BPC-157 y TB-500: Reparación dirigida y regeneración sistémica
Description
El IGF-1 LR3 es un análogo modificado del factor de crecimiento insulínico tipo 1, diseñado con una secuencia de aminoácidos extendida y una afinidad reducida por las proteínas de unión al IGF. Estas modificaciones estructurales prolongan su actividad biológica en comparación con el IGF-1 nativo. El IGF-1 desempeña un papel fundamental en el desarrollo muscular, el crecimiento celular y la señalización metabólica.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita la exposición sistémica controlada y una mayor interacción con el receptor en protocolos experimentales. Cada unidad se prepara en el momento para preservar la integridad del péptido y la dosificación estandarizada. El producto está destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
En investigaciones preclínicas y exploratorias en humanos, se ha estudiado el IGF-1 LR3 por sus efectos en la señalización de la hipertrofia muscular, las vías metabólicas de la glucosa y los procesos de regeneración tisular. Al activar directamente los receptores de IGF-1, influye en las cascadas anabólicas posteriores implicadas en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular.
Estado clínico
ECA en humanos ▣ | Observacional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Estudiado principalmente en contextos de investigación metabólica y anabólica preclínica, con datos humanos exploratorios limitados.
Mechanism of Action
El IGF-1 LR3 activa directamente los receptores de IGF-1 , estimulando las vías implicadas en el crecimiento muscular y la reparación celular. Su vida media prolongada permite una interacción más prolongada con el receptor en comparación con el IGF-1 nativo. Esta activación favorece la señalización anabólica y la síntesis de proteínas en modelos experimentales.
Benefits
- Activación directa del receptor IGF-1 para la señalización anabólica:
El IGF-1 LR3 se une directamente al receptor de IGF-1 expresado en el músculo y otros tejidos periféricos. Este receptor funciona como una tirosina quinasa que, una vez activado, inicia cascadas de crecimiento intracelular. A diferencia de los secretagogos de la hormona del crecimiento, que primero estimulan la hipófisis, el IGF-1 LR3 actúa posteriormente a nivel tisular. Esta interacción directa genera una respuesta de señalización anabólica más inmediata en modelos experimentales. La activación de este receptor influye en las vías asociadas con la síntesis de proteínas, la supervivencia celular y la adaptación estructural. Dado que la señal se origina a nivel del receptor, elude las capas reguladoras hipotalámica e hipofisaria. - Vida media prolongada y compromiso prolongado del receptor:
Una de las características que definen al IGF-1 LR3 es su modificación estructural, que reduce su unión a las proteínas de unión al IGF. En su forma nativa, el IGF-1 está estrechamente regulado por estas proteínas, lo que limita su actividad circulante. La modificación del LR3 permite que más péptidos no unidos permanezcan biológicamente activos. Esto aumenta la duración de la interacción con el receptor y mantiene la señalización anabólica durante un período más prolongado. En el ámbito de la investigación, esta interacción prolongada se asocia con una activación intracelular más prolongada en comparación con el IGF-1 nativo. - Estimulación de la vía de síntesis de proteínas PI3K/Akt/mTOR:
Tras la activación del receptor, el IGF-1 LR3 desencadena cascadas intracelulares, incluyendo la fosforilación de PI3K y Akt. Estas señales convergen en mTOR, un regulador clave de la traducción de proteínas y el crecimiento celular. La activación de mTOR aumenta la actividad ribosomal y mejora el ensamblaje de proteínas estructurales en las fibras musculares. Esta cascada es fundamental para la investigación relacionada con la hipertrofia. Dado que la vía opera dentro de la célula, influye en la remodelación estructural en lugar de en la retención superficial de líquidos o en efectos transitorios. - Promoción de la diferenciación de células musculares y soporte de células satélite:
La señalización del IGF participa en la activación y diferenciación de las células satélite, células precursoras responsables de la regeneración muscular. En modelos de laboratorio, la estimulación de la vía del IGF-1 aumenta la expresión de factores reguladores miogénicos. Estos factores coordinan la transformación de las células precursoras en fibras contráctiles maduras. Este proceso celular contribuye a la adaptación muscular estructural en entornos experimentales controlados. - Influencia en la supervivencia celular y la señalización antiapoptótica:
Más allá del crecimiento muscular, la activación del receptor IGF-1 influye en las vías de supervivencia celular. La señalización Akt promueve mecanismos antiapoptóticos que ayudan a proteger las células en condiciones de estrés. Esta dimensión amplía la relevancia del receptor IGF-1 LR3 más allá de la hipertrofia, abarcándolo en una investigación más amplia sobre la resiliencia tisular. Al favorecer las cascadas de supervivencia celular, contribuye a entornos de señalización regenerativa en modelos experimentales. - Integración de la señalización metabólica:
El IGF-1 comparte similitud estructural con la insulina e interactúa con las redes de señalización metabólica. La activación de las vías del IGF influye en la captación de glucosa, la utilización de nutrientes y la distribución de energía a nivel celular. Estos efectos conectan la señalización anabólica con la regulación metabólica. En el ámbito de la investigación, esta integración permite explorar la interacción entre la señalización del crecimiento y el manejo de nutrientes. - Evita la estimulación endocrina ascendente:
A diferencia de los péptidos que estimulan la liberación de la hormona del crecimiento, el IGF-1 LR3 no depende de la activación hipofisaria. Actúa directamente sobre los receptores periféricos sin alterar previamente los pulsos hipotalámicos. Esta distinción lo hace relevante en la investigación centrada específicamente en los mecanismos anabólicos posteriores, en lugar del control endocrino anterior. La ausencia de estimulación hipofisaria modifica su perfil de señalización en comparación con los secretagogos de la GH. - Entorno de señalización de crecimiento intracelular sostenido:
Gracias a su actividad prolongada y a su unión directa al receptor, el IGF-1 LR3 genera una señal de crecimiento intracelular más persistente en sistemas experimentales. La activación sostenida de las vías Akt y MAPK contribuye a la síntesis proteica continua y a la adaptación celular. Este entorno intracelular prolongado lo diferencia de las variantes de IGF de acción más corta. - Diseñado para uso en investigación anabólica estructurada:
Presentado en una pluma de inyección premezclada y estabilizada para administración subcutánea, IGF-1 LR3 facilita una exposición sistémica predecible en protocolos de investigación controlados. La administración subcutánea permite una dosificación estructurada y una evaluación reproducible de la interacción con los receptores. Cada unidad se prepara en el momento y está destinada exclusivamente para uso en laboratorio.
Research Data
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Stack Suggestions
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Pen Dosage Chart
| Pluma BPC-157 + TB-500 5 + 5 mg | |
| Volumen | 2,0 ml |
| mg/ml | 5 mg/ml |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 0,5 mg; 50 clics = 2,5 mg |
| Pluma BPC-157 + TB-500 10 + 10 mg | |
| Volumen | 2,0 ml |
| mg/ml | 10 mg/ml |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,10 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 1 mg; 25 clics = 2,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
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Possible Side Effects
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Product Attributes
- Número CAS : BPC-157: 137525-51-0; TB-500: 77591-33-4
- Fórmula molecular : BPC-157: C62H98N16O22; TB-500: C212H350N56O78S
- Secuencia (AA) : BPC-157: GEPPPGKPADDAGLV; TB-500: Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES
- Peso molecular : BPC-157: ~1419 g/mol; TB-500: ~4963 g/mol
- CID de PubChem : BPC-157: 9941957; TB-500: 16132327
- Vida media : BPC-157: ~4 – 6 horas; TB-500: ~8 – 12 horas
- Sinónimos : Fragmento de timosina beta-4, compuesto de protección corporal-157, pentadecapéptido BPC-157
- Tipo : Mezcla de péptidos de investigación
- Enfoque de investigación : Recuperación y rendimiento
Scientific References
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Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
