GLP-1S
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GLP-1S Gewichtsmanagement & Blutzuckerkontrolle
Description
Slu-pp-332 ist ein selektiver PPARδ-Rezeptoragonist, der hinsichtlich seiner Fähigkeit zur Steigerung der Fettverbrennung, der Ausdauer und der Mitochondrienfunktion untersucht wurde. Durch die Aktivierung des Peroxisomenproliferator-aktivierten Rezeptors Delta fördert er eine effiziente Energieverwertung, indem er den Stoffwechsel hin zur Fettsäureoxidation verschiebt und die aerobe Leistungsfähigkeit steigert.
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Slu-pp-332 die mitochondriale Biogenese fördert , die Insulinsensitivität verbessert und die Fettansammlung selbst bei fettreicher Ernährung reduziert . Es steigert die Muskelausdauer durch die Erhöhung der Expression oxidativer Muskelfasern und die Steigerung der ATP-Produktion und ist daher eine wertvolle Substanz in Studien zur Stoffwechseloptimierung und körperlichen Leistungsfähigkeit.
Darüber hinaus besitzt Slu-pp-332 entzündungshemmende und leberschützende Eigenschaften und reduziert die Lipidakkumulation sowie oxidativen Stress in Stoffwechselorganen wie der Leber. Seine Modulation der PGC-1α-Signalübertragung unterstützt die mitochondriale Anpassung und die Energieerhaltung in Modellen der Alterungs- und Stoffwechselforschung.
Slu-pp-332 ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung formuliert und gewährleistet eine hohe Bioverfügbarkeit und zuverlässige Absorption für Stoffwechsel-, Ausdauer- und Langlebigkeitsstudien .
Klinischer Status:
Slu-pp-332 ist eine Forschungssubstanz, die in präklinischen und frühen Studienphasen hinsichtlich ihrer Fähigkeit zur Stoffwechselverbesserung und Steigerung der mitochondrialen Effizienz untersucht wurde. Sie ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und beschränkt sich auf experimentelle Forschung .
Art des Nachweises:
RCT am Menschen ☐ | Beobachtungsstudie ☐ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔ | Zulassungsstudie ☐
Mechanism of Action
Slu-pp-332 scheint durch die Hochregulierung von Regulatoren der mitochondrialen Biogenese , darunter PGC-1α , NRF-1 und TFAM , zu wirken. Dies führt zu einer erhöhten mitochondrialen DNA-Transkription und Enzymexpression im OXPHOS-System. Es verbessert die Effizienz des Elektronentransports der Komplexe I-IV und stabilisiert das mitochondriale Membranpotenzial, was zu einer gesteigerten ATP-Produktion und einem reduzierten oxidativen Leck führt. In präklinischen Modellen konnte gezeigt werden, dass Slu-pp-332 die β-Oxidation stimuliert und das NAD+/NADH-Verhältnis verbessert, wodurch eine anhaltende Zellatmung unterstützt wird.
Darüber hinaus trägt seine Wirkung auf die AMPK-Aktivierung zu einer verbesserten metabolischen Flexibilität bei, wodurch es sich als potenzielles Forschungsinstrument in der Ausdauerphysiologie und in Modellen mitochondrialer Dysfunktion etabliert.
Benefits
- Selektive PPARδ-Aktivierung und metabolische Optimierung :
Slu-pp-332 wird als selektiver Agonist des Peroxisomenproliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ) , einem Schlüsselregulator des Lipid- und Glukosestoffwechsels, untersucht. Durch die Aktivierung von PPARδ-Signalwegen verbessert es die Energieverwertung in der Skelettmuskulatur und fördert eine metabolische Umstellung von der Glukose- zur Fettsäureoxidation. Dadurch ist es ein vielversprechendes Forschungsobjekt in der Mitochondrien- und Ausdauerforschung. - Verbesserte Fettverbrennung und Energieeffizienz :
Präklinische Daten deuten darauf hin, dass Slu-pp-332 die β-Oxidation von Fettsäuren und die mitochondriale Atmung steigert, was zu einer verbesserten ATP-Produktion und Ausdauerleistung führt. Diese metabolische Umprogrammierung unterstützt eine höhere Energieeffizienz und Belastbarkeit bei längerer Belastung und steht damit im Einklang mit Forschungsergebnissen zur Steigerung der Stoffwechselleistung und zur Verbesserung der Ermüdungsresistenz. - Verbesserte Muskelausdauer und Leistungsfähigkeit beim Training :
Es konnte gezeigt werden, dass Slu-pp-332 die sportliche Leistungsfähigkeit verbessert , indem es Gene hochreguliert, die mit oxidativen Muskelfasern und der Mitochondriendichte in Zusammenhang stehen. Diese Veränderung erhöht die Ermüdungsresistenz der Muskulatur und fördert Ausdauerphänomene, wodurch es für die Forschung zur sportlichen Leistungsfähigkeit und zur Optimierung der zellulären Energieversorgung interessant ist. - Reduzierung der Fettansammlung und Gewichtszunahme :
In Tierstudien führte die Verabreichung von Slu-pp-332 selbst bei fettreicher Ernährung zu einer verringerten Körperfettansammlung . Der Wirkmechanismus beruht auf einem gesteigerten Fettsäureabbau und einer reduzierten Lipogenese, was die Untersuchung von Slu-pp-332 als potenziellen Modulator des Gewichtsmanagements und des Stoffwechselgleichgewichts unterstützt. - Verbesserung der Insulinsensitivität und Glukosetoleranz :
Durch seine Wirkung auf PPARδ-Rezeptoren in Muskel- und Lebergewebe verbessert Slu-pp-332 die Glukoseaufnahme und die Insulinsensitivität . Studien zeigen eine verbesserte Blutzuckerkontrolle und niedrigere Nüchternblutzuckerwerte in Stoffwechselmodellen, wodurch es für Untersuchungen zur Insulinresistenz und Glukosehomöostase relevant ist. - Verbesserte mitochondriale Biogenese und Zellatmung :
Die Aktivierung von PPARδ durch Slu-pp-332 stimuliert die PGC-1α-Signalübertragung , was zur Bildung neuer Mitochondrien und einer verbesserten Atmungskettenaktivität führt. Diese Steigerung der Mitochondrienanzahl und -funktion unterstützt die nachhaltige zelluläre Energieproduktion und die Widerstandsfähigkeit unter oxidativem oder metabolischem Stress. - Unterstützung der Muskelfasertransformation :
Slu-pp-332 fördert die Umwandlung in oxidative Typ-I-Muskelfasern, die für ihre höhere Ausdauer und Ermüdungsresistenz bekannt sind. Diese Faserumstrukturierung wird durch eine gesteigerte Expression mitochondrialer Enzyme und eine verbesserte Energieverwertung angetrieben und bildet eine solide Grundlage für die Forschung zu Ausdauertraining und Muskelanpassungsmechanismen. - Entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften :
Forschungsergebnisse zeigen, dass die Aktivierung von PPARδ durch Slu-pp-332 die Expression proinflammatorischer Zytokine reduziert und antioxidative Abwehrmechanismen, darunter Superoxiddismutase und Katalase, verstärkt. Diese Effekte schützen Gewebe vor entzündungsbedingten oxidativen Schäden und unterstützen somit Anwendungen in der Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Forschung. - Schutz der Leber und der Stoffwechselorgane :
In Lebermodellen reduziert Slu-pp-332 die Lipidakkumulation und den oxidativen Stress und verbessert gleichzeitig die Leberenzymwerte. Diese leberschützenden Effekte werden auf eine gesteigerte β-Oxidation und eine verringerte Triglyceridsynthese zurückgeführt, was sein Potenzial für die Forschung zu nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und metabolischem Syndrom unterstreicht. - Verbesserter kognitiver und neuronaler Energiestoffwechsel :
Neue Daten deuten darauf hin, dass Slu-pp-332 den neuronalen Energiestoffwechsel durch Erhöhung der Mitochondriendichte und der Lipidverwertung im Hirngewebe verbessern kann. Dieser Effekt unterstützt die kognitive Leistungsfähigkeit und den Schutz des Nervensystems unter metabolischem Stress und stellt somit eine vielversprechende Forschungsverbindung zwischen PPARδ-Aktivierung und Neuroenergetik dar. - Synergie mit mitochondrialen Peptiden und NAD+-Vorstufen :
In Kombination mit mitochondrialen Modulatoren wie MOTS-c, SS-31 oder NAD+ steigert Slu-pp-332 die oxidative Phosphorylierung und den systemischen Energieumsatz. Diese synergistische Beziehung wird in Modellen untersucht, die auf die Optimierung von Langlebigkeit, Ausdauer und metabolischer Resilienz abzielen. - Potenzial in der Langlebigkeits- und Anti-Aging-Forschung :
Durch die nachhaltige Aktivierung von Stoffwechsel- und Mitochondrienprozessen unterstützt Slu-pp-332 die Zellerneuerung und den Energieerhalt, was mit einer verlängerten gesunden Lebensspanne einhergeht. Sein Einfluss auf den Lipidstoffwechsel, das oxidative Gleichgewicht und die mitochondriale Effizienz macht es zu einer Schlüsselsubstanz in der Forschung zu alters- und vitalitätsbezogenen Peptiden.
Research Data
| Studie/Modell | Berichtener Effekt |
| Ausdauermodelle der Maus |
↑ Laufzeit bis zur Erschöpfung (+35 %), ↑ ATP-Spiegel im Muskelgewebe
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| In-vitro-Mitochondrien-Assays |
↑ Aktivität der OXPHOS-Komplexe (I–IV), ↓ ROS-Freisetzung
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| Studien zur Erholung von Ermüdung bei Ratten |
↓ Laktatansammlung, ↑ Glykogenresynthese nach dem Training
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| Zelluläre oxidative Stressmodelle |
↑ GSH:GSSG-Verhältnis, ↓ Lipidperoxidationsmarker
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| AMPK-Aktivierungsassays |
↑ p-AMPK- und PGC-1α-Expression, ↑ mitochondriale Dichte
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| Mausmodelle mit fettreicher Ernährung |
↓ Fettansammlung, ↑ β-Oxidationsenzymexpression
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| Neuronale Kulturmodelle |
↑ Mitochondriales Membranpotential, ↓ oxidative Apoptose
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Stack Suggestions
Slu-pp-332 kann mit NAD+ kombiniert werden, um das Redoxgleichgewicht und den ATP-Zyklus zu verbessern, oder mit SS-31 zur zusätzlichen Stabilisierung der Mitochondrienmembran.
Es kann auch MOTS-c oder 5-Amino-1MQ in Studien zur Stoffwechselleistung und Energieoptimierung ergänzen.
Die besprochenen Stacks dienen ausschließlich der Versuchsplanung und nicht der Beurteilung von Sicherheit oder Wirksamkeit.
Pen Dosage Chart
| Slu-pp-332 Pen 5 mg | |
| Volumen | 3,0 ml |
| mg/ml | 1,66 mg/ml |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,016 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,16 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standardisiertes Stoffwechselaktivierungsprotokoll
- Dosierung: 0,25 – 0,5 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 1× täglich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Bewertung der Aktivierung von AMPK und mitochondrialen Biogenesewegen in Stoffwechselforschungsmodellen
Protokoll zur verbesserten Lipidoxidation
- Dosierung: 0,5 – 1 mg
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: Jeden zweiten Tag
- Zyklusintervall: 8 Wochen Pause
- Ziel / Beschreibung: Fokus auf die Verbesserung des Lipidstoffwechsels und die nachhaltige Fettverbrennung unter kontrollierten Kalorienzufuhrstudien
Biohacker-Optimierungsprotokoll
- Dosis: 0,25 mg
- Dauer: laufend
- Häufigkeit: 1× täglich (morgens)
- Zyklusintervall: Keines (Mikrodosierungsschema)
- Ziel/Beschreibung: Anwendung zur Aufrechterhaltung einer gleichmäßigen metabolischen Signalgebung und Unterstützung der mitochondrialen Leistung durch kontinuierliche Exposition gegenüber niedrigen Dosen.
Possible Side Effects
Slu-pp-332 kann als Forschungssubstanz in Tiermodellen Nebenwirkungen hervorrufen, die primär auf seine metabolische Aktivierung zurückzuführen sind. Diese Reaktionen sind bei oraler Verabreichung im Allgemeinen mild und dosisabhängig. Eine Überwachung ist in den Protokollen unerlässlich.
Müdigkeit: Vorübergehende Energieschwankungen während der Anpassung.
Magen-Darm-Beschwerden: Bei höheren Dosen leichte Übelkeit oder Durchfall.
Kopfschmerzen: Gelegentlich, möglicherweise aufgrund von Stoffwechselveränderungen.
Muskelkrämpfe: Selten, im Zusammenhang mit erhöhter körperlicher Aktivität.
Hormonelle Veränderungen: Mögliche geringfügige östrogenbedingte Effekte, jedoch nicht-steroidaler Natur.
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Nebenwirkungen vorübergehend sind. In der präklinischen Phase wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet; die Langzeitsicherheit ist unbekannt.
Product Attributes
- CAS-Nr .: 910463-68-2
- Summenformel : C187H291N45O59
- Sequenz (AA) : HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRG -amid (modifiziert)
- Molekulargewicht : 4113,58 g/mol
- PubChem CID : 56843333
- Halbwertszeit : ~7 Tage
- Synonyme : Ozempic, Wegovy, GLP-1-Analogon, Rybelsus, NN9535
- Typ : Synthetisches Analogon (GHRH-Analogon) + Synthetisches Peptid (GHRP)
- Forschungsschwerpunkte : Regeneration & Leistungsfähigkeit, Stoffwechsel, Anti-Aging
Scientific References
- Ein synthetischer ERR-Agonist lindert das metabolische Syndrom bei Tieren
- Neue Hoffnungen ruhen auf „SLU-PP-332“ als wirksamem Mittel zur Gewichtsreduktion. Journal of Research in Endocrinology Animal
- Kann SLU-PP-332 ein neues Medikament zur Prävention von COVID-19 in vitro sein ?
- SLU-PP-332 UND VERWANDTE ERRα ALS AGONISTEN – Übersicht
- Das Potenzial ausschöpfen: SLU-PP-332 und die Zukunft der Leistungssteigerung im Training und der Stoffwechselgesundheit – ein Überblick
- Ein synthetischer ERR-Agonist lindert das metabolische Syndrom bei Tieren
- Entdecken Sie die Vorteile und Risiken der SLU PP 332 -Überprüfung
- SLU-PP-Peptid: Nutzen, Dosierung und Stoffwechseleffekte – Übersichtsarbeit
- SLU-PP-332: Das orale Peptid, das Sport nachahmt und den Stoffwechsel ankurbelt – ein Überblick
- Was ist SLU-PP-332? Wie funktioniert es? Rezension
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
