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ARA-290 (Cibinetide)

ARA-290 (Cibinetide) es un péptido sintético derivado de la investigación sobre eritropoyetina (EPO), diseñado para activar vías de señalización EPOR de protección tisular sin estimular la producción de glóbulos rojos. Se une selectivamente al complejo receptor de reparación innata implicado en la protección celular y la modulación antiinflamatoria. En investigación clínica y preclínica, ARA-290 se ha estudiado por su papel en señalización neuroprotectora, modulación de la inflamación y vías de resistencia tisular. Destinado estrictamente a uso de laboratorio e investigación.

48,00 

Protección nerviosa
Apoya la preservación de la estructura y función de los nervios periféricos.

Description

ARA-290 es un péptido no eritropoyético derivado del dominio helix-B de la eritropoyetina. A diferencia de la EPO de longitud completa, ARA-290 no estimula la hematopoyesis. En su lugar, activa selectivamente el receptor de reparación innata (IRR), un complejo receptor heteromérico compuesto por el receptor de eritropoyetina (EPOR) y el receptor beta común (CD131).

La activación de este complejo receptor inicia cascadas de señalización citoprotectoras y antiinflamatorias sin aumentar la producción de glóbulos rojos. ARA-290 se ha evaluado en estudios clínicos en humanos que examinan neuropatía de fibras pequeñas y modelos de lesión tisular. Los ámbitos de investigación incluyen neuroprotección, modulación inflamatoria y biología de señalización regenerativa.

Estado clínico

ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔

Evaluado en ensayos clínicos en humanos para aplicaciones de investigación en neuropatía y protección de tejidos.

Mechanism of Action​

ARA-290 activa vías del receptor EPO de protección tisular sin estimular la producción de glóbulos rojos. Se une selectivamente al complejo receptor de reparación innata implicado en señalización antiinflamatoria y citoprotectora.

Benefits

  • Activación selectiva del receptor de reparación innata sin estimulación hematopoyética:
    ARA-290 se deriva de la superficie helix-B de la eritropoyetina pero carece de la configuración estructural necesaria para activar el complejo EPOR homodimérico responsable de la eritropoyesis. En su lugar, se une al complejo receptor heteromérico EPOR-CD131 conocido como receptor de reparación innata (IRR). Esta configuración de receptor se expresa en tejidos no hematopoyéticos y se regula al alza durante el estrés celular. Al unirse selectivamente a este receptor, ARA-290 activa señalización protectora sin aumentar la producción de glóbulos rojos. Esta separación de la citoprotección de la eritropoyesis es fundamental para su identidad mecanística.
  • Activa señalización citoprotectora mediada por JAK2/STAT3:
    Al unirse al complejo IRR, ARA-290 activa la quinasa Janus 2 (JAK2), que posteriormente fosforila los factores de transcripción STAT. La activación de STAT3 promueve la expresión de genes implicados en la supervivencia celular y la resolución inflamatoria. Esta cascada de señalización contribuye a la regulación de genes de respuesta al estrés en lugar de vías hematopoyéticas proliferativas. La activación selectiva de JAK2/STAT3 dentro de tejidos no eritroides sustenta su perfil citoprotector.
  • Activa vías PI3K/Akt que favorecen la supervivencia celular:
    La estimulación del receptor de reparación innata por ARA-290 también inicia señalización PI3K/Akt. La fosforilación de Akt promueve la supervivencia celular al inhibir vías proapoptóticas y favorecer la estabilidad mitocondrial. Esta vía es particularmente relevante en tejidos expuestos a estrés metabólico o inflamatorio. Al potenciar las señales de supervivencia mediadas por Akt, ARA-290 contribuye a la preservación de la integridad celular en modelos experimentales de lesión.
  • Modula redes de señalización de citoquinas proinflamatorias:
    El estrés inflamatorio a menudo implica regulación al alza de citoquinas como TNF-alfa, IL-1beta e IL-6. La activación del receptor de reparación innata se ha asociado con la modulación de estos mediadores proinflamatorios. En lugar de suprimir la función inmunitaria de forma amplia, ARA-290 parece favorecer la señalización de fase de resolución, ayudando a cambiar las respuestas celulares de la amplificación inflamatoria hacia vías orientadas a la reparación. Este perfil de modulación inmunitaria lo diferencia de los inmunosupresores sistémicos.
  • Favorece la resistencia neuronal y la investigación en reparación nerviosa:
    Los tejidos neurales son particularmente vulnerables al estrés inflamatorio y oxidativo. El complejo EPOR-CD131 se expresa en células neuronales y gliales durante condiciones de lesión. La activación de vías citoprotectoras en estas células favorece la investigación sobre preservación de fibras nerviosas y recuperación funcional. Por tanto, ARA-290 se ha examinado en modelos de neuropatía de fibras pequeñas y lesión neural para explorar la restauración de marcadores de integridad nerviosa.
  • Facilita la resolución de respuestas de estrés tisular:
    Durante la lesión tisular, las células activan vías protectoras diseñadas para limitar el daño y restaurar la homeostasis. El receptor de reparación innata forma parte de este sistema de defensa endógeno. Al activar selectivamente este complejo receptor, ARA-290 amplifica las cascadas de señalización protectora naturales. Esto lo posiciona dentro de marcos de investigación en biología regenerativa centrados en potenciar respuestas de reparación intrínsecas en lugar de forzar el crecimiento proliferativo.
  • Distinto de péptidos de crecimiento anabólicos o endocrinos:
    A diferencia de los secretagogos de hormona de crecimiento o péptidos basados en IGF, ARA-290 no estimula cascadas hormonales anabólicas sistémicas. Su actividad se limita a complejos receptores inducidos por estrés expresados en tejidos lesionados. Este enfoque de señalización localizada lo hace mecanísticamente distinto de péptidos diseñados para potenciar el crecimiento muscular o la tasa metabólica. Su función biológica se centra en la protección y estabilización en lugar de la aceleración del crecimiento.
  • Integra señalización protectora vascular y endotelial:
    El complejo receptor EPOR-CD131 también se expresa en células endoteliales durante estrés inflamatorio o isquémico. La activación de vías PI3K/Akt y STAT en estas células puede influir en la estabilidad vascular y la función de barrera en modelos experimentales. Esto amplía la relevancia de ARA-290 más allá del tejido neural hacia ámbitos de investigación en biología citoprotectora más amplios.
  • Opera dentro de sistemas endógenos de reparación innata:
    El sistema receptor de reparación innata se activa naturalmente en respuesta a lesión tisular. ARA-290 imita un dominio específico de la eritropoyetina que activa esta vía protectora sin activar la eritropoyesis. Al aprovechar un mecanismo endógeno existente, permite estudiar cómo la biología de reparación intrínseca puede amplificarse en contextos experimentales controlados.
  • Favorece la investigación sobre el equilibrio inflamación-resolución:
    La recuperación tisular efectiva depende de la transición oportuna de la señalización inflamatoria a la resolución y reparación. ARA-290 se estudia por su papel en facilitar esta transición. Al modular la expresión de citoquinas y promover vías de supervivencia, contribuye a la investigación que examina cómo las células pasan de la respuesta al daño a la estabilización estructural.

Research Data​

Estudio/modelo Efecto del ARA-290
Neuropatía diabética (estudios observacionales en humanos) Mejora de la función nerviosa sensorial y reducción de los marcadores de dolor neuropático.
Lesión por aplastamiento de nervio periférico (modelo animal) ↑ regenerando fibras axónicas en un ~60%
Ligadura del nervio espinal (modelo animal) ↓ neuroinflamación y estructura de mielina preservada
Modelos de lesión isquémica ↓ necrosis tisular y citocinas inflamatorias (IL-6, TNF-α)
Comparaciones de knockout de eritropoyetina Efectos citoprotectores conservados sin activación hematológica.

Stack Suggestions​

ARA-290 se combina comúnmente con otros péptidos neuroprotectores y regenerativos para crear protocolos de recuperación integrales:

ARA-290 + BPC-157 – Esta combinación aborda la regeneración nerviosa (ARA-290) y la reparación tisular más amplia (BPC-157). Los efectos angiogénicos de BPC-157 pueden mejorar el aporte de nutrientes a los nervios en regeneración, mientras que la neuroprotección selectiva de ARA-290 se dirige a vías específicas de nervios. Los modelos de investigación sugieren efectos sinérgicos en los plazos de recuperación tras lesiones de nervios periféricos o médula espinal.

ARA-290 + TB-500 – TB-500 (Timosina Beta-4) contribuye a la migración celular y remodelación de la matriz extracelular, complementando la protección neuronal directa de ARA-290. En modelos de lesión nerviosa traumática, se ha observado que esta combinación acelera tanto la recuperación estructural (recrecimiento axonal) como funcional (sensorial/motora). La justificación mecanística implica que TB-500 facilita la migración de células de Schwann mientras ARA-290 activa sus programas de mielinización.

ARA-290 + NAD+ – El metabolismo energético neuronal es fundamental para la regeneración. La suplementación con NAD+ favorece la función mitocondrial y la producción de ATP, mientras que ARA-290 proporciona señalización antiinflamatoria y de supervivencia. Esta combinación puede ser particularmente relevante en modelos de neuropatía metabólica (diabética, inducida por quimioterapia) donde los déficits energéticos agravan el daño nervioso. Ambos agentes se han estudiado independientemente para neuroprotección con mecanismos diferentes pero complementarios.

ARA-290 + Cerebrolysin – Cerebrolysin (una mezcla de péptidos neurotróficos) y ARA-290 operan a través de vías distintas: imitación de factores neurotróficos frente a activación del receptor de reparación innata. Los modelos preclínicos de ictus y lesión cerebral traumática sugieren efectos neuroprotectores aditivos cuando se combinan. Esta combinación puede ser de interés para la investigación sobre lesiones del sistema nervioso central y periférico.

ARA-290 + Ácido Alfa Lipoico : Si bien no es un péptido, el ácido alfa lipoico es un antioxidante ampliamente estudiado que se utiliza en la investigación de la neuropatía diabética. Combinado con ARA-290, puede proporcionar beneficios tanto sintomáticos (antioxidante) como regenerativos (señalización neuroprotectora). Los ensayos clínicos de ALA en la neuropatía diabética muestran beneficios moderados; añadir ARA-290 podría mejorar los resultados mediante mecanismos complementarios.

Precaución: Las combinaciones descritas se utilizan para el diseño de protocolos experimentales en entornos de investigación. No constituyen una guía de seguridad ni eficacia para uso terapéutico en humanos. Considere siempre las posibles interacciones y monitoree los biomarcadores adecuados al combinar compuestos de investigación.

Pen Dosage Chart​

Dosage & Protocols Variations​

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Possible Side Effects​

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Product Attributes​

Scientific References​

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Incluido en la caja

Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:

  • 1 pluma de inyección desechable premezclada
  • Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
  • 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
  • 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
  • Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
  • Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
  • Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.

Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.

Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.

No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.

Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.

Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .

Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.

Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.

Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .

Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .

Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .

Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.

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