Description
GHRP-2 ist ein synthetisches Ghrelin-mimetisches Peptid aus der Familie der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide. Es bindet an den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor (GHS-R1a) und stimuliert die pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus dem Hypophysenvorderlappen. Im Vergleich zu GHRP-6 gilt GHRP-2 allgemein als wirksamer in der Stimulation der Wachstumshormonsekretion bei relativ geringerer Appetitstimulation.
In präklinischen und explorativen Humanstudien wurde GHRP-2 hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, den zirkulierenden Wachstumshormonspiegel zu erhöhen und die nachgeschaltete IGF-1-Signalübertragung zu beeinflussen. Die Aktivierung von Ghrelinrezeptoren im Hypothalamus und in der Hypophyse integriert die endokrine Funktion mit Stoffwechselregulationswegen.
Klinischer Status
RCT am Menschen ▣ | Beobachtungsstudie ▣ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Hauptsächlich untersucht in präklinischen und explorativen Forschungskontexten zur Modulation des menschlichen Wachstumshormons.
Mechanism of Action
GHRP-2 bindet an den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor (GHS-R1a), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der auf hypothalamischen Neuronen und somatotropen Zellen der Hypophyse exprimiert wird. Die Rezeptoraktivierung löst intrazelluläre Kalziumsignale und Phospholipase-C-Signalwege aus, was zur Exozytose von Wachstumshormon führt. Im Hypothalamus kann GHRP-2 Neuronen beeinflussen, die Neuropeptid Y und Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) produzieren, und so die Amplitude der Wachstumshormon-Pulse erhöhen.
Im Vergleich zu GHRP-6 bewirkt GHRP-2 eine stärkere GH-Freisetzung bei relativ geringerer Appetitstimulation. Erhöhte GH-Spiegel stimulieren die hepatische IGF-1-Produktion, welches die PI3K/Akt/mTOR-Signalwege aktiviert, die an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt sind. In experimentellen Studien wurden aufgrund der Interaktion von Ghrelinrezeptoren innerhalb hypothalamischer Netzwerke weitergehende endokrine Effekte, einschließlich einer leichten ACTH-Stimulation, beobachtet.
Benefits
- Erzeugt Wachstumshormonimpulse mit hoher Amplitude:
GHRP-2 ist dafür bekannt, im Vergleich zu früheren GHRPs stärkere Wachstumshormonspitzen zu erzeugen. Durch die Bindung an den GHS-R1a-Rezeptor erhöht es die intrazelluläre Kalziumsignalgebung in den somatotropen Zellen der Hypophyse und löst so die GH-Exozytose aus. Die resultierende Hormonfreisetzung folgt einem pulsierenden Rhythmus und nicht einem konstanten Anstieg. Eine höhere Pulsamplitude ist in Tiermodellen mit einer stärkeren nachgeschalteten IGF-1-Signalgebung assoziiert. Diese verstärkte Pulsatilität unterscheidet GHRP-2 von milderen Sekretagoga und untermauert seine Bedeutung in der anabolen Hormonforschung. - Verstärkt die GH-IGF-1-Hormonkaskade:
Sobald Wachstumshormon (GH) freigesetzt wird, stimuliert es die hepatische Produktion von IGF-1. IGF-1 aktiviert daraufhin den PI3K/Akt-Signalweg, was zur Aktivierung von mTOR und einer gesteigerten Proteinsynthese führt. Über diese Kaskade beeinflusst GHRP-2 indirekt das Zellwachstum und die strukturelle Anpassung. Diese sequentielle endokrine Wirkungskette erhält die physiologische Hierarchie aufrecht und stellt sicher, dass periphere Gewebe auf natürlich freigesetzte Hormone und nicht auf eine direkte Rezeptoraktivierung reagieren. - Starke Ghrelin-Rezeptoraffinität und duale Aktivierung:
GHRP-2 bindet an Ghrelinrezeptoren, die sowohl im Hypothalamus als auch in der Hypophyse exprimiert werden. Die Aktivierung des Hypothalamus steigert die Aktivität der GHRH-Neuronen und unterdrückt gleichzeitig den Somatostatin-Tonus, der normalerweise die GH-Freisetzung hemmt. Gleichzeitig stimuliert die Aktivierung der Hypophysenrezeptoren direkt die Hormonausschüttung. Diese koordinierte Aktivierung beider Rezeptoren erhöht sowohl die Frequenz als auch die Amplitude der GH-Pulse. - Beeinflusst intrazelluläre anabole Signalwege:
Erhöhte GH- und IGF-1-Spiegel aktivieren intrazelluläre Signalwege, die für die Proteinbiosynthese und das Zellwachstum verantwortlich sind. Die Akt-Phosphorylierung fördert das Zellüberleben und hemmt die Apoptose. Die mTOR-Aktivierung steigert die ribosomale Proteinbiosynthese und die Anpassung der Muskelfasern. Diese intrazellulären Veränderungen unterstützen ein anhaltendes anaboles Milieu unter kontrollierten Forschungsbedingungen. - Unterstützt die Muskelregeneration und die strukturelle Anpassung:
Wachstumshormon beeinflusst die Kollagensynthese, den Umbau von Bindegewebe und die Signalgebung zur Muskelreparatur. Durch die Stimulation der endogenen Wachstumshormonfreisetzung aktiviert GHRP-2 reparaturassoziierte endokrine Signalwege. IGF-1 trägt zur Aktivierung und Differenzierung von Satellitenzellen bei und unterstützt so die strukturelle Muskelanpassung in Labormodellen. - Mäßige Aktivierung des Appetitregulationsweges im Vergleich zu GHRP-6:
Obwohl GHRP-2 denselben Ghrelinrezeptor wie GHRP-6 aktiviert, ist die Appetitstimulation tendenziell weniger ausgeprägt. Die hypothalamische Neuropeptid-Y-Signalübertragung kann zwar beeinflusst werden, der primäre beobachtete Effekt ist jedoch eine Steigerung des Wachstumshormonspiegels. Diese Unterscheidung positioniert GHRP-2 eher als ein hormonorientiertes Sekretagogum denn als ein hungergesteuertes Peptid. - Integriert sich in umfassendere hypothalamisch-hypophysäre Netzwerke:
Die Aktivierung des Ghrelinrezeptors beeinflusst vernetzte neuroendokrine Schaltkreise. Experimentelle Beobachtungen deuten auf eine leichte ACTH-Modulation durch hypothalamische Wechselwirkungen hin. Diese umfassendere endokrine Integration spiegelt die Komplexität der zentralen Hormonregulation wider und unterscheidet GHRP-2 von hochselektiven Sekretagoga. - Erzeugt eine kumulative anabole Wirkung durch wiederholte Impulse:
Die wiederholte Verstärkung von GH-Pulsen erhöht die kumulative IGF-1-Exposition. Dieses anhaltende endokrine Milieu verstärkt die Aktivierung wachstumsrelevanter intrazellulärer Signalwege. Langfristig kann eine fortgesetzte pulsatile Stimulation adaptive Signalreaktionen in den in anabolen Forschungsmodellen untersuchten Geweben fördern. - Erhält die endogene Rückkopplungsregulation:
Da GHRP-2 die natürliche Hormonfreisetzung stimuliert, anstatt exogenes Wachstumshormon zuzuführen, bleiben die hypothalamischen Rückkopplungsschleifen aktiv. Die Somatostatin-Freisetzung reguliert weiterhin die Pulsfrequenz und erhält so die physiologische Kontrolle aufrecht. Dieser Erhalt der Rückkopplungsintegrität ist wichtig für die Langzeitforschung zur endokrinen Modulation.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
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Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
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Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
