BPC-157 & TB-500
Preisspanne: $76.80 bis $139.20
BPC-157 & TB-500 – Gezielte Reparatur & systemische Regeneration
Description
Das HGH-Fragment (176–191) repräsentiert die C-terminale 15-Aminosäure-Sequenz des vollständigen menschlichen Wachstumshormonmoleküls (HGH). Dieses Segment ist für die Modulation des Fettstoffwechsels verantwortlich, wobei die starke lipolytische Wirkung des nativen HGH erhalten bleibt, während dessen proliferative und insulinantagonistische Effekte eliminiert werden. Aufgrund seiner Spezifität für Fettgewebe hat sich die Forschung auf dieses Fragment konzentriert, wodurch es zu einem zentralen Molekül in Studien zur Energieregulation und zum Gewichtsmanagement geworden ist.
Das Peptid wirkt durch die Steigerung der beta-adrenergen lipolytischen Signalgebung und die Hemmung der Neubildung von Fettzellen (Lipogenese) . Durch die Bindung an eine einzigartige Rezeptoruntergruppe, die sich von den klassischen Wachstumshormonrezeptoren unterscheidet, initiiert HGH Frag eine Kaskade cAMP-abhängiger Enzymaktivierungen , die die Fettoxidation und die Energiefreisetzung fördern.
Das in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung formulierte HGH Frag (176-191) bietet eine hohe Bioverfügbarkeit und genaue Dosierung für Forschungsumgebungen, reduziert den Abbau und gewährleistet ein konsistentes pharmakokinetisches Verhalten.
Klinischer Status:
HGH Frag (176-191) ist nach wie vor ein Forschungspeptid, dessen lipolytische Aktivität auf präklinischen Daten und begrenzten Daten aus Humanstudien beruht.
Art des Nachweises:
RCT am Menschen ☐ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔ | Zulassungsstudie ☐
Mechanism of Action
Das Fragment interagiert mit Adipozyten-Oberflächenrezeptoren, die an die Adenylatcyclase gekoppelt sind, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel steigt und die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. Diese enzymatische Kaskade stimuliert die hormonsensitive Lipase (HSL) und die Adipozyten-Triglyceridlipase (ATGL) , was die Triglyceridhydrolyse und die Freisetzung von Fettsäuren beschleunigt. Gleichzeitig werden lipogene Enzyme wie die Acetyl-CoA-Carboxylase (ACC) herunterreguliert, wodurch die Lipidspeicherung reduziert wird. Im Gegensatz zu vollständigem HGH induziert HGH Frag die IGF-1-Expression nicht, wodurch die anabole oder diabetogene Wirkung minimiert wird.
Benefits
- Gezielter Fettstoffwechsel ohne Wachstumseffekte :
HGH Frag (176-191) ist ein synthetisches Peptidfragment des menschlichen Wachstumshormons, das gezielt Fettverbrennungswege aktiviert, ohne das allgemeine Wachstum oder eine Insulinresistenz zu fördern. Es repräsentiert die lipolytische Domäne des HGH-Moleküls und wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, einen effizienten Fettstoffwechsel zu fördern und gleichzeitig die systemischen hormonellen Wirkungen des vollständigen HGH-Moleküls zu vermeiden. - Verbesserte Lipolyse und Reduzierung des Fettgewebes :
Studien belegen, dass HGH Frag (176-191) die Lipolyse und Fettsäureoxidation in Fettzellen signifikant steigert . Durch die Stimulation der hormonsensitiven Lipase und die Hemmung der Lipogenese reduziert es gespeichertes Fett, insbesondere in hartnäckigen Fettpolstern wie dem Bauch. Aufgrund dieser Effekte steht es im Mittelpunkt von Studien zu metabolischen und mit Adipositas assoziierten Peptiden. - Verbesserte Fettverwertung und Energieeffizienz :
In präklinischen und klinischen Studien fördert HGH Frag die Fettmobilisierung zur Energiegewinnung bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase. Diese Verschiebung der Substratpräferenz hin zur Fettoxidation unterstützt die allgemeine Stoffwechseleffizienz und die Energiebilanz und unterscheidet sich dadurch von herkömmlichen Gewichtsreduktionsmaßnahmen, die häufig Muskelgewebe schädigen. - Erhaltung der fettfreien Muskelmasse :
Im Gegensatz zum vollständigen HGH fördert dieses Peptidfragment weder Insulinresistenz noch eine übermäßige IGF-1-Stimulation und ermöglicht so den Fettabbau ohne Muskelabbau . Studien zeigen, dass HGH Frag (176-191) dazu beiträgt, die fettfreie Körpermasse auch bei Kalorienrestriktion zu erhalten und somit in experimentellen Studien zu einer günstigen Körperzusammensetzung beiträgt. - Verbesserung der Lipid- und Glukoseregulation :
Es wurde beobachtet, dass HGH-Fragmente den Lipidstoffwechsel und die Insulinsensitivität verbessern, indem sie die Fettsäureoxidation fördern und die Triglyceridwerte im Blut senken. Da sie den Kohlenhydratstoffwechsel nicht beeinträchtigen, bleiben die Blutzuckerwerte während des gesamten Untersuchungszeitraums stabil, was ihre Sicherheit und Selektivität im Vergleich zu Somatropin in voller Länge unterstreicht. - Potenzial zur lokalen Fettreduktion :
Präklinische Daten deuten darauf hin, dass HGH Frag (176-191) aufgrund lokaler Rezeptoraktivierung regionsspezifische fettabbauende Effekte erzielen kann. Dies hat zu laufenden Forschungsarbeiten über gezielte Verabreichungsprotokolle geführt, um hartnäckige Fettdepots zu beeinflussen und Einblicke in ortsspezifische Mechanismen der lipolytischen Modulation zu gewinnen. - Verbesserte Mitochondrienaktivität und Energieverbrauch :
Studien deuten darauf hin, dass HGH-Fragmente die mitochondriale Fettsäureoxidation steigern und dadurch die ATP-Produktion sowie die thermogene Aktivität erhöhen. Diese Verbesserung der mitochondrialen Effizienz ist die Grundlage für die beobachteten Effekte auf den anhaltenden Energieverbrauch und macht HGH-Fragmente zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Forschung zur Optimierung des Stoffwechsels. - Keine Auswirkungen auf Wachstums- oder Proliferationswege :
Im Gegensatz zu nativem HGH aktiviert dieses Peptidfragment keine wachstumsfördernden oder mitogenen Signalwege . Es erhöht weder den IGF-1-Spiegel noch stimuliert es die Zellproliferation, was zu einem sichereren Stoffwechselprofil für die langfristige experimentelle Anwendung führt, die sich ausschließlich auf den Fettstoffwechsel und die Energiebilanz konzentriert. - Unterstützung bei Gewichtsmanagement und Körperrekomposition :
Aufgrund seiner Fähigkeit , gezielt Fett abzubauen und gleichzeitig die Muskelmasse zu erhalten , wird HGH Frag (176-191) häufig in Studien zur Körperrekomposition, metabolischen Flexibilität und Fettgewebsregulation eingesetzt. Seine selektive Wirkung bietet ein effektives Modell zur Untersuchung nachhaltiger Gewichtsmanagementmechanismen ohne endokrine Störungen. - Synergistisches Potenzial mit Stoffwechsel- und Regenerationspeptiden :
HGH-Fragment (176–191) wird häufig in Kombination mit AOD-9604, CJC-1295 oder Ipamorelin untersucht, um lipolytische, regenerative und anabole Effekte zu verstärken. Diese experimentellen Kombinationen erforschen synergistische Wege, die die Fettverbrennung, den Hormonhaushalt und das Regenerationspotenzial in der Leistungs- und Langlebigkeitsforschung optimieren. - Günstiges Sicherheitsprofil und nicht-mitogene Eigenschaften :
Umfangreiche präklinische Tests zeigen, dass HGH Frag (176-191) ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist und keine proliferativen Effekte auf Knochen- oder Organgewebe hat. Aufgrund seiner Spezifität für den Fettstoffwechsel ist es die bevorzugte Wahl in experimentellen Studien, die eine gezielte Lipolyse ohne systemische Wachstumsfaktorstimulation anstreben.
Research Data
| Studie/Modell | Berichtener Effekt |
| Tiermodelle (fettleibige Mäuse) |
↓ Reduzierung des Gesamtkörperfetts um 50 % innerhalb von 4 Wochen; ↑ Steigerung der Lipolyse ohne Veränderung des IGF-1-Spiegels
|
| In-vitro-Adipozytenstudien |
↑ cAMP und Aktivierung der hormonsensitiven Lipase; ↓ Triglyceridsynthese
|
| Beobachtungsstudien am Menschen |
↓ Dicke des Bauchfetts und verbesserte Hautfaltenmessungen
|
| Nagetiermodelle mit fettreicher Ernährung |
↓ viszerales Fettgewebe und Plasmatriglyceride
|
| Vergleichende Studien (gegenüber HGH) |
Gleiche Fettverbrennungswirkung bei reduzierten Nebenwirkungen
|
| Mitochondrien-Assays in Zellkulturen |
↑ β-Oxidationsenzymexpression und Sauerstoffverbrauchsrate
|
| Präklinische Verträglichkeitstests |
Kein Einfluss auf den Glukose- oder Insulinspiegel; keine Wassereinlagerungen beobachtet
|
Stack Suggestions
- Oft kombiniert mit IGF-1 LR3 zur Muskelerhaltung während des Fettabbaus
- Kombiniert mit BPC-157 zur Geweberegeneration nach schneller Rekomposition
- NAD+ für zelluläre Energiesynergie
Achtung: Die besprochenen Stacks dienen der Versuchsplanung und nicht der Beurteilung von Sicherheit/Wirksamkeit.
Pen Dosage Chart
| HGH-Fragment (176-191) Pen 5 mg | |
| Volumen | 2,0 ml |
| mg/ml | 2,5 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,025 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,25 mg; 50 Klicks = 1,25 mg |
| HGH-Fragment (176-191) Pen 10 mg | |
| Volumen | 2,0 ml |
| mg/ml | 5 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,50 mg; 50 Klicks = 2,5 mg |
| HGH-Fragment (176-191) Pen 15 mg | |
| Volumen | 3,0 ml |
| mg/ml | 5 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,50 mg; 50 Klicks = 2,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosierung: 0,25 – 0,5 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 1× täglich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Wird häufig wegen seiner fettreduzierenden Wirkung und seiner Stoffwechselaktivität untersucht.
Split-Dose-Protokoll
- Dosierung: 0,25 mg morgens + 0,25 mg abends
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 2× täglich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Die aufgeteilte Dosierung fördert den lipolytischen Rhythmus über den Tag verteilt.
Hochintensives Fettabbau-Protokoll
- Dosierung: 0,5 – 1 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 1× täglich (vor dem Essen)
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
- Ziel/Beschreibung: Untersuchung in fortgeschrittenen Stoffwechselmodellen mit Fokus auf viszerales Fett
Possible Side Effects
HGH Frag (176-191), ein auf Lipolyse fokussiertes Forschungspeptid, kann in Tiermodellen leichte, meist lokale oder vorübergehende Nebenwirkungen hervorrufen. Diese sind dosisabhängig und treten bei höheren Dosen verstärkt auf. Bei subkutaner Verabreichung wird eine engmaschige Überwachung empfohlen.
Reaktionen an der Injektionsstelle: Rötung, Schwellung oder Juckreiz an der Stelle, die innerhalb weniger Stunden abklingen. Ein Wechsel der Injektionsstelle kann diese Reaktionen verringern.
Kopfschmerzen: Leicht, möglicherweise bedingt durch Gefäßveränderungen oder eine schnelle Fettmobilisierung.
Übelkeit: Gelegentliches Unwohlsein, das mit Stoffwechselveränderungen in der Frühphase zusammenhängt.
Müdigkeit: Vorübergehende Lethargie aufgrund von Energieumverteilung.
Erhöhte Herzfrequenz: Leichte Tachykardie bei empfindlichen Modellen, die auf eine adrenerge Aktivierung zurückgeführt wird.
Die meisten Nebenwirkungen sind geringfügig und durch Dosisanpassung beherrschbar. Begrenzte Daten deuten nicht auf langfristige Risiken wie Insulinstörungen hin, dennoch wird eine Überwachung auf Überempfindlichkeit empfohlen.
Product Attributes
- CAS-Nr .: BPC-157: 137525-51-0; TB-500: 77591-33-4
- Summenformel : BPC-157: C62H98N16O22; TB-500: C212H350N56O78S
- Sequenz (AA) : BPC-157: GEPPPGKPADDAGLV; TB-500: Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES
- Molekulargewicht : BPC-157: ~1419 g/mol; TB-500: ~4963 g/mol
- PubChem CID : BPC-157: 9941957; TB-500: 16132327
- Halbwertszeit : BPC-157: ~4 – 6 Stunden; TB-500: ~8 – 12 Stunden
- Synonyme : Thymosin-Beta-4-Fragment, Körperschutzverbindung-157, Pentadecapeptid BPC-157
- Typ : Forschungspeptidmischung
- Forschungsschwerpunkt : Regeneration & Leistungsfähigkeit
Scientific References
- Das Peptidfragment 176-191 des menschlichen Wachstumshormons verstärkt die Toxizität von mit Doxorubicin beladenen Chitosan-Nanopartikeln gegenüber MCF-7-Brustkrebszellen in vitro.
- Nachweis und In-vitro-Metabolismus von AOD9604 In vitro
- Die Auswirkungen von humanem Wachstumshormon und seinem lipolytischen Fragment (AOD9604) auf den Lipidstoffwechsel nach chronischer Behandlung bei adipösen Mäusen und β(3)-AR-Knockout-Mäusen (Animal).
- Metabolische Studien einer synthetischen lipolytischen Domäne (AOD9604) des menschlichen Wachstumshormons (Tierversuche)
- Identifizierung und Charakterisierung von Peptidwirkstoffen in unbekannten, von den belgischen Behörden beschlagnahmten Arzneimittelzubereitungen: Fallbericht zu AOD9604 (Beobachtungsstudie)
- Wirkung der intraartikulären Injektion von AOD9604 mit oder ohne Hyaluronsäure in einem Kaninchen-Osteoarthritis-Modell (Tier)
- Übersicht über Medikamente gegen Adipositas in der klinischen Entwicklung
- Auswirkungen der oralen Verabreichung eines synthetischen Fragments des menschlichen Wachstumshormons auf den Lipidstoffwechsel (Tier)
- Das Peptidfragment 176-191 des menschlichen Wachstumshormons verstärkt die Toxizität von mit Doxorubicin beladenen Chitosan-Nanopartikeln gegenüber MCF-7-Brustkrebszellen in vitro.
- Fragment 176-191 Peptid und Studien zur Gewichtsentwicklung – Übersicht
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
