones améliorent la plasticité synaptique, la survie neuronale et le métabolisme du glucose dans le cerveau, soutenant l’exploration expérimentale dans la recherche en santé neuroendocrinienne et cognitive. - Restauration du rythme hormonal naturel :
Contrairement à la GH exogène, la Tésamoréline préserve la pulsatilité physiologique de l’hormone de croissance, s’alignant sur le rythme circadien naturel du corps. Cette stimulation endocrinienne équilibrée réduit le risque de désensibilisation des récepteurs et offre une restauration plus naturelle de l’homéostasie hormonale dans les études à long terme. - Amélioration de la synthèse du collagène et de la santé de la peau :
Par l’activation de la voie IGF-1, la Tésamoréline améliore la production de collagène et l’élasticité cutanée. Ces effets contribuent à une meilleure structure de la peau et à la réparation des plaies, ce qui en fait un domaine d’intérêt dans la recherche en dermatologie esthétique et régénérative. - Amélioration des performances physiques et de l’énergie :
La recherche montre que la Tésamoréline augmente l’efficacité mitochondriale et l’utilisation de l’énergie, ce qui entraîne une amélioration de l’endurance et de la capacité physique. Ses actions anaboliques et métaboliques renforcent l’apport énergétique musculaire, la rendant adaptée aux études examinant l’endurance et la récupération des performances en cas de stress métabolique. - Implications neuroprotectrices et anti-âge :
La signalisation GH et IGF-1 activée par la Tésamoréline a été observée pour ralentir les processus de vieillissement cellulaire en améliorant la réparation de l’ADN, l’activité antioxydante et le renouvellement des protéines. Ces mécanismes contribuent à son inclusion dans les modèles expérimentaux de neuroprotection, de longévité métabolique et de recherche sur le vieillissement régénératif. - Approuvée par la FDA dans le contexte de la recherche sur la lipodystrophie :
La Tésamoréline est approuvée par la FDA pour la lipodystrophie associée au VIH, offrant un profil de sécurité et d’efficacité bien documenté. Ses applications de recherche s’étendent au-delà de cette indication, incluant des études sur le syndrome métabolique, la restauration hormonale et la réparation tissulaire par modulation contrôlée de l’axe GH. - Effets synergiques avec CJC-1295 et Ipamoréline :
La combinaison de la Tésamoréline avec CJC-1295 ou l’Ipamoréline augmente la fréquence et l’amplitude de la sécrétion d’hormone de croissance. Ce protocole synergique amplifie la production d’IGF-1, améliorant la récupération musculaire, le métabolisme des graisses et la production d’énergie — en faisant une combinaison incontournable dans la recherche avancée sur les sécrétagogues de la GH.
Research Data
| Étude / modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| ECR humains (lipodystrophie liée au VIH) | ↓ Graisse viscérale de 15-20 %, ↑ IGF-1 de 1,7 fois après 26 semaines |
| ECR humains (adultes obèses) | ↓ Triglycérides et cholestérol LDL, amélioration de la sensibilité à l’insuline |
| Modèles métaboliques chez les rongeurs | ↑ Lipolyse et ↓ taille des adipocytes dans les dépôts de graisse abdominale |
| Essais hypophysaires in vitro | ↑ Sécrétion de GH via l’activation du récepteur GHRH médiée par l’AMPc |
| Étude comparative sur la GH | Maintient la pulsatilité de la GH et évite la désensibilisation des récepteurs |
| Modèles de régénération musculaire | ↑ Synthèse protéique et activation des cellules satellites via l’IGF-1 |
| Recherche neurocognitive (essais pilotes) | ↑ Performance mnésique et normalisation de l’axe GH-IGF-1 |
Stack Suggestions
Tésamoréline est souvent combinée avec CJC-1295 (No-DAC) ou Ipamoréline pour amplifier la libération naturelle de GH dans des contextes de recherche.
Elle peut également être étudiée avec AOD-9604 ou 5-Amino-1MQ pour une métabolisation accrue des graisses et une optimisation de la composition corporelle.
Les combinaisons abordées sont uniquement à des fins de conception expérimentale, et non des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Tesamorelin 10 mg | |
| Volume | 2.0 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Dose par clic | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 20 clics = 1 mg |
| Stylo Tesamorelin 20 mg | |
| Volume | 2.0 mL |
| mg/mL | 10 mg/mL |
| Dose par clic | 1 clic = 0,10 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole standard de libération de GH
- Dose : 1 – 2 mg (variante stylo de 10 mg = 20–40 clics / variante stylo de 20 mg = 10–20 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 8 semaines de pause
- Objectif / Description : Utilisé pour stimuler la sécrétion de GH et d’IGF-1 dans des modèles contrôlés
Protocole de recherche lipolytique
- Dose : 2 mg (variante stylo de 10 mg = 40 clics / variante stylo de 20 mg = 20 clics)
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : 1× par jour
- Intervalle de cycle : 8 semaines de pause
- Objectif / Description : Axé sur les études de la graisse viscérale et du métabolisme lipidique
Protocole d’optimisation endocrinienne
- Dose : 1 mg (variante stylo de 10 mg = 20 clics / variante stylo de 20 mg = 10 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Un jour sur deux
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause
- Objectif / Description : Étudie la modulation de l’axe hormonal et la réponse hypophysaire
Protocole de maintenance
- Dose : 1 mg (variante stylo de 10 mg = 20 clics / variante stylo de 20 mg = 10 clics)
- Durée : continue
- Fréquence : 2× par semaine
- Intervalle de cycle : 12 semaines de pause
- Objectif / Description : Maintient l’équilibre GH/IGF-1 dans des conditions de recherche prolongées
Possible Side Effects
La tésamoréline, en tant que peptide de recherche, peut entraîner divers effets secondaires dans les modèles expérimentaux, bien que tous les sujets ne les éprouvent pas. Ces réactions sont souvent liées à son activité de libération de GH, affectant les systèmes musculo-squelettique et métabolique. Les effets secondaires tendent à être plus perceptibles à l’initiation ou à des doses plus élevées par injection sous-cutanée.
Réactions au site d’injection : rougeur, gonflement ou douleur au site d’administration, se résolvant généralement rapidement.
Arthralgie : douleur ou raideur articulaire, liée aux fluctuations de la GH.
Céphalées : maux de tête légers à modérés, possiblement dus aux variations de l’IGF-1.
Œdème périphérique : rétention de liquide dans les extrémités.
Douleurs musculaires : myalgies dans certains modèles.
Symptômes du canal carpien : engourdissements ou picotements, rares mais rapportés.
Hypersensibilité : réactions allergiques telles qu’une éruption cutanée.
Liés à l’augmentation de l’IGF-1 : nécessité d’un suivi de l’intolérance au glucose.
Il est crucial de noter que la plupart des effets secondaires sont transitoires et se résolvent à l’arrêt. Cependant, une surveillance est essentielle dans les protocoles de recherche pour suivre tout problème persistant, comme les risques de malignité, bien qu’ils ne soient pas directement liés.
Product Attributes
- N° CAS : 218949-48-5
- Formule moléculaire : C221H366N72O67S
- Séquence (AA) : Tyr-DAla-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2
- Poids moléculaire : 5135,87 g/mol
- PubChem CID : 16137828
- Demi-vie : ~30 minutes (activité biologique prolongée jusqu’à 2 heures)
- Synonymes : TH9507, acétate de tésamoréline, Egrifta SV WR, analogue de hGRF / GHRH / facteur de libération de l’hormone de croissance
- Type : Analogue synthétique de la GHRH
- Axe de recherche : Perte de poids, Anti-âge, Régulation endocrinienne
Scientific References
- Effets de la tésamoréline (TH9507), un analogue du facteur de libération de l’hormone de croissance, chez des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine présentant un excès de graisse abdominale : une analyse poolée de deux essais multicentriques de phase 3, en double aveugle, contrôlés par placebo, avec données d’extension sur la sécurité ECR humain
- L’analogue de l’hormone de libération de l’hormone de croissance, la tésamoréline, diminue la graisse musculaire et augmente la surface musculaire chez les adultes vivant avec le VIH ECR humain
- Effets de la tésamoréline sur la stéatose hépatique non alcoolique chez les personnes vivant avec le VIH : un essai randomisé, en double aveugle, multicentrique ECR humain
- La tésamoréline améliore la qualité de la graisse indépendamment des changements de la quantité de graisse Observationnel humain
- Tésamoréline, un analogue du facteur de libération de l’hormone de croissance humaine Revue
- L’hormone de croissance et la tésamoréline dans la prise en charge de la maladie liée au VIH Revue
- Effets de la tésamoréline sur les troubles neurocognitifs chez les personnes vivant avec le VIH ECR humain
- La tésamoréline améliore la qualité de la graisse indépendamment des changements de la quantité de graisse ECR humain
- Tésamoréline – LiverTox – NCBI Bookshelf Revue
- La tésamoréline comme complément à l’exercice pour améliorer la fonction physique et la santé musculaire chez les adultes âgés vivant avec le VIH Étude en cours
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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