HEP-1
HEP-1 ist ein synthetisches 14-Aminosäuren-Peptid, das dem Ezrin (324-337)-Fragment entspricht und für seine immunmodulatorische Aktivität in Zell- und Tiermodellen untersucht wird. Die Forschung hat seinen Einfluss auf die Zytokin- und Interferon-Signalgebung, die Makrophagenfunktion und die Fibroblastendifferenzierung bewertet. Geeignet für experimentelle Modelle mit Fokus auf Immunregulation, Schleimhautimmunität und Forschung zu entzündlicher Kolitis.
77,00 €
HEP-1 - Immunmodulatorisches Ezrin-abgeleitetes Peptid
Wird auf Modulation von Zytokinproduktion und Interferon-gamma-Expressionsprofilen in experimentellen Immunzellmodellen untersucht
Soll phagozytische Aktivität, oxidative Burst-Kapazität und chemotaktische Reaktionen von Makrophagen in Zellkulturstudien beeinflussen
Wird hinsichtlich Wirkungen auf Fibroblasten-Differenzierung und Interferon-Signalwegaktivität in kultivierten Zellmodellen evaluiert
Wird auf Einfluss auf sekretorische IgA-Spiegel und mukosale Zytokinprofile in gastrointestinalen Gewebemodellen untersucht
Scheint CD4+/CD8+-Verhältnisse zu verschieben und regulatorische T-Zell-Marker in experimentellen Studien zur adaptiven Immunität zu modulieren
Soll TNF-alpha, IL-6-Freisetzung und NF-kB-assoziierte Signalkaskaden in präklinischen Entzündungsmodellen modulieren
Wird auf Wechselwirkungen mit Membran-Zytoskelett-Signalkomplexen und Zelloberflächenrezeptororganisation in Forschungsmodellen untersucht
Gilt als geeignetes Referenzpeptid für experimentelle Kolitis-Untersuchungen und immunregulatorische Studien an Barrieregeweben
Beschreibung
HEP-1 ist ein synthetisches 14-Aminosäuren-Peptid, abgeleitet vom 324-337-Fragment des humanen Ezrins, einem Zytoskelettprotein, das an der Verbindung von Membran und Zytoskelett sowie an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Es wird vorwiegend hinsichtlich seiner immunmodulatorischen Aktivität untersucht, wobei Forschungsmodelle Effekte auf das Zytokingleichgewicht, die Interferon-Signalübertragung und mukosale Immunantworten erforschen.
In experimentellen Systemen wurde berichtet, dass HEP-1 Th1/Th2-Zytokinprofile moduliert, die Interferon-Signalübertragung beeinflusst und die Aktivität von Makrophagen und NK-Zellen unterstützt. Studien in Zell- und Tiermodellen beobachteten eine Wiederherstellung beeinträchtigter Immunantworten unter Bedingungen der Immunsuppression sowie eine Modulation entzündlicher Mediatoren an mukosalen Oberflächen.
Weiterführende Untersuchungen betrachteten HEP-1 im Kontext der Fibroblasten-Differenzierung (Chulkina 2017) und der mukosalen Entzündung im DSS-Kolitis-Mausmodell (Chulkina 2020), mit beobachteten Effekten auf die lokale Immunaktivierung in gastrointestinalen Forschungsmodellen. Diese Ergebnisse haben das Interesse an Ezrin-abgeleiteten Peptiden als Kandidaten für die Untersuchung wirtsgerichteter Immunmodulation geweckt.
Geliefert als gebrauchsfertiger Injektions-Pen (2 mL Lösung, 1 Klick = 0,01 mL) mit >98% HPLC-Reinheit, ist HEP-1 für die subkutane Forschungsanwendung mit präziser klickbasierter Dosierung formuliert. Seine geringe Größe und definierte Sequenz machen es für die kontrollierte Dosierung in der In-vitro– und In-vivo-Immunologieforschung geeignet.
Klinischer Status:
HEP-1 ist ein Forschungspeptid, das in Zellkultur- und Tiermodellen hinsichtlich immunmodulatorischer Aktivität und mukosaler Immunforschung evaluiert wurde. Während verwandte Ezrin-abgeleitete Präparate im Ausland in beobachtenden humanen Kontexten untersucht wurden, ist HEP-1 nicht für den medizinischen Einsatz zugelassen und bleibt auf die experimentelle und Laborforschung beschränkt.
Evidenzart:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ✔ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Wirkmechanismus
HEP-1 ist ein aus 14 Aminosäuren bestehendes Fragment, das von den Resten 324-337 des humanen Ezrins abgeleitet ist, einem zytoskelettalen Linkerprotein, das an der Membran-Zytoskelett-Signalübertragung und der Funktion von Immunzellen beteiligt ist. In experimentellen Modellen wurde beobachtet, dass HEP-1 die angeborene und adaptive Immunantwort moduliert und das Zytokingleichgewicht sowie die Leukozytenaktivität beeinflusst. Studien weisen auf eine erhöhte Expression von Interferon-α und Interferon-γ, eine verstärkte Makrophagenaktivierung sowie die Wiederherstellung der beeinträchtigten Funktion von T-Zellen und NK-Zellen bei immungeschwächten Zuständen hin.
Vorteile
- Immunmodulatorische Signalaktivität:
HEP-1, ein aus 14 Aminosäuren bestehendes Fragment des Ezrin-Proteins (Reste 324-337), wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, die Signalübertragung von Immunzellen in experimentellen Modellen zu modulieren. Forschungen deuten darauf hin, dass das Peptid Muster der Zytokinproduktion beeinflusst und insbesondere die Expressionsprofile von Interferon-gamma und Interleukinen verändert. Diese Beobachtungen haben HEP-1 als Referenzverbindung für die Untersuchung der ezrin-abhängigen Immunregulation sowohl in In-vitro- als auch in präklinischen Studien etabliert. - Modulation von Makrophagen und Phagozyten:
In Zellkulturstudien wurde berichtet, dass HEP-1 die Makrophagenaktivität und die phagozytäre Funktion beeinflusst. Forschungsmodelle beobachteten Veränderungen der oxidativen Burst-Kapazität und chemotaktischer Reaktionen nach Peptid-Exposition. Dieses Aktivitätsprofil macht HEP-1 zu einem häufig eingesetzten Werkzeug zur Untersuchung des Verhaltens angeborener Immunzellen sowie der Rolle ezrin-abgeleiteter Sequenzen in phagozyten-vermittelten Signalwegen. - Forschung zur Fibroblasten-Differenzierung:
HEP-1 wurde in experimentellen Zellmodellen hinsichtlich seines Einflusses auf die Fibroblasten-Differenzierung und -Signalübertragung untersucht, wie von Chulkina et al. (2017) berichtet. Beobachtete Effekte umfassen die Modulation der Interferon-Signalwegaktivität sowie Veränderungen der Zytokin-Expressionsprofile in kultivierten Zellen. Diese Ergebnisse haben HEP-1 zu einem Gegenstand fortlaufender Untersuchungen in der Mechanismusforschung ezrin-abgeleiteter Peptide sowie in Studien zur Wirtszell-Signalübertragung gemacht. - Untersuchung der mukosalen Immunität:
Die Forschung hat HEP-1 hinsichtlich seiner berichteten Wirkungen auf die mukosale Immunfunktion untersucht, wobei experimentelle Modelle den Einfluss auf sekretorische IgA-Spiegel und lokale Entzündungsmarker analysierten. Studien in Tiermodellen beobachteten eine Modulation mukosaler Zytokinprofile in gastrointestinalen Gewebesystemen. Diese Aktivität macht HEP-1 zu einem Referenzpeptid in der Forschung zur Immunregulation von Barrieregeweben. - Modulation der T-Zell- und Lymphozyten-Antwort:
HEP-1 wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, T-Lymphozyten-Populationen und das allgemeine adaptive Immungleichgewicht unter experimentellen Bedingungen zu beeinflussen. Forschungsbeobachtungen umfassen Verschiebungen der CD4+/CD8+-Verhältnisse sowie die Modulation regulatorischer T-Zell-Marker nach Peptid-Exposition. Diese Effekte unterstützen den Einsatz als Forschungsverbindung zur Erforschung ezrin-abhängiger adaptiver Immunmechanismen und lymphozytärer Signalwege. - Forschung zu entzündungshemmenden Signalwegen:
Experimentelle Studien haben beobachtet, dass HEP-1 die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine, einschließlich TNF-alpha und IL-6, in verschiedenen zellbasierten und tierischen Modellen moduliert. Das Peptid scheint NF-kB-verwandte Signalkaskaden zu beeinflussen, was zu seiner Untersuchung als Modulator entzündlicher Reaktionswege beiträgt. Dieses Profil positioniert HEP-1 als nützliches Werkzeug zur Untersuchung ezrin-abgeleiteter Peptide im Kontext der Entzündungsforschung. - Zellmembran- und Zytoskelett-Interaktionen:
Als Fragment des Ezrin-Zytoskelett-Linkerproteins wird HEP-1 hinsichtlich seiner Wechselwirkungen mit Signalkomplexen zwischen Membran und Zytoskelett untersucht. Forschungsmodelle haben seinen Einfluss auf die Organisation von Zelloberflächenrezeptoren und die Dynamik membranassoziierter Signalübertragung analysiert. Diese strukturell-funktionellen Beobachtungen liefern eine mechanistische Grundlage für das umfassendere immunmodulatorische Aktivitätsprofil des Peptids in experimentellen Systemen. - Beobachtungen im DSS-Kolitis-Modell:
Tierstudien, einschließlich des von Chulkina et al. (2020) berichteten DSS-induzierten Kolitis-Mausmodells, haben HEP-1 hinsichtlich seines Einflusses auf intestinale Gewebeparameter unter experimenteller entzündlicher Belastung untersucht. Forschungsmodelle berichteten über die Modulation mukosaler Zytokinmarker und entzündlicher Indikatoren in belasteten Gewebesystemen. Diese präklinischen Beobachtungen haben die HEP-1-Forschung auf darmassoziierte immunmodulatorische Signalwege erweitert, wobei die Ergebnisse jedoch auf Tier- und In-vitro-Modelle beschränkt bleiben und keine etablierte klinische Anwendung besteht.
Forschungsdaten
| Studie / Modell | Berichtete Wirkung |
|---|---|
| Murine Modelle opportunistischer Infektionen | ↑ Resistenz gegen intrazelluläre Erreger; verstärkte Makrophagenaktivierung und Zytokinantwort. |
| Humane mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (in vitro) | ↑ IFN-α- und IFN-γ-Produktion; Modulation des Th1/Th2-Zytokingleichgewichts. |
| Immungeschwächte Tiermodelle | Wiederhergestellte NK-Zell-Zytotoxizität und verbesserte Marker der Lymphozytenproliferation. |
| Studien zur Schleimhautimmunität | ↑ Spiegel von sekretorischem IgA und gestärkte Reaktion der Schleimhautbarriere. |
| Fibroblasten-Differenzierungsassays (Chulkina 2017) | Modulation von Myofibroblasten-Markern und interferonvermittelten Signalwegen. |
| DSS-Kolitis-Mausmodell (Chulkina 2020) | Reduzierte Schleimhautentzündung und verbesserte Regeneration der Epithelbarriere. |
| Nagermodelle chronischer Entzündung | Normalisierung des proinflammatorischen Zytokinprofils (TNF-α, IL-6) ohne Immunsuppression. |
| Zellkulturstudien an Phagozyten | ↑ phagozytische Aktivität von Neutrophilen und Monozyten. |
Stack-Empfehlungen
HEP-1 wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- HEP-1 + Thymosin Alpha-1 → Komplementäre Immunmodulation, die angeborene und adaptive Reaktionen in Infektionsmodellen anspricht.
- HEP-1 + BPC-157 → Verbindet mukosale Immunregulation mit Signalwegen der gastrointestinalen Geweberegeneration.
- HEP-1 + LL-37 → Kombiniert Ezrin-abgeleitete Zytokinmodulation mit antimikrobieller Peptidaktivität.
- HEP-1 + Thymulin → Unterstützt eine umfassendere T-Zell-Reifung neben Studien zur Makrophagenaktivierung.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen-Dosierungstabelle
| HEP-1 Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosierung und Protokollvarianten
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 0.75 – 1 mg (15 – 20 Klicks)
- Dauer: 10 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Pause von mindestens 4 Wochen vor einem Wiederholungskurs (kein Off-Intervall in der Literatur definiert)
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 10 – 13 Tage
- Ziel / Beschreibung: Immunmodulatorische Forschung in Zell- und Tiermodellen. Grundlage: abgeleitet aus einem veröffentlichten oder patentierten Dosisbereich; keine validierte Humandosis.
Erweitertes Niedrigdosis-Protokoll
- Dosis: 0.4 – 0.5 mg (8 – 10 Klicks)
- Dauer: 20 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Pause von mindestens 4 Wochen vor einem Wiederholungskurs
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 20 – 25 Tage
- Ziel / Beschreibung: Längerer Kurs mit niedrigerer Dosis für immunmodulatorische Forschungsmodelle. Grundlage: abgeleitet aus einem veröffentlichten oder patentierten Dosisbereich; keine validierte Humandosis.
Forschungs-Stack mit BPC-157 10 mg
- Dosis: 0.5 – 0.7 mg (10 – 14 Klicks) + 0.25 – 0.5 mg BPC 157 (BPC 157 Pen 10 mg: 5 – 10 Klicks)
- Dauer: 14 Tage
- Häufigkeit: Einmal täglich, subkutan (SubQ) mit dem Pen
- Zyklusintervall: Pause von mindestens 4 Wochen vor einem Wiederholungskurs
- Reichweite des Pens: 1 Pen = 14 – 20 Tage
- Ziel / Beschreibung: Kombinierte Forschung in Fibroblasten- und Gewebereparaturmodellen. Grundlage: nur Anbieter-/Community-Konvention; keine veröffentlichte Dosierstudie.
Mögliche Nebenwirkungen
HEP-1 wird in präklinischen und begrenzten humanen Beobachtungsstudien im Allgemeinen gut vertragen.
Berichtete Nebenwirkungen sind selten und mild:
- Vorübergehende lokale Reaktion an der Injektionsstelle in parenteralen Forschungsmodellen.
- Leichte Rötung oder Druckempfindlichkeit an der subkutanen Verabreichungsstelle in Forschungsbeobachtungen.
- Gelegentliche kurzzeitige Kopfschmerzen oder Müdigkeit während der anfänglichen Dosierungsphasen festgestellt.
- Geringfügige gastrointestinale Empfindlichkeit, berichtet in einer kleinen Untergruppe experimenteller Beobachtungen.
In den verfügbaren Daten wurden keine Hinweise auf hepatische, renale, hormonelle oder systemische Nebenwirkungen beobachtet. Die langfristige toxikologische Charakterisierung bleibt begrenzt, und HEP-1 ist ausschließlich auf die experimentelle und laborgebundene Forschung beschränkt.
Produktmerkmale
- CAS-Nummer: 174641-44-2
- Molekülformel: C74H132N26O27
- Sequenz (AS): TEKKRRETVEREKE
- Molekulargewicht: ~1818.0 g/mol
- PubChem CID: 25078222
- Halbwertszeit: N/A (nicht etabliert)
- Synonyme: HEP1, Human Ezrin Peptide 1, human ezrin (324-337), Gepon, Hepon
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (von Ezrin abgeleitetes 14-mer)
- Forschungsschwerpunkt: Ezrin (324-337)-Peptid, untersucht auf immunmodulatorische Aktivität in Zell- und Tiermodellen
Wissenschaftliche Quellen
- Holms RD et al. Int J Mol Sci 2021 Übersichtsarbeit
- Synthetisches Peptid in pharmazeutischer Qualität Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu lindert DSS-induzierte murine Kolitis durch Reduktion der Anzahl und proinflammatorischen Aktivität von Ly6G(+)-Granulozyten und Ly6C(+)-Monozyten, die das Kolongewebe infiltrieren Tier
- Synthetisches Peptid TEKKRRETVEREKE, abgeleitet von Ezrin, induziert die Differenzierung von NIH/3T3-Fibroblasten In vitro
- PubChem CID 25078222 (Gepon) Register
- MedChemExpress Datenblatt HY-P10056 Datenblatt
- Patent US12629405B2 (Pantapharm) Patent
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1-7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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