Melanotan II

Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und wurde entwickelt, um seine Wirkung auf die Melanogenese, die Sexualfunktion und den Energiestoffwechsel zu untersuchen. In Studien wurde beobachtet, dass es die Pigmentierung erhöht und zentrale Signalwege moduliert, die Libido und Appetit beeinflussen.

58,00 

Verbesserte Pigmentierung
Fördert die natürliche Hautbräunung durch Anregung der Melaninproduktion

Description

Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das aufgrund seiner Fähigkeit zur Stimulierung der Melanogenese und Hautpigmentierung durch Aktivierung von Melanocortinrezeptoren, insbesondere MC1R und MC4R, untersucht wurde. Es handelt sich um eine gut erforschte Substanz in Studien zu Pigmentierung, Lichtschutz und neuroendokriner Modulation.

In Tiermodellen wurde beobachtet, dass Melanotan II die Melaninproduktion erhöht , den natürlichen UV-Schutz verstärkt und oxidativen Stress in Hautzellen reduziert. Neben der Pigmentierung beeinflusst es das Melanocortinsystem im Gehirn und moduliert Appetit, Libido und Energiehaushalt. Seine Aktivität an den Rezeptoren MC3R und MC4R hat es zudem zu einem Forschungsobjekt in metabolischen und neurobehavioralen Studien gemacht.

Melanotan II besitzt neuroprotektive und entzündungshemmende Eigenschaften, indem es die Zytokinaktivität reguliert und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies reduziert. Es trägt außerdem zu einem verbesserten Gefäß- und Gewebeschutz bei und erweitert somit sein Anwendungsgebiet über die dermatologische Forschung hinaus auf die systemische Regeneration und die Homöostaseregulation.

Melanotan II ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung formuliert und gewährleistet eine hohe Bioverfügbarkeit und gleichmäßige Wirkstofffreisetzung unter kontrollierten Forschungsbedingungen. Es eignet sich für fortgeschrittene experimentelle Arbeiten zur Pigmentierung, Stoffwechselregulation und zu neuroendokrinen Signalwegen .

Klinischer Status:
Melanotan II ist ein Forschungspeptidanalogon, das in Human- und Tiermodellen für die Pigmentierungs- und Stoffwechselforschung untersucht wurde. Es ist nicht für die therapeutische Anwendung zugelassen und ausschließlich für Labor- und experimentelle Anwendungen bestimmt.

Art des Nachweises:
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔ | Zulassungsstudie ☐

Mechanism of Action​

Melanotan II bindet an Melanocortin-Rezeptor-Subtypen (MC1R–MC5R) und ahmt die Aktivität von endogenem α-MSH nach. Die Aktivierung von MC1R fördert die cAMP-Akkumulation in Melanozyten, steigert die Tyrosinaseaktivität und beschleunigt die Melaninsynthese. Zentrale Wirkungen über MC3R und MC4R beeinflussen hypothalamische Neuronen und modulieren das Fressverhalten und die sexuelle Erregung. Periphere MC-Rezeptoren sind zudem an der Energiehomöostase und der Lipidoxidation beteiligt. Die zyklische Heptapeptidstruktur des Peptids verleiht ihm im Vergleich zu nativem α-MSH eine erhöhte metabolische Stabilität und Rezeptoraffinität und erweitert so seine Bioaktivität in systemischen Modellen.

Benefits

  • Stimulierung der Melanogenese und der Hautpigmentierung :
    Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) in Melanozyten zu aktivieren. Diese Rezeptoraktivierung steigert die Melanin-Synthese und führt so zu einer allmählichen Verdunkelung des Hauttons. Studien deuten auf einen verbesserten UV-Schutz durch erhöhte Eumelanin-Werte hin und unterstützen damit Untersuchungen zur Lichtprotektion und Pigmentierungsmodulation.
  • Verbesserter UV-Schutz und gesündere Haut :
    Durch die Förderung der natürlichen Melaninproduktion stärkt Melanotan II den zellulären Schutz vor UV-Schäden . Studien belegen, dass eine erhöhte Melanindichte dazu beiträgt, schädliche UV-Strahlung zu absorbieren und oxidative DNA-Schäden in Hautzellen zu reduzieren. Dieser Schutzmechanismus macht Melanotan II zu einem wichtigen Forschungsobjekt im Bereich des Hautschutzes vor UV-Strahlung und der Anti-Aging-Dermatologie.
  • Appetit- und Energieregulation über MC4R-Signalwege :
    Melanotan II wirkt auch auf den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R) im Hypothalamus und beeinflusst so die Appetitregulation und den Energiehaushalt. Präklinische Studien zeigen eine Reduktion der Kalorienaufnahme und der Fettansammlung, was auf seine Bedeutung in der experimentellen Forschung zur Stoffwechselregulation, Adipositas und neuroendokrinen Energiehomöostase hindeutet.
  • Verbesserte Libido und sexuelle Funktion :
    Die Forschung zu Melanotan II hat einen starken Einfluss auf die sexuelle Erregung und die Erektionsfähigkeit durch die Aktivierung zentraler Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC3R und MC4R) gezeigt. Es stimuliert Signalwege, die mit Libido und Fortpflanzungsverhalten in männlichen und weiblichen Tiermodellen in Zusammenhang stehen, was dazu geführt hat, dass es als Forschungsgegenstand in der Sexualfunktionsforschung anerkannt wurde.
  • Neuroprotektive und stimmungsaufhellende Wirkungen :
    Studien deuten darauf hin, dass Melanotan II neuroprotektive und stimmungsmodulierende Wirkungen durch den Einfluss des Melanocortinsystems auf Dopamin- und Serotoninwege entfaltet. Diese neuroendokrine Aktivität könnte zu einer verbesserten Stimmungsstabilität, Motivation und Stressresistenz beitragen und ist daher ein Schwerpunkt der Neuropeptidforschung.
  • Reduzierung von Entzündungen und oxidativem Stress :
    Die Aktivierung von Melanocortin durch Melanotan II führt zur Unterdrückung proinflammatorischer Zytokine wie TNF-α und IL-1β sowie zu einer erhöhten Aktivität antioxidativer Enzyme. Diese kombinierten Effekte bieten einen systemischen entzündungshemmenden Schutz und unterstützen die Forschung in den Bereichen Entzündungsregulation, Wundheilung und zelluläre Stressanpassung.
  • Potenzielle Unterstützung für die Stoffwechseloptimierung :
    Durch die Beeinflussung der hypothalamischen Signalübertragung und des Lipidstoffwechsels kann Melanotan II zu einem erhöhten Energieverbrauch und einer verbesserten Insulinsensitivität beitragen. Dies hat zu einem wachsenden Forschungsinteresse an seinen metabolischen Regulationseffekten geführt, insbesondere in Modellen zur Untersuchung von Adipositas, Glukosetoleranz und Lipidhomöostase.
  • Synergieeffekte in der Forschung zu Lichtschutz und Hautreparatur :
    In Kombination mit Peptiden wie GHK-Cu oder BPC-157 verbessert Melanotan II die Ergebnisse experimenteller Hautgesundheits- und Regenerationsprotokolle. Die synergistische Stimulation der Melanogenese und Kollagensynthese unterstützt fortgeschrittene Studien zur dermatologischen Regeneration und zur Kontrolle postinflammatorischer Hyperpigmentierung.
  • Lang anhaltende Pigmenterhaltung :
    Melanotan II bewirkt eine verlängerte Melaninretention auch nach Absetzen der Anwendung, was auf seine stabile Rezeptorbindung und die anhaltende Aktivierung melanogener Signalwege zurückzuführen ist. Dadurch eignet es sich ideal für die Erforschung der langfristigen Pigmentierungsstabilität und der schützenden Anpassung an Umweltstressoren.
  • Erforschung neuroendokriner und verhaltensbezogener Signalwege :
    Neben der Forschung zu Pigmentierung und Libido wird Melanotan II auch hinsichtlich seiner regulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem über das Melanocortin-Netzwerk untersucht. Sein Einfluss auf Belohnungssysteme, Sättigung und Emotionsregulation deutet auf ein umfassenderes Potenzial zum Verständnis neuroendokriner Integrations- und Verhaltensmodulationsmechanismen hin.

Research Data​

Studie/Modell Berichtener Effekt
Klinische Studien am Menschen (Phase 1-2)
↑ Intensität und Dauer der Hautpigmentierung durch erhöhte Melanin-Synthese
Beobachtungsstudien am Menschen
Verbesserte Erektionsfähigkeit und Libidoaktivierung durch MC4R-Signalisierung
Hypothalamusmodelle von Nagetieren
↓ Nahrungsaufnahme und Körpergewicht über die Modulation des zentralen Melanocortin-Signalwegs
In-vitro-Melanozytenkulturen
↑ Tyrosinaseaktivität und Melaninproduktion ohne UV-Bestrahlung
Stoffwechselstudien an Ratten
↑ Energieverbrauch und Lipidoxidation durch MC3R/MC4R-Aktivierung
Pharmakokinetische Studien
Verlängerte Plasmahalbwertszeit und Rezeptorbindungsstabilität im Vergleich zu α-MSH
Verhaltensneurobiologische Modelle
Veränderte dopaminerge Reaktion im Zusammenhang mit Stimmung und Erregung

Stack Suggestions​

Melanotan II wird häufig mit PT-141 (Bremelanotid) für die Forschung zur Steigerung der Libido kombiniert, da beide auf verwandte Melanocortin-Rezeptorwege wirken.

Es kann auch mit GHK-Cu in Studien zur Hautpigmentierung oder zum Lichtschutz kombiniert werden, um synergistische ästhetische Forschungsergebnisse zu erzielen.

Die besprochenen Stacks dienen ausschließlich der Versuchsplanung und nicht der Beurteilung von Sicherheit oder Wirksamkeit.

Pen Dosage Chart​

Melanotan II Pen 10 mg
Volumen 2,0 ml
mg/ml 5 mg/ml
Click-to-Dose 1 Klick = 0,05 mg
Beispiel(e) 20 Klicks = 1 mg

Dosage & Protocols Variations​

Standard-Pigmentierungsprotokoll

  • Dosierung: 0,25 – 1 mg
  • Dauer: 8 – 12 Wochen
  • Häufigkeit: 1× täglich
  • Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
  • Ziel / Beschreibung: Typische Dosierung in der Forschung zur schrittweisen Aktivierung der Melanozyten

Libido-Forschungsprotokoll

  • Dosierung: 0,5 – 1 mg
  • Dauer: 4 – 6 Wochen
  • Häufigkeit: Jeden zweiten Tag
  • Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
  • Ziel / Beschreibung: Studiendesign zur zentralen Melanocortin-Stimulation

Protokoll zur Stoffwechselregulation

  • Dosierung: 0,25 – 0,5 mg
  • Dauer: 6 – 8 Wochen
  • Häufigkeit: 1× täglich
  • Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
  • Ziel/Beschreibung: Untersuchung der Modulation von Appetit und thermogenem Stoffwechselweg.

Wartungsprotokoll

  • Dosis: 0,25 mg
  • Dauer: laufend
  • Häufigkeit: 2× wöchentlich
  • Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
  • Ziel / Beschreibung: Aufrechterhaltung der Melanin-Expression nach der Induktionsphase

Possible Side Effects​

Melanotan II kann Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei allen Studienteilnehmern auftreten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind vorübergehend und klingen in der Regel ab, sobald sich der Patient an die Substanz gewöhnt hat. Es ist entscheidend, mit der niedrigstmöglichen Dosis zu beginnen, um die Verträglichkeit beim Patienten zu ermitteln.

Übelkeit und Erbrechen: Dies ist die am häufigsten berichtete anfängliche Nebenwirkung, insbesondere bei rascher Dosiserhöhung. Die Übelkeit ist oft leicht bis mittelschwer und lässt in der Regel in der ersten Behandlungswoche nach.

Gesichtsrötung/Wärmegefühl: Probanden können kurz nach der Injektion ein vorübergehendes Wärmegefühl und Rötungen im Gesicht oder am Körper verspüren. Dies steht häufig im Zusammenhang mit vorübergehenden Blutdruckveränderungen.

Appetitunterdrückung: Im Einklang mit dem MC4R-Agonismus ist eine spürbare Verringerung des Appetits und des Heißhungers auf Essen häufig, was im Laufe längerer Forschungszyklen zu Gewichtsverlust führen kann.

Hyperpigmentierung von Muttermalen/Sommersprossen: Vorhandene Muttermale oder Sommersprossen können sich schneller verdunkeln und stärker hervortreten als die umgebende Haut. Forscher sollten alle dermatologischen Veränderungen sorgfältig dokumentieren.

Reaktionen an der Injektionsstelle: Wie bei jeder subkutanen Injektion können leichte Rötungen, Schwellungen oder Reizungen an der Injektionsstelle auftreten.

Spontane Erektionen (männliche Probanden): Aufgrund der starken MC4R-Aktivität können männliche Probanden während der ersten Forschungsphase unerwartete und verlängerte Erektionen erleben.

Es ist wichtig zu betonen, dass die meisten Nebenwirkungen von Melanotan II dosisabhängig, reversibel und durch sorgfältige Dosistitration beherrschbar sind.

Product Attributes​

  • CAS-Nr .: 121062-08-6
  • Summenformel : C50H69N15O9
  • Sequenz (AA) : Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
  • Molekulargewicht : 1024,18 g/mol
  • PubChem CID : 16132396
  • Halbwertszeit : ca. 30–60 Minuten
  • Synonyme : MT-2, Melanotan-II, Melanocortin-Analogon, NDP – α-MSH
  • Typ : Synthetisches cyclisches Peptidanalogon von α-MSH
  • Forschungsschwerpunkte : Schönheit & Haut, Libido & Fortpflanzung

Scientific References​

Lieferumfang

Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:

  • 1× Einweg-Fertigspritze
  • Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
  • 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
  • 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
  • Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
  • Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
  • Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.

Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.

Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.

Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.

Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.

Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .

Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.

Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.

Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.

Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .

Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .

Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.

Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).

Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.

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