Description
Sermorelin ist ein synthetisches GHRH(1-29)-Analogon, das die natürliche Freisetzung von Wachstumshormon aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert. Es gehört zur Klasse der hypothalamischen Peptidanaloga und wird primär in der Endokrinologie, der Stoffwechselforschung und in Modellen altersbedingter Hormonsignalwege untersucht. Im Gegensatz zu exogenem Wachstumshormon wirkt Sermorelin vorgelagert, indem es die physiologische, pulsatile GH-Sekretion fördert. In Studien wurde ein dosisabhängiger Anstieg des zirkulierenden IGF-1-Spiegels beobachtet.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation gewährleistet eine gleichmäßige systemische Exposition und zuverlässige Absorption in experimentellen Protokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung sicherzustellen. Dieses Format macht die mehrstufige Rekonstitution aus Durchstechflaschen überflüssig und vereinfacht die Handhabung im Labor. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
In klinischen und präklinischen Studien konnte gezeigt werden, dass Sermorelin an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse bindet und dadurch die endogene GH-Sekretion erhöht. Dies führt sekundär zu einer erhöhten IGF-1-Produktion über hepatische Signalwege. Studien belegen den Erhalt physiologischer Feedback-Mechanismen, wodurch sich Sermorelin von der direkten GH-Gabe unterscheidet. Zu den Forschungsbereichen gehören Modelle zur Körperzusammensetzung, Studien zur Stoffwechselregulation und Untersuchungen zum schlafbezogenen GH-Puls.
Klinischer Status
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Bisher zugelassen und klinisch angewendet für diagnostische und therapeutische Forschungszwecke im Bereich Wachstumshormone.
Mechanism of Action
Sermorelin stimuliert die körpereigene Freisetzung von Wachstumshormon durch Aktivierung der GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse. Dies führt zu einer pulsierenden Steigerung der Wachstumshormonsekretion anstelle einer kontinuierlichen externen Hormonzufuhr. Studien zeigen eine sekundäre Steigerung der IGF-1-Produktion über hepatische Stoffwechselwege. Der Erhalt von Rückkopplungsschleifen trägt zur Aufrechterhaltung der physiologischen Regulation bei. Diese Mechanismen untermauern seine Rolle in Modellen der endokrinen Signalforschung.
Benefits
- Physiologische Wachstumshormonstimulation:
Sermorelin wurde hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, die körpereigene Wachstumshormonsekretion durch Aktivierung von GHRH-Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen zu stimulieren. Klinische Studien belegen eine erhöhte pulsatile GH-Freisetzung nach Verabreichung. Im Gegensatz zur direkten Wachstumshormongabe wirkt Sermorelin vorgelagert in der endokrinen Kaskade. Dadurch bleibt der körpereigene Regulationsrhythmus erhalten. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die GH-Sekretion weiterhin der normalen negativen Rückkopplung durch Somatostatin unterliegt. Der Erhalt des physiologischen Zyklus gilt als entscheidendes Unterscheidungsmerkmal in der endokrinologischen Forschung. Evidenztyp: Humanstudie (RCT) ✔ | Beobachtungsstudie ✔. - Sekundärer Anstieg des IGF-1-Spiegels:
Klinische Studien zeigen einen dosisabhängigen Anstieg des zirkulierenden IGF-1-Spiegels nach Sermorelin-Gabe. Dieser Effekt beruht auf einer Leberstimulation infolge der endogenen GH-Freisetzung. IGF-1 ist der Hauptmediator vieler biologischer Wirkungen des Wachstumshormons. Studien berichten von messbaren Anstiegen innerhalb physiologischer Referenzbereiche und nicht von supraphysiologischen Spitzenwerten. Diese regulierte Reaktion unterstützt den Einsatz von IGF-1 in kontrollierten Modellen der endokrinen Signalforschung. Die Evidenz umfasst randomisierte kontrollierte Studien und Beobachtungsdaten am Menschen. - Erhaltung der hypothalamisch-hypophysären Rückkopplungsmechanismen:
Sermorelin erhält normale endokrine Rückkopplungsschleifen aufrecht, indem es die natürliche Wachstumshormonfreisetzung stimuliert, anstatt sie zu ersetzen. Untersuchungen zeigen, dass die Somatostatin-vermittelte Hemmung intakt bleibt. Dies ermöglicht die fortgesetzte physiologische Regulation der Wachstumshormon-Pulse. In Vergleichsmodellen unterscheidet sich dieser Mechanismus signifikant von der exogenen Wachstumshormontherapie. Studien deuten auf ein reduziertes Risiko der Achsenunterdrückung in kontrollierten Forschungsumgebungen hin. Die Aufrechterhaltung des endokrinen Gleichgewichts ist zentral für seinen Wirkmechanismus. - Unterstützung für die Forschung zu fettfreier Masse und Körperzusammensetzung:
Sermorelin wurde in Studien zur Körperzusammensetzung untersucht, wobei eine endogene GH-Stimulation mit verbesserten Markern der fettfreien Körpermasse einherging. Klinische Studien zeigen moderate Reduktionen von Fettgewebsparametern in bestimmten Populationen. Diese Veränderungen sind sekundär zur Modulation von Wachstumshormon und IGF-1. Forschungsbereiche umfassen die Stoffwechselregulation und Modelle des altersbedingten endokrinen Abbaus. Die Daten stammen aus kontrollierten klinischen und Forschungskontexten. - Modelle der metabolischen Signalübertragung und Lipidregulation:
Wachstumshormon beeinflusst den Lipidstoffwechsel und die Substratverwertung. Die Sermorelin-induzierte GH-Freisetzung wurde in Humanstudien mit Veränderungen von Lipidstoffwechselmarkern in Verbindung gebracht. Forschungsergebnisse deuten auf eine potenziell erhöhte lipolytische Signalgebung unter kontrollierten Bedingungen hin. Eine verbesserte metabolische Flexibilität wurde in endokrinen Alterungsmodellen untersucht. Diese Erkenntnisse befinden sich im Rahmen klinischer Forschung. - Nächtliche Wachstumshormonpulsverstärkung:
Die Wachstumshormonsekretion erfolgt primär während der Tiefschlafphasen. Sermorelin wurde in schlafassoziierten Wachstumshormonpulsmodellen untersucht, wobei eine erhöhte Amplitude der nächtlichen Sekretion beobachtet wurde. Klinische Studien deuten auf eine Übereinstimmung mit den natürlichen zirkadianen Hormonrhythmen hin. Dieser Effekt wurde mittels serieller Wachstumshormonmessungen nachgewiesen. Der Erhalt der physiologischen, schlafbezogenen Wachstumshormondynamik unterstützt den Einsatz von Sermorelin in der Forschung zum altersbedingten Hormonabfall. - Aktivierung der vorgelagerten endokrinen Achse:
Sermorelin wirkt auf GHRH-Rezeptoren und aktiviert so direkt die Hypothalamus-Hypophysen-Achse. Diese vorgelagerte Stimulation fördert eine koordinierte endokrine Signalübertragung anstelle einer nachgelagerten Hormonersatztherapie. Studien deuten auf eine verbesserte hormonelle Synchronisation in Tiermodellen hin. Dieser Mechanismus bietet einen physiologischeren Ansatz zur Aktivierung des Wachstumshormon-Signalwegs in Forschungsumgebungen. - Verringertes Risiko einer hormonellen Desensibilisierung in Forschungsmodellen:
Da Sermorelin die pulsatile GH-Freisetzung stimuliert, anstatt einen anhaltenden Anstieg zu bewirken, ist die Rezeptordesensibilisierung in experimentellen Studien möglicherweise weniger ausgeprägt. Untersuchungen, die eine kontinuierliche Hormonexposition mit einer pulsatilen Stimulation vergleichen, verdeutlichen Unterschiede in der Rezeptorreaktion. Die Aufrechterhaltung physiologischer Pulsationsmuster ist für diese Unterscheidung zentral. Weitere Belege hierfür liefern Studien zur humanen Endokrinologie und vergleichende mechanistische Analysen. - Möglicher Einfluss auf die Regenerations- und Geweberegenerationsprozesse:
Endogene GH- und IGF-1-Signalwege sind an Geweberegenerationsprozessen beteiligt. Die Sermorelin-induzierte Stimulation dieser Signalwege wurde in kontrollierten Studien untersucht. Studien deuten auf eine indirekte Unterstützung von Signalwegen der Proteinsynthese hin. Diese Effekte sind sekundär zur natürlichen GH-Freisetzung und werden innerhalb physiologischer Grenzen reguliert. - Hohe Bioverfügbarkeit durch subkutane Verabreichung:
Das Produkt wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung geliefert und gewährleistet eine gleichmäßige systemische Exposition in Forschungsprotokollen. Die subkutane Applikation sichert eine zuverlässige Absorption ohne mehrstufige Rekonstitution. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Stabilität des Peptids zu erhalten. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke und für kontrollierte Laborumgebungen bestimmt.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
Scientific References
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Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
